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CITOLOGIA
CITOLOGIA
- FUNDAMENTOS EN CITOLOGIA
TEMA 1. INTRODUCCION GENERAL A LA CELULA: Teora celular. La
materia viva: concepto de estructura y niveles de organizacin. Concepto
de clula: clulas eucariotas y procariotas. Morfologa celular: forma,
tamao, nmero, color e individualidad de la clula.
Galeno,
Aristteles
Paracelso
pensaban
que
exista
una
unidad
BIOQUIMICA
BIOFISICA
CITOLOGIA
BIOL.MOLECULAR
HISTOLOGIA
ANATOMIA
FISIOLOGIA
EMBRIOLOGIA
con otros y dan lugar, ms elaborados, como partculas de He, Li, C, O2 (poco)
y libre menos, (asociado con C y H, CO2 y H2O); 10 segundos ms tarde de la
explosin la temperatura descendi 1000 millones de grados.
Hace 3.800 millones de aos, las partculas elementales que se formaban por
interaccin de protones, neutrones, S, O2. Las molculas simples se
polimerizan y dan lugar a macromolculas.
En 1950 Stanley Miller introduce esta sustancia en la atmsfera, ocurre que
aplicando diversos electrones se originan sustancias orgnicas (aminocidos).
Calentando diversos aminocidos dan lugar a la formacin de protenas e
incluso dan lugar a la aparicin de ac. Ribonucleicos (ARN), stos pueden
catalizar reacciones grasas e incluso dividirse.
El ARN lo conocemos del sist. Gentico inicial y de ah surgen las primeras
clulas: procariotas y eucariotas.
Procariotas, no tienen ncleo, lo constituyen algunas algas, bacterias, virus.
Eucariotas, presentan ncleo y membranas celulares, se pueden reproducir y
dividir por mitosis y meiosis.
Morfologa.
PROCARIOTAS
EUCARIOTAS
1micra
+
10.000 micras
NUCLEO
DIAMETRO
CITOESQUELETO
ORGANULOS
1-5.10
ADN circular
1.5-5.10
DNA
ADN lineal
CROMOSOMAS
tomo ------- 1 A
2
(citoesqueleto):
conjunto
de
estructuras
filamentosas
3) Filamentos intermediarios:
neurofilamentos, en el SN.
CELULR.
MODELOS MOLECULARES DE
COMUNICACIONES
INTERCELULARES.
Las envueltas celulares son todas aquellas estructuras que aslan la clula de
su entorno y separan el contenido celular del medio extracelular. Dentro de las
envueltas celulares estn:
Membrana plasmtica o celular, presente en todo tipo de clulas.
Membrana de secrecin: - glucocliz, presente en clulas animales; - pared
celulosa, presente en vegetales; - pared quitina, presente en hongos.
COMPOSICION QUIMICA.
Vara mucho de unas clulas a otras, e incluso en una misma clula existen
diferencias entre las membranas interna y externa. Pero hacemos varias
generalizaciones:
-
LIPIDOS
Principalmente formados por: fosfolpidos, colesterol y glucolpidos. Presentan
naturaleza anfiptica:
-
PROTEINAS
Se van a encargar de la especializacin de la membrana. Atraviesan toda la
membrana o bien van asociadas a lpidos. Son importantes para las funciones
de la membrana.
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GLUCIDOS
Formados por oligosacridos (15 unidades monosacridos) que se unen a
lpidos y protenas formando: - glucolpidos y glucoprotenas.
ESTRUCTURA.
La disposicin espacial de los componentes se supo con la observacin del m.
Electrnico. Varios modelos moleculares:
1) 1957.Robertsan, defini el concepto de membrana unitaria unidad de
membrana, refirindose a una estructura constante de unos 75-80 A de
espesor, con zonas oscuras densas a los electrones. De 35-40 A (por
encima) y 25-30 A(por debajo).
2) 1960- Davson y Danielli, existencia de una doble capa lipdica, en las que
las protenas se encontraban adosadas simtricamente. Dibujo.
Estn
implicados
en
la
comunicacin
intercelular.
Tenemos
Funciones:
1) Unen los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular.
2) Unir la clula a la matriz extracelular
3) Transporte de sustancias tanto para el interior de la clula como para el
exterior
4) Actan como receptores de seales qumicas
5) Poseen una actividad enzimtica importante
GLUCIDOS.
Se localizan en la superficie externa de las membranas que no estn en
contacto con el citosol. Se pueden encontrar en el lado luminar de las
membranas internas o en la superficie que se denomina Glucocliz (conjunto
de azcares). La mayora son oligosacridos (HC de cadena pequea) y estn
unidos a lpidos y protenas.
Funciones:
1) Proteccin de la superficie celular frente a lesiones de naturaleza qumica y
mecnica.
9
protenas
uniones adherentes
molculas
hidrosolubles.
Este
acoplamiento
elctrico
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FUNCIONES DE LA MEMBRANA.
1) Estructural. Aisla a la clula del medio extracelular. Delimita la forma de la
clula. Permite deformaciones, que algunas sern pasajeras como los
pseudpodos y otras permanentes como las microvellosidades, cilios y
flagelos. Estructuras de adhesin que une unas clulas con otras.
2) Intercambio de sustancias. (tema siguiente)
3) Formacin e intercambio de vesculas.
4) Transferencia de informacin. La comunicacin celular es necesaria para
la relacin de la clula, a travs de molculas que actan como mensajeros,
son reconocidos por receptores especficos de membrana.
5) Identidad celular. Protenas marcadoras de membrana que dan a cada
clula su identidad y explican los fenmenos de afinidad o rechazo de
transplante de sangre, rganos, etc. Son protenas de histocompatibilidad
que son reconocidas en la superficie de la clula como propias o extraas.
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1. TRANSPORTE PASIVO.
Siempre sucede a favor de gradiente de concentracin, es decir, de la zona de
mayor concentracin a la de menor concentracin. Ocurre espontneamente y
sin gasto de energa, con el fin de igualar las distintas concentraciones, cargas
elctricas y presiones, cesando cuando la diferencia del flujo es igual a 0.
Existen 3 componentes:
1.1 DIFUSION.
Se debe a la tendencia de algunas sustancias en solucin a distribuirse
uniformemente por todo el espacio disponible, depende de 3 factores:
1.1.1. De la diferencia de concentracin o diferencia de gradiente elctrico
1.1.2. De la capacidad que tenga esa molcula para atravesar la membrana.
1.1.3. De la cantidad de superficie de membrana que tengamos disponible
para que esa partcula pueda pasar.
Hay 3 tipos de difusin:
A) Difusin simple ( difusin de molculas liposolubles): la molcula pasa por
s misma a travs de la bicapa lipdica, por ej. El O2, CO2, ac. Grasos.
B) Difusin facilitada: la molcula se une a una protena o carrier y pasa a
travs de la membrana transportadora.
1) Mediada por un transportador. Se debe a cambios de conformacin de las
protenas. Las protenas transportadoras se unen a una molcula o in en
una parte de la membrana y lo liberan en la otra (las permeasas).
Propiedades:
1.1)
1.2)
1.3)
1.4)
1.5)
2.
OSMOSIS.
3.
TRANSPORTE ACTIVO.
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grandes
como
protenas,
pptidos,
lipoprotenas...
son
15
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TEMA
5.
ORGANELAS
polirribosomas.
RETICULO
CITOPLASMATICAS
ENDOPLASMICO
(I):
LISO
ribosomas
Y
RETICULO
1. Caractersticas generales.
El R.E. est presente en todas las clulas de los mamferos, muchos vegetales,
hongos y algas. Su ausencia es total en las clulas embrionarias, apareciendo
a medida que avanza el desarrollo, tampoco existe en los eritrocitos y
bacterias.
Su aparicin estar en relacin con la diferenciacin y funcin celular
(anabolismo celular):
Eritrocitos (no hay R.E.)
Clulas embrionarias: diferenciadas
| R.E
2. Origen.
Desconocido, pero hay dos teoras:
1 se dice que surge de la membrana plasmtica de la clula
2 se origina de la membrana nuclear.
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otras
membranas
intracelulares
como
las
vesculas
de
5. Tipos de R.E.
R.E. liso: escaso en la mayora de clulas, excepto en aquellas que son
activas, que son la sntesis de esteroides, colesterol y triglicridos. Ej:
glndula suprarrenal. Tambin va a ser una organela con una gran
capacidad de desintoxicacin txica (alcohol o barbitricos).
Ej: Hgado
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6. RIBOSOMAS.
Formados por dos subunidades: pequeas y grandes
Se diferencian por la velocidad de sedimentacin: las grandes tardan 60s,
las pequeas tardan 40s.
Estas dos subunidades se encuentran en el interior del citoplasma
separadas, se juntan cuando comienzan a sintetizar protenas.
Los ribosomas son partculas electrodensas cuyos dimetros oscilan entre
15-20 nm y constituidos fundamentalmente por ac. Ribonucleicos (ARN
ribosmico ) y protenas.
Son estructuras basfilas (afinidad por los colorantes bsicos), adquieren un
triste azulado que se debe a la gran cantidad de ARN que se encuentra en
su interior.
Se encuentran asociados al R.E., en su superficie exterior, dando lugar al
R.E. rugoso, que se encuentran en aquellas clulas capaces de sintetizar
protenas, las depositan en las cisternas y posteriormente se utilizan en el
exterior de la clula.
Se encuentran en el interior del citoplasma de forma aislada (en aquellas
clulas en las que las protenas se han de utilizar localmente) o formando
rosetas, llamadas Polirribosomas, que son grupos de ribosomas unidos a
una molcula de ARN mensajero (en aquellas clulas que sintetizan
protenas para consumo local, ej: eritrocito-hemoglobina)
7. SINTESIS PROTEICA.
ARN
ADN
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Bases pirimidnicas: timina (T) y citosina (C). Estas son las bases del ADN.
El uracilo (U) va a ser una base que sustituye a la timina (T) en el ARN. Estas
bases se asocian de 2 en 2. (A=T), (C=G), se encuentran ligadas a un azcar:
ribosa (ARN), desoxirribosa (ADN)
ARN RIBOSOMICO:
ARN-m (Mensajero):
UUG
UGC
UAG
ARN-t (transferencia):
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8. NUCLEO.
Es el componente ms caracterstico de las clulas eucariotas
El n, forma, tamao, situacin y actividad es variable
Funciones:
membrana nuclear
nucleolo
cromatina
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Interna:
filamentos
intermediarios
que
se
llaman
lminas
nucleocromatina.
Nucleolo:
Cromatina:
22
44 autosomas
Dibujo:
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1. APARATO DE GOLGI.
Complejo sistema de cisternas o sculos aplanados, situado prximo al
ncleo y que aparece rodeado de pequeas vesculas.
Dirige la circulacin de macromolculas y decide el destino de molculas
que, teniendo fines especficos, pasan a formar parte de la pared celular de
las membranas celulares, membranas de los orgnulos,...
Participa en la biosntesis y transporte de protenas y lpidos.
Sistema de membranas implicado en la clasificacin, empaquetamiento y
transporte de productos celulares.
FUNCIONES:
Modificacin de las macromolculas, gracias a la accin de los azcares
(glicoxidacin), para formar oligosacridos que se haban empezado a
formar en el RER.
Distribucin de las protenas, ya modificadas, hacia sus destinos definitivos.
Proteolisis de pptidos a formas activas.
Proceso de secrecin: las protenas destinadas a ser secretadas al exterior,
son empaquetadas en las vesculas de secrecin del Ap. Golgi; estas
pueden fusionarse a la membrana plasmtica y verter su contenido al
exterior.
Reciclaje de la membrana plasmtica.
Formacin de lisosomas.
2. VESICULAS.
Organelas esfricas rodeadas de una membrana y que tienen dos
funciones principales. :
1) Transporte y almacenamiento de material.
2) Permite el intercambio de la membrana celular, entre los distintos
compartimentos celulares.
Tipos:
a) ENDOCITICA (pino o fagoctica): deriva de la superficie celular.
b) SECRETORA: deriva del ap. Golgi
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3. LISOSOMAS.
Sacos membranosos llenos de enzimas hidrolticos (hidrolasas) donde se
lleva a cabo la digestin de material extracelular (heterofagia) o la digestin
de orgnulos celulares envejecidos (autofagia).
El ph ptimo para el funcionamiento de la mayora de estas enzimas es 5,
como un modo de proteccin frente a la salida del contenido de los
lisosomas al citoplasma. Este ph se mantiene mediante un sistema de
bombeo de protones que funciona impulsado por la hidrlisis del ATP. El
medio cido ayuda a la digestin de las molculas.
La membrana es especial, permite salir los productos finales de la digestin,
monosacridos, aas, nucletidos, etc, para ser usados en los procesos de
biosntesis de la clula.
Las enzimas se sintetizan en el R.E.R. y se transportan a travs del Ap.
Golgi.
FUNCIONES:
Transforma las protenas en pptidos y dipptidos y los HC en
monosacridos.
Autofagia (digestin intracelular--- renovacin y recambio de componentes
celulares viejos).
Remodelacin de tejidos, sobre todo en la fase de crecimiento.
Heterofagia (digestin intracelular del material que se ha ingerido del medio
extracelular.
Digestin de virus, bacterias y cuerpos extraos.
Tipos de lisosomas:
a) PRIMARIOS: lisosomas recin producidos por el Ap. Golgi
b) SECUNDARIOS:1) fagolisosomas (fusin de una vacuola digestiva o
fagoctica con un lisosoma, para digerir los productos importados del
exterior).
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4. PEROXISOMAS.
Orgnulos pequeos envueltos por una membrana sencilla, presentes en
todo tipo de clula eucariota.
Contiene oxidasas, que son enzimas capaces de usar el O2 como aceptor
electrnico para oxidar molculas orgnicas, produciendo H2O2 o perxido
de hidrgeno, que va a ser degradada por una catalasa para formar H2O y
de O2.
Ver fotocopias.
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MITOCONDRIAS.
Son los orgnulos citoplasmticos que llevan a cabo la respiracin celular;
estn presentes en todas las clulas eucariotas; tienen forma variable, en
general cilndrica y alargada.
Sus dimensiones oscilan entre 1-4 micras de longitud y 0,3-0,8 micras de
ancho.
Son orgnulos especializados en la obtencin de grandes cantidades de
energa en forma de ATP, mediante la respiracin celular.
Se desplazan por el citoplasma asociadas a los microtbulos del
citoesqueleto y ocupan posiciones cercanas a los lugares donde se
consume ATP.
Rodeadas por 2 membranas: interna y externa, que definen 2 espacios
mitocondriales internos: el espacio intermembranoso y la matriz.
Membrana externa:
Contiene protenas especficas de transporte, formadora de canales acuosos:
la PORFIRINA que permite la permeabilidad libre a determinadas molculas
desde el citosol hasta el espacio intermembranoso. Tiene adems enzimas
implicados en la sntesis de lpidos y otros, que activan los ac. Grasos para su
posterior oxidacin en la matriz.
Membrana interna:
Replegada, formando las CRESTAS MITOCONDRIALES, que incrementan
mucho su superficie. No tiene porinas y es mucho ms impermeable a los
iones, por el tipo de fosfolpidos que contiene. Tiene numerosas protenas que
activan en el transporte selectivo de las molculas que son metabolizadas en la
matriz. Localizados en las crestas, tenemos los CITOCROMOS (que son
protenas transportadoras de electrones y los complejos de ATP- sintetasa
(responsables de la sntesis de ATP).
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Espacio intermembranoso:
Su composicin es muy semejante a la del citosol, debido a la gran
permeabilidad de la membrana externa.
Matriz Mitocondrial:
Coloide que contiene gran cantidad de enzimas que oxidan y descarboxilan el
piruvato, oxidan los ac. Grasos y que intervienen en el ciclo de krebs. Adems
contiene H2O, iones y muchos metabolitos como el ATP, ADP, CoA,... Tambin
contiene su propio ADN que es de doble cadena u circular, muy semejante al
bacteriano (ADN mitocondrial), y sus propios ribosomas. Dibujo:
Heteroplasma:
Mosaicos de mitocondria genticamente iguales. El ADN mitocondrial no se
hereda igual que el ADN celular, y en el hombre, toda la dotacin mitocondrial
de un embrin, deriva de las mitocondrias presentes en el vulo (no hay
contribucin paterna).
Si se hereda un ADN mitocondrial anormal, se ve alterada la funcin
mitocondrial, apareciendo alteraciones estructurales de msculos (debilidad
muscular), enfermedades degenerativas del SN y trastornos metablicos (| ac.
Lctico), esta enfermedad se puede manifestar a cualquier edad.
que
se
encuentran
en
la
membrana
mitocondrial
interna
(citocromos).
La mayor parte de estas protenas implicadas, se agrupan en 3 complejos: I, II
y III. Cada complejo tiene protenas transmembranales que lo sujetan a la
membrana mitocondrial interna, as como grupos qumicos e iones, que
intervienen en la transferencia de electrones.
Dibujo.
FOSFORILACION OXIDATIVA.
En esta etapa, se produce la mayor parte de energa, por la formacin de los
enlaces fosfato del ATP (fosforilacin). Adems los hidrgenos que portan los
coenzimas anteriores, son aceptados por el O2, que de este modo se consume
y forma H2O.
La explicacin de esto, se encuentra en que los protones y electrones no se
unen directamente al O2, sino que los protones se quedan en la matriz y los
electrones pasan por los citocromos. En las transferencias de electrones, se
libera energa, porque los electrones de un nivel energtico mayor a otro menor
y esta energa se emplea para empujar a los hidrgenos desde la matriz al
espacio intermembranoso y acumularlos all a contra corriente. Estos protones
regresan a la matriz a favor de corriente (de donde hay mas a donde hay
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menos), a travs de las partculas F, en las que hay ATP sintetasas. Estos
enzimas aprovechan la energa de los protones para fosforilar el ATP.
El ATP formado, puede salir de la mitocondria llevando la energa de sus
enlaces fosfato para utilizarla para lo que ella necesite.
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1. NUTRICION CELULAR.
La clula se nutre de sustancias extracelulares (nutrientes), que se incorporan
por mecanismos de transporte, que pueden ser activos y pasivos; el activo
necesita energa y el pasivo no. La clula necesita nutrientes para el
crecimiento celular, necesitan energa para realizar sus funciones y adems
necesita alimentarse para regenerar sus organelas citoplasmticas. La nutricin
se realiza por:
ENDOCITOSIS: (sinnimo de fagocitosis):
Invaginacin -------Evaginacin--------
Formas de endocitosis:
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2. MOVIMIENTO CELULAR.
Tipos de movimientos celulares:
a) Mvto. Amevoide: similar al que desarrollan las amebas y consiste, en que
por la emisin de grandes pseudpodos se va moviendo la clula. P.e. el
macrfago (para ejercer su funcin se convierten en clula gigante
multinucleada, unin de muchos macrfagos).
b) Mvto. Pasivo: las clulas son llevadas por el torrente sanguneo, o sea, se
deja arrastrar y ella no consume energa.
c) Mvto. Flagelar: por medio de flagelos, p.e. espermatozoide
d) Mvto. Ciliar: por medio de los cilios, p.e. en aparato respiratorio
a) Hiperplasia:
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2) H.
Patolgica:
tambin
puede
ser
hormonal,
p.e.
endometrio
hiperestimulado
b) Hipertrofia:
c) Atrofia:
envejecimiento
d) Metaplasia:
Es una alteracin reversible en la que un tipo celular maduro es sustituido
por otro. P.e. el epitelio respiratorio en fumadores.
4. MUERTE CELULAR.
Necrosis: se da normalmente en grupos celulares
Adoptosis: se da normalmente en clulas aisladas, esta es programada.
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Fase S: la clula replica su ADN, por lo que ahora cada cromosoma tendr
2 cromtidas hermanas.
Fase G2: se fabrican las protenas que van a intervenir en la divisin como
las que forman las fibras del huso acromtico y tambin se duplica el
centriolo. Dibujo:
2) MITOSIS:
Aqu se produce la divisin del material nuclear o CARIOCINESIS, seguida
de la divisin del citoplasma o CITOCINESIS, en 2 partes mas o menos
iguales.
En el organismo, hay 2 tipos de clulas:
Clulas Somticas: todas las clulas de los distintos tejidos, excepto los
gametos. Tienen una dotacin cromosmica diploide y se forman por
divisin mittica (mitosis). Dibujo:
34
MITOSIS.
Proceso de divisin celular por el cual los cromosomas duplicados se
distribuyen por igual entre las clulas hijas. Determina la formacin de 2
clulas hijas genticamente iguales.
Es un proceso continuo, para su estudio se separa en distintas fases. (ver
fotocopias adjuntas).
MEIOSIS.
La reproduccin sexual impone la necesidad de una modalidad de divisin
celular llamada MEIOSIS.
35
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CROMOSOMAS.
Son orgnulos filamentosos que slo pueden distinguirse con claridad
cuando las clulas se estn dividiendo.
Son los portadores del patrimonio gentico del individuo.
Desde el punto de vista bioqumico estn formados por ADN y protenas.
El ADN es la sustancia portadora de los caracteres hereditarios y las
protenas acompaantes (histonas y protaminas) le sirven para mantener su
estructura, impidiendo que se rompa permitiendo el funcionamiento del
cromosoma pero no contienen informacin.
Desde el punto de vista funcional (morfolgicamente) tenemos:
1 par heterocromosoma
XX
XY
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GENES.
CODIGO GENETICO.
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MUTACIONES.
Se deben a DE VRIES en 1901, y se definen como todo cambio del
material gentico, que sea detectable y heredable.
Existen diversos agentes mutagnicos:
Tipos de mutaciones:
1. Espontneas: no se conoce el agente o causa
2. Inducidas: las producen agentes mutagnicos fsicos o qumicos
3. Neutras: ni benefician ni perjudican
4. Letales: causan la muerte
5. Deletreas: afectan a la capacidad vital o reporductora del individuo.
Dependiendo del tamao del ADN afectado tenemos:
1. Mutaciones Gnicas: queda afectada la secuencia de pares de bases de un
gen y son errores en la duplicacin del ADN, p.ejem. Gota, demola,
albinismo.
2. Muitaciones Cromosmicas: afectan a un segmento del cromosoma;
p.ejem. disminuye la fertilidad.
3. Mutaciones Genmicas: afectan al n de cromosomas del individuo que las
lleva. Pueden ser:
1. GAMETOGENESIS.
Es el desarrollo de los elementos sexuales o gametos. El desarrollo de la vida
comienza con la fecundacin, fenmeno en el que se unen 2 clulas
(espermatozoide y vulo) para formar una nueva vida. Para ello estas tienen
que experimentar unos cambios:
41
Ejemplo de si es autosoma:
2. ESPERMATOGENESIS.
Maduracin de las clulas sexuales o gametos masculinos, para esto se
producen 2 sucesos:
-
Espermatognesis
Espermiognesis
42
3. OOGENESIS U OVOGENESIS.
Maduracin de las clulas sexuales o gametos femeninos. Las clulas
germinativas en la mujer llegan a los ovarios, donde maduran y se transforman
en oogonios, quienes por mitosis comienzan su transformacin.
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OVOGENESIS.
Clulas germinales ---- Ovogonias ---- Ovocito primario ---- Folculos
primordiales ---- Folculo primario (unilaminar, multilaminar) ----- Folculo
secundario ----- Folculo tericario o de Graaf: - cuerpo lteo ---- Cuerpo
albicans. Ovocito secundario.
1. OVULACION.
Es el estallido o ruptura de un folculo de Graaf maduro con liberacin del
ovocito. El folculo totalmente maduro se llama folculo terciario o de Graaf y
est listo para la ovulacin.
En las capas de clulas granulosas que rodean al ovocito aparece una
pequea laguna llena de lquido, la cual crece formando el ANTRO que
aumenta progresivamente de tamao, el lquido es ligeramente viscoso y rico
en ac. Hialurnico.
El ovocito se sita en un lado del folculo separado del antro por una capa de
clulas llamada CUMULO OOFORO, en este momento se completa la 1 etapa
de la meiosis, produciendo un gameto haploide (n) y un pequeo cuerpo polar
adherido al ovocito secundario.
La maduracin del folculo dura alrededor de 15 das, la TECA INTERNA
segrega estrgenos con el fin de estimular la proliferacin del endometrio, en
preparacin de la posible implantacin de un vulo fertilizado. En el momento
de la ovulacin, el folculo de Graaf suele ser tan grande que distorsiona la
superficie ovrica. El estmulo para la ovulacin es un pico de la LH (hormona
luteinizante) de la hipfisis, que induce la conclusin de la 1 etapa de la
meiosis.
Antes de salir del ovario, el ovocito puede liberarse de la pared folicular y flotar
libremente en el lquido folicular (antro), rodeado de un crculo de clulas
granulosas que permanecen unidas a l.
La zona de la pared folicular en contacto con la superficie ovrica se rompe y el
lquido contenido se vierte a la cavidad peritoneal. El ovocito con su CORONA
RADIATA es atrado hacia la apertura infundibular de la trompa uterina; con la
rotura del folculo se produce una hemorragia que llena el antro con un
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2. FECUNDACION.
Fenmeno por el que se fusionan los gametos de la mujer y el hombre, que
ocurre en la regin de la ampolla de la trompa de Falopio. Los
espermatozoides pasan rpidamente de la vagina al tero y despus a la
45
el
3. IMPLANTACION O NIDACION.
Al ocurrir la implantacin, la mucosa del tero se encuentra en la fase
progestacional.
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Las clulas del trofoblasto crecen y se dividen rpidamente, ellas y las clulas
adyacentes del tero (la decidua) formarn la placenta y las membranas
fetales.
Las clulas del endometrio sufren un proceso de multiplicacin y aumento
llamado DECIDUALIZACION.
Una de las contribuciones del trofoblasto es la secrecin de la Gonadotropina
corinica, que tiene una accin parecida a la LH.
SITIOS ANORMALES DE IMPLANTACION.
a) Placenta previa: cuando el blastocisto se implanta cerca del orificio interior
del cuello
47
1. SEGMENTACION.
El cigoto se divide por mitosis y se llega a un estado de Mrula (masa esfrica
de Blastmeros), a medida que los blastmeros se forman se sitan en la
periferia dejando un hueco en el centro de la mrula y llegamos a la fase de
Blstula, con el blastocele o cavidad interna y blastodermo, que es la pared
formada por blastmeros.
2. GASTRULACION.
Los blastmeros se desplazan y como resultado tenemos una forma
embrionaria con 2 paredes (Gstrula). El proceso de invaginacin supone:
a) Reduccin del blastocele, que en ocasiones puede desaparecer.
b) Formacin de un embrin
endodermo)
c) Aparicin de una nueva cavidad (arquentern, que ser el futuro tubo
digestivo) un orificio o blastporo.
Sobre el 8 da, el blastocisto est parcialmente incluido en el estroma
endometrial, el trofoblasto va a formar, por un lado el citotrofoblasto y por
otro el sincitrofoblasto.
El embrioblasto va a diferenciar dos capas, el endodermo y el ectodermo, a
esas dos capas se les llama DISCO GERMINATIVO BILAMINAR.
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Las clulas del ectodermo estn unidas al citotrofoblasto (disco macizo) pero
despus aparecen entre ambas capas unas hendiduras que se fusionan y
forman la cavidad amnitica.
Sobre el 9 da, el blastocisto se va introduciendo cada vez mas en el
endometrio, la zona por donde pas, se cierra con fibrina. Se separan las
clulas del citotrofoblasto que se continan con el endodermo, formando el
saco vitelino 1.
Del 11 al12 da, el blastocisto est includo por completo en el endometrio.
El lugar por donde pas se recubre por epitelio superficial. Existe ya una
circulacin tero-placentaria.
En el da 13, se forma el saco vitelino definitivo. El celoma
extraembrionario dilata y forma la cavidad corinica. El pedculo de fijacin
se convertir en el cordn umbilical.
Formacin del Mesodermo o del disco germinativo trilaminar:
existe una
proliferacin de las clulas de los bordes del blastoporo (lnea primitiva) cuyas
clulas emigran para situarse entre el ectodermo y el endodermo, formando 2
cordones laterales que se parten en somitar (bloques de tejido mesodrmico).
Las clulas de la capa ectodrmica emigran en direccin de la lnea primitiva y
se trasladan lateralmente formando una capa intermedia (capa germinativa
mesodrmica o mesodermo).
Al comenzar la 3 semana, el trofoblasto presenta abundantes troncos de
las vellosidades primarias, secundarias, y al terminar la 3 semana se forma
el tronco de las vellosidades terciarias. Las clulas del mesodermo en el
centro de la vellosidad,
49
3. ORGANOGENESIS.
El perodo embrionario va de la 4 a la 8 semana, al final de la cual, se ha
establecido las bases de los sistemas orgnicos principales. Se forman los
diversos rganos a partir de las hojas embrionarias.
Derivados del ectodermo:
SNC
SNP
Glndulas subcutneas
Glndulas mamarias
condroblastos (cartlago)
columna vetebral
tejido subcutneo
pared intestinal
paredes cardacas
clulas linfticas
50
51
1. PERIODO FETAL.
El perodo embrionario va de la 4 a la 8 semana, entonces comienza el
Perodo Fetal, que comienza en el 3er- mes hasta el final de la vida intrauterina
(parto). Se caracteriza por la maduracin de los tejidos y rganos, el cuerpo
crece rpidamente y hay muy pocas o ninguna malformacin aunque la muerte
celular causada por factores citotxicos pueden ocasionar trastornos
funcionales postnatales. Durante el perodo fetal la longitud del feto se expresa
como:
-
52
Si nace antes de la
2. MEMBRANAS FETALES.
Para cubrir, proteger, sostener y alimentar al embrin se forman varias
membranas embrionarias o fetales, que son envolturas de tejidos vivos
formados a expensas del mismo embrin, y son: amnios, corion y alantoides.
El amnios y el corion se originan por fuera de la pared corporal y envuelven al
embrin, y la alantoides interviene en la absorcin de alimentos.
2.1.
AMNIOS.
53
Durante el 5 mes, el feto puede tragar 400 ml/da, excepto cuando existe
atresia esofgica (poco desarrollo) o falta de regulacin en la deglucin. En
estado natural, el liq. Amnitico es absorbido por el intestino del feto, llega a la
circulacin fetal y pasa a la circulacin materna a travs de la placenta.
Durante el parto, el amnios y el corion forman una cua hidrosttica que ayuda
a dilatar el conducto cervical.
2.2.
CORION.
2.3 ALANTOIDES.
Es una vescula en la que se almacenan productos de desecho del embrin y
establece contacto con la placenta, es una dependencia del tubo digestivo.
El saco vitelino es afuncional en el ser humano, pues es una bolsa que no tarda
en desaparecer, ya que su finalidad es almacenar alimento para el embrin, lo
que en el hombre realiza la madre a travs de la placenta. Al ir creciendo el
embrin, la regin ventral que corresponde a los pliegues del amnios, saco
vitelino y alantoides son pequeos. Los pliegues amniticos se renen para
formar un tubo que engloba a los otras membranas, este tubo es el CORDON
UMBILICAL, que contiene los grandes vasos por los cuales el embrin
consigue su alimentacin desde la pared uterina. Este cordn es de 2 cm de
dimetro y aproximadamente 70 cm de longitud, y est compuesto por una
sustancia gelatinosa que no se encuentra en ninguna otra parte, suele estar
torcido en espiral y debido a los movimientos del feto, este puede enredarse
con un asa y ahogarse.
3. PLACENTA.
En la mujer la superficie exterior del corion es de poco espesor excepto en el
extremo del cordn umbilical, donde se forman prolongaciones llamadas
vellosidades, se introducen en los tejidos uterinos; estas vellosidades mas los
tejidos uterinos forman la PLACENTA.
54
Luego est formada por una porcin fetal (corion frondoso) y una porcin
materna (decidua basal), a partir de tejidos esponjosos de su pared uterina
donde hay una serie de lagunas llenas de sangre en las que entran las
vellosidades del feto que contienen capilares fetales en los que se produce el
intercambio de sustancias.
FUNCIONES DE LA PLACENTA:
1) intercambio de nutrientes desde la madre, y de desechos desde el feto,
tambin pasan anticuerpos de la madre que proporcionan una defensa
pasiva al feto, pero como contrapartida tambin pueden parar virus,
medicamentos, alcohol, drogas...
2) Secrecin de hormonas, estrgenos y progesterona que se segregan,
cuando deja de hacerlo la gonodotropina corinica, que sabemos que
mantienen las paredes del tero y el desarrollo de las mamas.
3) Fijacin del embrin en la pared del tero.
55
Un tejido est formado por un conjunto de clulas que tienen la misma o similar
morfologa y la misma o similar funcin. Existe una serie de tejidos bsicos:
-
Tj. Epitelial
Tj. Muscular
Tj. Nervioso
TEJIDO EPITELIAL.
Formado por clulas polidricas yuxtapuestas con escasa sustancia
intercelular; esta sustancia est formada por glicoprotenas, o sea, por el
Glicoclix (este permite la adherencia entre clulas y proporciona una
capacidad inmunolgica). Un caso contrario al tejido epitelial sera el tejido
hematopoytico, que tiene mucha sustancia intercelular, siendo lquido.
Los epitelios pueden proceder de las 3 hojas embrionarias o germinativas,
de forma que:
56
simple (monoestratificadas)
estratificados (poliestratificados):
cbico
pseudoestratificado
(imagen
poliestratificada
pero
en
realidad
es
B) EPITELIOS GLANDULARES:
Por el n de clulas:
unicelulares
pluricelulares:
57
de secrecin
exterior. En las glndulas exocrinas hay una porcin secretora y una porcin
excretora.
-
holocrinas: las que se vierten ellas enteras, es decir, lo que se segrega son
las clulas, p.e. calostro, gl. Sebceas...
58
Tj.
elstico
Tj.
reticular
Tj.
mucoso
Formas especiales:
tj. Adiposo
tj.hematopoytico
tj. seo
cartlago
Clulas
separadas
por
abundante
material
llamado
SISTANCIA
59
Nucleolos evidentes
b) Fibrocito:
Forma mas madura y ms estable
Clula ms pequea y alargada
Caractersticas:
No prolongaciones citoplasmticas
c) Macrfago:
Clula grande con capacidad fagoctica
Clula redondeada, con abundantes pliegues (contorno irregular) y con un
ncleo arrionado.
Dotada de gran movilidad
El lisosoma es la organela que abunda en su citoplasma.
Interviene en el mecanismo de defensa fagocitando:
-
elementos intercelulares
bacterias
partculas
60
61
B) Fibras Reticulares:
Ms delicadas que las colgenas y se disponen en forma de red o retculos
Formados tambin por la protena colgena, igual que las fibras
colgenas.
Constituyen el armazn de los rganos hematopoyticos, que sintetizan la
sangre (bazo, mdula sea y ndulos linfticos).
Tambin forman redes alrededor de muchos rganos epiteliales, como el
hgado, riones y glndulas endocrinas.
C) Fibras Elsticas:
Ms delgadas, en fresco tienen un color amarillo, lo que permite llamarlas
las FIBRAS AMARILLAS DEL TJ. CONJUNTIVO.
Su componente fundamental es la protena ELASTINA.
En la piel tenemos muchas de estas fibras, p.e. el sol fragmenta estas fibras
que hacen que la piel pierda su capacidad elstica, se cuartea y degenera
a causa de las radiaciones ultravioleta.
funcin: rellena los espacios que existen entre los epitelios, vasos
sanguneos y linfticos y fibras y haces musculares.
b) Tj. C. Denso:
Tenemos 2 variantes:
Modelado ---- las fibras colgenas adoptan una organizacin p.e. tendones
No-modelado ---- las fibras colgenas se disponen sin orientacin fija p.e.
cicatrices.
62
6.2.
6.3.
6.4.
63
(aproximadamente 100
y a nivel
hormonal.
Los ac. grasos liberados son transportados en el plasma unidos a molculas de
albmina. Los depsitos de ac. grasos se liberan en el siguiente orden:
66
LINFOCITOS.
TEJIDO
HEMATOPOYETICO:
MEDULA OSEA.
Est en los huesos, en la mdula de los huesos largos y en los espacios
intertraveculares de los huesos cortos. La mdula sea puede ser de dos tipos:
roja: donde se produce la hematopoyesis.
La mdula sea roja est formada por un entramado que sirve de sostn de
fibras reticulares, estos entramados recruzan entre s formando una esponja
recorrida por numerosos capilares sinusoides. Entre estas mallas y sinusoides
es donde se van a ubicar los elementos sanguneos como hemates, plaquetas,
etc.Funciones de la mdula sea roja:
reserva nutritiva
67
HEMATOPOYESIS.
Formacin de hemates o eritropoyesis:
ERITOBLASTO BASOFILO
ERITOBLASTO POLICROMATICO
ERITOBLASTO ORTOCROMATICO
RETICULOCITO
ERITROCITO O HEMATIE
68
LA SANGRE.
Puede considerarse como una forma especializada del tejido conjuntivo.
Caractersticas:
69
70
VOLUMEN SANGUINEO.
Volumen total de sangre en el organismo. Se mide por mtodos indirectos:
VALORES SANGUINEOS.
Hematocrito: da una relacin entre las clulas y el plasma (% en volumen).
Se pone en un tubo de Wintroube, se centrifuga y se mide ya que el tubo va
graduado. El volumen celular no es exacto ya que siempre hay plasma
atrapado entre las clulas. El valor normal es del 45%.
Hematies: el n de hemates es entre 4 y 5 millones.
Leucocitos: oscila entre 4.000-10.000
Plaquetas: entre 200.000-400.000
Hemoglobina: pigmento responsable del aporte de O2. Oscila entre los 1216g/100ml
Volumen corpuscular medio (VCM): hace mencin al volumen medio de
los hemates. Los hemates tienen un dimetro que oscila entre 85 a 95
micras cbicas, si estn entre estos valores hablamos de normocitosis, si es
inferior microcitosis, y si es mayor macrocitosis.
HEMATIES.
Son clulas con forma de disco bicncava (8x2).
Tienen una vida media de 120 das.
Se destruyen y reciclan en el bazo.
Su misin es el transporte del O2 y del CO2, esta funcin se realiza gracias
a la hemoglobina. Esta hemoglobina tiene un pigmento caracterstico que es
el hierro, responsable del color de la sangre.
Los hemates se sintetizan en la mdula sea por medio de la eritropoyesis.
Nuestro organismo produce aproximadamente 500 ml de sangre / mes.
Cuando hay muchos glbulos rojos hay una POLIGLOBULIA que puede ser
fisiolgica o patolgica (fumadores crnicos).
71
prdidas sanguneas
falta de sntesis
LA VSG.
Es la velocidad en que sedimentan las clulas en la sangre. Se mide c/2 horas
(a la hora y a las 2 horas). Oscila entre 0 mm(1 hora) y 13 mm (2 hora) en el
hombre y en la mujer entre 0mm (1 hora) y 30mm (2 hora).
Cuando hay un aumento de las protenas en el plasma (albmina, globulinas y
fibringeno), se aglutinan ms rpidamente de lo normal.
La VSG aumenta cuando hay una infeccin. Tambin cuando los hemates
tienen un volumen inferior al normal, aumenta la VSG (talasemias).
PLAQUETAS.
Se producen en la mdula sea donde sus precursores fragmentan su
citoplasma y pasan a la sangre. Las plaquetas tienen una vida de 4-8 das. Son
fragmentos citoplasmticos de gran tamao. Cuando su n est aumentado se
habla de TROMBOCITOSIS y cuando est disminuido hablamos de
TROMBOCITOPENIA.
Las plaquetas intervienen en la coagulacin, cuando sta aumenta hay riesgo
de trombosis y cuando est disminuida hay riesgo de hemorragias.
En las transfusiones de plaquetas, stas han de ser frescas y no se pueden
almacenar.
GLOBULOS BLANCOS.
Son clulas incoloras. Circulan por la sangre pero realizan su funcin fuera de
ella. Intervienen en los procesos de inmunidad y fagocitosis.
Proporcin de clulas:
72
basfilos: 0-1%
monocitos: 3-10%
73
Est muy relacionado con el tejido seo, ambos forman las articulaciones.
Es un tejido rgido y resistente a las presiones aunque es menos resistente
que el hueso.
> Su superficie es elstica y muy lisa, permitiendo el desplazamiento algo
importante para los cartlagos de las superficies articulares.
Es una forma especial del tejido conjuntivo, que tiene abundante materia
intercelular (matriz) y est formada por fibras de colgeno y/o elastina.
Esto es lo que le da sus caractersticas fsicas, as, si predomina la colgena
vamos a encontrar un cartlago resistente e inestable y si predomina la elastina,
ser flexible y elstico.
Hay distintos tipos de tejido cartilaginoso:
A) T.C. Hialino: es la ms comn, hay una moderada cantidad de fibras
colgenas. Tiene un color blanco-azulado, y es translcido. Forma el primer
esqueleto
humano
(periodo
embrionario),
que
posteriormente
se
74
en el pabelln auricular
75
conducto raqudeo
cavidad craneana
cavidad torcica
cantidad
de
sustancia
fundamental
amorfa
(que
tiene
TIPOS DE HUESO.
Por su forma:
Huesos planos:
Inmaduro: (llamado tb. Tejido seo primario). Est formado por fibras de
colgeno distribuidas de forma irregular. Cuando el cartlago se va
osificando es el primer tejido seo que se forma, y luego madura y pasa a
ser adulto. En los adultos este tejido seo es poco abundante en la
proximidad de las suturas de los huesos del crneo. Tiene disminuida la
78
maduro.
ARTICULACIONES.
Son las que permiten la unin entre huesos. Hay distintos tipos:
Diartrosis: unen huesos largos y estn unidos por una cpsula articular de
tejido conjuntivo lo que delimita una cavidad cerrada. La cavidad articular
tiene un lquido viscoso que es el lquido sinovial (rico en ac. hialurnico)
que permite el desplazamiento de las superficies articulares. La superficie
79
sinastosis:
movimiento
80
neuronas
Un cuerpo y prolongaciones.
81
Qumica viene mediada por una sustancia qumica que recibe el nombre
de neurotransmisor.
Diferencias:
unidireccional.
Las uniones entre neuronas se establecen a travs de la sinapsis axondendrtica y axon-ionsomtica y axon-axmica( 2 axones), dendrita-dendrita (2
dendritas), somato-somtica, somato-dendrita.
Las neuronas pueden ser:
-
82
FIBRAS NERVIOSAS.
Estn constituidas por el axon y sus envolturas. Estas pueden agruparse entre
s dando lugar a haces nerviosos. Y estos pueden agruparse dando lugar a los
nervios. En todas las clulas tanto en las mielnicas como las amielnicas hay
mielina. La mielina es una lipoprotena que reviste a las clulas nerviosas y que
es sintetizada por una clula que recibe el nombre de clula de SCHWANN.
Cmo puede envolver la clula de Schwann a las fibras mielnicas?
Las fibras mielnicas se caracterizan porque las clulas deSchwann revisten
con mas de una vaina. Entre clula y clula de Schwann que envuelven a las
fibras mielnicas se encuentran las clulas de RANVIER.
NERVIO.
83
SARCOPLASMA
al
retculo
endoplsmico
retculos
SARCOPLASMATICO.
84
desmosoma
tipo adherente
comunicantes
86
4) Msculo liso: las clulas del msculo liso tienen un sistema de protenas
contrctiles mucho menos organizado que el msculo estriado. Forman la
parte contrctil de la pared de las vsceras huecas como la vejiga y el tero,
forma tambin parte de los vasos sanguneos y de los conductos de las
glndulas de secrecin. Se encuentran en aquellas situaciones en las que
se requieren contracciones sostenidas o rtmicas no sujetas a control
voluntario.
Tienen forma del huso y pueden medir desde 20 en los vasos sanguneos
hasta 400-500 en el tero. Cada clula tiene un nico ncleo central que tiene
una forma alargada.
Las clulas musculares lisas individuales estn ancladas entre s por medio de
materiales de membrana basal formando unidades funcionales.
En un corte transversal, las clulas musculares lisas tienen perfiles poligonales,
mientras que en un corte longitudinal aparecen como haces lineales.
Cada clula en forma de huso est rodeada por una lmina externa, a la cual
se adhieren las membranas, las protenas contractiles que entrecruzan a la
clula se insertan en los puntos de anclaje alrededor de la periferia celular.
La contraccin est modulada por factores neuronales y endocrinos, una
caracterstica importante es la presencia de numerosas invaginaciones de la
membrana celular, se piensa que funcionan de la misma manera que el
sistema de tbulos en T controlando la entrada de iones Ca++ en la clula que
sigue a la excitacin de la membrana.
El msculo liso se organiza en 2 tipos funcionales:
Msculo liso unitario: es tnico (contraccin lenta) ej. , intestino, ureter,
trompa de Falopio. Las clulas tienden a generar su propio nivel de
contraccin.
Msculo liso multiunitario: es fsico p.ej., el iris del ojo, los vasos deferentes
y en algunas grandes arterias la contraccin es rpida.
Asma: constriccin de los bronquios, causada por la hiperactividad de clulas
musculares lisas, de las paredes de las vas areas y se debe administrar
frmacos -agonistas que actan relajando el msculo.
87
timo
Bazo
Amgdalas
Ganglios linfticos
1. GANGLIOS LINFATICOS.
Se encuentran en el trayecto de los vasos linfticos, su forma es
redondeada o arrionada y en ellos encontramos:
En l encontramos:
LINFOCITOS B Y T, en su interior.
GANGLIO CENTINELA:
2. AMIGDALAS.
Estn alrededor de la boca, debajo del epitelio de la boca.
Es un tejido linfoide pero que no se encuentran en el circuito de los vasos
linfticos porque los Ag se les proporcionan directamente a travs del
epitelio.
Hay 3 tipos de amgdalas:
Linguales
Farngeas
Palatina
3. TIMO
Est en el mediastino anterosuperior, alcanza su mximo desarrollo tras el
nacimiento, alcanzando un peso de 12 15 gr, luego evoluciona y en la
89
4. BAZO
Interpuesto en la circulacin sangunea, es el rgano que ms tejido linfoide
contiene.
Revestido por una cpsula que lo divide en trabculas, podemos encontrar
alguna fibra muscular lisa.
Sirve para producir linfocitos
Interviene en los mecanismos de defensa inmunitaria
Almacena sangre
Interviene en la hemocateresis, la destruccin o fragmentacin de los G.R.
tras sus 120 das de vida, estos fragmentos son limpiados por los
macrfagos, los cuales recuperan la Hb y el Fe de ellos.
5. TRANSPLANTE DE ORGANOS
Transplante autlogo: transplante dentro de un mismo individuo, p.e: tr.
De prpado.
Transplante homlogo: transplante entre individuos de la misma especie.
Dentro de estos tenemos transplantes islogos, transplantes entre
individuos genticamente idnticos.
Transplante heterlogo: se realizan entre individuos de distintas especies,
p.e, corazn de cerdo a humanos.
90
91
Media: formada por msculo liso, reforzado por tejido elstico que forma la
lmina elstica en las arterias musculares y en las arteriolas, la lmina
elstica se llama lmina elstica interna.
Adventicia: capa externa compuesta por colgeno y clulas musculares
lisas, dentro de la adventicia de los vasos de una pared gruesa, hay
pequeos vasos, los vasa vasorum, que irrigan la media. En los vasos ms
delgados no se ven estos ltimos, obteniendo el O2 por difusin de la luz.
Dibujo:
pequeas
de tamao medio
grandes
colgajos de la ntima que se proyecta hacia la luz, apuntando los bordes libres
de las vlvulas hacia el corazn.
SISTEMA PORTAL.
Las circulaciones portales son conductos venosos que conectan un sistema
capilar con otro y no dependen de la accin central de bombeo del corazn, la
naturaleza de los vasos portales vara de un lugar a otro, por ej: los vasos del
sistema portal heptico tienen naturaleza venosa mientras que los que estn
entre el hipotlamo y la hipfisis son grandes capilares y vnulas.
CORAZON.
Es una bomba muscular con 4 cmaras: 2 de ellas las aurculas, reciben
sangre de las circulaciones sistmica y pulmonar, mientras que los ventrculos
bombean la sangre a la circulacin sistmica y pulmonar.
La pared del corazn est compuesta por:
Epicardio o pericardio visceral, delgadsima capa externa cubierta por
clulas mesoteliales planas que producen una superficie externa lisa.
Miocardio, ocupa casi toda la masa de la pared del corazn. Est
compuesto por clulas musculares especializadas (m. Cardiaco) unido por
94
95
CECAL.
GALNDULAS
ANEJAS
AL
TUBO
DIGESTIVO:
TRACTO DIGESTIVO.
El tracto digestivo es un tubo muscular revestido internamente por un epitelio
cuya estructura vara dependiendo de las necesidades especficas de los
distintos lugares.
La estructura de la musculatura es similar en toda su longitud. La funcin del
tracto digestivo es tomar alimentos y segmentarlos; sobre stos acta una serie
de secreciones principalmente enzimas que convierten las molculas grandes
en otras menores, permitiendo as su absorcin hacia la sangre y a la
circulacin linftica.
Las molculas pequeas, como aa, pptidos, carbohidratos simples como la
glucosa, lpidos, etc, son transportados por la sangre y la linfa al hgado donde
se emplean como bloques en construccin para la sntesis de protenas,
carbohidratos complejos y lpidos esenciales. El tracto digestivo se divide en:
cavidad oral, vas de paso, tracto digestivo, glndulas auxiliares.
96
LABIOS.
Recubiertos de epitelio escamoso estratificado no queratinizado. Tiene
glndulas sebceas y en porciones ms profundas hay fibras musculares
estriadas (msculo orbicular).
MEJILLAS.
Epitelio plano no queratinizado. Puede haber queratinizacin debido a roces de
prtesis o por mordisqueo persistente. Hay tambin glndulas salivares
menores (bucales). Tambin hay glndulas sebceas, ms interiormente nos
encontramos el msculo buccinador.
LENGUA.
Es un rgano muscular. La superficie ventral est recubierta por epitelio plano
estratificado no queratinizado, contina con el suelo de la boca. La superficie
dorsal est recubierta por un grueso epitelio plano estratificado queratinizado.
La superior dorsal se divide en 2/3 anterior y 1/3 posterior, ste ltimo tiene
tejido linfoide, mientras que en los 2/3 anteriores encontramos una serie de
elevaciones llamadas PAPILAS.
Clases de papilas gustativas:
Filiformes: muy numerosas, altas, delgadas, queratinizadas, donde no se
identifican botones gustativos.
Fusiformes: con forma de champin, se encuentran botones gustativos
para el dulce y salado.
Calciformes: con forma de cliz (cpula). Para el sabor amargo
Foliadas: con forma de hoja.
El
msculo
esqueltico
est
dispuesto
en
distintas
direcciones
97
DIENTES.
Son estructuras duras y mineralizadas, las partes de un diente son:
Corona zona que sobresale hacia la cavidad oral
Cuello une la corona a la raz
Raz empotrada en el hueso de la mandbula o de los maxilares. Dibujo:
98
GLANDULAS SALIVARES.
1) Glndulas salivares submandibular: se localizan a cada lado del cuello, son
glndulas mixtas que contienen elementos serosos y mucosos.
2) Glndulas salivares partidas: se encuentran por debajo y delante del
pabelln auricular, segregan un producto seroso.
3) Glndula salival sublingual: se encuentran en el suelo de la boca, segregan
un producto mucoso.
4) Glndulas salivares menores: son las glndulas bucales, labiales y las
palatinas y las linguales.
SALIVA.
Es una secrecin mixta de todas las glndulas, se segrega al dia de 10001500ml. Es un lquido viscoso que contiene mucina, protenas, sales, enzimas
como la ptialina y la amilasa. Tambin contiene linfocitos, clulas descamadas
y degeneradas del epitelio bucal, agua, granulocitos degenerados, etc. Tiene
como funcin humedecer la cavidad bucal y la limpieza de la misma,
humedecer el alimento facilitando la deglucin y el mantenimiento de lquidos
en el cuerpo.
CONDUCTOS DE TRANSPORTE.
Son tubos musculares, tapizados por epitelio plano estratificado, con algunas
glndulas mucosas que producen un moco lubricante. Los alimentos son
trasladados mediante peristaltismo sin modificaciones metablicas.
FARINGE.
Est detrs de la boca, transporta el alimento desde la boca al esfago.
Tambin comunica el sistema nasal con la trquea. Est revestida por epitelio
plano estratificado no queratinizado. Se divide en:
Orofaringe: abertura de la boca hacia la faringe
Nasofaringe: abertura nasal.
La submucosa de la faringe, es rica en tejido linfoide dando las amgdalas.
ESOFAGO.
99
CONDUCTO ANAL.
Es un conducto muscular, que transporta las heces, para su eliminacin. Tiene
3-4cm de longitud y el dimetro est controlado por 2 sistemas de esfnteres:
El esfnter anal interno, de musculatura lisa, control autnomo.
El esfnter anal externo, de musculatura esqueltica y control voluntario.
Esta recubierto por epitelio idntico al del recto
(cilndrico), el cual se
100
TRACTO DIGESTIVO.
ESTOMAGO.
El estmago es una porcin dilatada del tubo digestivo, donde el alimento
fragmentado, queda retenido, mientras es macerado y parcialmente digerido.
En la entrada y salida del estmago hay unos esfnteres que controlan que el
alimento no pueda salir del estmago hacia el esfago (cardias), en el otro
extremo tenemos el ploro que impide que salga el alimento hacia el duodeno
hasta que no se haya convertido en una pasta semilquida llamada quimo.
El epitelio gstrico segrega HCL, enzimas digestivas como la pepsina, renina y
lipasa. Tambin segrega moco.
La superficie del epitelio gstrico es muy grande por las invaginaciones que
forman glndulas. La pared est formada por 4 capas:
1) Mucosa: plida, de color gris rosado, incluye glndulas cardiacas, fundicas y
pilricas. El epitelio de la mucosa es cilndrico alto que incluye un tipo de
clulas que segregan moco. La lmina propia o basal es escasa con fibras
reticulares y colgenas. La muscularis mucosa, tiene una musculatura lisa
dispuesta en lminas circulares y longitudinal, con una tercera capa externa
oblicua o circular en ciertas regiones.
2) Submucosa: tiene tejido fibroconectivo grueso, con fibras colgenas
reticulares y elsticas. Contiene fibroblastos, macrfagos, linfocitos, clulas
plasmticas y grasas.
3) Muscular: formado por 3 capas de musculatura lisa:
-
la externa es longitudinal,
la media circular
y la interna oblicua.
4) Serosa: est formada por tejido conjuntivo, compuesto por haces colgenas
laxos y fibras elsticas.
INTESTINO.
1) Delgado: comprende desde el orificio pilrico hasta la unin ileo-cecal.
Tiene una longitud de 6m, pero en vivo tiene 3m. El duodeno tiene 20 cm de
101
ciego
colon ascendente
colon transverso
colon descendente
colon sigmoideo
recto
Submucosa.
Serosa.
APENDICE.
102
GLANDULAS ANEJAS
PANCREAS EXOCRINO.
Estructura alargada y triangular, es un rgano glandular que vierte su secrecin
al intestino a travs de un sistema ductal. El conducto pancretico principal se
une al conducto biliar y juntos se abren al duodeno en una pequea elevacin,
la ampolla de VATER. El pncreas posee una cpsula fibrocolgena fina, a
partir de la cual penetran en l septos irregulares (invaginaciones). Cada lbulo
est formado por agrupaciones esfricas (cimos) de clulas exocrinas
secretoras. Cada cimo posee su propio conducto intraacinar que desemboca
en conductos cada vez mayores, los cimos estn formados por clulas
secretoras de protenas.
La mitad superior contiene grnulos de zimgeno eosinfilo en donde se
encuentran las proenzimas sintetizadas por la clula. Las secreciones de las
clulas exocrinas pancreticas estn involucradas en la degradacin de los
alimentos en el duodeno, e incluyen enzimas proteolticos como el tripsingeno,
quimiotripsingeno y procarboxipeptidasa. Tambin contiene enzimas lipolticos
como la profosfolipasa y prolipasa.
El pncreas tambin segrega amilasa, colesterolesterasa y ribonucleasas. La
actividad de las proenzimas se produce en la cavidad duodenal. El tripsingeno
se convierte en tripsina por medio de la enteroquinasa, y tras la tripsina se
producen cascada de reacciones en los cuales los precursores inactivos son
convertidos en enzimas activos.
La secrecin pancretica es bsica alcalina, por la secrecin de iones
bicarbonato (H2CO3) atribuida al sistema ductal mas que a las clulas. El
103
HIGADO.
Es el laboratorio del cuerpo humano. En l se llevan a cabo ms de 500
funciones, clasificadas en 4 grupos:
1) Interviene en la desintoxicacin y eliminacin de productos de desecho.
Gracias al hgado la sangre se puede purificar eliminando los elementos
nocivos transformndolos y expulsndolos del hgado por medio del
colesterol, bilirrubina, biliverdina y sales biliares.
2) Sintetiza molculas complejas, a partir de sustancias de bajo peso
molecular.
3) Control y almacenamiento. Se almacenan los azcares como el glucgeno.
4) Digestin. La bilis emulsiona las grasas facilitndola.
Funcin heptica:
1) Sntesis y secrecin de la bilis: la bilis es una secrecin alcalina que
contiene agua, iones, fosfolpidos, pigmentos biliares y cidos biliares. Es
transportada hasta la vescula biliar donde se almacena y concentra antes
de pasar al duodeno, donde neutraliza el quimo cido que llega del
estmago y facilita la digestin de los lpidos por las lipasas. El 85% de los
cidos biliares se recuperan en el leon y pasan al hgado y el 15% se
pierde por las heces.
2) Excrecin de la bilirrubina: se produce en el bazo por la degradacin del
componente hemo de la hemoglobina, del bazo pasa al hgado y all la
bilirrubina se junta con el ac. glucurnico que se excreta en las heces con la
bilis.
3) Sntesis de protenas: ej, la albmina y los factores de la coagulacin p.e., el
fibringeno y la protrombina.
4) Gluconeognesis: lpidos y aminocidos glucosa
5) Almacenamiento de: triglicridos, glucgeno y algunas vitaminas.
6) Desaminacin de aminocidos: se convierten en urea que se excreta por el
rin.
7) Conjuncin y degradacin qumica de toxinas.
VESICULA BILIAR.
Es un saco ovalado, con pared muscular que le permite una moderada
distensin, concentra y almacena la bilis. Recibe una bilis acuosa y diluida y la
convierte en una concentrada y densa de mucosidad variable que enva hacia
el coldoco. La bilis es producida por los hepatocitos a partir de productos de
degradacin de la Hb y es transportada hacia dentro y fuera de la vescula biliar
por el conducto cstico.
La mucosa de la vescula biliar est tapizada por clulas cilndricas altas,
especializadas en la absorcin de sales y agua. Posee numerosas
microvellosidades y muchas mitocondrias.
105
Clculo biliar: son concreciones (depsitos) slidas de bilis, que actan como
nidos para el depsito de sales clcicas. Los mayores clculos pueden producir
COLECISTITIS e ICTERICIA OBSTRUCTIVA.
APARATO RESPIATORIO.
Glucosa + O2 CO2 + H2O + Energa
El intercambio de O2 y CO2 se da en la respiracin celular.
TRACTO RESPIRATORIO.
La cavidad nasal y los senos paranasales ofrecen gran superficie para el
calentamiento y humidificacin del aire inspirado y para el atrapamiento de
partculas.
El aire entra por las fosas nasales cuya cara externa est recubierta de piel que
se extiende en un corto frecho por dentro de la apertura de las fosas nasales
(vestbulo que es un epitelio escamoso no queratinizado).
La mayor parte de la cavidad nasal y de los senos paranasales estn tapizados
por un epitelio cilndrico pseudoestratificado y muchas de las clulas poseen
cilios.
Dispersas
entre
microvellosidades
estas
clulas
productoras
de
estn
moco.
las
clulas
Este
patrn
calciformes
con
con
pequeas
humedece por las secreciones serosas de las glndulas, mientras que el moco
de las clulas calciformes atrapa las pequeas partculas contaminantes. Los
cilios mueven el moco hacia la faringe donde se deglute o expectora. La lmina
propia tambin contiene un n variable de clulas inmunitarias (linfocitos y
macrfagos); tambin contiene muchos vasos sanguneos rodeados de un
estroma de sostn formado por msculo liso. Esta capa ricamente irrigada es la
que ms contribuye al calentamiento del aire inhalado.
SENOS PARANASALES:
Son espacios cavernosos que se encuentran en los huesos maxilar, etmoides,
esfenoides y frontal de la cara. Aumentan la superficie para la humidificacin e
intervienen en la naturaleza de los sonidos al hablar.
NASOFARINGE:
Continuacin de la cavidad nasal y senos paranasales y a nivel del paladar
blando se convierte en orofaringe. Est tapizada por epitelio cilndrico y por
epitelio plano estratificado no queratinizado. En la amgdala nasofarngea
existe tejido linfoide asociado a mucosa. La nasofaringe comunica con la
cavidad del odo medio a travs de la trompa de eustaquio. El techo de la
cavidad nasal es el lugar de la mucosa olfatoria que incluyen las neuronas
olfatorias bipolares.
LARINGE:
De arquitectura compleja con el fin de prevenir que el aire inspirado entre en el
esfago, previene que entre en la trquea comida o lquido y permita la
produccin de sonidos.
Esta arquitectura se mantiene gracias a las lminas cartilaginosas, que son
cartlagos unidos entre s por medio de ligamentos colagenosos, y se movilizan
gracias a la accin de capas de msculos estriados llamados msculos
intrnsecos de la laringe.
107
parte
que
carece
de
cartlago
est
cubierta
por
un
ligamento
alrededor
de
200
cilio
por
clulas
numerosas
microvellosidades.
108
del lado derecho del corazn. Estas arterias entran en cada pulmn y siguen de
cerca el curso del bronquio adyacente y de sus ramas dividindose como los
bronquios. Los vasos, culminan en la extensa red capilar pulmonar en los
tabiques interalveolares. La red capilar vaca su sangre reoxigenada en las
vnulas y venas pulmonares (dos por pulmn) que finalmente transportan la
sangre al lado izquierdo del corazn para su distribucin a otros rganos.
PLEURAS:
Estructuras de revestimiento de la cavidad torcica. El revestimiento interno de
la cavidad torcica y los pulmones son lisos y ofrecen poca friccin.
Estn baados en una pequea cantidad de lquido lubrificante. El espacio
entre la parte posterior del pulmn y la columna est ocupado por la pleura
parietal. A continuacin est la pleura visceral. El espacio entre ambas se llama
cavidad pleural.
NEUMOTORAX:
Aire que penetra dentro de la cavidad pleural, y el pulmn se retrae debido a
que la presin atmosfrica es mucho mayor.
CAPAS DE LA PLEURA VISCERAL:
1. Capa externa de clulas mesoteliales planas
2. Tejido fibrocolagenoso laxo
3. Capa elstica externa irregular
4. Capa intersticial de estroma fibrocolagenoso
5. Capa elstica interna con fibras elsticas de pequea longitud.
110
FUNCIONES
Proteccin ante la evaporacin, frente a rozamientos, contra la luz uv
(melanocitos).
Relacin, el sentido del tacto se encuentra en la piel.
Mecanismos de termoregulacin: interviene controlando la temperatura de
nuestro organismo, mediante la vasoconstriccin y la vasodilatacin.
Excrecin: de distintas sustancias a travs de las glndulas sudorparas que
tambin tiene relacin con la termoregulacin refrigerando el organismo.
PARTES DE LA PIEL
EPIDERMIS.
111
Capas o estratos:
Estrato Basal: constituido por clulas cbicas que asientan sobre la
membrana basal. Es el responsable de regenerar la epidermis, en este
estrato tiene capacidad mittica, por lo que tambin se llama capa
germinativa. La epidermis se renueva completamente cada 20-30 das.
Estrato Espinoso: encima del estrato basal, est constituido por clulas
cuboides o poligonales ligeramente aplanadas de ncleos centrales y se
encuentran unidas unas a otras por unos complejos de unin, los
desmosomas de ah el nombre de estrato espinoso. La unin del estrato
basal y espinoso se conoce como epitelio de Malpighio.
Estrato granuloso: constituido por clulas poligonales aplanadas en cuyo
citoplasma vamos a encontrar unos grnulos gruesos basfilos (azulado)
que son grnulos de queratohialina.
Estrato Lucido: no aparece en todas las partes del organismo y est
constituido por una capa de clulas aplanadas hialinas cuyos ncleos han
desaparecido.
Estrato Corneo: en contacto con la superficie. Tiene un espesor variable y
est formado por varias capas de clulas muertas aplanadas y sin ncleo y
cuyo citoplasma est repleto de una escleroprotena birrefringente llamada
queratina.
MELANOCITOS.
Est en la capa basal de la epidermis con aspecto dendritiforme que tiene
ramificacin que se pone en contacto con los queranocitos a los cuales les
transfiere la melanina.
Son los responsables del color de la piel, el color de la piel tambin
depende de la presencia de capilares, por el color de la sangre y de la
presencia de ms o menos carotenos.
112
ALBINISMO
Se produce cuando no hay actividad de tirosinasa o est muy disminuido
por lo que no se sintetiza o se sintetiza muy poca melanina.
Es posible aclarar la piel artificialmente en el hombre por medio de
sustancias como el mercurio amoniacal y la hidroquinona que inhiben la
sntesis de melanina, puede ocasionar problemas renales.
MELANOMA
cncer mortal, que aparece temprano, es la transformacin maligna del
melanocito. Es una mancha de 0,5 cm . Los estados tardos son cuando ha
profundizado 0,75 cm. Tiene gran capacidad de metstasis.
Consejos para una exposicin al sol razonable:
113
CELULAS DE LANGERHANS
Son clulas de citoplasma claro, ramificadas.
Intervienen en la respuesta inmunitaria con los linfocitos T y B.
DERMIS
Dermis papilar: en contacto con las papilas y est constituida por tejido
conectivo laxo.
DEFINICIONES
Mcula: alteracin del color en la piel circunscrita, plana ej. Peca
Ppula: elevacin circunscrita y palpable menor de 1 cm de dimetro.
Ndulo: masa palpable y circunscrita de ms de 1 cm de dimetro.
Habn o roncha: zona de edema, blanca, blanda, y evanescente (si se
presiona pierde el color)
Vescula: acumulacin de lquido bajo la epidermis, pequea
Ampolla: acumulacin de lquido bajo la epidermis, mayor que la vescula
Pstula: acumulacin visible de pus
Ulcera: prdida ms o menos circunscrita de la piel que si es pequea se
llama erosin.
Escamas: son lminas crneas constituida por una acumulacin excesiva
de queratina.
Costra: ocasionada por el suero y el secado.
114
EL RION.
El rin contribuye al mantenimiento de la homeostasis, eliminando orina y
por tanto residuos de nuestro organismo y H2O.
La orina se origina en el rin urteres uretra
La TA normal es 80-120, los diurticos se usan para regularla, a travs de la
orina. Dibujo:
El rin es un rgano bilateral con forma de juda, es retroperitoneal, est a
ambos lados de la columna.
Si lo cortamos por la mitad vamos a ver sus partes:
zona cortical
115
TUBOS COLECTORES.
Trayecto rectilneo, estn en la porcin medular del rin, tapizados por un
epitelio cbico que cuanto ms cerca sta de las papilas es cilndrico.
116
VEJIGA.
Est tapizada por un epitelio transicional llamada urotelio, carece de
submucosa y por fuera vamos a encontrar una doble capa muscular lisa.
Una dispuesta longitudinalmente (la interna) y otra circular (la externa).
Se contina con la uretra, es distinta segn sextos.
URETRA FEMENINA.
Es ms corta que la masculina y es ms rectilnea, est tapizada por epitelio
plano poliestratificado no queratinizado aunque tambin hay reas de
epitelio transicional.
URETRA MASCULINA.
Es ms larga que la femenina y que no es rectilnea.
Sirve para la excrecin de orina y esperma.
Hay varias partes:
un
U. Membranosa
117
TEMA 34.
1. RECEPTORES SENSORIALES.
Son clulas especializadas y adaptadas para ser sensibles a diferentes formas
de estmulos ambientales, tanto del medio externo como del interno y
transformarlos en corriente nerviosa. Segn los estmulos que detectan se
clasifican en:
Qumicas: captan la presencia de estmulos qumicos en el ambiente, se
incluyen los olfativos y gustativos. Los receptores olfativos se estimulan por
sustancias voltiles que captan los distintos olores y se encuentran en la
parte profunda de las fosas nasales. Los receptores gustativos responden a
sustancias qumicas en disolucin, son menos sensibles que el olfato y se
encuentran en la lengua (papilas).
Mecnicos: son terminaciones nerviosas sensibles al roce y a la presin, se
encuentran en la superficie cutnea y tenemos los corpsculos de Puccini
para el tacto y los de Meisner (presin).
Trmicos: terminaciones nerviosas especializadas en captar cambios de
temperatura, se encuentran en el interior de la piel y de la lengua, los
corpsculos de Krause (fro) y Ruffini (calor)
Auditivos: captan ondas sonoras, rganos del odo.
Equilibrio: captan informacin sobre la posicin del cuerpo y del movimiento
para mantener el equilibrio.
Visuales: ojo, clulas receptoras sensibles a la energa luminosa que es
transformada en energa qumica por medio de fotopigmentos.
2. OIDO.
Se divide en: interno, medio y externo.
118
2.1)
OIDO EXTERNO:
2.2)
OIDO MEDIO:
2.3)
OIDO INTERNO:
conducto coclear
sculo, utrculo
conductos semicirculares
vestbulo
coclea
conductos semicirculares
119
3.
OJO:
Diseado con el fin de enfocar la luz sobre receptores que responde a la luz.
Est formado por: esclertica, crnea, vea, retina, rodeando 3 cmaras.
Esclertica: cobertura fibrocolgena externa del globo ocular, el grosor
vara desde 1 mm en la zona posterior a 0,5 mm en anterior, est formada
por lminas planas de colgeno orientadas en distintas direcciones
paralelas a la superficie. Formada por 3 cmaras:
120
Iris, forma una diafragma delante del crsitalino, delimita las cmaras anterior
y posterior del ojo, adems posee una abertura circular (pupila). Formada
por 4 capas:
Mb limitante posterior
Estroma
Epitelio posterior.
Retina:
formada
por
clulas
epiteliales
pigmentarias,
clulas
121
de
la
tapizados
por
epitelio
cilndrico
pseudoestratificado
de
tipo
respiratorio.
122
CARACTERISTICAS.
La secrecin endocrina es la secrecin de mensajeros qumicos (hormonas) a
la sangre, para que acte sobre tejidos distantes. Las clulas endocrinas se
hayan en 3 distribuciones anatmicas distintas:
1) agrupadas en un solo rgano especializado formando una glndula como
es el caso de la hipfisis.
2) Formando agrupamientos dentro de un rgano especializado por ej: el
ovario o el pncreas.
3) Dispersas y aisladas entre otras clulas en tejidos epiteliales como en el
tracto digestivo y en las vas respiratorias en cuyo caso forman el sistema
neuroendocrino difuso.
HIPOFISIS.
Es una glndula endocrina multifuncional. Segrega numerosas hormonas que
activan muchas clulas endocrinas perifricas, por ej, las glndulas
suprarrenales, el tiroides, testculos y ovarios... Tiene forma de alubia de 12 x
10 x 9mm y un peso de 0,4 a 0,9 gr.
123
Se localiza bajo el cerebro al cual se une por el tallo hipofisario y est rodeada
por el hueso de la base del crneo, en una depresin del hueso esfenoides
denominada silla turca.
Anatmicamente est dividida en 2 partes:
H. Anterior o adenohipfisis
H. Posterior o neurohipfisis
La h.anterior est formada por un tejido de origen epitelial con 3 componentes:
1) lbulo distal
2) lbulo intermedio (pequeo en el hombre)
3) lbulo tuberal, que es una capa de clulas que ascienden por el tallo
hipofisario.
La h. Posterior est formada por prolongaciones neuronales y gla y posee 3
componentes:
1) lbulo neural
2) tallo hipofisario, por donde ascienden los axones procedentes del encfalo
3) eminencia media (infundbulo) que es externa del hipotlamo en forma de
embudo.
Existe una red especial de vasos sanguneos (el sistema portahipofisario que
transporta las hormonas del hipotlamo a la hipfisis anterior, donde estimulan
o inhiben la secrecin de hormonas).
Hormonas que produce la h. Anterior, contiene 5 tipos de clulas endocrinas:
1) clulas somatropas por ej hormona del crecimiento (GH)
2) Lactotropa por ej la prolactina (PRL)
3) Corticotropas por ej la hormona adenocorticotropa (ACTH)
4) Tirotropas por ej hormona estimulante del tiroides (TSH)
5) Gonadotropas por ej hormona folculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH)
La h. Posterior produce:
1) oxitocina y
2) vasopresina
TIROIDES.
Glndula formada por dos lbulos unidos por una porcin ms estrecha situada
en la parte anterior del cuello debajo de la laringe. Cada lbulo lateral mide 5
124
T3 Y T4.
T3 Triyodotironina
T4 Tiroxina o tetrayodotironina.
Las clulas del tiroides producen y segregan T4, aunque T3 es ms potente
funcionalmente. La mayor parte de la T3 activa la producen otros tejidos
mediante la eliminacin de una molcula de Yodo de la T4, por ej el rin y el
hgado son desyodadores.
Funciones de la tiroxina:
Acelera el metabolismo incrementando los procesos de oxidacin
liberadores de energa y como consecuencia tiene una influencia sobre el
crecimiento y el desarrollo.
2) La Calcitonina, favorece el depsito de Ca en los huesos, antagonizando
la accin de la paratohormona y disminuyendo los niveles sanguneos de Ca.
Las clulas productoras de calcitonina son las clulas C que estn
diseminadas entre los acinos tiroideos. Son clulas pequeas y plidas.
GLANDULAS PARATIROIDES.
Estn enclavadas en la glndula tiroides formando de 4 a 8 masas celulares
compactas pequeas de color caf claro. Tiene una forma ovalada y sus
dimensiones son 5 mm de longitud, 3 mm de anchura y 1 a 2 mm de grosor. Y
el peso es de 130 mgr. Segrega paratohormona que regula el metabolismo del
Ca.
Cuando los niveles de paratohormona disminuyen, desciende el Ca en la
sangre y aumenta el depsito de Ca en el esqueleto (Tetania
convulsiones).
Cuando los niveles de ph son altos, el Ca en sangre es alto y el Ca en el
esqueleto disminuye con el consiguiente debilitamiento.
Histolgicamente la parotiroides normal del adulto est rodeada por una fina
cpsula fibrosa y posee 3 tipos celulares:
126
SUPRARRENALES Y PANCREAS.
Las glndulas suprarrenales estn en los palos superiores de los riones, y
combinan 2 sistemas endocrinos distintos en un solo rgano:
CORTEZA SUPRARRENAL: zona externa de la glndula, est formada por
3 zonas distintas:
Todas estas zonas estn rodeadas por una fina cpsula fibrosa, estando por
dentro la mdula.
MEDULA SUPRARRENAL: envuelta por la corteza de color pardo es
neuroendocrina y segrega catecolaminas como adrenalina y noradrenalina y
tambin pptidos asociados como las encefalinas. Los ncleos son
grandes, claros, con el citoplasma granuloso. Las clulas tienen forma
polidrica dispuestas en agregados cordones o columnas.
127
PANCREAS ENDOCRINO.
El componente neuroendocrino del pncreas tiene 3 formas:
1. Islotes de LANGERHANS: estructuras diferenciadas donde estn las clulas
productoras de hormonas.
2. Nidos o grupos de clulas neuroendocrinas
3. Clulas asiladas dispersas por la porcin exocrina.
Adems existen otros tipos secundarios como clulas secretoras del pptido
intestinal vasoactivo (VIP).
La estimulacin parasimptica aumenta la produccin de insulina y glucagn
mientras que la estimulacin simptica inhibe la liberacin de insulina ( nivel
de azcar en sangre).
128
produccin de espermatozoides
CRIPTORQUIDEA.
Cuando un testculo no desciende a la bolsa escrotal. En los recin nacidos
llega a ser normal, pero
PROSTATA.
Glndula nica, est formada por 30-50 formaciones glandulares tbuloalveolares ramificadas cuyos conductos desembocan en la uretra prosttica
(verumontanum). Est revestida por una cpsula fibroelstica rica en
msculo liso que al igual que en el testculo enva septos/tabiques que
dividen la glndula prosttica.
Las formaciones glandulares de la prstata va a estar revestida por un
epitelio cbico monoestratificado aunque en ocasiones puede ser cilndrico.
Segrega protenas Pasas enzima.
Una organela importante va a ser los lisosomas.
PENE.
Formado por 3 formaciones cilndricas de tejido erctil, revestidas por piel y
en cuya porcin central est la uretra.
130
131
Adems
sus
distintos
componentes
sufren
modificaciones
sangre.
2. Fase proliferativa: (estrognica o folicular): avanza desde el da 4 hasta el
15 o 16.
3. Ovulacin: se produce en torno a los das 14 y 16
4. Fase secretora: (ltea) del 16-25
5. Fase premenstrual igual desde el 25 al 28
Ver fotocopias del tema.
132
TEMA
38.
GLANDULA
MAMARIA.
DESARROLLO,
HISTOLOGIA.
GLANDULA MAMARIA.
Las mamas se forman a partir de invaginaciones de la epidermis
(ectodermo), a lo largo de una lnea que discurre oblicuamente desde la
axila hasta la ingle en ambos lados, en el ectodermo embrionario del tronco
aparece un engrosamiento llamado cresta mamaria, y da origen a 7 pares
de mamas, la 7 puede estar encima, debajo o en la ingle, ms tarde la
cresta mamaria desaparece; en la especie humana slo se desarrolla el 4
par mamario y el resto se atrofia.
Dando un corte horizontal en el 4 par mamario encontramos, primero un
engrosamiento mamario, luego el ectodermo (hay clulas que empiezan a
invadir el mesodermo), estos brotes se llaman brotes ectodrmicos
133
PEZON
Es una zona redonda y sobreelevada de piel modificada, con epidermis
ligeramente ondulada y mas pigmentada con melanina tras el primer
embarazo.
Est rodeado por la areola que es piel modificada con glndulas sebceas
que forman pequeas elevaciones nodulares que son los tubrculos de
montgomery, tambin se oscurece en el embarazo.
En el vrtice del pezn estn los 12 20 pequeos orificios de los conductos
lacticiferos o galactforos, dispuestos en crculo.
DESARROLLO DE LA MAMA
Tiene lugar durante la pubertad el desarrollo completo de la mama, bajo la
influencia del aumento de la secrecin de estrgenos. La porcin glandular
est en condiciones de desarrollarse en la pubertad, desarrollndose las
ramificaciones del ectodermo. (Aumenta el tamao de la mama porque
aumenta la porcin glandular).
Desde el nacimiento hasta la aparicin de las hormonas, la mama aumenta
de tamao, en base al crecimiento de la porcin grasa.
Cuando ya se tiene la regla el sistema ductal (conducto) del pezn se hace
ms complejo con extensin de ramas hacia el tejido adiposo.
A veces la mama masculina crece como la femenina aunque el crecimiento
suele ser mnimo, autolimitado y reversible. Suele ser porque crezca la
porcin adiposa pero tambin puede ser por un crecimiento de la porcin
glandular por un exceso de estrgenos, endgenos y exgenos, debido a
tratamiento de cncer de prstata que es el estilbestrol. Ginecomastia
(mamas en el hombre).
134
135
externa e interna. Junto a estas estn las cadenas ganglionares que van
desde la clavcula hasta la axila.
ENFERMEDADES DE LA MAMA.
1. FIBROADENOSIS
Exposicin crnica de los lobulillos mamarios a secreciones variables de
estrgenos y progesterona durante muchos ciclos menstruales, puede
originar un crecimiento desproporcionado de los diversos componentes de
la mama.
Los cambios ms frecuentes son:
2. CARCINOMA DE MAMA
Cncer ms importante y frecuente en la mujer.
Los cnceres originados en los conductillos terminales se llaman
carcinomas lobulillares y los de los conductos se llaman carcinomas
ductales.
La mama tiene muchos vasos sanguneos y linfticos por lo que la
diseminacin del cncer a partir de ella es muy frecuente. La diseminacin a
travs de los vasos linfticos afecta a los ganglios de la axila del mismo lado
que la mama afectada, produciendo depsitos metastsicos en estos,
mientras que la diseminacin sangunea suele producirse en fases
posteriores, depositndose el carcinoma metastsico en muchos rganos
especialmente en pulmones y huesos.
137