Bionator

Es un aparato bimaxilar, removible funcional que se utiliza para tratar mal

oclusiones caractersticas por deficiencia mandibular, este aparato debido a la
cantidad limitada de acrlico que posee en su estructura, el paciente tiene mejores
patrones de lenguaje, el paciente debe ser instruido para que lo use
progresivamente hasta que se acostumbre. Este aparato cumple su funcin en
relacin a dos msculos el buccinador y la lengua que son los responsables de la
forma de la arcada.

Partes del aparato:
Arco palatino: se libera para el confort del tejido. Para que la lenguase posicione
correctamente. Arco vestibular: se encuentra al nivel del ecuador dentario y se
extiende por detrs formando un asa buccinadora que inhibe las
fuerzas del msculo buccinador
Cuerpo de acrlico:

Tipos de aparato:

Tipo 1 :
clase II: este aparato permite el movimiento vertical de laspiezas posteriores,
mientras las anteriores se mantienen en intimocontacto con el acrlico evitando
que estas tengan un crecimientovertical, y a su vez estabiliza el bionator en la boca
del paciente.
Tipo 2:
mordida abierta: el arco labial debe estar ubicado en elcentro de la mordida y
separado de los dientes a fin de que puedaquedar entre los labios, Este arco
obstruye la introduccin del labioinferior entre las arcadas, el acrlico oclusal esta
en contacto intimocon los dientes posteriores e inferiores. El alambre y el acrlico
notocan los dientes anteriores, de tal manera que este aparato actuacerrando la
mordida.
Tipo 3:
prognatismo mandibular: el arco labial esta ubicado en elecuador de los incisivos
inferiores, y el arco palatino ( Coffin) seconfecciona inversamente.En la regin
anterior la base de acrlico delaparato inverso se alarga verticalmente para poder
influenciar losincisivos superiores labialmente, de la misma forma que con un
planoinclinado. Este plano de mordida sirve como un elemento protrusivopara los
incisivos superiores.

Resinas acrlicas en ortopedia

Las resinas acrlicas tiene su origen en el acido acrlico que forman una sal adquiriendo el
nombre de metacrilato al cual se le aade un grupo metilo. El 90% de las resinas de uso
odontolgico tiene como base este monmero.
Es un material bien tolerado por los tejidos blandos su procesamiento tanto en clnica como en el
laboratorio es simple en un periodo de tiempo relativamente corto adquiere dureza y consistencia
suficiente para hacer una fase de acabado y pulido.
Tiene la suficiente resistencia para soportar las fuerzas de la masticacin.
2. CLASIFICACION. Por su sistema de activacin.
2.1. QUIMICA.

Son resinas quimio activables, autopolimerizable, auto curables.
La energa que activa al iniciador y al monmero procede de una reaccin qumica que se produce
al unir dos productos que tienen diferentes formatos (liquido, polvo, pasta).
Las propiedades mecnicas de este tipo de resinas son buenas y hay una alta probabilidades de que
queden monmeros libres por una mala mezcla.
2.2. CALOR.

Termopolimerizable, termo activable, termo curable.
En este caso la energa calorfica procede del exterior la reaccin de polimerizacin es ms intensa
y del mejor rendimiento y la presencia de monmeros libres o residuales es casi prcticamente nula.
Se puede aadir presin para cambiar el punto de ebullicin del monmero evitando solamente
poros y no siendo parte de la activacin.
Los formatos son lquido, pasta, polvo, pero tambin puede tener un formato de solamente pasta y
que no requiere mezcla.
2.3. LUZ

Foto activable, foto curable y fotopolimerizable.
La energa procede de un haz de luminoso con una longitud de onda determinada.
La reaccin de polimerizacin es perfectamente controlable si se tiene en cuenta el principio de
lmite de profundidad.
Si la tcnica es correcta la presencia de monmeros libres es prcticamente nula, el formato es
lquido, polvo, pasta pero tambin puede ser solamente pasta sin mezcla.
3. POLIMERIZACION. IMPOR.
3.1. REACCION.

El monmero de consistencia liquida se va transformando en polmero que se convierte en un
material solido y rgido, dicha reaccin siempre es exotrmica.
Siempre se produce una contraccin y se puede conseguir una estructura de mayor complejidad
aadindoles aditivos especiales agentes entrecruzadores.
3.2. CONTRACION.

Esta contraccin provoca cambios dimensionales, este proceso puede general tensiones internas
provocando una deformacin haciendo incompatible con el uso dental.
Hay dos tipos de contraccin:
Contraccin inicial es la que ocurre durante las 3 fases de la polimerizacin inhibicin,
propagacin y terminacin.
Contraccin residual esta contraccin se va despus de la fase de terminacin, depende su
magnitud de la cantidad de monmero libre, y puede durar como mnimo 48 horas.
La magnitud de esta contraccin es variable y estas contracciones son cronolgicas primero una y
despus la segunda.
La A.D.A identifica 3 fases en la contraccin que son:
Fase pre-gel en esta fase se forman cadenas de polmeros flexibles de resina presentan un
estado gomoso en donde no se transmiten tensiones internas a la prtesis dental.
Fase gel en esta fase tiene las mismas caractersticas que la fase anterior pero coincide con el
tiempo de trabajo.
Fase pos gel en esta fase la estructura esta casi completada pero los cambios volumtricos o las
tensiones internas se transmiten a la prtesis.
3.3. PREPOLIMEROS.

Para evitar el 21% de contraccin de polimerizacin usando solamente monmero se incorporan
grnulos de polmero que disminuyen la contraccin de polimerizacin.
El trmino de pre polmeros es debido a que usamos partculas de resinas previamente polimerizado
que evita que se produzca una contraccin excesiva.
4. COMPOSICION QUIMICA.
4.1. QUIMICA.

Son las resinas quimio-activable en el formato polvo lquido la composicin seria la siguiente:
En el polvo:
- Grnulos de prepolmeros.
- Iniciador suele estar en una proporcin de 0,5% y esta de forma inactivado.
- Pigmentos. No siempre hay, suelen ser sales metlicas de calcio, de hierro, de magnesio y est en
la superficie de los grnulos de los prepolmeros.

En el lquido:
- Monmero sin formar cadena, es un lquido transparente y translucido. Es voltil, es inflamable.
- Agentes entrecruzadores Etil-englicol-dimetacrilato (EGMDA) y el tri-etil-englicol-
dimetacrilato (TEGMDA).
- Inhibido hidroquinona al 0,005% es importante ver la proporcin tan chica de este compuesto.
- Activador los activadores ms utilizados son las aminas terciarias en concreto la T.N.T
dinamita.

El objetivo del sistema de activacin es doble por una parte transferir la energa al monmero y
segundo para activar el iniciador.
Estos dos objetivos son imprescindibles para que d comienzo la reaccin de polimerizacin.
Los formatos pueden ser aparte de liquido-polvo pasta-pasta y todas las combinaciones posibles
menos polvo polvo teniendo en cuenta que siempre se separaran los compuestos como con
liquido-polvo.
4.2. CALOR.

Son las resinas termo activable en este caso si el formato es polvo-liquido la distribucin es similar
a las quimio activables con la diferencia que no tienen activador qumico. El sistema de activacin
es una fuente externa de calor que suele ser calentado al agua porque reparte el calor ms
uniformemente y es ms barato.
Este tipo de activacin nos permite que no sea imprescindible la separacin en dos compuestos todo
puede estar contenido en un solo elemento sin que sea necesario la mezcla.
Se han descrito muchos mtodos de polimerizacin por calor todos tienen estas caractersticas
comunes:
- El perxido de benzoido como iniciador se activa a partir de los 65C.
- El monmero es un lquido que hierve a partir de 100C.
- La reaccin de polimerizacin es exotrmica que se va a aadir a la fuente de calor externa de
calor.
- Para subir el punto de ebullicin del monmero se somete a presin.
4.3. LUZ.

Para resolver los problemas de la activacin qumica, los fabricantes disearon resinas que no
requeran mezclarse. Esto se logr gracias al empleo de un sistema de iniciador fotosensible y una
fuente lumnica de activacin.
La luz emitida por lmparas especiales puede
Cumplir la doble funcin de de activacin e iniciacin de la reaccin de polimerizacin. A veces, la
separacin entre ambas funciones es difcil de separar.
Existen resinas, que son sensibles a la activacin por luz, como son: resinas de dicrilato de metano,
resinas de prociclato o resinas triciclato.
Pero vamos a estudiar fuentes de energa lumnica y la foto iniciadores, que el monmero
metacrilato necesita para forma la cadena de poli metacrilato.
4.3.1 FOTOINICIADORES
Los foto iniciadores al ser activados por la luz provocan la formacin de radicales libres.
La propia luz es la fuente de energa para asegurar la reaccin de polimerizacin.
Para conseguir la polimerizacin de las resinas fotopolimerizable necesitamos una fuente de luz con
una longitud de onda determinada y su correspondiente foto iniciadora que sea sensible a esa luz.
CANFOROQUINONA (CQ) se puede activar entre
450-500 nm (mxima sensibilidad a 468 nm).
1-FENIL-1,2-PROPANDIONA (FP) se puede activar entre 400-450 nm (sensibilidad preferente a
410 nm).
Para que el proceso de la foto activacin y polimerizacin tenga una duracin rentable (tiempo y
economa) se le aade aminas.
Se han introducido algunos agentes fotosensibles y fuente de luz que absorben y emiten,
respectivamente, unas longitudes de onda fuera del rango entre 400 y 500 nm, por lo que se corre el
riesgo de una polimerizacin inadecuada a no ser que aquellos estn adaptados entre s.
4.3.2 FUENTE DE LUZ
La luz que se aplica tambin requiere una intensidad que puede ser variable y su accin depender
del tiempo de exposicin, para conseguir que lleguen los fotones lo ms profundo posible que se
produzca fotoactivacin.
Lo ideal sera comprarse una lmpara programable, en cuanto a intensidad y tiempo, con opcin de
memoria para los diferentes protocolos.
LMPARAS DE POLIMERIZACIN
Se pueden emplear cuatro tipos de lmparas para la fotoiniciacin del proceso de polimerizacin.
La siguiente lista est ordenada de menor a mayor intensidad:
4.3.2.1 LMPARAS LED
Diodos Emisores de Luz (LED)
Requieren menos cantidad de energa que otras fuentes lumnicas y no requieren filtros ni producen
calor. Son ligeras y pueden funcionar mediante bateras.
Usando un proceso electrnico es estado slido, estas fuentes de luz emiten radiacin slo en el
espectro de luz visible de la zona azul, entre 440 y 480 nm, sin necesidad de filtros. Esto significa
que el rango de fotoabsorcin de la CQ es de 400 a 500, no necesitan filtro alguno.
Los LED requieren un bajo voltaje, se pueden alimentar mediante batera, no generan calor y son
silenciosos ya que no necesitan ningn ventilador para bajar la temperatura. A pesar de que
producen una radiacin de baja intensidad, las nuevas tecnologas estn superando esta limitacin.
4.3.2.2 LMPARAS QTH
Lmparas halgenas de cuarzo-tungsteno (QTH).
Las lmparas QTH tiene una bombilla de cuarzo con un filamento de tungsteno que irradia tanto luz
blanca como luz ultravioleta, por eso se debe filtrar para disminuir el calor y todas aquellas
longitudes de onda salvo las que se encuentran en el rango azul-violeta (400 a 500 nm). La
intensidad de la luz disminuye con el uso por lo que se debe calibrar para que siempre mantenga
una intensidad de emisin adecuada.
La luz de esta lmpara debe ser filtrada para que se
Transmita la luz nicamente del espectro azul-violeta, que coincide con el rango de fotoabsorcin
de la CQ y FP.
4.3.2.3 LMPARAS PAC
Arco de plasma (PAC)
Las lmparas PAC emplean gas de xenn que se ioniza y produce plasma. La luz blanca de alta
intensidad se filtra para evitar el calor y para que slo emita luz azul (400 a 500 nm).
Estas lmparas son mucho ms potentes, tiene una
Fuente de luz ms intensa que permite tiempos de exposicin pequeos para polimerizar resinas
compuesta de mayor grosor. La luz de esta lmpara debe ser filtrada para que se transmita la luz
nicamente del espectro azul- violeta, que es el que coincide con el rango de fotoabsorcin de la CQ
y FP.
4.3.2.4 LSER DE ARGN
Las lmparas de lser de argn tienen la mayor intensidad de luz que emiten a una nica longitud de
onda. Las ms usuales emiten aproximadamente a 490 nm.
Estas lmparas son mucho ms potentes, tiene una fuente de luz ms intensa que permite tiempos de
exposicin pequeos para polimerizar resinas compuesta de mayor grosor. Esto significa que el
rango de fotoabsorcin de la CQ y FP es de 400 a 500, no necesitan filtro alguno.
5. MANIPULACION.
5.1.RELACION LIQUIDO/POLVO.

La proporcin para obtener una concentracin de polimerizacin compatible con el uso dental
es de una parte del monmero por parte y media del polmero.

5.2. PROCEDIMIENTOS
La mezcla se debe realizar en una superficie inerte nunca de resina acrlica, tambin hay que
utilizar una esptula adecuada.
La mezcla pasa por las siguientes fases:
1. de consistencia arenosa consiste en el inicio de la humectacin de las partculas de pre
polmeros.
2. Pegajosa consiste el lquido sigue mezclndose con el polmero la masa aumenta su
densidad. Y tiene un carcter pegajoso es difcil de manipular.
3. Pastosa importante coincide con el tiempo de manipulacin el material es perfectamente
moldeable.
4. Gomosa se va haciendo cada vez ms compleja la estructura de los polmeros y en un
momento dado aparecen propiedades elsticas.
5. Dura la cual se obtiene un slido rgido que es el polmero en esta fase admite un proceso de
acabado y pulido, pero la polimerizacin es incompleta, puede tardas hasta 2 semanas aun.
5.3.MEZCLA.

Es una reaccin exotrmica se puede saber perfectamente no solamente por la textura sino
tambin por el calor generado.
Que la reaccin de polimerizacin se completa en la fase de consistencia dura.
5.3.1. FACTORES QUE VARIAN EL TIEMPO DE LA CONSISTENCIA PASTOSA.

Temperatura a mayor temperatura menor tiempo de consistencia pastosa nosotros daremos
frio para obtener ms tiempo de manipulacin.
Forma y tamao polmero:
Formas las partculas de superficie irregular disminuye el tiempo de consistencia pastosa.
Tamao las partculas de menor tamao disminuyen el tiempo de consistencia pastosa.
Agentes entrecruzadores (plastificantes) al aadir este aditivo la resina adquiere ms rigidez
y dureza pero la masa se hace ms pegajosa lo que hace ms difcil su manipulacin y acorta
sensiblemente el tiempo de manipulacin.
Relacin monmero y polmero. Hay una norma cuanto ms polmero se use menos ser el
tiempo de consistencia pastosa.
5.3.2. TECNICAS DE MEZCLA.

En las quimio-activables con formato liquido polvo. Hay dos tcnicas en una loseta de
cristal y la otra tcnica es rociado de sal y pimienta (echas primero el polvo luego liquido
despus el polvo etc.).
En las foto-activables con mezcla o sin mezcla se utiliza la tcnica de Hollenback,
pequeas cantidades por culpa del lmite de profundidad.
En las termo-activables con mezcla o sin mezcla se utiliza en mtodo de inyeccin, en un
hueco inyecto la resina.
5.4. LIMITE DE PROFUNDIDA.

Es la distancia a la que pueden llegar los fotones de un grosos o capa de masa de resina activada,
esto depender de los siguientes factores:
1. La distancia de la luz a la resina.
2. La intensidad y el tiempo de exposicin a la luz.
3. Del grosor del material 6mm como mximo.
4. De los efectos de reflexin y deflexin no se activa.
5. El tiempo de la lmpara. (caducidad e la mquina de fotopolimerizacion).
6. Color y opaquisidad de la resina.
5.5. PROBLEMAS.

En las prtesis construidas con resinas acrlicas se pueden dar dos problemas de manipulacin:
1. Una deficiencia de ajuste provocado por un exceso de calor durante la fase de acabado y pulido.
O una deficiencia de ajuste provocado por mala proporcin agua polvo.
2. Irritacin gingival debido a la existencia de porosidad o una superficie rugosa.
6. PROPIEDADES.
6.1. FISICAS.
6.1.1. ASPECTO Y CONTROL DEL COLOR.

El polmero es transparente e incoloro se le aaden pigmentos inorgnicos u orgnicos y que en
general en ortodoncia se utiliza un color casi transparente.
Puede haber factores que afecten al color de la resina:
1. El grosor las partes ms gruesas suelen ser ms oscuras o con mayor saturacin de color.
2. La proporcin polmero / monmero nos puede producir una resinas ms translucida, mas
palidad, depende de donde estn los pigmentos.
6.1.2. PESO ESPECFICO.

Las resinas se consideran materiales ligeros, es decir, que pesan poco que hacen que las prtesis
sean ms cmodas de llevar.
6.1.3. CONDUCTIVIDAD TERMICA.

La resina acrlica se considera buenas aislantes trmicas, no transmiten ni calor ni frio.
Ventajas:
- Asla a la dentina o la pulpa de un diente tallado de los cambios de temperatura que se puedan
producir en la boca.

Inconvenientes:
- Asla trmicamente y gustativamente especialmente en la bveda palatina si est recubierta de
resina.

6.1.4. ESTABILIDAD DIMENSIONAL.
- La resina debido a su contraccin de polimerizacin, su estabilidad dimensional es baja
especialmente si se tienen en cuenta la contraccin residual.
- El coeficiente de expansin trmica se considera que es alto, esta expansin tiene como
consecuencia una deformacin que debido a las caractersticas de la resina se puede provocar
agrietamientos adems la temperatura de distorsin a partir de los 85C.
6.2. MECANICAS. IMPOR.

Las resinas son materiales blandos, flexibles y mecnicamente dbiles.
6.2.1. TENSION FREXURAL.

Es la resistencia a la flexin de la resina o a las fuerzas de oclusin.
Esta resistencia es directamente proporcional al cuadrado del grosor de la prtesis.
6.2.2. DUREZA.

Se considera que las resinas tienen una dureza baja. Tiene una unidad espacial que se le denomina
VICKER entonces las resinas tienen 40 60. La dentina tiene de 60 100, el esmalte 100 200, las
aleaciones nobles de 150 250, las aleaciones no nobles de 200 300 y la cermica de 350 500.
6.2.3. FRACTURAS.

Con frecuencia las prtesis de resina se rompen o fractures y normalmente suelen ser por dos
motivos:
1. Por su baja resistencia al impacto.
2. Por fatiga mecnica se da en cualquier material con elasticidad y debido a movimientos repetidos
esa elasticidad se pierde y se convierte en deformacin permanente.
6.3. QUIMICAS.
6.3.1. ABSORCION DE AGUA.

La absorcin de agua se considera alta, de echo puede aumentar hasta un 2% de su volumen, no es
mucho pero lo suficiente para contra restar parte de la contraccin residual.
Esta absorcin es la causante de una expansin pequea que puede provocar cierta compensacin de
la contraccin de polimerizacin residual y nos ofrece un mejor ajuste de la prtesis.
Este proceso es lento se calcula que una prtesis de resina necesita unas dos semanas para que se
quede totalmente saturada de agua.
6.3.2. REACTIVIDAD QUIMICA.

Los prcticos o resinas acrlicas en principio son inertes excepto si quedan monmeros libres.
6.3.3. SOLUBILIDAD.

La solubilidad es muy baja excepto si tiene monmeros libres.
6.3.4. ADHECCION DE LOS POLIMEROS.

Las resinas acrlicas no tienen unin qumica con la cermica, con los metales, ni con el esmalte
tampoco, con la dentina es muy dbil. Se tienen que poner siempre una retencin mecnica.
6.4. BIOCOMPATIBLES.

Los prcticos son 100% biocompatibles excepto si hay monmeros libres. En el caso de que hubiese
monmeros libres puede plantear los siguientes problemas:
1. Irritacin.
2. Reaccin inflamatoria.
3. Alergia.
4. Cuadro toxico se necesitan cantidades grandes.

Se tiene que tener en cuenta tanto el paciente como el protsico durante la fase de manipulacin de
la resina
6.4.1. LA ESTOMATITIS.

La estomatitis es la inflamacin de la boca, diferentes estudios relacionaron la prtesis de resina con
un cuadro clnico de estomatitis y este causado por hongos.
Esto despus se relacion con la prtesis de resina sino con prtesis de resina con muy mala
higiene.
7. POROSIDAD.

La porosidad de resinas acrlicas se puede producir por los siguientes mecanismos:
1. Contraccin del monmero durante la polimerizacin.
2. Volatizacion del monmero durante la polimerizacin especialmente si hay temperatura excesiva.
3. La mala proporcin monmero / polmero en sentido que hay ms polmero que monmero se
llama porosidad granular.
7.1. POR CONTRACCION.

Se le llama tambin como porosidad localizada porque aparece en una zona concreta que es donde
ha habido un exceso de monmero.
7.2. POR GAS.

Este tipo de porosidad puede aparecer distribuidas por toda la prtesis, especialmente en las zonas
ms gruesas debido a que el monmero en forma de gas no ha podido salir.
8. DISEO.

La forma especfica de cada base de resina depender de los distintos diseos.
Pero en general tenemos que tener en cuenta que debe regirse por los criterios clsicos de
confeccin en Prtesis.
Estos criterios intentan evitar lo siguiente:
1) presiones sobre las partes blandas que provoque lceras de decbito.
2) los excesos de diseo que entorpezcan las funciones orales ms all del estrictamente necesario.
En cualquier caso el diseo de la base debe ser trazado mediante lpiz de grafito sobre el modelo
previamente a la colocacin de los alambres. Tras la colocacin de estos, debe hacerse una
proteccin o reserva de los bordes del acrlico mediante un encerado perifrico con una cera de
color similar a la resina que vayamos a utilizar de forma que sirva de lmite donde acabe la resina
cuando estemos vertiendo el material fluido, facilitndonos enormemente el ulterior desbastado del
mismo.
9. ACABADO Y PULIDO.

El desbastado o pulido de la resina mediante fresas y lijas montadas en el motor, debe ser
particularmente cuidadoso, a la hora de eliminar los excesos de resina de la proximidad de los
alambres.
1) Utilizando muy baja velocidad del motor y fresa fina
2) El roce de la fresa con el alambre le hace perder dureza iniciando un punto de flexin por donde
se partir ese al poco tiempo de uso en boca.
10. UTILIZACION GENERAL.

BASES DE PRTESIS
Es su uso principal. A este respecto son materiales enteramente satisfactorios: aspecto idneo,
propiedades mecnicas no excelentes pero si adecuadas.
PLANCHAS BASE Y CUBETAS INDIVIDUALES PATRONES DE COLADOS
Un colado se hace en cera, se recubre de yeso, calentndose desapareciendo la cera (tcnica de la
cera prdida).
Tambin se hace con unas resinas especiales que desaparecen al calentarse: se volatilizan. Se
llaman DURALAY
Al tallar el diente con formas protsicas (coronas o puentes) hay que recubrir para que no exista
sensibilidad en la dentina, por fines estticos y para mantener la oclusin antagonista.
Se confecciona con resina acrlica. Al retirar la impresin, se incluye en ella y queda con la
Forma original del diente. Es de color aproximado al diente.
DIENTES ARTIFICIALES
Pueden ser acrlicos o de porcelana.
MATERIAL DE OBTURACIN ESTTICO
En la actualidad, la resina acrlica, ha sido relegada de este uso. Correctamente pigmentadas fueron
usados satisfactoriamente, pero materiales posteriores suplan sus desventajas.
Las desventajas son:
Toxicidad: reaccin exotrmica de polimerizacin cerca de la pulpa y dentina. Adems existan
monmeros residuales txicos.
Desgaste: muy rpido, sobre todo en su forma anatmica.
Cambios dimensionales: gran contraccin de polimerizacin y alto coeficiente de expansin
trmica produciendo adaptacin no idnea. En
Paredes lesionadas produce infiltracin marginal.
Deficientes propiedades mecnicas:
Produce fractura del material con el tiempo.
Para conseguir esto se ha introducido los composites: resinas que se les aaden relleno inorgnico
para mejorar las propiedades mecnicas.
11. UTILIDAD EN ORTODONCIA.

En ortodoncia se usan fundamentalmente las tres resinas que han sido estudiadas, con distintas
ventajas e inconvenientes:
11.1. RESINA TERMOPOLIMERIZABLE.

Las resina termopolimerizables, del mayor uso en Prtesis General que en Ortodoncia.
Es endurecida mediante un proceso de calor y presin que acelerar su endurecimiento y le
suministrar la mejor consistencia en dureza y durabilidad de entre todos los tipos de resinas que
usamos en Prtesis.
11.2. RESINA AUTOPOLIMERIZABLE.

La resina autopolimerizable es la ms empleada en Ortodoncia por su sencillez de manejo al
eliminar el proceso de enmuflado.
Estas resinas son un poco menos resistentes a la rotura y algo ms blandas que los
termopolimerizables.
La ausencia de enmuflado le hace propensa a retener burbujas de aire y una mayor porosidad. Esto
dificulta el pulido. La presencia de mayor cantidad de catalizadores qumicos le hace menos estable
a los cambios de color que las termocuradas. Pero como en Ortodoncia, los aparatos tiene un
perodo de uso en boca relativamente corto, no da tiempo a que se presente excesivamente los
fenmenos de deterioro que hemos descritos.
Adems, la complejidad que presentaran el enmuflado y desenmuflado de los complejos aparatos
de Ortodoncia cuando estn repletos de arcos, resortes y ganchos, hace que la resina
autopolimerizable sea el material de eleccin a la hora de realizar los aparatos de ortodoncia.
Con las tcnicas de mezclado, tener la precaucin de humedecer en agua durante un mnimo de diez
minutos objeto de que no absorba la escayola el lquido (monmero) dejando al polmero sin
reaccionar y con aspecto grumosos, provocando burbujas de aire al introducir el modelo en la
cmara de polimerizacin.
Antes sumergirlo en agua se debe aplicar el barniz separador; para que la resina pueda separarse
fcilmente del modelo de trabajo.
11.3. RESINA FOTOPOLIMERIZABLE.

L as nuevas resinas fotopolimerizables no alcanzan en la actualidad la resistencia adecuada para
soportar las presiones presentes en la boca durante el uso de los aparatos.
Es el motivo de su uso limitado en Ortodoncia, necesitando para ello aditamentos de refuerzo
interno que eliminen su fragilidad.
Pero conforme mejoren sus caractersticas tcnicas, por su fcil y cmoda aplicacin, ser un
material de gran futuro.
Estas resinas se presentan en tubos dispensadores, con una consistencia blanda y untuosa que
permite dispensarla directamente desde el tubo al modelo.
Se sigue la tcnica de polimerizaciones parciales para facilitar el uso de una lmpara de cuarzo
comn o una lmpara de polimerizacin de composites de la usada en clnica.
Terminada su colocacin se introduce de 10 a 15 minutos en una cmara de polimerizacin especial
que contiene varias lmparas de luz ultravioleta que produce el endurecimiento del material hasta el
mximo de sus posibilidades.
Dentro de este grupo, las resinas fotopolimerizables, estn las resinas compuestas. Tienen mayor
dureza y son opacas (no translcidas como las otras dos). Generalmente tiene color dentina. Son
de utilidad para la confeccin de frulas oclusales y levantes de mordida. Dichos dispositivos
necesitan mxima dureza al desgaste y fractura, conservando la sencillez de manejo por ser
fotocurables.