PROPIEDADES FISIOLGICAS DE MSCULO ESQUELTICO

INTRODUCCIN:

La unidad bsica de todo msculo es la miofibrilla, estructura filiforme muy

pequea formada por protenas complejas. Cada clula muscular o fibra contiene
varias miofibrillas, compuestas de miofilamentos de dos tipos, gruesos y delgados,
que adoptan una disposicin regular. Cada miofilamento grueso contiene varios
cientos de molculas de la protena miosina. Los filamentos delgados contienen dos
cadenas de la protena actina. Las miofribrillas estn formadas de hileras que
alternan miofilamentos gruesos y delgados con sus extremos traslapados. Durante
las contracciones musculares, estas hileras de filamentos interdigitadas se deslizan
una sobre otra por medio de puentes cruzados que actan como ruedas. La energa
que requiere este movimiento procede de mitocondrias densas que rodean las
miofibrillas.
El tejido muscular estriado, junto con el tejido muscular liso, permanece libre de
infecciones debido a su abundante riego sanguneo. La mayora de los problemas
musculares se deben al esfuerzo excesivo y a la sobrecarga, ms que a las
infecciones.
Este tipo de msculo est compuesto por fibras largas rodeadas de una membrana
celular, el sarcolema. Las fibras son clulas fusiformes alargadas que contienen
muchos ncleos y en las que se observa con claridad estras longitudinales y
transversales. Los msculos esquelticos estn inervados a partir del sistema
nervioso central, y debido a que ste se halla en parte bajo control consciente, se
llaman msculos voluntarios. La mayor parte de los msculos esquelticos estn
unidos a zonas del esqueleto mediante inserciones de tejido conjuntivo llamadas
tendones. Las contracciones del msculo esqueltico permiten los movimientos de
los distintos huesos y cartlagos del esqueleto. Los msculos esquelticos forman la
mayor parte de la masa corporal de los vertebrados.
El msculo esqueltico suele formar haces que componen estructuras musculares
cuya funcin recuerda a un rgano. Con frecuencia, durante su accin retraen la piel
de modo visible. Las fibras musculares se han clasificado, por su funcin, en fibras
de contraccin lenta (tipo I) y de contraccin rpida (tipo II). La mayora de los
msculos esquelticos estn formados por ambos tipos de fibras, aunque uno de
ellos predomine. Las fibras de contraccin rpida, de color oscuro, se contraen con
ms velocidad y generan mucha potencia; las fibras de contraccin lenta, ms
plidas, estn dotadas de gran resistencia.
La contraccin de una clula muscular se activa por la liberacin de calcio del
interior de la clula, en respuesta probablemente a los cambios elctricos originados
en la superficie celular.
Los msculos que realizan un ejercicio adecuado reaccionan a los estmulos con
potencia y rapidez, y se dice que estn dotados de tono. Como resultado de un uso

excesivo pueden aumentar su tamao (hipertrofia), consecuencia del aumento

individual de cada una de las clulas musculares. Como resultado de una inactividad
prolongada los msculos pueden disminuir su tamao (atrofia) y debilitarse. En
ciertas enfermedades, como ciertas formas de parlisis, el grado de atrofia puede ser
tal que los msculos quedan reducidos a una parte de su tamao normal.

FIBRA MUSCULA EN PERIODO DE LATENCIA:

FIBRA MUSCULAR EN CONTRACCIN:

MATERIALES:

Material biolgico:
- Sapo (msculo elegido fue el gastrocnemio)
Material qumico:
- Acetilcolina 1%
- Solucin Curare
- Solucin fisiolgica de Ringer Rana: Suero fisiolgico cuya composicin es la
siguiente:
* NaCl....................................... 6.000 gr.
* KCl......................................... 0.075 gr.
* CaCl2...................................... 0.260 gr.
* NaHCO3................................. 0.100 gr.
* H2O........................................ 1.000 gr.
Material de Vidrio:
-Goteros
-Vasos de precipitacin x 100 ml.
Equipos:
-Kimgrafo
-Estimulador electrnico
-Palanca inscriptora isotnica
PROCEDIMIENTO:
A.- Estimulacin directa del msculo aislado: Se estimular con unos
electrodos provenientes del estimulador electrnico al msculo directamente el cual
estar sujetado en su extremo inferior a una palanca inscriptora. Al gastrocnemio,
que fue el msculo diseccionado, se le aplicaron estmulos simples y continuos, y
que a travs de la palanca inscriptora realizar la grfica de la contraccin en el
Kimgrafo.
1.- Efecto de la variacin de la fuerza del estmulo sobre la contraccin: Se
le aplicaron estmulos aislados o simples cada uno con diferentes magnitudes,
pudiendo determinarse lo siguiente:
a) Estmulos subliminales: Son todos aquellos estmulos que son incapaces de
generar un potencial de accin y por tal una contraccin. En este caso los
estmulos subliminales son todos aquellos cuya carga o voltaje es menor de
2.5 voltios.

b) Estmulos liminales o umbrales: Es aquel estmulo cuya carga o voltaje es

la mnima para desencadenar una contraccin. En este caso el estmulo
umbral fue de 2.5 voltios.
c) Estmulos supraliminales: Son todos aquellos estmulos mayores al
estmulo umbral que desencadenan un potencial de accin. En este caso los
estmulos supraliminales abarcan los lmites de 3 a 30 voltios.
d) Estmulo maximal: Como su nombre lo dice es aquel estmulo mximo que
desencadena una contraccin, mayor a ese no aumentar la contraccin. En
este caso el estmulo maximal es de 35 voltios.
e) Estmulos supramaximales: Son todos aquellos estmulos que ya no
aumentan la intensidad de contraccin luego del estmulo maximal. En este
caso los estmulos supraximales fueron todos los mayores o iguales a 45
voltios.
Grfica en el Kimgrafo: Estmulos aislados

2.5

E. subliminales

10

15

20

Estmulos supraliminales

30

35

E. maximal

40

Voltios

E. Supra
-maximal

E. umbral

2.- Contraccin tetnica - Contraccin muscular: Se puso en movimiento al

kimgrafo, y luego se le aplicaron estmulos continuos de duracin
aproximadamente de 2 a 5mseg de intervalo entre uno y otro, observndose
su grfica respectiva en el Kimgrafo, diferencindose 2 elementos:
a) Ttano Incompleto: La fuerza de contraccin aumenta progresivamente
aumentando la frecuencia de las contracciones que claramente son
visibles individualmente. Se observa en esta fase efecto escalera o treppe.
b) Ttano completo: Al aumentar la frecuencia llega un punto en que cada
nueva contraccin se produce antes de concluir la precedente. En
consecuencia la segunda contraccin se suma a la primera contraccin de
modo que la fuerza total de contraccin aumenta progresivamente al
aumentar la frecuencia. Cuando esta alcanza un nivel crtico, las

contracciones sucesivas son tan rpidas que literalmente se fusionan entre

s y la contraccin se vuelve uniformemente continua, a esto se denomina
ttano completo.
Para un mejor entendimiento observar el grfico.
Grfica en el Kimgrafo:

Fatiga
Muscular

Ttano Incompleto

Ttano Completo

B.- Estimulacin Nervio-msculo: En esta parte se conectaron los electrodos al

nervio que inerva a este msculo.
1.- Aplicacin de estmulos aislados de diferentes intensidades: En el nervio
suceden los mismos acontecimientos que en el msculo pero a una velocidad
ms rpida. Por lo que solo anotaremos los valores de los diferentes estmulos:

Estmulos subliminales: menor o igual a 1 voltio

Estmulo umbral: 1, 5 voltios.
Estmulo supraliminales: De 2 a 25 voltios.
Estmulo maximal: 25 voltios
Estmulo supramaximal: 30 voltios

2.- Aplicacin de estmulos continuos: Sucede similar con lo ocurrido en el

msculo solo que en este, el ttano incompleto es casi impercibible por no decir
inexistente, instantneamente se muestra el ascenso de las contracciones.
Grfica en el Kimgrafo:

C.- Fatiga de conduccin: Efecto de la acetilcolina sobre la contraccin

muscular
E coloc un segmento del msculo sartorio del sapo sobre una placa petri
conteniendo solucin de Ringer rana durante 10m a 20 minutos, luego se
procedi a medir su longitud la cual era de 2,4 cm, luego se ech 2 a 4 gotas
de acetilcolina, y luego de un cierto tiempo al medir la longitud del msculo
ste se haba acortado 1, 6 cm. Esto se debe a que la acetilcolina, que es una
sustancia secretada por el nervio, acta sobre una zona local de la
membrana, abriendo los canales para que fluja el Na hacia el interior de la
membrana, despolarizando la membrana a travs del potencial de accin,
esto ocasiona que se pueda dar la contraccin, en este caso de tipo isotnica,
por lo que se acorta el msculo.
Se repiti el experimento con un segmento del msculo que meda
inicialmente 2.1 cm, luego se le echaron unas gotas de la solucin curare.
Luego se procedi a medir el segmento, obteniendo una misma medida, esto
se debe a que el curare evita que se d el paso de impulsos desde la placa
terminal al msculo. Esta sustancia afecta a la membrana de la fibra muscular
bloqueando la accin de la acetilcolina sobre los lugares de unin de los
receptores de acetilcolina.
* Informacin adicional acerca del curare: Curare, es una sustancia venenosa que
se obtiene mediante la deshidratacin de un extracto acuoso de una enredadera
leosa de Amrica del Sur, Strychnos toxifera, o de especies emparentadas del
mismo gnero. Algunos nativos sudamericanos lo utilizaban como veneno para las
flechas. El curare tiene pocos efectos cuando se ingiere, pero cuando penetra a
travs de la piel acta con gran rapidez paralizando los msculos voluntarios y
produciendo la muerte por fallo de los msculos respiratorios. El curare contiene
dos alcaloides: la curina, C18H19NO3, que paraliza las fibras musculares del corazn,
y la curarina, C19H26N2O2, que paraliza las terminaciones motoras nerviosas de los
msculos voluntarios.
La primera forma sinttica til del curare fue desarrollada despus de la II Guerra
Mundial por el farmaclogo italiano Daniel Bovet. Despus se sintetizaron otros
frmacos del tipo del curare con fines mdicos. Dichos compuestos se emplean
asiduamente durante intervenciones quirrgicas como relajantes musculares, y en la
terapia de cuadros como la rabia y el ttanos, que se caracterizan por graves
espasmos musculares.

Bibliografa:
Tratado de Fisiologa Mdica; Guyton-hall; Contraccin del Msculo
Esqueltico(Captulo 6), Excitacin del Msculo Esqueltico(Captulo7);
Pgs.: 79-92, 95-102.
Biblioteca Encarta 2005, Msculo Esqueltico.