PROBLEMAS DE GENTICA rboles genealgicos (2011)

A. CUESTIONES GENERALES
Se estudia la herencia de un determinado carcter a lo largo de varias generaciones de una misma familia. Del anlisis
del rbol genealgico podemos deducir:
1.
2.
3.
4.

5.

Individuos de la misma generacin (nmeros romanos) aparecen en la misma fila.

El hombre mediante cuadrados. Blanco si es sano y relleno,
si tiene la enfermedad.
La mujer mediante crculos. Blanco si es sano y relleno, si
tiene la enfermedad.
Los gemelos monocigticos salen del mismo punto y se bifurcan, los mellizos (gemelos dicigticos) salen del mismo
punto.
El matrimonio consanguneo se representa con una doble
lnea. Los rombos representan individuos no viables (abortos)

Del anlisis del rbol genealgico podemos deducir:

-

Carcter dominante o recesivo.

Carcter ligado al sexo o no ligado.
Genotipo posible de cada individuo.
Fenotipo posible de cada individuo.

Normas sencillas para saber si un gen est ligado al sexo.

RESUMEN
1.
2.

3.

4.

El gen no estar ligado al cromosoma Y si lo presenta un hijo varn pero no lo tiene su padre.
Si el gen es recesivo, no estar ligado al cromosoma
X si el padre no presenta ese carcter pero presenta
una hija que si lo presenta.
Si el gen es recesivo, no estar ligado al cromosoma
X si una madre con el carcter tiene un hijo varn si
l.
Si el gen es dominante, no estar ligado al X si el
padre presenta el carcter y no lo presentan todas
sus hijas, independientemente de cmo sea la madre.

B. rboles genealgicos
5.

Una pareja en la que la visin de ambos es normal tiene cuatro hijos. En ellos y en sus descendientes se aprecian
las siguientes caractersticas:
a.
b.
c.
d.

Una hija con visin normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltnica.
Una hija con visin normal, que tiene tres hijas y dos hijos normales.
Un hijo daltnico, con dos hijas normales.
Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales.

Construir la genealoga de esta familia indicando en cada caso el genotipo ms probable y el tipo de herencia.
6.

Un varn de ojos azules se casa con una mujer de ojos pardos. La madre de la mujer era de ojos azules, el padre
de ojos pardos y tena un hermano de ojos azules. Del matrimonio naci un hijo con ojos pardos. Razonar cmo
ser el genotipo de todos ellos, sabiendo que el color pardo domina sobre el color azul.

7.

La siguiente genealoga corresponde a cobayas. El

negro corresponde a pelo rizado y el blanco a pelo
liso. El cuadrado significa macho y el crculo significa
hembra. Determina qu carcter es dominante y
cul recesivo. Determina si es un carcter ligado al
sexo.

8.

Una mujer tiene el pelo rizado y su marido tiene el pelo liso. Cuando se enteran que van a tener un hijo se preguntan cmo ser el pelo de ste. La madre argumenta que lo tendr liso porque el padre de ella (abuelo del futuro nio) tena el pelo liso. El marido responde que debera tenerlo rizado porque sus dos padres (los abuelos
paternos del futuro nio) tenan el pelo rizado. Sabiendo que se trata de un carcter autosmico, determinar:
a.
b.
c.

9.

Tipo de herencia del carcter.

Genotipos de los individuos de la familia.
Probabilidad de pelo liso en el nio que va a
nacer.

El albinismo en la especie humana es la ausencia de

pigmento en el cabello, piel y ojos. En la figura se
representa la genealoga de una familia en la que
varias personas son albinas (crculos y cuadrados de
color gris). Determine razonadamente a partir de la
genealoga:
a.
b.

Si el albinismo est determinado por un gen

dominante o recesivo.
Si est o no ligado al sexo.

10. El sistema de grupos sanguneos eritrocitarios ABO est determinado genticamente por una serie allica (alelos
IA, IB, I0): el grupo A pueden proceder de los genotipos IAIA o IA I0. El grupo B puede proceder de los genotipos IBIB
e IB I0; el grupo AB procede de un genotipo IAIB y el grupo 0 procede del genotipo I0I0. En la familia de la figura se
indican los grupos sanguneos de cada individuo (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con
un crculo). Uno de los miembros de la genealoga tiene un grupo sanguneo no explicable en base al tipo de
herencia del carcter.
a.
b.

Indique cul es esa persona.

Indique cul de estas dos explicaciones es la
ms probable:
1) La persona en cuestin es hijo/a extramatrimonial de la persona que figura como su madre en la genealoga.
2) hubo una confusin (cambio de nio/a) en la clnica en que naci esa
persona.

11. En la figura se indica la transmisin de un carcter

monognico (individuos en negro) en una familia
(los hombres se representan con un cuadrado y las
mujeres con un crculo). Indique el genotipo ms
probable de cada uno de los individuos (es decir, si
hay ms de un genotipo posible, indique el ms
probable). Utilice la letra A (mayscula) para el alelo
dominante y la letra a (minscula) para el recesivo.
12. En la figura anterior (ejercicio 11) se indica la transmisin de un carcter monognico (individuos en negro) en
una familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo). Por qu puede afirmarse que el gen que determina este carcter no est situado en los cromosomas sexuales?
13. En la figura se indica la transmisin de una cierta
anomala (crculos y cuadrados de color gris). Se sabe que esta anomala est producida por un solo
gen ligado al sexo y situado en el cromosoma X.
a.
b.

c.

Indica si esta anomala es dominante o recesiva. Razona la respuesta.

Indica los posibles genotipos para todos los individuos. Utiliza la letra A para el alelo dominante y la a para el recesivo.
Tomando en cuenta exclusivamente los datos
aportados por esta genealoga. Podra excluirse totalmente la posibilidad de que el carcter
fuera autosmico? Razona la respuesta.

14. En la figura se indica la transmisin de un carcter

monogentico (crculos y cuadrados de color gris)
en una familia (los hombres se representan mediante un cuadrado y las mujeres con un crculo).
d.
e.

f.

Se trata de un carcter dominante o recesivo?

Razone la respuesta.
Indique el genotipo ms probable de cada uno
de los individuos. Utilice A (mayscula) para el
alelo dominante y la letra a (minscula) para el
recesivo.
El gen que determina este carcter es autosmico o est ligado al cromosoma X? Razone la respuesta.

15. El matrimonio (7,8) tiene una hija (12) con una determinada enfermedad gentica el padre (8) culpa a
la madre ya que en su familia, el abuelo materno de
la nia (1) padeca dicha enfermedad. A la vista del
rbol genealgico razona si el padre tiene o no
razn.

16. Del estudio de ciertas enfermedades genticas (A,

B, C, D, E) en una serie de familias (1, 2, 3, 4, 5) se
obtienen los siguientes rboles genealgicos. Determina, si es posible, que no siempre lo es, si el
gen responsable de la enfermedad es dominante o
recesivo

Familia 3 Enfermedad C

Familia 4 Enfermedad D

Familia 1 Enfermedad A

Familia 2 Enfermedad B

Familia 5 Enfermedad E

Familia 6 Enfermedad F