ENLACE QUIMICO

¿Por qué se unen los átomos?

• Los átomos,
moléculas e iones,
se unen entre sí
para tener la
mínima energía,
lo que equivale a
decir de máxima
estabilidad.
• Se unen utilizando
los electrones más
externos (de Diagrama de energía frente a distancia
valencia). interatómica
5
• Son las fuerzas atractivas que mantienen juntos a
los átomos en los compuestos.
• Los átomos se enlazan por que la formación del
enlace reduce la energía potencial entre
partículas, ya sea que estas partículas sean iones
de carga opuesta o núcleos atómicos y los
electrones entre ellos.
• Así como la configuración electrónica y la fuerza
de atracción núcleo- electrón determinan las
propiedades de un átomo, el tipo y la fuerza de
los enlaces químicos establecen las propiedades
de una sustancia. 6
 TIPOS DE ENLACE QUIMICO
Los enlaces químicos se clasifican en: enlace
iónico, enlace covalente y enlace metálico.
1. Enlace iónico: resulta de las interacciones
electrostáticas entre iones de cargas opuestas.
2. Enlace covalente: es el resultado de compartir
electrones entre dos átomos.
3. Enlace metálico: cada átomo está unido a
varios átomos vecinos por electrones que son
relativamente libres de moverse a través de la
estructura tridimensional.
8
 ENLACE IÓNICO
Se observa entre átomos con grandes
diferencias en su tendencia a perder o ganar
electrones. Se lleva a cabo la transferencia
electrónica del metal al no metal, y cada átomo
forma un ión con la configuración de un gas
noble.
EJM: Na Cl
Se produce por la atracción electrostática entre
cationes y aniones, que se unen formando
redes cristalinas.
10
 ENLACE COVALENTE
Cuando existe una pequeña diferencia entre
dos átomos con respecto a su tendencia a
perder o ganar electrones, existe una
compartición de electrones y el enlace es
covalente.

11
 ENLACE METALICO
• Todos los átomos metálicos de una muestra
“conjuntan” a sus electrones de valencia en un
“mar” de electrones distribuidos
uniformemente, y que “fluye” entre y alrededor
de los centros de los iones metálicos y los atrae
entre si.
• A diferencia de los electrones localizados del
enlace covalente los electrones en el enlace
metálico están deslocalizados, moviéndose a lo
largo y ancho del metal. Ej.: Ag(s) , Cu(s)
12
Ag(s)
14
 ENLACE METÁLICO
Átomos de METAL (Ceden e- formando cationes). Forma
redes de cationes rodeados por electrones
Todos los átomos se ionizan quedando cargados positivamente y
se ordenan en el espacio formando un cristal. Los electrones
procedentes de la ionización se mueven entre los cationes

+ + + + + La nube de electrones se
+ + + mueven entre los cationes.
+ + + + +
+ + + Iones positivos formados por
+ +
los átomos de metal que han
+ + + + + perdido electrones.

ATENCIÓN: el enlace metálico solo se puede producir entre

átomos de un mismo elemento químico
16
 PROPIEDADES DE LOS METALES.
Brillo intenso: Capacidad de los e- para captar y emitir energía electromagnética

Conductividad eléctrica: Gran movilidad de los electrones

Conductividad térmica: Los e- ceden parte de su energía cinética para calentar la red
Maleabilidad y ductilidad: Se pueden estirar en hilos o extender en láminas
Tas de fusión y ebullición: Dependen de la fuerza de atracción entre e y los iones
-

positivos

Red de un metal
Aunque los cationes se
desplacen, los e- de la red
amortiguan la fuerza de
repulsión entre ellos

Por el contrario, en los

Compuestos iónicos este
desplazamiento produce
la fractura del cristal al quedar
enfrentados
iones del mismo signo
Red de un cristal iónico
109
109
 FÓRMULAS DE LEWIS DE LOS
ATOMOS
El número y las disposiciones de los
electrones en las capas más externas de los
átomos determinan las propiedades químicas y
físicas de los elementos así como las clases de
enlaces químicos que forman.
Escribimos fórmulas de puntos de Lewis como
un método conveniente para tener presentes
estos “electrones químicamente
importantes”.
21
 Símbolos de puntos de Lewis
 Una forma de representar los electrones de
valencia de un átomo

..
X F .
..

..
. ..
 Símbolos de Lewis para los elementos del segundo

. Li Be .
periodo (n = 2).

. B .C. ..
.. .
. N. . O F. .. ..
Ne .
..
..

..
..
..

..
..
 Estructura de Lewis: enlace iónico
 Las fuerzas de unión entre iones son de
tipo electrostático (ley de Coulomb).
 LiF es un compuesto iónico típico. El Li
pierde un electrón y forma Li+ y el F gana
un electrón y forma F.
 Nótese que el Li+ tiene la configuración
electrónica del He y el F la del Ne.

Li + F Li+ F LiF
 Estructura de Lewis: enlace iónico
 Otros ejemplos de compuestos iónicos:

Ca + O Ca2+ O 2 CaO

2 Li + O 2Li+ O 2 Li2O

3 Li + N 3 Li+ N 3 Li3N
 

Estructura de Lewis: enlace covalente

• Cuando los átomos forman enlaces covalentes,
tienden a compartir electrones para conseguir 8
e– en su última capa (regla del octeto).

• Cada par de e– compartidos forma un enlace.

• Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y
triples con el mismo átomo.

25
 ENLACE IONICO
 Es la atracción de iones con carga opuesta
(cationes y aniones) para formar un sólido
iónico.
 Cuando la diferencia de
electronegatividad, ∆EN, entre dos
elementos es grande, es probable que los
elementos formen un compuesto por
enlace iónico
Ej.: CaO
Cuanto mas separados en la tabla periódica
están dos elementos de grupos A, mas iónico
será su enlace.
 El enlace iónico se produce entre átomos de elementos que
posean electronegatividades muy distintas.
El elemento de menor energía de ionización transfiere electrones al de
mayor afinidad electrónica, por lo que los átomos se transforman en
iones con cargas de signo contrario.

El enlace iónico es la unión que se produce entre los iones positivos

y negativos, debido a las fuerzas de Coulomb.

d0 = distancia interiónica

q1 y q2 = cargas netas de los iones

K = constante de Coulomb
CONSIDERACIONES ENERGÉTICAS EN
EL ENLACE IÓNICO
 La razón por la cual se forman los compuestos
iónicos se debe a la enorme liberación de
energía que se lleva a cabo cuando los iones se
unen para formar el sólido.
Una forma de analizar la estabilidad de la red
cristalina iónica es interpretando las etapas
teóricas que permiten llegar desde los elementos
hasta el cristal iónico.
Analizaremos con el Na Cl y Li F.
32
 Ciclo de Born- Haber: Se analiza la
estabilidad de la red iónica cristalina, desde los
elementos hasta el cristal iónico. Ejemplo: NaCl

   
 

   

 
   
  

En el ciclo de Born-Haber, se puede llegar a formar

NaCl(s) por dos caminos diferentes.
Por lo tanto,  aplicando la Ley de Hess:
 

Ciclo de Born-Haber
El balance energético es todavía mas desfavorable si se
parte de Na metálico y moléculas de Cl2 gaseoso,
porque además hay que gastar la energía necesaria
para pasar el sodio metal al estado gaseoso (calor de
sublimación del sodio) y la energía de disociación para
romper en átomos libres la molécula de Cl2:

La reacción global de formación de NaCl es:

Na (s) + ½ Cl2 (g)  NaCl (s), (Hf = –411,1 kJ)
Puede considerarse como la suma de las siguientes
reacciones:
Na (s)  Na (g) (Hsub = +107,8 kJ)
½ Cl2 (g)  Cl (g) (½ Henl= +121,3 kJ)
Cl (g)  Cl– (g) (EA1 = AE = –348,8kJ)
Na (g)  Na+ (g) (EI1 = I1= +495,4 kJ)

Na+ (g) + Cl– (g)  NaCl (s) (Hu = ?)

Hf = Hsub + ½ Hen + EA1 + EI1 + Hu

Hu = Hf – (Hsub+ ½Henl + EA1 +EI1 )

Hu = – 411’1 – (107’8+121’3 –348’8

 Energía Reticular
Se define la energía reticular ( Uret o Hu ) como
"la energía liberada cuando se forma un mol de
compuesto iónico a partir de sus iones
componentes en estado gaseoso". La energía
reticular es una buena medida de la cohesión que
mantiene unidos a los iones en el cristal.
La magnitud de la energía de cristalización es una
indicación de la fuerza de las interacciones iónicas
e influye sobre el punto de fusión, dureza y
solubilidad de los compuestos iónicos.
 Energía de red (Hu o Uret )
 Es la cantidad de energía desprendida en la
formación de un mol de compuesto iónico
sólido a partir de sus iones en estado gaseoso.
Ejemplo: En el caso de la formación de NaCl
la Er corresponde a la reacción:
Na+ (g) + Cl– (g)  NaCl (s), (Hu < 0)
 Es difícil de calcular por lo que se recurre a
métodos indirectos aplicando la ley de Hess. Es
lo que se conoce como ciclo de Born - Haber.
40
La forma de determinar laU 0 hace
uso de la ley de Hess la cual establece
que el cambio de entalpía de una
reacción total es la suma de los cambios
entálpicos de las reacciones
individuales que la constituyen :

H Total  H 1  H 2  ...........
En algunos casos el cálculo directo de la energía de red
mediante la ecuacion de Born-Lande resulta imposible, por
no disponer de los datos necesarios.
En este caso se recurre al ciclo de Born-Haber, que se basa
en la hipótesis de que la formación de un compuesto iónico
puede tener lugar por los dos caminos diferentes:
 Energía reticular
•En general, la energía de red es grande y
negativa. Está influenciada por la carga y
el tamaño de los iones
•A mayor carga de los iones mayor Hu.
Ej.: Así el CaO tendrá “Hu ” mayor que el
NaCl.
•A menor tamaño de los iones mayor Hu.
Ej.: Así el NaCl tendrá “Hu ” mayor que
el KBr.
55
 Ejemplo para el LiF
Li (s) + ½ F2 (g)  LiF (s), (Hf = –617,0 kJ)
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Li (s)  Li (g) (Hsub = +161,0 kJ)
½ F2 (g)  F (g) (½ Henl= +77,0 kJ)
F (g)  F– (g) (EA1 = AE = –328,0 kJ)
Li (g)  Li+ (g) (EI1 = I1= +520,0 kJ)
Na+ (g) + Cl– (g)  NaCl (s) (Hu = ?)
Hf = (Hsub + ½ Henl + EA1 + EI1 )+ Hu
Hu = Hf – (Hsub + ½ Henl + EA1 + EI1 )
Hu = –617,0 – (161,0 +77,0 –328,0 +520,0) = –
1047,0kJ. 56
 REDES CRISTALINAS O
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Formación de un cristal
Tipos de redes cristalinas
PROPIEDADES DE LOS
COMPUESTOS IÓNICOS
Disolución de un cristal iónico en un disolvente polar

69
 
En estado sólido no
conducen la electricidad.
Disueltos o fundidos
conducen la corriente
eléctrica.

Se disuelven en disolventes
muy polares como el agua.

Las moléculas de agua se interponen entre los iones de la red y apantallan las
fuerzas de Coulomb entre los iones que quedan libres.

Iones hidratados
73
 ENLACE COVALENTE
• Se forma cuando dos átomos comparten un
electrón , uno o mas pares de electrones.
• La reacción de dos átomos de hidrogeno para
formar una molécula diatómica de hidrogeno.
Un átomo aislado de hidrogeno tiene la
configuración electrónica del estado fundamental
1s1.
Cuando dos átomos de hidrogeno se acercan
uno a otro, el electrón de cada átomo es
atraído por el núcleo del otro átomo tanto
como por su propio núcleo
Si estos dos electrones tienen espines opuestos
de forma que pueden ocupar la misma
región , ambos electrones pueden ocupar la
región entre los dos núcleos, porque son
atraídos por ambos núcleos.
• Los electrones son compartidos entre los
dos átomos de hidrogeno, y se forma un
enlace covalente simple. Decimos que los
orbitales 1s se solapan, así que ambos
electrones ahora están en los orbitales de
los dos átomos de hidrógeno.
• Los átomos enlazados tienen menor
energía (más estables) que los átomos
separados.
• Esto se muestra en la siguiente figura.
 En la figura se observa como la interacción
entre los dos átomos es prácticamente nula
cuando la distancia internuclear es grande (1).
Al aproximarse los átomos aparecen
interacciones que son atractivas. Así la energía
del sistema disminuye y el sistema se va
estabilizando (2).
Cuando los átomos se encuentran a una distancia
determinada, se alcanza el mínimo de energía.
Esa situación corresponde a la formación del
enlace químico y el solapamiento entre los
orbitales 1s de los átomos de hidrógeno será el
• Finalmente, se puede considerar la
posibilidad de acercar los átomos una
distancia menor a la de enlace. En este caso,
aparecerán, por un lado, repulsiones entre los
núcleos de los átomos y, por otro, entre las
zonas de densidad de carga negativa debida a
los electrones. Estas repulsiones provocarían
la desestabilización del sistema, aumentando
su nivel energético(4). Por ello, el sistema
tendría tendencia a volver a la situación de
equilibrio.
 Enlace covalente
• Dos átomos unidos mediante enlace covalente
tienen menos energía que los dos átomos
aislados.
• La distancia a la que se consigue mayor
estabilidad se llama “distancia de enlace”.
• Al igual que en el enlace iónico la formación
de un enlace covalente va acompañada de un
desprendimiento de energía.
• Se llama energía de enlace a la energía necesaria
para romper 1 mol de un determinado tipo de enlace.
Es siempre endotérmica (positiva).
83
Ejemplo: para romper 1 mol de H2 (g) en 2
moles de H(g) se requiere 436 kJ  Eenlace(H–
H)=+436kJ
Ejemplo: el gas Cloro.
• Cada uno de los átomos de Cl aporta con su
electrón para así adquirir la estabilidad
semejante al gas noble Ar.
 Enlace covalente coordinado

• En este tipo de enlace también se

“comparte” una pareja de electrones.
• Pero la gran diferencia es que esta pareja
proviene de tan solo uno de los átomos que
forman el enlace.
• El átomo que aporta la pareja de electrones
se llama donante y el átomo que los recibe
aceptor.
• Un ejemplo de este tipo de enlace es la
unión entre O y S, formando el dióxido de
azufre, en donde el S cede su par de
 Ejemplo

O O S O
 ENLACES COVALENTES POLARES
 Un enlace covalente en el que dos átomos no
comparten por igual los electrones se llama
enlace covalente polar. En estos enlaces los
electrones se desplazan hacia el elemento con
mayor carácter no metálico. Observe en la
Figura la distribución por igual de la densidad
de carga electrónica entre los dos átomos de H
en el H2 y entre los dos átomos de Cl en el Cl2 .
 Los centros de la carga positiva y negativa
coinciden; ambos están en un punto equidistante
de los dos núcleos atómicos.
Los enlaces H - H y Cl – Cl no son polares.
 En el H Cl, por otra parte, el Cl atrae los
electrones con más fuerza que el H. La
densidad de carga electrónica es mayor en
las proximidades del átomo de Cl que en
las del átomo de H. El centro de cargas
negativas esta más cerca del núcleo de Cl
que el centro de cargas positivas. Se dice
que hay una separación de carga en el
enlace H – Cl y que el enlace es polar.
 POLARIDAD
Las moléculas unidas por enlaces covalentes pueden ser:
Polares: Existe una distribución asimétrica de los
electrones, el enlace o la molécula posee un polo + y uno -,
o un dipolo.
No polares: Existe una distribución simétrica de los e-,
produciendo un enlace o molécula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes no polares
H-H

F-F
El grado de polaridad de un enlace covalente
está relacionado con la diferencia de
electronegatividad de los átomos unidos.
 Los enlaces covalentes en todas las moléculas
diatómicas homonucleares son de tipo no polar.
 Los enlaces covalentes, como el del HF, son
enlaces covalentes polares.
 Los dipolos de las moléculas covalentes HF,
HCl , HBr y HI son distintos, porque F, Cl, Br y
I tienen distintas electronegatividades.
Momentos dipolares
 La molécula de H Cl es una molécula polar.
Se representa de la siguiente forma:
H Cl
 La magnitud del desplazamiento de la carga en
un enlace covalente polar viene dada por el
momento dipolar, µ. El momento dipolar es el
producto de una carga parcial (δ) y una
distancia (d).
µ = δd
 Si el Producto, δ* d, tiene un valor de 3,34 10 -30
culombios x metro (C.m), el momento dipolar, µ
, tiene un valor llamado 1 Debye ( D).
 Un método experimental de determinación de
momentos dipolares se basa en el
comportamiento de las moléculas polares en un
MOLÉCULAS POLARES EN UN CAMPO
ELÉCTRICO
 Se indica la polaridad de la molécula por el
momento dipolar(µ), el cual mide la
separación de carga en el interior de la
molécula.
• Por lo general al aumentar las diferencias de
electronegatividades en las moléculas
diatómicas, aumenta µ.
• En las moléculas diatómicas simples el
momento dipolar de enlace coincide con µ de
la molécula
• En las moléculas poliatómicas el µ de la
molécula es el resultado de todos los µ de los
• En algunas moléculas el µ es cero a pesar de que
los enlaces tienen µ. Para que una molécula sea
polar debe cumplir las dos condiciones siguientes:
1. Se requiere que haya, por lo menos, un enlace
polar o un par de electrones no compartidos en
el átomo central.
2. Cuando hay más de un enlace polar, los pares no
compartidos, deben estar ordenados de manera
que los momentos dipolo no se cancelen entre sí.
Ej.: CO2 es no polar a pesar de que µ (C-O) ≠ 0
 ORDEN DE ENLACE Y LONGITUD DE
ENLACE
• El orden de enlace describe si un enlace
covalente es simple (orden de enlace=1), doble
(orden de enlace=2) o triple (orden de enlace =
3). Piense que los electrones son como un
“pegamento” que une a los átomos por enlaces
covalentes.
• Cuanto mayor sea el orden de enlace, es decir,
cuantos más electrones haya, mas apretados
están los átomos, el uno contra el otro.
• La longitud de enlace, es una distancia entre
los centros de dos átomos unidos por un enlace
covalente. Como se espera, un enlace doble es
mas corto que uno simple y el triple es aún
mas corto. Esta relación se ve claramente en la
tabla 11.2. Por ejemplo, la longitud medida del
enlace nitrógeno - nitrógeno en el N 2 (es un
enlace triple) es 109,8 pm, mientras que la
longitud del enlace nitrógeno-nitrógeno en la
hidracina,
H2N – NH2 , (un enlace simple) es 147 pm.
 Longitudes de enlace promedio

Longitud de los enlaces covalentes

Longitud
Triple enlace < Doble enlace < Enlace simple
Tabla 11.2
 ENERGIAS DE ENLACE
• Al unirse los átomos aislados formándose un
enlace covalente se libera energía y para
separar los átomos unidos por enlaces
covalentes se debe absorbe energía. La
energía de disociación del enlace D, es la
cantidad de energía necesaria para romper
un mol de enlaces covalentes en una especie
gaseosa. Las unidades SI son kilojulios por
mol de enlaces (kj /mol).
Energías de enlace. Por definición
corresponde a la cantidad de calor necesaria
para romper el enlace en una molécula.
Energía de enlace, DX-Y
H2 (g) H (g) + H (g) DH0 = 436.4 kJ

Cl2 (g) Cl (g) + Cl (g) DH0 = 242.7 kJ

HCl (g) H (g) + Cl (g) DH0 = 431.9 kJ

O2 (g) O (g) + O (g) DH0 = 498.7 kJ O O

N2 (g) N (g) + N (g) DH0 = 941.4 kJ N N

 Energía de enlace para moléculas
poliatómicas

H2O (g) H (g) +OH (g) , DH0 = 502 kJ

OH (g) H (g) + O (g) , DH0 = 427 kJ

502 + 427
Energía promedio del OH = = 464 kJ
2
Tabla 11.3
 La forma de las moléculas
• El objetivo es establecer un modelo sencillo
que nos permita establecer la forma
aproximada de una molécula.
• Para establecer la forma de una molécula es
necesario determinar las distancias entre los
núcleos de los átomos enlazados y los
ángulos entre los enlaces adyacentes. .
FORMA GEOMETRICA DE UNA
MOLECULA
 ¿Cuál es la forma de las moléculas?
Modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de
valencia (RPECV)
Predicción de la geometría de las moléculas mediante la
repulsión electroestática de pares de electrones compartidos y
libres.
La disposición espacial de mínima energía es aquella que minimiza
las interacciones electrostáticas repulsivas, de manera que determina
la mayor separación física entre las cargas eléctricas del mismo
signo. El par de electrones del enlace o del par solitario se toma
como un todo electrostático.
Los electrones en dobles o triples enlaces se toman, también, como
un todo electrostático.
 ENLACE COVALENTE
Método de repulsión del par electrónico del
nivel de valencia (RPENV).
En una molécula compuesta por un átomo
central enlazado covalentemente a varios
átomos periféricos, el par enlazante y los
pares solitarios están orientados de tal
manera que las repulsiones electrón -
electrón están minimizados mientras que las
atracciones electrón – núcleo se maximizan.
Las bases del método son las siguientes:
1.) Los pares electrónicos de la capa de valencia
de un átomo tienden a orientarse por si mismos
de modo que su energía total se minimizan.
2.) Debido a que los pares solitarios están mas
dispersos que los pares enlazantes, las repulsiones
son mas grandes entre dos pares solitarios o sea:
Repulsión
P.E – P.E < P.E - P.L. < P.L – P.L
Par Enlazante (P.E)
Par solitario (P.L)
3.) Las fuerzas repulsivas disminuyen con el aumento
de un ángulo entre dos pares.
Son fuertes a 90º > 120º > 180º

NÚMERO ESTÉRICO (n)

Se define como el número total de pares de electrones
(libres y enlazantes) alrededor del átomo central.

Ej.: As Cl3 n=4

El número estérico determina la orientación en el

espacio de los pares de la capa de valencia como se
muestra en el siguiente cuadro.
 PREDICCIÓN DE GEOMETRÍAS EN FUNCIÓN DE LA TRPEV

BH3 CH4

BeCl2

AB2 AB3 AB4

ESTRUCTURA PLANO - CUADRADA
 Polaridad de las Moléculas
Para determinar si una molécula es polar, necesitamos
conocer dos cosas:
1. La polaridad de los enlaces de la molécula.
2. La geometría molecular

CO2 H2O

Los dipolos H-O no se anulan

Cada dipolo C-O se anula
porque la molécula no es
porque la molécula es lineal
lineal.
 Polaridad de las Moléculas

Si hay pares libres, la

molécula es polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar. Cuando los pares

están distribuidos simetricamente alrededor del átomo central.
MOMENTO DIPOLAR DE UNA MOLÉCULA
 GEOMETRIA DE LAS MOLECULAS
TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA (TEV)
 Según esta teoría la ocupación simultánea de
los orbitales de dos átomos por un electrón o un
par de electrones es posible si los orbitales se
superponen entre si hasta un límite apreciable.
 Mientras mayor es la superposición de
orbitales en la formación de la unión, más
fuerte es el enlace resultante. Por lo tanto la
longitud de enlace resulta entre un aumento del
traslape de los orbitales atómicos, el cual atrae
a los átomos y la repulsión entre los núcleos ,
la cual los aparta.
El solapamiento entre dos orbitales se puede
producir de dos formas distintas:
Por solapamiento frontal. Es decir, sobre la
línea de unión imaginaria que une los núcleos.
Se dice que se produce un enlace de tipo
sigma (σ)
Por solapamiento lateral. En este caso, hay
dos zonas de solapamiento, una a cada lado de
la línea de unión de los núcleos atómicos.
Cuando esto ocurre, se dice que el enlace es de
tipo pi (π).
Enlace Sigma ( σ )
Es aquel en el que la densidad de los
electrones se concentra simétricamente
alrededor de la línea que conecta los
núcleos (el eje internuclear).
Enlace Pi ( π ). Es un enlace covalente en el
que la región de sobre posición queda arriba y
abajo del eje internuclear se presenta cuando
los orbitales p se superponen lateralmente.
 Molécula de HF:
En el caso del fluoruro de hidrógeno, el
enlace se explica por el solapamiento entre el
orbital 1s del hidrógeno y uno de los orbitales
2p del flúor, evidentemente con el orbital 2p
que tenga el electrón desapareado.
Debido a la menor sobre posición o
superposición del enlace π , que en un enlace
σ , los enlaces π son mas débiles que los
enlaces σ.
En general los enlaces simples son uniones σ .
Un doble enlace consiste en una unión σ y π , y
un enlace triple consiste en un enlace σ y dos π.
Ejemplos de TEV:
 Para el H2S
El ángulo H-S-H = 92º (experimental o real)
El ángulo predicho H-S-H = 90º
Vemos que el ángulo predicho es casi igual al
ángulo experimental, podemos decir que para
representar geométricamente esta molécula el
método de TEV es adecuado.
 Para el H2O, si representamos
geométricamente es similar al H2S.
Ángulo ( H-O-H ) predicho = 90º pero
Ángulo ( H-O-H )experimental = 104,9º
Como el ángulo predicho difiere mucho del
experimental, podemos decir que el método de
TEV no es adecuado para ésta molécula .
 Para el Be F2
Debido a que no tiene electrones
desapareados, el átomo de Be en su estado
basal es incapaz de formar enlaces con los
átomos de Flúor.
Pero con una excitación electrónica se obtiene
que esta molécula tenga dos enlaces
diferentes y un ángulo F-Be-F menor que
180º.
Sin embargo esta molécula vista en forma
experimental presenta un ángulo de 180º y
 Para resolver la discrepancia entre el
experimental y la predicción con TEV, nos
imaginamos una mezcla de orbitales puros o
Hibridación para obtener nuevos orbitales
llamadas híbridos.
En el Be F2 , con la hibridación si concordamos con
la molécula real.
Hibridación de orbitales en la TEV:
La TEV explica aceptando que los orbitales atómicos
sufren una hibridación,  previa a la formación del
enlace. En el átomo se forman tantos orbitales
híbridos como orbitales atómicos se mezclan.
HIBRIDACIÓN Y SUS CARACTERÍSTICAS
La tabla siguiente muestra la hibridación de orbitales
que se produce para alcanzar cada geometría:
Etano
Eteno (etileno)
Etino (acetileno)
Formaldehido
Orbitales híbridos que involucran orbitales atómicos d