UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

Laboratorio de fisicoqumica fi-426 A



Densidad y peso molecular aparente del aire
Profesores:
Pilco
Crdenas
Nombres y apellidos:
Herbert Porlles
Ros Conejo Richardson
Daniel Villavicencio
Fecha de prctica:
12/06/08
Fecha de presentacin:
12/06/08


2011

Ilustracin 1 "balanza electrnica
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA 20 de enero de 2011

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INDICE
1. OBJETOS..
2. FUNDAMENTO TEORICO..
3. DATOS..
3.1. MATERIALES Y REACTIVOS
3.2. DATOS EXPERIMENTALES..
3.3. DATOS BIBLIOGRAFICOS..
4. TRATAMIENTO DE DATOS..
5. DISCUSIN DE RESULTADOS
6. CONCLUSIONES..
7. RECOMENDACIONES..
8. CUESTIONARIO..
9. ANEXO..
10. BIBLIOGRAFIA..









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DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE
1. OBJETOS:
*Determinar el peso molecular aparente del aire a presin y volumen constante
mediante la ecuacin de estado de los gases reales y la ecuacin de Van Der Waals.
*Hallar la densidad del aire a diferentes temperaturas utilizando el Ma (peso
molecular aparente) hallada con la ecuacin de estado de los gases ideales.
*Mediante la ecuacin de Van Der Waals hallar las constante a(interaccin
molecular ),b(volumen excluido) y k(constante de correccin de la masa).
2. FUNDAMENTO TEORICO:
Ecuaciones de Estado.

Cualquier ecuacin que relaciones la presin, la temperatura y el volumen especfico
(v) de una sustancia se denomina ecuacin de estado. Las relaciones de propiedades
que comprenden a otras pertenecientes a una sustancia que se halla en estado de
equilibrio, tambin se conocen como ecuaciones de estado. Hay varias ecuaciones de
estado, algunas sencillas y otras muy complejas: la ms sencilla y mejor conocida para
sustancias en la fase gaseosa es la ecuacin de estado de gas ideal, la cual predice el
comportamiento P-v-T de un gas con bastante exactitud, dentro de cierta regin
elegida adecuadamente.

Ecuacin de estado = f (P, T, v)

El trmino estado utilizado aqu implica un estado de equilibrio, lo que significa que la
temperatura y la presin son iguales en todos los puntos del sistema. Por consiguiente,
si se comunica calor a algn punto de un sistema en equilibrio, hay que esperar hasta
que el proceso de transferencia del calor dentro del sistema haya producido una nueva
temperatura uniforme, para que el sistema se encuentre de nuevo en un estado de
equilibrio.

Ley de los gases ideales.

En 1612 el ingls Robert Boyle observo durante sus experimentos con una cmara de
vaco que la presin de los gases es inversamente proporcional a su volumen. En 1802,
los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac de terminaron de modo experimental que a
bajas presiones el volumen de un gas es proporcional a su temperatura, es decir: P= R.

o bien,

Pv=RT

Donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del gas; un gas que
obedece esta relacin recibe el nombre de gas ideal. En esta ecuacin, P es la presin
absoluta, T es la temperatura absoluta y v es el volumen especfico.
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Experimentalmente, se ha observado que la relacin de gas ideal se aproxima mucho
al comportamiento P-v-T de los gases reales a bajas densidades: ya que bajos
condiciones que implican presiones bajas y temperaturas altas la densidad de un gas
disminuye y se comporta como gas ideal.

Para intereses prcticos, muchos gases familiares como el aire, nitrgeno, oxigeno,
hidrogeno, helio, argn, nen, criptn e incluso algunos ms pesados como el dixido
de carbono, pueden tratarse como gases ideales con un margen de error
insignificante(con frecuencia menor a 1 por ciento). Sin embargo los gases densos,
como el vapor de agua en las centrales elctricas y el vapor de refrigerante en los
refrigeradores, no deben considerarse como gases ideales, por lo que es necesario
usar tablas de propiedades.

Ecuacin de Van der Waals.

La ecuacin de estado de gas ideal es muy simple, pero su mbito de aplicacin es
limitado. Es deseable tener ecuaciones de estado que representen con precisin y sin
limitaciones el comportamiento P-v-T de las sustancias es una regin ms grande.

Naturalmente, esta clase de ecuacin son ms complicadas. Para este propsito han
sido propuestas varias ecuaciones siendo una de ellas la Ecuacin de Van der Waals.

La ecuacin de estado de Van der Waals se propuso en 1873, tiene dos constantes que
se determinan del comportamiento de una sustancia en el punto crtico, y est dada
por:



Donde v = V/n

Van der Waals intento mejorar la ecuacin de estado de
gas ideal al incluir dos de los efectos no considerados en
el modelo de gas ideal: las fuerzas de atraccin
intermoleculares y el volumen que ocupan las molculas
por s mismas. El trmino

toma en cuenta las
fuerzas intermoleculares y b el volumen que ocupan las
molculas de gas.

En una habitacin a presin y temperatura atmosfrica,
el volumen que en realidad ocupan las molculas es de
alrededor de un milsimo del volumen de la habitacin. A medida que aumenta la
presin, el volumen ocupado por las molculas se vuelve una parte cada vez ms
importante del volumen total. Van der Waals propuso corregir esto reemplazando v en
la relacin del gas ideal por v b, donde b representa el volumen que ocupan las
molculas de gas por unidad de masa.

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3. DATOS:
3.1. MATERIALES Y REACTIVOS:
Bao termostatizado.
Termmetro.
Erlenmeyer de 300ml.
Tapn de jebe.
Balanza Analtica.
Pinza.
Probeta.
3.2. DATOS EXPERIMENTALES:
N de
medicin

1

2

3

4

5
Temperatura
C

15C

26.5C

35C

45C

55C
Masa
del
sistema
97.7903 97.7442 97.7338 97.7327 97.7305
97.7972 97.7442 97.7338 97.7329 97.7313
97.7954 97.7441 97.7336 97.7329 97.7312


Temperatura
de trabajo
Presin
de trabajo
Volumen del
erlenmeyer
26.5 C 753.26 mmHg 138.0 ml









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4. TRATAMIENTO DE DATOS:






















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5. DISCUSIN DE RESULTADOS:
6. CONCLUSIONES:
*A medida que aumentamos la temperatura el contenido de la masa disminuye
debido al aumento de energa lo que ocasiona el escape de las molculas por lo
tanto hay una disminucin de densidad.
*Para hallar la densidad a distintas temperaturas nos hemos basado en las
ecuaciones tanto de gases ideales y la ecuacin de Van Der Waals.
*Con la ecuacin de Van Der Waals obtenemos resultados ms reales debido que
el trmino a pretende incorporar el efecto de las atracciones sobre la presin del
gas y tambin el trmino b que es aproximadamente el volumen excluido por las
interacciones moleculares repulsivas.
7. RECOMENDACIONES:
* Antes de pesar en la balanza de 4 dgitos tenemos que verificar el marcador esta
en 0.000 y luego recin hacemos el pesado respectivo.
*Secar bien el erlenmeyer ya que la parte mojada del frasco ocasionara un error en
el contenido del aire.
*Cuando se tengan los erlenmeyer calentando en los termostatos evitar que la
vapor que sale del termostato entre en el erlenmeryer.
8. CUESTIONARIO:
1.-Averiguar si la Patm en un punto de lima ha variado en los ltimos aos
> La presin atmosfrica disminuye con la altura, tal como
muestra el grfico de la izquierda. Disminuye ms
rpidamente en los primeros kilmetros contados a partir
del suelo.

Cuanto ms ascendemos menos aire queda encima y el
peso del aire es menor.
Un punto alto soporta menos presin que uno bajo.
Ahora como sabemos solo depende de la altura medido
desde el nivel del mar y como actualmente y como hace 10
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aos la altura de lima estn al mismo nivel por lo tanto no hay variacin de la presin
atmosfrica.
Patm(lima)=1.025 atm.


2.-Explicar quien tiene mayor masa molar aparente el aire seco o hmedo
El aire seco es una mezcla de gases con un gran porcentaje en nitrgeno y oxigeno libre de
vapor de agua en cambio el aire hmedo es una mezcla binaria de aire seco y vapor de
agua por lo tanto el aire hmedo tiene mayor masa molar aparente.
9. ANEXO:
Para calcular la ecuacin de estado del sistema no solo se puede hacer con la
ecuacin de Van Der Waals ya que existen ms ecuaciones:
Ecuacin de Beattie Bridgeman



Ecuacin de Berthelot:



Ecuacin de Dieterici:







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10. BIBLIOGRAFIA:
*Libros:
-Ira Nilevine/FISICOQUIMICA/Mc Graw-Hill/Espaa; cuarta Edicin, vol. 1
- Chang R., Fisicoqumica. Mxico, McGraw - Hill Interamericana, Tercera edicin,
2008, 986-990.

*Pginas Web:
-http://www.lenntech.es/faq-quimica-y-fisica-del-aire.htm
-http://fain.uncoma.edu.ar/prof_tec/mecanic/termodin/aire_humedo2005_1.pdf