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Unidad 8: El enlace qumico.
CONTENIDOS
I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
EL ENLACE QUMICO
1.2.-
Por qu se unen los tomos? Tipos de enlace.

Enlace inico.
3.4.-
Propiedades de los compuestos inicos.

El enlace covalente.
5.6.-
Teora del enlace de valencia.

Hibridacin.
7.8.9.-
Teora de orbitales moleculares ().

Propiedades de los compuestos covalentes.
Enlaces intermoleculares.
2.1.
2.2.
2.3.
Energa reticular.
Ciclo de Born-Haber.
Estructura cristalina de los compuestos inicos.
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
Teora de Lewis. Representacin de Lewis usando la regla del octeto (repaso).

Resonancia.
Modelo de repulsin de pares de electrones. Geometra.
Polaridad en molculas covalentes. Momento dipolar.
6.1.
6.2.
6.3.
6.4.
Hibridacin sp3.
Hibridacin sp2.
Hibridacin sp.
Enlaces mltiples (dobles y triples).
9.1.
9.2.
Fuerzas de Van der Waals.

Enlace de hidrgeno.
10.- Enlace metlico.
10.1. Modelo de deslocalizacin electrnica (repaso).

10.2. Teora de bandas.
11.- Propiedades de los metales.
POR QU SE UNEN LOS TOMOS?

Los tomos, molculas e iones y se unen
entre s porque al hacerlo se llega a una
situacin de mnima energa, lo que equivale a
decir de mxima estabilidad. Son los
electrones ms externos, los tambin llamados
electrones de valencia los responsables de esta
unin, al igual que de la estequiometra y
geometra de las sustancias qumicas.
TIPOS DE ENLACES
Inico (entre iones).
Covalente (entre tomos de una misma molcula).
Intermoleculares:
Fuerzas de Van de Waals
Enlaces de hidrgeno.
Metlico (entre cationes metlicos unidos por e).
F. Javier Gutirrez Rodrguez
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ENLACE INICO
Se da entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no-metal que los captura,
resultando iones positivos y negativos que se mantienen unidos por atracciones electrostticas,
formando los iones una red cristalina que se repite en la tres direcciones del espacio, no formndose
molculas con un nmero limitado de iones, por lo que las frmulas de los compuestos inicos son
empricas, es decir, slo dan idea de las proporcin de tomos existentes en la red cristalina.
Las reacciones de prdida o ganancia de e se llaman reacciones de ionizacin.
Ejemplo de reacciones de ionizacin:
Na 1 e Na+
O + 2e O2
Reac. global: O + 2 Na O2 + 2 Na+. Y la formula del compuesto ser: Na2O.
Energa reticular en los compuestos inicos (U o Er)
Tambin llamada energa de red. Es la energa desprendida en la formacin de un mol de
compuesto inico slido a partir de sus iones en estado gaseoso.
Ejemplo:
En el caso de la formacin de NaCl la U o Er corresponde a la reaccin:
Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s) (U < 0)
Es bastante difcil de calcular por lo que se recurre a mtodos indirectos aplicando la ley de
Hess. Es lo que se conoce como ciclo de Born y Haber.
Los factores de los que depende la energa reticular son (al ser siempre negativa
consideraremos siempre valores absolutos).
A mayor carga de los iones mayor U. As el CaO (Ca2+ y O2) tendr U mayor que el
NaCl (Na+ y Cl).
A menor tamao de los iones menor U. As el NaCl (Na+ y Cl) tendr U mayor que el
KBr (K+ y Br).
Ciclo de Born y Haber
La reaccin global de formacin de NaCl es:
Na (s) + Cl2 (g) NaCl (s) (Hf = 4111 kJ)
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Na (s) Na (g)
Cl2 (g) Cl (g)
Cl (g) Cl (g)
(Hsubl = +1078 kJ)

( Hdis= +1213 kJ)
(HAE = 3488 kJ)
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Na (g) Na+ (g)

Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s)
(HEI = +4954 kJ)

(U = ?)
De donde puede deducirse que:

U = Hf (Hsubl + Hdis + HAE + HEI)
U = 4111 kJ (1078 kJ + 1213 kJ 3488 kJ + 4954 kJ) = 7868 kJ
Puedes ver aqu una animacin si tienes el Flash instalado:
Ciclo de Born-Haber
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS COMPUESTOS INICOS.

Los iones en los compuestos inicos se ordenan regularmente en el espacio de la manera ms
compacta posible. Cada ion se rodea de iones de signo contrario dando lugar a celdas o unidades
que se repiten en las tres direcciones del espacio.
ndice de coordinacin
Es el nmero de iones de signo opuesto que rodean a un ion dado. Cuanto mayor es un ion
con respecto al otro mayor es su ndice de coordinacin.
Principales tipos de estructura cristalina
NaCl
PRINCIPALES TIPOS
DE REDES INICAS
CsCl
CaF2
NaCl (cbica centrada en las caras para ambos iones). ndice de coordinacin para ambos
iones es 6.
CsCl (cbica para ambos iones). ndice de coordinacin para ambos iones = 8
CaF2 (cbica centrada en las caras para el Ca2+ y tetradrica para el F ).ndice de
coordinacin para el F = 4 y para el Ca2+ = 8.
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Factores de los que depende la estructura cristalina..

El tamao de los iones.
La estequiometra que viene dada por la carga de los iones de forma que el cristal sea
neutro.
Para calcular el n de tomos por celda se toma una celda unidad y:
Se divide por 8 el n de iones de los vrtices.
Se divide por 4 el n de iones de las aristas.
Se divide por 2 el n de iones centrales de las caras.
Se suman todos y se aaden los iones del interior de la celda.
Ejemplo:
Calcular el n de cationes y aniones que hay en las celdas de NaCl, CsCl y CaF2
NaCl: Cl : 1 ion en cada vrtice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro de cada cara (6/2 = 3).
En total, 1 + 3 = 4.
Na+: 1 ion en el centro de cada arista (12/4 = 3) + 1 ion en el centro del cubo (1).
En total, 3 + 1 = 4.
CsCl: Cl : 1 ion en cada vrtice (8/8 = 1). En total, 1.
Cs+ : 1ion en el centro del cubo (1). En total, 1.
CaF2: Ca2+ : 1 ion en cada vrtice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro cada cara (6/2 = 3).
En total, 1 + 3 = 4.
F : 8 iones en el interior de cada celda (8). En total, 8.
Hay por tanto el doble F que Ca2+ lo que explica su estequiometra.
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS.

Puntos de fusin y ebullicin elevados (tanto ms cuanto mayor energa reticular), ya que
para fundirlos es necesario romper la red cristalina tan estable por la cantidad de uniones
atracciones electrostticas entre iones de distinto signo. Por ello, los compuestos inicos
son slidos a temperatura ambiente.
Gran dureza por la misma razn, ya que
para rayar un cristal es necesario romper su
estructura cristalina.
Solubilidad en disolventes polares (tanto
ms cuanto menor U) puesto que dichos
disolventes al presentar cargas son capaces
de introducirse en la estructura cristalina y
estabilizar los iones por atraccin indipolo. Por la misma razn, presentan
insolubilidad en disolventes apolares.
Solubilidad de un cristal inico
Conductividad en estado disuelto o fundido
Grupo ANAYA. Qumica 2 Bachillerato.
ya en dichos estados los iones presentan
movilidad y son atrados hacia los electrodos de signo contrario. Sin embargo, en estado
slido, al estar los iones fijos dentro de la estructura cristalina no conducen la electricidad.
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Fragilidad, pues al golpear ligeramente el

cristal produciendo el desplazamiento de tan
slo un tomo, todas las fuerzas que eran
atractivas se convierten en repulasivas al
enfrentarse dos capas de iones del mismo
signo.
presin
Fragilidad en un cristal inico
ENLACE COVALENTE.
Dos tomos unidos mediante enlace covalente tienen menos energa que los dos tomos
aislados. Al igual que en el enlace inico la formacin de un enlace covalente va acompaada de un
desprendimiento de energa.
Se llama energa de enlace a la energa necesaria para romper 1 mol de un determinado tipo
de enlace. Es siempre endotrmica (positiva) pues siempre es necesario aportar energa para romper
un enlace.
Por ejemplo, para romper 1 mol de H2 (g) en 2 moles de H (g) se precisan 436 kJ, por lo que
Eenlace(HH) = Hdis (H2) = + 436 kJ
La distancia a la que se consigue mayor estabilidad se llama distancia de enlace.
TEORA DE LEWIS
Se basa en las siguientes hiptesis:
Los tomos para conseguir 8 e en su ltima capa comparten tantos electrones como le
falten para completar su capa (regla del octeto).
Cada pareja de e compartidos forma un enlace.
Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y triples con el mismo tomo.
Excepciones a la teora de Lewis
Molculas tipo NO y NO2 que tienen un nmero impar de electrones.
Molculas tipo BeCl2 o BF3 con marcado carcter covalente en las cuales el tomo de Be
o de B no llegan a tener 8 electrones.
Molculas tipo PCl5 o SF6 en las que el tomo central puede tener 5 o 6 enlaces (10 o 12 e
). Slo puede ocurrir en el caso de que el no-metal no est en el segundo periodo, pues a
partir del tercero existen orbitales d y puede haber ms de cuatro enlaces.
Ejemplo:
Escribir las estructuras de Lewis completas para las siguientes especies qumicas: CH4, HCN,
H2CO, Cl2O, NH4+ y H2SO4.
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CH4
H2CO
H2SO4
C+4
H
x
x H H x C x H ;
x
H
H
|
HCH
|
H
HCN HCN :
H
|
HN+H
|
H
xx
HC=O :
Cl2O : Cl x O x Cl :
NH4+
|
xx
:O:
:O:
:O:
xx
H x O x S x O x H ; HOSOH ; HOSOH (excepcin Lewis)

xx
:O:
:O:
:O:
RESONANCIA.
En muchas ocasiones, no existe una nica estructura de Lewis que pueda
explicarlas propiedades de una molcula o ion. Por ejemplo, el ion carbonato
CO32 debera tener una estructura en la que el tomo central, el carbono en este
caso, formara un doble enlace con uno de los tomos de oxgeno y sendos enlaces
sencillos con los tomos de oxgeno que soportan la carga negativa tal y como se
ve en dibujo de la izquierda. Sin embargo, esto conllevara a que las distancias C
O y C=O deberan ser distintas, y tal y como se ver a continuacin, los ngulos
de enlace, tambin deberan ser distintos. Por difraccin de rayos X se sabe que
las distancias entre el tomo de carbono y cada tomo de oxgeno so iguales, as como los ngulos
OCO. Para explicar tales datos, se supone que los e de enlace as como los pares electrnicos sin
compartir, pueden desplazarse a lo largo de la molcula o ion, pudiendo formar ms de una
estructura de Lewis distinta. En el caso del ion CO32, se podran formar tres estructuras de Lewis
en las que el doble enlace se formara con cada uno de los tomos de oxigeno, siendo las tres
vlidas. Cada una de estas formas contribuye por igual al la estructura del ion CO32, siendo la
verdadera estructura una mezcla de las tres.
http://www.cnnet.clu.edu/quim/Q_3451/modulo1/modulo1c_files/resonancia.html#tope
Por tanto, los tres enlaces CO tienen 1/3 de doble enlace, por lo que la distancia es
intermedia Igualmente, los tres tomos de oxgeno participar de 2/3 de carga negativa. Adems de
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utilizar el smbolo entre las distintas formas resonantes, tambin se utiliza una nica forma
mezcla de todas, en el que aparecen el signo que indica enlace intermedio entre sencillo y
doble y las fracciones de carga con .
Ejercicio A:
Escribir las distintas formas resonantes del cido ntrico.
MODELO DE REPULSIN DE PARES ELECTRNICOS Y GEOMETRA

MOLECULAR.
Los enlaces covalentes tienen una direccin determinada y las distancias de enlace y los
ngulos entre los mismos pueden medirse aplicando tcnicas de difraccin de rayos X. La
geometra viene dada por la repulsin de los pares de e del tomo central teniendo en cuenta que
las parejas de e se sitan lo ms alejadas posibles.
Segn el nmero y tipo de enlace, as como del nmero de pares de e sin compartir podemos
clasificar las molculas en los siguientes grupos:
El tomo central slo tiene pares de e de enlace sencillo.

El tomo central tiene dos dobles enlaces o uno sencillo y uno triple.
El tomo central tiene pares de e sin compartir.
El tomo central tiene un enlace doble.
El tomo central slo tiene pares de e de enlace sencillo.

Segn el nmero de enlaces, stos se sitan lo ms alejados posibles para evitar lo que se
pueda la repulsin entre dichas nubes electrnicas.
As, si existen dos enlaces con dos tomos, stos se dirigirn en sentidos contrarios formando
quedando los tres tomos alineados, es decir, formando un ngulo de 180. En el caso de tres
enlaces, la manera ms alejada de situarse es formando ngulos de 120 estando todos los tomos en
el mismo plano. Con cuatro enlaces, stos se dirigirn hacia
los vrtices de un tetraedro.
Ejemplos:
BeF2: El Be tiene 2 pares de e
Ang. enl. = 180.
BCl3: El B tiene 3 pares de e
Ang. enl. = 120.
CH4: El C tiene 4 pares de e
Ang. enl. = 109,4.
CH4
BCl3
Tetradrica Triangular
BF2
Lineal
El tomo central tiene dos dobles enlaces o uno sencillo y uno triple.
Como se une nicamente a dos elementos la geometra es lineal, es decir, el ngulo que forma
el tomo central con los dos tomos a los que est unido es de 180.
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Ejemplos:
C2H2: Etino (acetileno). Cada C forma un triple enlace y uno sencillo.
CO2: El carbono forma dos dobles enlaces.
Etino
CO2
El tomo central tiene pares de e sin compartir.

La repulsin de stos pares de e sin compartir es mayor que entre pares de e de enlace.
Ejemplos:
NH3: El N tiene 3 pares de e compartidos y 1 sin compartir
Ang. enl. = 1073 < 1094
H2O: El O tiene 2 pares de e compartidos y 2 sin compartir
Ang. enl. = 1045 < 1094
Metano (109,4)
Amoniaco (107,3)
Agua (104,5)
El tomo central tiene un enlace doble.

La repulsin debida a 2 pares electrnicos compartidos es
mayor que la de uno.
CH2=CH2 (eteno): Cada tomo de carbono tiene 2 pares de e
compartidos con el otro carbono y 2 pares de e compartidos con
sendos tomos de hidrgeno, de manera que:
Ang. enl. HC=C: 122 > 120 (triangular)
Ang. enl. HCH: 116 < 120 (triangular)
eteno
Ejercicio B (Selectividad. Madrid Junio 1997).

Explique: a) Si las estructuras de Lewis justifican la forma geomtrica de las molculas o si sta se
debe determinar experimentalmente para poder proponer la representacin correcta .b) Si cada
molcula se representa en todos los casos por una nica formula estructural. c) Representar las
estructuras de Lewis de las siguientes especies: H2O y NO3 d) Justifican las representaciones de
las molculas anteriores la estabilidad de las mismas?
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POLARIDAD EN MOLCULAS COVALENTES. MOMENTO DIPOLAR.

Las molculas que tienen enlaces covalentes polares tienen tomos cargados positivamente y
otros negativamente.
Cada enlace tiene un momento dipolar (magnitud vectorial que depende la diferencia de
entre los tomos cuya direccin es la lnea que une ambos tomos y cuyo sentido va del menos
electronegativo al ms electronegativo).
Dependiendo de cmo sea
de los enlaces que forman una molcula, stas se clasifican
en:
Molculas polares.
Tienen
no nulo. Y esto puede ser debido a:
Molculas con un slo enlace covalente polar.

Molculas angulares, piramidales
Ejemplos: HCl, ClF.

Ejemplos: H2O, NH3.
Molculas apolares.
Tienen
nulo: Y esto puede ser debido a:
Molculas con enlaces apolares.

Molculas con enlaces polares pero con
= 0.
Ejemplos: H2, Cl2.

Ejemplos: CH4, CO2.
= 0
= 0
= 0
0
Ejemplos de molculas apolares y polares

Ejemplo (Selectividad. Madrid Junio 1997).
a) Ordene segn la polaridad creciente, basndote en los Elemento F O Cl N C S H
valores de electronegatividades de la tabla adjunta, los Electronegat. 4,0 3,5 3,0 3,0 2,5 2,5 2,1
enlaces siguientes: HF, HO, HN, HC, CO y CCl. b)
la polaridad de la molcula de CH4 ser igual o distinta de la de CCl4?
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a) HC < CCl < HN < CO < HO < HF

b) El CH4 es globalmente apolar (m = 0) pues la suma vectorial de los dipolos de cada enlace
(dirigidos hacia el centro) se anula debido a sus geometra tetradrica. El CCl4 es igualmente apolar
por la misma razn; sin embargo los dipolos de los enlaces estn en esta ocasin dirigidos hacia
fuera.
Ejercicio C (Selectividad. Madrid Septiembre 1997).
Cuatro elementos diferentes A, B, C y D tienen nmero atmico 6, 9,13 y 19 respectivamente. Se
desea saber: a) El nmero de electrones de valencia de cada uno de ellos. b) Su clasificacin en
metales y no metales. c) La frmula de los compuestos que B puede formar con los dems
ordenndolos del ms inico al ms covalente.
TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (E.V.)

Se basa en la suposicin de que los enlaces covalentes se producen por solapamiento de los
orbitales atmicos de distintos tomos y emparejamiento de los e con spines contrarios de orbitales
semiocupados formando un nico orbital molecular.
As, 2 tomos de H (1s1) tienen cada uno 1 e desapareado en un orbital s y formaran un
orbital molecular en donde alojaran los 2 e.
Se llama covalencia al n de e desapareados y por tanto al n de enlaces que un tomo
forma.
Enlace covalente simple.
Se produce un nico solapamiento de orbitales atmicos. Es frontal y se llama (sigma).
Puede ser:
a) Entre dos orbitales s
b) Entre un orbital s y uno p
c) Entre dos orbitales p.
Enlace covalente mltiple.
a)
b)
c)
Enlace covalente
Enlace
Se producen dos o tres solapamientos de orbitales atmicos entre dos tomos. Siempre hay un
enlace frontal (slo 1); si en enlace es doble, el segundo solapamiento es lateral (pi); si el
enlace es triple, existe un solapamiento y dos . Los enlaces ms conocidos se producen
a partir de orbitales atmicos p.
HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS.

Para explicar la geometra de la molculas (ngulos y distancia) y la covalencia de ciertos
tomos se formul la teora de la hibridacin, que se basa en que los orbitales atmicos de
distinto tipo de un mismo tomo pueden combinarse entre s para formar orbitales hbridos de igual
energa entre s, que se sitan en el espacio de manera que la repulsin sea mnima, cuando los
tomos van a formar un enlace. (Ver enlace)
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As, por ejemplo, el carbono C forma cuatro enlaces en compuestos como el CH4 y en la
mayora de compuestos que forma (para ello precisa promocionar el e del orbital 2s al 2p y a
continuacin formar 4 orbitales de igual energa a partir del 2s y de los 3 orb. 2p).
No todos los orbitales de un mismo tomo pueden hibridarse. Para que la hibridacin tenga
lugar es necesario que bien se trate de:
Orbitales atmicos que vayan a formar a formar enlaces .
Orbitales atmicos con parejas de e sin compartir.
Por el contrario, no se hibridan:
Los orbitales atmicos que van a formar el segundo o tercer enlace ().
Los orbitales atmicos vacos.
Eteno
Etino
Enlace covalente mltiple
Imgenes cedidas por Ed. Santillana. Qumica 2 Bachillerato.
Tipos de hibridacin
Los principales tipos de hibridacin son los siguientes:
Hibridacin sp3. Se hibridan un orbital s y tres orbitales p. Se forman cuatro orbitales
con orientacin dirigida hacia los vrtices de un tetraedro.
4 enlaces sencillos.
3 enlaces sencillos + 1 par e sin compartir.
2 enlaces sencillos + 2 par e sin compartir.
Ejemplo: metano
Ejemplo: NH3
Ejemplo: H2O
Hibridacin sp2. Se hibridan un orbital s y dos orbitales p. Se forman tres orbitales

dirigidos haca los vrtices de un tringulo equiltero.
1 enlace doble y 2 sencillos.
Ejemplo: BF3
Ejemplo: eteno
Hibridacin sp Se hibridan un orbital s y tres orbitales p.

Se forman dos orbitales que forman entre s un ngulo de 180.
2 enlaces dobles.
Orbital sp
Ejemplo: BeF2
Ejemplo: CO2
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1 enlace triple y 1 sencillo.
Ejemplo: etino
Puede verse una simulaciones de hibridacin en:
http://www.cneq.unam.mx/paidoteca/enlaces/orbitales_hibridos.htm
Orbitales atmicos
Orb. Hbridos
Ejemplos
Orb. s
Orbitales p Orb. sp3
H2O
Orb. s
Orbitales p Orb. sp2
C2H4
Orb. s
Orb. p
Orb. sp
BeF2
TEORA DE ORBITALES MOLECULARES. (O.M.)

Permite explicar todas la molculas existentes.
Consiste en fijar unos niveles energticos para los orbitales moleculares y considerarlos
combinacin lineal de orbitales atmicos (C.L.O.A.):
Hay tantos orbitales moleculares como atmicos y ocuparan distintas zonas espaciales.
La mitad de ellos tendran menor energa que la de los orbitales atmicos de los que
proceden y por tanto, seran ms estables (orbitales enlazantes).
La otra mitad tendran mayor energa que los orbitales atmicos de los que proceden y
seran ms inestables (orbitales antienlazantes).
Se denomina orden de enlace (O.E.) a:
O.E.=
n e (OM enlazantes) n e (OM antienlazantes)

2
El O.E. puede ser fraccionario si combinan orbitales apareados y desapareados.

Ejemplo
Hacer un esquema energtico de los orbitales moleculares de las molculas de N2 y NO.
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Molcula de N2
Molcula de NO
O.A. (N) O.M. (N2) O.A. (N) O.A. (O) O.M. (NO) O.A. (N)
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Slidos covalentes:
Todos los tomos de un cristal estn unidos por enlaces covalente, pudiendo considerar ste
como una molcula gigantesca. Por ello y dada la fortaleza de este enlace los slidos covalentes
tienen:
Gran dureza.
Puntos de fusin y ebullicin muy altos por lo que son slidos a temperatura ambiente.
Son insolubles en todo tipo de disolvente.
Son malos conductores pues no tienen electrones libres.
Una excepcin a estas propiedades lo constituye el grafito que forma estructura por capas le
hace ms blando y al aportar cada tomo de carbono un e a un macroenlace muy deslocalizado es
tambin conductor.
Estructura del diamante
Estructura del cuarzo
Estructura del grafito
Imgenes cedidas por GRUPO ANAYA S.A.. Qumica 2 Bachillerato.
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Sustancias moleculares:
Estn formados por molculas aisladas, tanto ms fciles de separar cuanto menos polares
sean las molculas, por lo que tienen:
Puntos de fusin y ebullicin bajos. Generalmente son gases a temperatura ambiente.
Son blandos.
Son solubles en disolventes moleculares que estabilizan las molculas con fuerzas de Van
der Waals.
Son malos conductores pues no tienen cargas libres, aunque las molcula polares poseen
parcial conductibilidad.
Las sustancias polares son solubles en disolventes polares que las estabilizan por fuerzas
de atraccin dipolo-dipolo y tienen mayores puntos de fusin y ebullicin al existir
atraccin electrosttica entre las mismas.
ENLACES INTERMOLECULARES.
Son las fuerzas que unen molculas distintas y las responsables del estado fsico de las
sustancias. Segn su fuerza se clasifican en:
Enlace o puente de Hidrgeno.
Enlace o puente de Hidrgeno.
Es relativamente fuerte y precisa de gran diferencia de
electronegatividad entre tomos y del pequeo tamao del H
que se incrusta en la nube de e del otro tomo. Slo se da
entre tomos de hidrgeno con tomos de flor, oxgeno,
nitrgeno y cloro. Es el responsable de los puntos de fusin
y ebullicin anormalmente altos de las sustancias que los
contienen como, por ejemplo, el agua.
Estructura del hielo
Grupo ANAYA S.A. Qumica 2 Bach.
Los puentes de hidrgeno pueden darse entre tomos de la misma molcula y mantener una
estructura determinada tal y como ocurre en protenas y cidos nucleicos.
Son fuerzas mucho ms dbiles que pueden darse entre:
Entre dipolos permanentes (molculas polares). Son dbiles.
Entre dipolos instantneos (molculas apolares) ya que el par de e de
enlace en un momento dado puede encontrarse en un lado de la
molcula produciendo un dipolo instantneo que induce la formacin
de dipolos en las molculas vecinas. Pero como estos dipolos no
perduran los enlaces son muy dbiles.
Haz clic sobre el dibujo para ver gif animado.
Tomado de: www.cneq.unam.mx/paidoteca/enlaces/enlaces_secundarios.htm.
Dipolo instantneo
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ENLACE METLICO. STAN

Es el que forman los metales. Es un enlace bastante fuerte.
Los tomos de los metales se caracterizan por tener pocos electrones en su ltima capa y no
forman enlaces covalentes, ya que compartiendo electrones no adquieren la estructura de gas noble.
Forman, pues un enlace metlico, en el que consiguen la estabilidad,
compartiendo los electrones de valencia de manera colectiva,
formando una nube electrnica que rodea a todo el conjunto de iones
positivos, empaquetados ordenadamente, formando una estructura
cristalina de alto ndice de coordinacin.
Existen dos modelos que lo explican:
Modelo del mar de electrones:
Cada tomo de metal aporta sus e de valencia a una especie de
fondo comn con lo que se produce una deslocalizacin de los Modelo de Mar de electrones
mismos. La estructura del metal podra considerarse como cationes
formando los nodos de la estructura cristalina estabilizados por un mar de electrones que evita la
repulsin entre los mismos.
(Haz clic en el dibujo para ver gif animado)
Tomado de: www.cneq.unam.mx/paidoteca/enlaces/enlace_metalico.htm
Modelo de bandas:
Banda de
conduccin
Banda de
Se basa en la teora de orbitales moleculares por la cual al
valencia
enlazarse los tomos se forman tantos orbitales moleculares
como orbitales atmicos haba. Si se combinan infinidad de
orbitales atmicos de igual energa se formarn dos bandas
formadas por orbitales moleculares de muy parecida energa,
una de menor energa formada por los orbitales moleculares
E
enlazantes (banda de valencia) y la otra de mayor energa por
los antienlazantes (banda de conduccin). El modelo de bandas
viene respaldado por los espectros de emisin. Las lneas en los
espectros de emisin de los metales en estado gaseoso se conductor semiconductor aislante
transforman en bandas en el caso de metales en estado slido.
En los metales ambas bandas estn muy juntas, de manera que los electrones saltan con
mucha facilidad de la banda de valencia a la de conduccin por donde circulan con gran facilidad a
travs de todo el cristal metlico. Si la diferencia de energa entre ambas bandas, es mayor
tendremos los semiconductores, sustancias a las que suministrando esa pequea cantidad de energa
pasan a conducir con facilidad. Si la diferencia de energa es mayor, tendremos las sustancias
aislantes.
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PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS METLICOS.

Son dctiles y maleables debido a que no
existen enlaces con una direccin
determinada. Si se distorsiona la estructura
presin
los e vuelven a estabilizarla interponindose
entre los cationes.
Son buenos conductores debido a la
Maleabilidad de un metal.
deslocalizacin de los e. Si se aplica el
modelo de bandas, puede suponerse que la
banda vaca (de conduccin est muy prxima a la banda en donde se encuentran los e de
forma que con una mnima energa stos saltan y se encuentran con una banda de
conduccin libre.
Conducen el calor debido a la compacidad de los tomos que hace que las vibraciones en
unos se transmitan con facilidad a los de al lado.
Tienen, en general, altos puntos de fusin y ebullicin dependiendo de la estructura de la
red. La mayora son slidos.
Tienen un brillo caracterstico debido a la gran cantidad de niveles muy prximos de
energa que hace que prcticamente absorban energa de cualquier longitud de onda, que
inmediatamente emiten (reflejo y brillo).
Ejemplo (Selectividad. Madrid Septiembre 1998).
La configuracin electrnica de un elemento: a) Permite conocer cul es su situacin en el
sistema peridico? b) Indica qu clase de enlaces puede formar con otros elementos? c) Es
suficiente informacin para saber si el elemento es slido, lquido o gas? d) Sirve para conocer si
el elemento es o no molecular? Justifique las respuestas.
a) S (ver teora).
b) S, pues indica si se trata de metal, no-metal o gas noble.
c) No es suficiente, aunque s puede dar pistas: si se trata de un metal, muy probablemente
ser slido y si tiene la ltima capa completa ser gas (noble); ms difcil es en el caso de los nometales que pueden estar en los tres estados.
d) S. Si acaba en s o d se tratar de un elemento metlico y el compuesto no ser
molecular. Igualmente, los gases nobles (p6) se encuentran como tomo aislados. Son moleculares
los elementos no metlicos (p2 - p5), aunque con algunas excepcin como los que terminan en 5 p2 y
6 p2 que son metlicos, y por tanto, no forman molculas.
Ejercicio D (Selectividad. Madrid Previo 1997).
Rellenar el siguiente cuadro poniendo en cada casilla la frmula del elemento o de un compuesto
que formen entre ellos, el tipo de enlace (C = covalente, I = inico, M = metlico) y el estado de
agregacin (S = slido, L = lquido, G= gas), tal como aparece en el ejemplo.
Cl
Cl
H
O
Ca
CaH2
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Ca
Algunos enlaces interesantes:
http://platea.pntic.mec.es/~jrodri5/indice.html
http://www.uamericas.cl/compar/asignaturas/qui401/enlace1.htm#gemo
http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/EQEM.htm (interesante!: materiales interactivos)
http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/cap04a.htm#_Toc508460408
http://www.cnnet.clu.edu/quim/Q_3451/modulo1/modulo1c_files/resonancia.html#tope
http://www.cneq.unam.mx/paidoteca/enlaces
http://www.puc.cl/sw_educ/qda1106/CAP3/
http://www.quimi-red.com.ar/caracteristicas.htm
http://apuntes.nb.net.mx/contenido/apoyodigital/secundaria/si/evaluaciones/siex71.htm
http://213.4.130.98/web/laclasedefisica/JMix16.htm http://213.4.130.98/web/laclasedefisica/JMatch16.htm
http://213.4.130.98/web/laclasedefisica/JBC16.htm
http://213.4.130.98/web/laclasedefisica/JQuiz16.htm
Anmate a hacer estas evaluaciones sobre el enlace qumico:
ENLACE QUMICO.
Cuestiones generales
1.-
Explica poniendo algn ejemplo en qu consiste el modelo del orbital molecular.
2.-
Hibridacin. Tipos. Ejemplos.
3.-
Tomando como referencia los compuestos: NH3, CH3Cl, y BeF2 a) qu hibridacin

presenta el tomo central; b) seala si alguna de las molculas ser polar (razona
las respuestas).
Ciclo de Born-Haber
4.-
Indica el ciclo de Born y Haber para el clculo de la energa reticular de la fluorita

(fluoruro de calcio).
5.-
a) Disea un ciclo de Born-Haber para el cloruro de magnesio; b) Define al menos

cuatro de los siguientes conceptos: energa de ionizacin, energa de disociacin,
afinidad electrnica, energa reticular, calor de formacin y calor de sublimacin.
6.-
Sabiendo que el potasio es slido y el Br2 es lquido en condiciones estndar, calcula

la energa reticular del bromuro de potasio. Datos: Hf (KBr) = -391,8 kJ/mol,
Hsublim. (K) = 81,26 kJ/mol, Hvaporizacin (Br2) = 30,7 kJ/mol, Hdis. (Br2) = 193,5
kJ/mol , Eioniz. (K) = 418,4 kJ/mol, EA (Br) = 321,9 kJ/mol.
7.-
Calcular la energa reticular del fluoruro de litio conociendo los siguientes datos:
calor de formacin del fluoruro de litio = 594,1 kJ/mol; calor de sublimacin del litio
= 155,2 kJ/mol; calor de disociacin del flor 150,6 kJ/mol; energa de ionizacin del
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litio = 520 kJ/mol; afinidad electrnica del flor 333 kJ/mol. Escribe todas la
reacciones del ciclo de Born y Haber.
Enlace covalente y geometra.

8.-
Contesta razonadamente: a) los enlaces flor-boro y nitrgeno-hidrogeno, son

polares o no polares? b) Las molculas BF3 y NH3 son polares o no polares?
Selectividad Cantabria, Junio 1997.
9.-
Explica la geometra de la butinona (CH3COCCH) basndote bien en modelo de

repulsin de pares de electrones o bien en la Teora de la hibridacin.
10.- Indica las razones que justifican la estabilidad del enlace covalente AH (A =
elemento de un grupo principal) en una molcula AHn y la formacin de enlaces
mltiples en molculas A2. (Selectividad COU Madrid, Junio 1997).
11.- Indica basndote en modelo de repulsin de pares de electrones o en la teora de la
hibridacin la geometra del butadieno (CH2=CHCH=CH2).
12.- Indica basndote en modelo de repulsin de pares de electrones o en la teora de la
hibridacin la geometra del 2-metil-propeno-nitrilo (CH2=C(CH3)CN).
13.- Para las molculas CH4, C2H4 y C2H2, justificar: a) su geometra b) Los enlaces
sigma y pi que se presentan en estas molculas, indicando qu tomos y qu
orbitales de cada uno de ellos son los que intervienen. (Selectividad La Laguna,
Junio 1997).
14.- Justifica la geometra de las molculas covalentes: BeF2, BCl3, CCl4, H2O, NH3, a
partir del modelo de repulsin de pares electrnicos.
15.- Dibuja indicando ngulos y justifica la geometra de las molculas covalentes: eteno,
propino, propanona, H2S, BH3, a partir del modelo de repulsin de pares
electrnicos.
Tipos de enlace y propiedades de las sustancias.

16.- Los puntos de ebullicin del CH3CH3, CH3OCH3, y CH3CH2OH son,
respectivamente, -88C, -25C y 78C. Explica razonadamente estas diferencias.
17.- Indica qu tipo de enlace o fuerza intermolecular presentarn las sustancias que
tienen las siguientes propiedades: a) no conducen la corriente elctrica en estado
slido, pero s la conducen fundidos o disueltos en agua b) No son solubles en agua,
tienen gran dureza y alto punto de fusin. Selectividad COU Zaragoza, Junio 1998.
18.- Dados los elementos A, B y C de nmeros atmicos 19, 17 y 12, respectivamente,
indica razonando las respuestas: a) Estructura electrnica de sus respectivos
estados fundamentales y el grupo de la tabla peridica al que pertenece cada uno de
ellos; b) Tipo de enlace formado cuando se unen A y B y cuando se unen entre s
tomos de C. Selectividad COU Zaragoza, Junio 1997.
19.- El elemento de n atmico 20 se combina con facilidad con el elemento de n
atmico 17. a) Indica el nombre, la configuracin electrnica de los dos elementos
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en su estado fundamental y el grupo de la tabla peridica al que pertenece cada uno

de ellos; b) Explica el tipo de enlace y las propiedades del compuesto que forman.
Selectividad Zaragoza, Junio 1997.
20.- Considerndolas sustancias Br2, SiO2, Fe, HF y NaBr, justifique en funcin de sus
enlaces: a) si son o no solubles; b) Si conducen la corriente elctrica a temperatura
ambiente. Selectividad Madrid Junio 1999.
21.- Dados los siguientes elementos: flor, helio, sodio, calcio y oxgeno. a) Justifique en
funcin de los posibles enlaces entre tomos, cuales forman molculas
homonucleares y cules no, as como su estado de agregacin en condiciones
normales de presin y temperatura; b) Formule cuatro de los compuestos que
puedan formar entre s, indicando la naturaleza del enlace formado. Selectividad
Madrid Septiembre 1999.
22.- Explica los siguientes hechos: a) El agua es lquida a temperatura ambiente mientras
que el sulfuro de hidrgeno es gas; b) El bromuro sdico se disuelve en agua
fcilmente, mientras que el bromo es prcticamente insoluble. Selectividad COU
Castilla la Mancha, Junio 1998.
23.- Dados tres elementos del sistema peridico A, B y C de nmeros atmicos 8, 16 y
19 respectivamente: a) Escribe su configuracin electrnica; b) Indica el elemento
cuyo primer potencial de ionizacin sea mayor; c) Indica tipo de enlace y dos
propiedades caractersticas de los compuestos formados por los elementos A y B.
Raznalo. Selectividad Galicia, Junio 1998.
SOLUCIONES (Enlace Qumico).

1.-
Los orbitales atmicos que van a formar un enlace se combinan linealmente para formar un
orbital molecular enlazante, de menor energa que los orbitales atmicos y un orbital
antienlazante de mayor energa que los orbitales atmicos. Al formarse la molcula de flor,
cada tomo tiene una configuracin electrnica 1s2 2s2p5. Los orbitales s y dos de los
orbitales p tienen dos electrones y por tanto al enlazarse se colocan 2 e en cada orbital
enlazante y 2 e en cada orbital antienlazante, con lo que no se produce una variacin
energtica. Sin embargo, los electrones desapareados del tercer orbital p de cada tomo van
a parar al orbital enlazante con los que se produce un descenso energtico, quedando en este
caso el orbital antienlazante vaco.
3.a) En el NH3 el N forma 3 enlaces con los tres tomos de hidrgeno y tiene 2 e en un
orbital. La hibridacin es pues sp3. En el CH3Cl el C forma 4 enlaces con los tres
tomos de hidrgeno y con el de Cl. La hibridacin es pues sp3. En el BeF2 el Be forma 2
enlaces con los dos tomos de flor y ya no tiene ms e en la ltima capa, por lo que
la hibridacin es sp.
b) Los tres enlaces NH del NH3 son polares y al estar dirigidos hacia los vrtices de un
tetraedro el momento dipolar no se anula y la molcula es polar. Los cuatro enlaces
del CH3Cl son polares pero al ser uno de ellos distinto el momento dipolar no se anula y la
molcula tambin es polar. Sin embargo, los dos enlaces BeF del BeF2 son polares pero
al estar dirigidos en sentidos opuestos, los momentos dipolares se anularn y la molcula
ser apolar.
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4.-
5.-
Reaccin global: Ca (s) + F2 (g) CaF2 (s); (Hf )

Ca (s) Ca (g);
(Hsubl)
F2 (g) 2 F (g);
(Hdis)
2 F (g) 2 F (g);
(2AE)
2+
Ca (g) Ca (g);
(EI1 + EI2)
2+
Ca (g) + 2 F (g) CaF2 (s) (U)

Con lo que: U = Hf Hsubl(Ca) Hdis(F2) 2AE(F) (EI1 + EI2)(Ca)
a) Reaccin global: Mg (s) + Cl2 (g) MgCl2 (s); (Hf )
Mg (s) Mg (g);
(Hsubl)
Cl2 (g) 2 Cl (g);
(Hdis)
2 Cl (g) 2 Cl (g);
Mg (g) Mg2+ (g);
(2AE)
(EI1 + EI2)
Mg2+ (g) + 2 Cl (g) MgCl2 (s) (U)

Con lo que:
U = Hf Hsubl(Mg) Hdis(Cl2) 2AE(Cl) (EI1 + EI2)(Mg)
b) Ver Teora.
6.-
7.-
Reaccin global: K (s) + Br2 (g) KBr (s); (Hf = 391,8 kJ) que puede considerarse
suma de las siguientes reacciones:
K (s) K (g);
(Hsubl = 81,26 kJ)
Br2 (l) Br2 (g)
(Hvap =15,35 kJ)
Br2 (g) Br (g);
( Hdis = 96,75 kJ)
(AE = 321,9 kJ)

Br (g) Br (g);
K (g) K+ (g);
(EI = 418,4 kJ)
+
K (g) + Br (g) KBr (s)

(U)
U = Hf Hsubl (K) Hvap(Br2) Hdis (Br2) AE(Br) EI(K) =
(391,8 81,26 15,35 96,75 + 321,9 418,4) kJ;
U = 681,9 kJ
Reaccin global: Li (s) + F2 (g) LiF (s); (Hf = -594,1 kJ)
Li (s) Li (g);
(Hsubl = 155,2 kJ)
F2 (g) F (g);
( Hdis = 75,3 kJ)
F (g) F (g);
(AE = 333 kJ)
+
Li (g) Li (g);
(EI = 520 kJ)
+
(U)
Li (g) + F (g) LiF (s)
U = Hf Hsubl(Li) Hdis (F2) AE (F) EI(Li) = (594,1 155,2 75,3 + 333 520) kJ =
1012 kJ
8.-
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a) Los enlaces son polares en ambos casos, debido a la deferencia de electronegatividad

entre el B y el F en l primer caso y entre el N y el H en el segundo.
b) El tomo de B en el BF3 forma tres enlaces sencillos con tres tomos de F lo que da una
geometra triangular plana segn el modelo de repulsin de pares electrnicos (o
hibridacin sp2 segn la teora de la hibridacin). Sin embargo, el N en el NH3 forma
tambin tres enlaces sencillos con los tomos de H pero le queda un par de e en la ltima
capa; al haber 4 pares electrnicos, stos debe estar situados hacia los vrtices de un
tetraedro (hibridacin sp3) lo que da una geometra piramidal, ya que uno de los vrtices
de dicho tetraedro no se sita ningn tomo sino un par de e.
9.-
10.-
11.-
El carbono 1 est unido a cuatro tomos (3 de H

y 1 de C) por lo que dichos enlaces estarn
dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro
(hibridacin sp3). El carbono 2 slo est unido a
tres tomos (al C-1 y al C-3 y con un doble
enlace al O) lo que nos proporciona una
geometra triangular plana (hibridacin sp2). El
carbono 3 slo est unido a dos tomos (al C-2
y al C-4 con un triple enlace) lo que nos
proporciona una geometra lineal (hibridacin sp). El carbono 4 tambin est unido slo a dos
tomos (al C-3 con un triple enlace y al H) lo que nos proporciona igualmente una geometra
lineal (hibridacin sp).
Con todo ello, podemos ver que todos los tomos estn en un mismo plano a excepcin de los
3 tomos de H del C-1.
El tomo A forma tantos enlaces covalentes con tomos de H como e le faltan para completar
su capa de valencia con lo que tanto el H como A adquieren la configuracin electrnica de
gas noble. En el caso de que A no sea halgeno sino N u O se producen enlaces doble o triples
pues cada tomo comparte tantos e y por tanto forma tantos enlaces como e le faltan para
completar su capa de valencia. Estos enlaces mltiples son especialmente fuertes si bien slo
se dan en elementos del segundo periodo.
Los cuatro tomos de carbono estn unidos a tres tomos cada uno por lo que tendrn una
geometra triangular plana (hibridacin sp2). El C-1 est unido a 2 H y al C-2 con un doble
enlace; el C-2
al C-1 con doble enlace y a 1 H
y al C-3 con
enlaces sencillos; el C-3 y a 1 H
con enlaces
sencillos y al C-4 con doble
enlace; el C-4
est unido a 2 H y al C-3 con un
doble enlace.
Con todo ello,
podemos ver que todos los
tomos estn en
un mismo plano, pues aunque el
enlace entre C2 y C-3 podra en principio
girar, no lo
hace por tener participacin de
doble enlace.
12.-
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El carbono 1 est unido al N por triple enlace y al C-2 por lo que nos proporciona una
geometra lineal (hibridacin sp). El carbono 2 slo est unido a tres tomos (al C-1 y al C-3 y
con un doble enlace al C del grupo metilo) lo que nos proporciona una geometra triangular
plana (hibridacin sp2). El carbono 3 est unido
igualmente a tres tomos (al C-2 con doble enlace y a 2
H con enlace sencillo lo que proporciona tambin una
geometra triangular plana (hibridacin sp2).
Con todo ello, podemos ver que todos los tomos estn
en un mismo plano a excepcin de los 3 tomos de H del
grupo metilo.
13.-
a) El CH4 es una molcula tetradrica con el C situado

en el centro y los H en los vrtices del tetraedro. Ello
es debido a que el C forma 4 pares electrnicos con cuatro tomos distintos y segn la
teora de repulsin de pares electrnicos sta es la manera en que se sitan 4 pares de e lo
ms alejados posibles. En el C2H4 los tomos de C se unen a dos H y al otro C por lo que
la geometra ser triangular plana. En el caso del C2H2 cada carbono forma un enlace
sencillo con el H y otro triple con el otro carbono por lo que la geometra ser lineal.
b) En el etano los cuatro enlaces son formados por el orbital s de cada H y cada uno de
los cuatro orbitales sp3 del C. En el eteno, los cuatro enlaces C-H son formados por
orbitales s de cada H y por dos de los tres orbitales sp2 de cada tomo de carbono. El
tercer orbital sp2 forma un enlace tambin con el otro C. Queda en cada carbono un
orbital p sin hibridar que es el que va a formar el enlace entre los dos carbonos. En
el etino, los dos orbitales sp de cada C se unen a un H y al otro C, y quedan dos orbitales
p en cada carbono sin hibridar que van a dar lugar a sendos orbitales moleculares ,
que junto al anteriormente indicado forman el triple enlace.
14.-
En el BeF2 el tomo de Be forma nicamente dos pares electrnicos de enlace con tomos de
F, por lo que segn la teora de repulsin de pares electrnicos, stos se situarn lo ms
alejados posible entres s, es decir, formando un ngulo de 180, con lo que la geometra de la
molcula ser lineal.
En el BCl3 en B forma tres pares electrnicos de enlace que se situarn con un ngulo de 120
con lo que la molcula ser triangular plana con el tomo de B en el centro y los de Cl en los
vrtices.
En la de CCl4 el C forma cuatro pares electrnicos con otros tantos tomos de Cl; la manera
ms alejada posible de situar dichas nubes electrnicas en hacia los vrtices de un tetraedro,
que es don se situarn los tomos de Cl, mientras que el de C se situar en el centro del
mismo.
En el H2O el O forma dos pares electrnicos de enlace con sendos tomos de H y posee
adems otros dos pares electrnicos sin compartir. La geometra ser por tanto angular al
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situar los tomos de H en dos vrtices de un tetraedro y los pares electrnicos sin compartir en
los otros dos; sin embargo, al ser la repulsin de los pares de e sin compartir mayor que la de
los pares de e de enlace, el ngulo HOH ser algo inferior a los 109,4 tetradrico.
Lo mismo sucede en la molcula de NH3 en dos existen por parte del N tres pares de e de
enlace y un par de e sin compartir, con lo que los tres H se situarn en tres vrtices del
tetraedro y el par de e sin compartir en el cuatro lo que da un geometra de pirmide
triangular en la cual el N ocupara el vrtice de dicha pirmide.
15.-
En el C2H4 los tomos de C se unen a dos H y al otro C por lo que la geometra ser triangular
plana.
En el propino el C-1 se une a un H y al C-2 con un triple enlace; igualmente, el C-2 se une al
C-1 con triple enlace y al C-3 con enlace sencillo; como ambos tomos nicamente poseen
dos nubes electrnicas su geometra ser lineal; en cambio el C-3 se une a 3 H y al C-2 y su
geometra ser tetradrica.
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En la propanona el C-1 y el C-3 se unen a tres H y al C-2 por lo que tienen geometra
tetradrica mientras que el C-2 se une adems de los otros dos carbonos a un tomo de O con
doble enlace por lo que la geometra ser triangular.
En el H2S el S forma dos pares electrnicos de enlace con sendos tomos de H y posee
adems otros dos pares electrnicos sin compartir. La geometra ser por tanto angular al
situar los tomos de H en dos vrtices de un tetraedro y los pares electrnicos sin compartir en
los otros dos; sin embargo, al ser la repulsin de los pares de e sin compartir mayor que la de
los pares de e de enlace, el ngulo HSH ser algo inferior a los 109,4 tetradrico.
En el BH3 en B forma tres pares electrnicos de enlace que se situarn con un ngulo de 120
con lo que la molcula ser triangular plana con el tomo de B en el centro y los de H en los
vrtices.
16.-
17.-
El etano es una molcula apolar debido a la pequea diferencia de electronegatividad entre C

y H y por su geometra queanula los pequeos momento dipolares de cada enlace CH; por
ello, su punto de ebullicin es el menor pues al no existir cargar las fuerzas intermoleculares
son muy dbiles.
En el caso del ter metlico, los enlaces CO producen momentos dipolares, y al estar
dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro la molcula es polar lo que produce una fuerza
intermolecular dipolo-dipolo ms fuerte, lo que explica su mayor punto de ebullicin.
En el caso del etanol el enlace CO tambin est polarizado y a diferencia con el ter est
unido al O tambin un H formando tambin un enlace muy polarizado. Cuando el H est nido
a elementos muy electronegativos se forman puentes de H que son las fuerzas
intermoleculares de mayor fuerza lo que explica el mayor punto de ebullicin de todos.
a) Enlace inico, pues al conducir la corriente se debe a la existencia de cargas con libertad
de movimiento (iones en este caso); por eso en estado slido en donde existe una
estructura cristalina, las cargas no se pueden mover y el slido no conduce la electricidad.
b) Slidos covalentes, ya que si fueran inicos se disolveran en agua. El enlace covalente a
travs de toda una estructura tridimensional es mas fuerte que ninguna otra fuerza
intermolecular lo que explica que dichos compuestos sean tan duran y tengan tan altos
puntos de fusin y ebullicin.
18.-
a) A (Z=19) 1s2 2s2p6 3s2p6 4s1.Grupo 1 (alcalinos) K.

B (Z=17) 1s2 2s2p6 3s2p5 .Grupo 17 (halgenos) Cl.
C (Z=12) 1s2 2s2p6 3s2 .Grupo 2 (alcalino-trreos) Mg.
b) A y B forman enlace inico pues A cede un e a B y ambos completan su ltima capa. La
estequiometra de dicho compuesto ser: AB.
Al ser C un metal, al unirse entre s se formar un enlace metlico en donde los cationes C2+
formarn una estructura cristalina.
19.-
a) A (Z=20) 1s2 2s2p6 3s2p6 4s2.Grupo 2 (alcalino-trreos) Ca.

B (Z=17) 1s2 2s2p6 3s2p5 .Grupo 17 (halgenos) Cl.
b) Forman enlace inico pues A cede 2 e a sendos tomos de B de manera que todos los
tomos completan su ltima capa. La estequiometra de dicho compuesto ser: CaCl2.
En cuanto a las propiedades de dicho compuesto sern: alta dureza y puntos de fusin y
ebullicin elevados, alta solubilidad en disolventes polares como el agua, mucha fragilidad, y
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conduccin de la electricidad en estado disuelto o fundido ya que no en estado slido al estar

los iones atrapados en una estructura cristalina.
20.-
a) El Br2 ser soluble en disolventes apolares, el SiO2 ser insoluble en todo tipo de
disolventes, el Fe ser soluble slo en otros metales como el mercurio, mientras que el HF
y el NaBr sern solubles en disolventes polares como el agua.
b) A temperatura ambiente solo el Fe conducir la corriente elctrica debido al enlace
metlico. El bromo es totalmente apolar y por tanto incapaz de conducir la corriente en
cualquier estado, la slice es un slido molecular y tampoco podr transportar la corriente
al estar sus electrones formando enlaces covalentes. El HF podr conducir la electricidad
en estado disuelto o fundido pero no en estado gaseoso. El bromuro de sodio a
temperatura ambiente como todos los compuestos inicos se encuentran en estado slido y
por tanto no puede conducir a electricidad.
21.-
a) El flor y el oxgeno formarn molculas biatmicas con enlace covalente sencillo y doble
respectivamente. El He formar molculas monoatmicas ya que al ser gas noble no
precisa unirse a ningn otro tomo para tener la capa de valencia completa. El sodio y el
calcio se unen formando enlace metlico que no forma molculas propiamente dichas y
son slidos a temperatura ambiente.
b) NaF: inico; OF2: covalente; CaO: inico; Na2O: inico.
22.-
a) El agua es lquida porque el enlace intermolecular es el enlace de hidrgeno que slo se

forma cuando uno de los elementos es muy electronegativo lo que s sucede en el O pero
no en el S. El SH2 es gas pues la fuerza intermolecular es la atraccin dipolo-dipolo mucha
ms dbil que el enlace de hidrgeno.
b) El bromuro de sodio es un compuesto inico formado por cationes y aniones fcilmente
atacable por un disolvente polar como es el agua, mientras que el bromo es un compuesto
covalente molecular totalmente apolar y por tanto insoluble en disolventes polares como
el agua.
23.-
a) A (Z=8) 1s2 2s2p4.Grupo 16 (anfgenos) O.

B (Z=16) 1s2 2s2p6 3s2p4 .Grupo 16 (anfgenos) S.
C (Z=19) 1s2 2s2p6 3s2p6 4s1.Grupo 1 (alcalinos) K.
b) El A (O).
c) A y B forman enlace covalente pues cada uno comparte dos pares de e con el otro. La
estequiometra de dicho compuesto ser: AB (SO), si bien sabemos que existen el SO2 y el
SO3 al formarse enlaces covalentes coordinados con los otros pares de e del S.
El SO tienen bajo punto de fusin y ebullicin debido a que se trata de molculas poco
polares y las fuerzas intermoleculares son muy dbiles. Igualmente, es una sustancia poco
conductora de la electricidad.
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Soluciones a los ejercicios de los apuntes:

A.
:O
:O
+
N O H
:O

:O
+
N O H
:O
O tambin
:O
B.-
+
N O H
a) Las estructuras de Lewis, indican el n de enlaces que debern formarse, pero no entra
para nada en la direccin que tomarn stos y, por tanto, en la geometra molecular. Por
tanto, la geometra debe obtenerse experimentalmente, o acudir al modelo de repulsin de
pares electrnicos o a la teora de la hibridacin.
b) En principio s, pero cuando existen formas resonantes hay ms de una frmula estructural
para la misma molcula.
c)
H2O
NO3-
HOH ;
+
+
+
O=N O : : O N =O : O N O-:
|
|
||
: O :: O ::O:
d) S, pues se cumple la regla del octeto para todos los tomos, exceptuando como es lgico,
al H que nicamente posee un enlace (2 electrones).
C.-
a) A (Z = 6)
2-4
b) No metal
B (Z = 9)
No metal
c) DB (ms inico) CB3
2-7
C (Z = 13)
Metal
2-8-3
D (Z = 19) 2-8-8-1
Metal
AB4 (ms covalente)
D.-
Cl
Cl
H
O
Ca
Cl2
H
G
HCl
H2
C
C
G Cl2O
G H2O
O2
Ca
C
C
C
G CaCl2 I
L CaH2 I
G CaO I
Ca
M
S
S
S
S
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Unidad 8: El enlace qumico.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Por qu se unen los tomos? Tipos de enlace.

Propiedades de los compuestos inicos.

Teora del enlace de valencia.

Teora de orbitales moleculares ().

Teora de Lewis. Representacin de Lewis usando la regla del octeto (repaso).

Fuerzas de Van der Waals.

10.- Enlace metlico.

10.1. Modelo de deslocalizacin electrnica (repaso).

11.- Propiedades de los metales.

POR QU SE UNEN LOS TOMOS?

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 8: El enlace qumico.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

(Hsubl = +1078 kJ)

Unidad 8: El enlace qumico.

Na (g) Na+ (g)

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

(HEI = +4954 kJ)

De donde puede deducirse que:

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS COMPUESTOS INICOS.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 8: El enlace qumico.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Factores de los que depende la estructura cristalina..

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 8: El enlace qumico.

Fragilidad, pues al golpear ligeramente el

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Fragilidad en un cristal inico

Grupo ANAYA. Qumica 2 Bachillerato.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 8: El enlace qumico.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

H x O x S x O x H ; HOSOH ; HOSOH (excepcin Lewis)

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 8: El enlace qumico.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

MODELO DE REPULSIN DE PARES ELECTRNICOS Y GEOMETRA

El tomo central slo tiene pares de e de enlace sencillo.

El tomo central slo tiene pares de e de enlace sencillo.

Ang. enl. = 180.

BCl3: El B tiene 3 pares de e

Ang. enl. = 120.

CH4: El C tiene 4 pares de e

Ang. enl. = 109,4.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 8: El enlace qumico.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

El tomo central tiene pares de e sin compartir.

Ang. enl. = 1073 < 1094

H2O: El O tiene 2 pares de e compartidos y 2 sin compartir

Ang. enl. = 1045 < 1094

El tomo central tiene un enlace doble.

Ejercicio B (Selectividad. Madrid Junio 1997).

Unidad 8: El enlace qumico.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

POLARIDAD EN MOLCULAS COVALENTES. MOMENTO DIPOLAR.

de los enlaces que forman una molcula, stas se clasifican

no nulo. Y esto puede ser debido a:

Molculas con un slo enlace covalente polar.