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Fig.2. Comparacin de los dos mtodos de extraccin de protenas de grnulos (FBs), hojas (L)
y hormiga(A) en un SDS-PAGE al 13%. Carriles: 1(FBs), 3(L) y 5(A) protenas extradas con
fenol y 2(FBs), 4(L), 6(A) extradas con TCA/Acetona.
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DISCUSIN DE RESULTADOS
A. hindsii es una planta mirmecoftica y con altos componentes recalcitrantes en sus
diferentes tejidos, por lo tanto en nuestra investigacin, utilizamos dos mtodos para la
extraccin de protenas de hojas y grnulos de la misma planta y de hormiga, como se
puede observar en la figura 2, la comparacin de los extractos de protenas obtenidos
con el mtodo con fenol, no fue viable, debido a que no pudimos apreciar patrones de
bandeo en ninguno de los tejidos (carriles 1, 3 y 5), por otro lado, con el mtodo de
TCA/Acetona, obtuvimos patrones de bandeo de buena calidad, cantidad y limpieza
(carriles 2, 4 y 6). Nuestros resultados no son sorprendentes, debido a que Saravanan y
col. (2004) extrajeron protenas con el mtodo de fenol de tejidos altamente
recalcitrantes como jitomate, pltanos, naranjas y uvas, y obtuvieron buena calidad en la
protena analizada, por lo tanto esto nos puede indicar que A. hindsii es una planta con
mayores componentes recalcitrantes (polisacridos, sales, lpidos, compuestos fenlicos
etc.) que las plantas mencionadas. Hasta la fecha, no se haba realizado un anlisis de
protenas en A. hindsii, por lo que nos dimos a la tarea de separar los extractos
obtenidos por medio de 2-DE (figuras 3 y 4), donde obtuvimos perfil y buena
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