Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
NDICE
1. Clasificacin de los Hidrocarburos 2. Alcanos: 2.1 Lineales 2.2 Ramificados: radicales alqulicos 2.3 Cclicos 3. Alquenos 3.1 Lineales 3.2 Ramificados: radicales alquenilo 3.3 Cclicos 4. Alquinos 4.1 Lineales 4.2 Ramificados
4. Hidrocarburos aromticos
2. Aromticos
2. Alcanos
Los alcanos, hidrocarburos saturados o parafinas, son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrgeno, donde todos los enlaces son covalentes sencillos (C C y C H).
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 -CH2 - CH2 CH2 - CH3 decano
NonDecUndecDodecEicos-
9 10
11 12 20
Triacont-
30
CH3
Cadena principal
Ejemplo:
9 tomos de carbono y 3 ramificaciones (2,5,6) 9 8 7 6 5
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 CH3 CH CH3 9 tomos de carbono 2CH CH 3 y 4 ramificaciones 1 (2,3,5,6) CH3 CH2 CH2
3 4
CH3
Para poder nombrar los radicales alqulicos ramificados, siempre se numera la cadena principal empezando por el carbono de valencia libre. El nombre del radical se forma indicando primero las ramificaciones por orden alfabtico, con su nombre y el localizador de cadena, y terminando el nombre con el de la cadena principal terminada en -ilo. Ejemplo:
3 2
CH3
1
CH3 CH2 C
CH3 1,1-dimetilpropilo
isobutilo 2-metilpropilo
CH3
secbutilo 1-metilpropilo
CH3
CH3 CH
CH3 CH2 C
CH3
1
neopentilo 2,2-dimetilpropilo
En caso de haber varios radicales iguales, se indican sus posiciones escribiendo los localizadores por orden creciente y anteponiendo los prefijos multiplicativos di-, tri-, tetra-, etc., al nombre del radical, prefijos que no se tienen en cuenta para ordenar los nombres de los radicales por orden alfabtico.
Los radicales complejos se ordenan segn la primera letra del radical y se escriben entre parntesis. Los nmeros en el nombre se separan por comas y los nmeros de los nombres se separan con guiones.
CH2
CH3
2,3,8-trimetil-5-butilnonano
9
CH2 CH3
CH2
CH3
1
CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 CH3 - CH - CH3 4-(1-metiletil)octano 4-isopropiloctano
6-etil-2,3-dimetil-5(3-metilbutil)nonano 6-etil-5-isopentil-2,3-dimetilnonano
ciclopropano
H 2C H 2C
H2 C C H2
CH2 CH2
ciclopentano
ciclohexano
Nomenclatura: Se nombran igual que los alcanos de cadena abierta con el mismo nmero de tomos de carbono, anteponiendo la palabra ciclo. Cuando hay sustituyentes sobre el ciclo, los carbonos del ciclo se numeran de tal forma que los localizadores de cadena sean los menores para los sutituyentes, y el nombre se forma indicando primero por orden alfabtico el nombre de los sustituyentes, al que se le antepone el localizador de cadena, y finalizando con el nombre del ciclo.
CH3
2 3
CH3
1,2-dimetilciclopentano
Cuando la cadena lateral es larga o hay ms de un ciclo en la cadena carbonada, es conveniente nombrar el ciclo como sustityente, cambiando terminacin del nombre del ciclo (ano) por el prefijo il. Ejemplos:
1 1
2-ciclopentil-4-metilpentano
CH2 - CH - CH3
1,2-diciclopentilpropano
3. Alquenos
Son hidrocarburos que se caracterizan por presentar uno o ms dobles enlaces C = C en su estructura. Tambin se denominan hidrocarburos insaturados o hidrocarburos etilnicos.
cadena principal
cadena principal
CH3 - CH - CH3
Ejemplos:
CH2 = CH etenilo vinilo CH2 = CH - CH2 2-propenilo alilo CH3 - CH = CH 1-propenilo crotilo CH2 = C - CH2 -
CH3 2-metil-2-propenilo
2. Alquenos cclicos
Los alquenos cclicos se representan por figuras geomtricas regulares. H H
H2C HC
CH2 CH
ciclohexeno
C H2
ciclopenteno
Se nombran anteponiendo la palabra ciclo al nombre del alqueno de cadena abierta con el mismo nmero de tomos de carbono, teniendo en cuenta, que a los dobles enlaces se les debe asignar el menor localizador de cadena, que las ramificaciones tienen menor prioridad que las insaturaciones y que no son frecuentes ciclos con insaturaciones de menos de cinco tomos de carbono. Ejemplos:
1 6 5 2 3 4
H3C
3 4
CH3 2
H3C 3
4
1 5
1 5
CH3 - CH2
1,3-ciclohexadieno
3,3-dimetilciclopenteno
4-etil-3-metilciclopenteno
4. Alquinos
Son hidrocarburos que se caracterizan por presentar uno o ms triples enlaces C C en su estructura. Tambin se denominan hidrocarburos insaturados o hidrocarburos acetilnicos.
CH3
CH3
Cuando en el compuesto existen dobles y triples enlaces, hay que indicar en el nombre tanto los dobles enlaces como los triples, pero son los dobles enlaces los que dan el nombre al compuesto (la terminacin eno se une al prefijo numeral que indica el nmero de tomos de carbono en la cadena). La cadena principal ser la que contenga mayor nmero de insaturaciones, independientemente de que sean dobles o triples enlaces, y se numerar de tal forma que los localizadores de cadena sean los menores para los enlaces mltiples, independientemente de su multiplicidad, aunque en el caso de igualdad de condiciones tendrn prioridad los dobles enlaces. CH3 Ejemplos: 8 7 6 5 4 3 2 1
HC C CH2 CH CH2 1-buten -4-ino CH C CH CH CH CH C CH CH2 CH3 5-etil-6-metil-3-octen-1,7-diino
5. Hidrocarburos aromticos
Los hidrocarburos aromticos son un grupo especial de hidrocarburos cclicos, planos, insaturados, con dobles enlaces conjugados y deslocalizados, derivados del benceno, C6H6.
benceno
Anillo de benceno con un nico sustituyente hidrocarbonado: Se nombra en primer lugar el sustituyente, y a continuacin el anillo aromtico con la palabra benceno. Ejemplos:
CH3 CH = CH2 H3C CH CH3
metilbenceno tolueno
isopropilbenceno
5. Hidrocarburos aromticos
Anillo de benceno con ms de un sustituyente: Es necesario numerar el anillo para indicar la posicin relativa de los sustituyentes. Siempre se numera de forma que los localizadores de cadena sean los menores. Cuando hay dos sustituyentes se pueden utilizar los prefijos orto-, meta- y para- para indicar las posiciones 1,2-, 1,3- y 1,4respectivamente.
1,2ortoo-
1,3metam-
1,4parap-
Ejemplos:
CH3
CH3
1
3 2
CH3
CH = CH2
1,2-dimetilbenceno o-dimetilbenceno
CH3
5. Hidrocarburos aromticos
Radicales aromticos: Proceden de la prdida de un hidrgeno de un hidrocarburo aromtico:
CH2
fenilo
bencilo
Ejemplo:
CH2 - CH2 - CH - CH3
1,3-difenilbutano