5. PREPARACION Y VALORACION DE HCL 0.1N Y NaOH 0.

1N

5.1 OBJETIVOS  Aplicar los principios de neutralización que rigen las reacciones ácido - base.  Preparar una solución patrón de HCL aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su concentración exacta.  Preparar una solución patrón de NaOH aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su concentración exacta. 5.2 ASPECTOS TEORICOS.
5.2.1

Volumetrías de neutralización. En numerosos análisis químicos es necesaria la utilización de soluciones ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas.

La concentración de dichas soluciones puede determinarse por medio de titulaciones o valoraciones de neutralización. La titulación o valoración es la operación básica de la volumetría, mediante la cual se agrega solución patrón o un peso exacto de reactivo puro disuelto a la muestra que se analiza, hasta que se completa la reacción. Se considera que una titulación de neutralización o valoración ácido - base termina cuando el número de equivalentes del ácido es igual al número de equivalentes de la base, momento en el cual se alcanza el punto de equivalencia de la reacción. El punto de equivalencia de la titulación es un concepto teórico; la estimación práctica de su valor se conoce como punto final. Para las titulaciones ácido - base, los dos métodos más comunes para la determinación de los puntos finales son el empleo de indicadores coloreados o el uso de un peachímetro para controlar el pH de la solución en función del volumen del titulante agregado.
5.2.2

Preparación de soluciones de HCl. El ácido clorhídrico se usa frecuentemente en los análisis volumétricos de neutralización porque sus soluciones diluidas son estables y porque se puede utilizar en presencia de la mayoría de los cationes sin que ocurran reacciones de precipitación.

Las soluciones patrón de HCl se preparan diluyendo ácido clorhídrico concentrado calidad reactivo.

normalidad de un ácido. En caso de no utilizar cal sódica.2. una vez fría se le añade el hidróxido de sodio. miliequivalentes de un ácido. ácido benzóico o yodato ácido de potasio. equivalente de un ácido. miliequivalentes de una base.4 Preparación de soluciones de NaOH. Las soluciones de hidróxido de sodio se deben preparar en agua a la que previamente se le ha eliminado el CO2. ftalato ácido de potasio (FAP). El Na 2CO3 anhidro se emplea comúnmente para estandarizar soluciones de HCl.5. Como el HCl no es un patrón primario se hace necesario valorarlo para conocer su concentración exacta.5 Valoración de soluciones de NaOH. Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un recipiente provisto de cal sódica. para ello se debe hervir durante algunos minutos el agua destilada. peso equivalente de un ácido. . El carbonato de sodio formado se elimina por filtración o centrifugación. solución patrón estándar.2. La reacción de neutralización que ocurre entre el NaOH y el FAP es: O C NaOH + C O OK C OH C O OK O ONa + HOH 5. equivalente de una base. La solución básica se valora con un tipo primario como son los ácidos débiles. peso equivalente de una base. El hidróxido de sodio tanto en solución como en estado sólido reacciona con el CO2 atmosférico produciendo Na2CO3 según la reacción: CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O Existen diversos métodos para la preparación de soluciones de NaOH exentas de carbonato.2.  Numere los requisitos que deben cumplir las soluciones patrón ideales. La reacción de neutralización del HCl con el Na2CO3 es: 2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2CO3 5.3 Valoración de las soluciones de HCl. El método más utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de sodio en concentraciones altas de hidróxido de sodio. 5. un frasco de polietileno cerrado herméticamente producirá la suficiente protección durante una o dos semanas. normalidad de una base.3 ASPECTOS TEORICOS POR CONSULTAR  Defina los siguientes términos: patrón primario o estándar primario.

ftalato ácido de potasio FAP (secado durante 2 horas a 110°C y enfriado en un desecador). REACTIVOS Y EQUIPOS.1 Materiales. ácido clorhídrico concentrado. Equipos. metil naranja al 0. 1 frasco lavador. 1 agitador de vidrio. Balanza analítica.2 Valoración de la solución de HCl. Almacene la solución en un recipiente plástico. 1 vidrio de reloj de diámetro apropiado para tapar el vaso de precipitados de 600mL.5 PROCEDIMIENTO. retire el recipiente del fuego. 1 vidrio de reloj pequeño.5. 5. 1 pipeteador. ácido ftálico. 1 balón aforado de 100mL. 1 Vaso de precipitados de 600mL. Informe la normalidad de la solución de HCl a partir del promedio de dos valoraciones. 1 embudo pequeño.1% en etanol (p/v). 0.5. Pese en un vidrio de reloj. 500mL de agua destilada. . aproximadamente 200mL de agua destilada. 1 balón aforado de 500mL. ácido tereftálico. hidróxido de sodio. 1 tubo de centrifuga. 2 erlenmeyer de 250mL. Defina qué es formula molecular y formula estructural.5% (p/v). con aproximación a la décima de mg. 5. 5. balanza semianalítica.5. 1 pipeta de 1mL.2 5. Coloque en un balón aforado de 500mL. tápelo con un vidrio reloj y enfríe a temperatura ambiente. 1 erlenmeyer de 500mL.3 5. hasta que vire el color de la solución de amarillo a rojo. 1 probeta de 100mL. 5. fenolftaleína al 0. adicione 4.1N. 2 frascos de polietileno de 500mL.4.1N. Na2CO3 y FAP.  Halle el número de equivalentes y el peso equivalente en función del peso formula gramo. 1 cápsula de porcelana. para el enjuague final utilice aproximadamente 5mL de la solución preparada de HCL. Para cada una de las sustancias adjunte la reacción de neutralización.2mL de HCl concentrado.4 MATERIALES.1 Preparación de HCl aproximadamente 0. agite y complete el volumen con agua destilada. 1 pipeta de 25mL. Carbonato de sodio (secado durante 2 horas a 100°C y centrifugado en un desecador).2 Preparación de NaOH aproximadamente 0.4. Reactivos. homogenice la solución. anote su concentración y fecha de valoración y resérvela para la práctica siguiente.4.11g de Na2CO3 y transládelos a un erlenmeyer de 250mL.  Escriba las fórmulas estructurales de los compuestos: ácido benzóico. 5. Hierva durante tres minutos en un vaso de precipitados de 600mL. 1 vaso de precipitados de 100 mL. de los compuestos HCL. 5. 1 bureta de 25 mL. centrífuga. disuélvalos en 50mL de agua destilada y añada 2 gotas de metil naranja. lave una bureta con agua destilada. posteriormente llene la bureta con la solución de HCl y adicione el ácido al erlenmeyer que contiene el carbonato de sodio.

homogenice la solución.2mL de volumen gastado.  Calcule el número de equivalentes de cada una de las muestras de carbonato de sodio. .6 PREGUNTAS Y CALCULOS  Demuestre que para preparar 500ml de HCL aproximadamente 0.Pese 5g de NaOH en un vaso de precipitados de 100mL.  Llene la siguiente tabla y calcule la normalidad de la solución preparada de HCl.1N debe medir 4. lave una bureta con agua destilada. complete el volumen con el agua destilada hervida y fría y homogenice. disuelva el soluto y complete a volumen. Pese en una cápsula de porcelana 4g de la solución de NaOH centrifugada y transfórmelos con la ayuda de un embudo y de un frasco lavador a un balón volumétrico de 500mL que contenga aproximadamente 200mL de agua destilada hervida y fría. Disuelva la solución. adicione 5mL de agua destilada y disuelva completamente el NaOH. Informe la normalidad a partir del promedio de dos valoraciones con FAP que no difieran en más de 0.0422g de FAP en un vidrio de reloj o introdúzcalo con la ayuda de un embudo y de un frasco lavador. adjunte los cálculos respectivos. TABLA DE DATOS Información requerida Peso de Na2CO3 gr. Volumen de HCL consumido (ml) Normalidad de la solución de HCL (promedio) Ensayo 1 Ensayo 2  Halle la normalidad de la solución de FAP preparada.2ml de HCL concentrado disponible en el laboratorio. utilice aproximadamente 5mL de la solución preparada de NaOH y adicione la base al erlenmeyer que contiene el FAP hasta que una gota de la base coloree la solución de rosa pálido que persista por lo menos 30 segundos. 25mL de la solución preparada de FAP.4 Valoración de la solución de NaoH. para el enjuague final.5. coloque la solución en u tubo de centrífuga por 10 minutos a 5000rpm. anote su concentración y fecha de valoración y resérvela para la siguiente práctica. agregue tres gotas de fenolftaleína. Deposite en un erlenmeyer de 250mL. en u balón aforado de 100mL que contenga aproximadamente 30mL de agua destilada. 5. Pese 2. 5. ¿Qué datos necesita conocer del HCL concentrado disponible?. Almacene la solución de NaOH en un frasco de polietileno.  Demuestre que el volumen de agua que se le adiciona al Na2CO3 para disolverla no incide en la cantidad de miliequivalentes.

1985. Química Analítica. 5. SKOOG. rojo de metilo. México. Pág 805-811. es una buena práctica colocar el NaOH en la bureta. D. 1981 pág. explique los cálculos para hallar la concentración. Fondo Educativo Interamericano. 1983. explique la razón. 1981 RAMETTE. Equilibrio y Análisis Químico. México. Análisis Químico Cuantitativo. Buenos Aires. adjunte los cálculos respectivos. R. R. I. R. 225-230. HOLLER F.. Pág 356-365. Limusa. S. M. Química Analítica.  ¿Qué son indicadores ácido – base?  Haga una tabla en la que se observe el rango de pH de cambio de color y los colores que toman en los cambios.7 BIBLIOGRA CONSULTADA CRISTIAN. Mc Graw-Hill. 6 Ed. México. México. G. Editorial Nigar. Limusa.. Equilibrio y Análisis Químico. Química Analítica. TABLA DE DATOS Información requerida Volumen de FAP (ml) Volumen de NaOH consumido (ml) Normalidad de la solución de FAP Normalidad de la solución de NaOH (promedio) Ensayo 1 Ensayo 2  Al efectuar una titulación de ácido fuerte con base fuerte. Fondo Educativo Interamericano. 156-257. RAMETTE. 1983 . L. 1990 Págs. Llene la siguiente tabla y calcule la normalidad de la solución de NaOH preparada. 3 Ed. verde de bromocresol.  Describa un procedimiento diferente al realizado en la practica para valorar una solución de NaOH y una solución de HCL. los siguiente indicadores: naranja de metilo. G. 3 Ed.8 BILBIOGRAFIA POR CONSULTAR. fenolftaleína y timofenolftaleina. KLTHOFF. CRISTIAN. Y otros. México. 4 Ed. sea que se trate de la solución patrón o de la muestra problema. 5. D y WEST.

3 reimpresión. 1 Ed. Limusa. 1981 .W.SOLUMON.G. Química Orgánica. México. T.

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