5. PREPARACION Y VALORACION DE HCL 0.1N Y NaOH 0.

1N

5.1 OBJETIVOS  Aplicar los principios de neutralización que rigen las reacciones ácido - base.  Preparar una solución patrón de HCL aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su concentración exacta.  Preparar una solución patrón de NaOH aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su concentración exacta. 5.2 ASPECTOS TEORICOS.
5.2.1

Volumetrías de neutralización. En numerosos análisis químicos es necesaria la utilización de soluciones ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas.

La concentración de dichas soluciones puede determinarse por medio de titulaciones o valoraciones de neutralización. La titulación o valoración es la operación básica de la volumetría, mediante la cual se agrega solución patrón o un peso exacto de reactivo puro disuelto a la muestra que se analiza, hasta que se completa la reacción. Se considera que una titulación de neutralización o valoración ácido - base termina cuando el número de equivalentes del ácido es igual al número de equivalentes de la base, momento en el cual se alcanza el punto de equivalencia de la reacción. El punto de equivalencia de la titulación es un concepto teórico; la estimación práctica de su valor se conoce como punto final. Para las titulaciones ácido - base, los dos métodos más comunes para la determinación de los puntos finales son el empleo de indicadores coloreados o el uso de un peachímetro para controlar el pH de la solución en función del volumen del titulante agregado.
5.2.2

Preparación de soluciones de HCl. El ácido clorhídrico se usa frecuentemente en los análisis volumétricos de neutralización porque sus soluciones diluidas son estables y porque se puede utilizar en presencia de la mayoría de los cationes sin que ocurran reacciones de precipitación.

Las soluciones patrón de HCl se preparan diluyendo ácido clorhídrico concentrado calidad reactivo.

equivalente de una base.2. Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un recipiente provisto de cal sódica. La reacción de neutralización del HCl con el Na2CO3 es: 2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2CO3 5. La solución básica se valora con un tipo primario como son los ácidos débiles. miliequivalentes de una base.3 Valoración de las soluciones de HCl. En caso de no utilizar cal sódica. ácido benzóico o yodato ácido de potasio. 5. normalidad de una base. un frasco de polietileno cerrado herméticamente producirá la suficiente protección durante una o dos semanas. Como el HCl no es un patrón primario se hace necesario valorarlo para conocer su concentración exacta. El carbonato de sodio formado se elimina por filtración o centrifugación.3 ASPECTOS TEORICOS POR CONSULTAR  Defina los siguientes términos: patrón primario o estándar primario. El hidróxido de sodio tanto en solución como en estado sólido reacciona con el CO2 atmosférico produciendo Na2CO3 según la reacción: CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O Existen diversos métodos para la preparación de soluciones de NaOH exentas de carbonato. para ello se debe hervir durante algunos minutos el agua destilada.5. normalidad de un ácido. El método más utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de sodio en concentraciones altas de hidróxido de sodio. El Na 2CO3 anhidro se emplea comúnmente para estandarizar soluciones de HCl. miliequivalentes de un ácido. una vez fría se le añade el hidróxido de sodio. equivalente de un ácido. La reacción de neutralización que ocurre entre el NaOH y el FAP es: O C NaOH + C O OK C OH C O OK O ONa + HOH 5. peso equivalente de un ácido.5 Valoración de soluciones de NaOH. Las soluciones de hidróxido de sodio se deben preparar en agua a la que previamente se le ha eliminado el CO2.  Numere los requisitos que deben cumplir las soluciones patrón ideales. ftalato ácido de potasio (FAP). peso equivalente de una base. solución patrón estándar.2.2.4 Preparación de soluciones de NaOH. .

2 frascos de polietileno de 500mL. REACTIVOS Y EQUIPOS. 5. 500mL de agua destilada. ácido tereftálico. fenolftaleína al 0.3 5.4 MATERIALES. Carbonato de sodio (secado durante 2 horas a 100°C y centrifugado en un desecador). Defina qué es formula molecular y formula estructural. Almacene la solución en un recipiente plástico. hasta que vire el color de la solución de amarillo a rojo. centrífuga. Coloque en un balón aforado de 500mL.5 PROCEDIMIENTO. 1 vaso de precipitados de 100 mL. Para cada una de las sustancias adjunte la reacción de neutralización. 5. 1 balón aforado de 500mL. Equipos. hidróxido de sodio. 5. posteriormente llene la bureta con la solución de HCl y adicione el ácido al erlenmeyer que contiene el carbonato de sodio. balanza semianalítica. 1 agitador de vidrio. Reactivos.2 Preparación de NaOH aproximadamente 0. 1 cápsula de porcelana.  Escriba las fórmulas estructurales de los compuestos: ácido benzóico. 1 pipeteador. 1 frasco lavador.1N.  Halle el número de equivalentes y el peso equivalente en función del peso formula gramo.4.2mL de HCl concentrado.5. 1 pipeta de 25mL. de los compuestos HCL. 1 bureta de 25 mL. tápelo con un vidrio reloj y enfríe a temperatura ambiente.2 Valoración de la solución de HCl. agite y complete el volumen con agua destilada. Hierva durante tres minutos en un vaso de precipitados de 600mL. 1 tubo de centrifuga. Na2CO3 y FAP.1 Preparación de HCl aproximadamente 0. 5. 1 vidrio de reloj pequeño. lave una bureta con agua destilada. 1 Vaso de precipitados de 600mL.2 5. homogenice la solución. retire el recipiente del fuego. 1 balón aforado de 100mL. disuélvalos en 50mL de agua destilada y añada 2 gotas de metil naranja. 5. para el enjuague final utilice aproximadamente 5mL de la solución preparada de HCL. . metil naranja al 0. 1 erlenmeyer de 500mL. 1 probeta de 100mL.4.5. 1 vidrio de reloj de diámetro apropiado para tapar el vaso de precipitados de 600mL.5. con aproximación a la décima de mg.4. ácido ftálico. ftalato ácido de potasio FAP (secado durante 2 horas a 110°C y enfriado en un desecador). adicione 4.1N. ácido clorhídrico concentrado. anote su concentración y fecha de valoración y resérvela para la práctica siguiente. 1 embudo pequeño.1% en etanol (p/v). 0.1 Materiales. Informe la normalidad de la solución de HCl a partir del promedio de dos valoraciones. aproximadamente 200mL de agua destilada. 1 pipeta de 1mL. Pese en un vidrio de reloj. Balanza analítica.5% (p/v). 5.11g de Na2CO3 y transládelos a un erlenmeyer de 250mL. 2 erlenmeyer de 250mL.

5.5.  Demuestre que el volumen de agua que se le adiciona al Na2CO3 para disolverla no incide en la cantidad de miliequivalentes. Deposite en un erlenmeyer de 250mL. complete el volumen con el agua destilada hervida y fría y homogenice. adjunte los cálculos respectivos. Pese en una cápsula de porcelana 4g de la solución de NaOH centrifugada y transfórmelos con la ayuda de un embudo y de un frasco lavador a un balón volumétrico de 500mL que contenga aproximadamente 200mL de agua destilada hervida y fría. 5. utilice aproximadamente 5mL de la solución preparada de NaOH y adicione la base al erlenmeyer que contiene el FAP hasta que una gota de la base coloree la solución de rosa pálido que persista por lo menos 30 segundos.6 PREGUNTAS Y CALCULOS  Demuestre que para preparar 500ml de HCL aproximadamente 0.1N debe medir 4. homogenice la solución.0422g de FAP en un vidrio de reloj o introdúzcalo con la ayuda de un embudo y de un frasco lavador. coloque la solución en u tubo de centrífuga por 10 minutos a 5000rpm. Informe la normalidad a partir del promedio de dos valoraciones con FAP que no difieran en más de 0.2ml de HCL concentrado disponible en el laboratorio.  Calcule el número de equivalentes de cada una de las muestras de carbonato de sodio. Almacene la solución de NaOH en un frasco de polietileno. adicione 5mL de agua destilada y disuelva completamente el NaOH. Pese 2. 25mL de la solución preparada de FAP. Disuelva la solución. disuelva el soluto y complete a volumen. anote su concentración y fecha de valoración y resérvela para la siguiente práctica. TABLA DE DATOS Información requerida Peso de Na2CO3 gr. . para el enjuague final.4 Valoración de la solución de NaoH. ¿Qué datos necesita conocer del HCL concentrado disponible?. lave una bureta con agua destilada. Volumen de HCL consumido (ml) Normalidad de la solución de HCL (promedio) Ensayo 1 Ensayo 2  Halle la normalidad de la solución de FAP preparada.Pese 5g de NaOH en un vaso de precipitados de 100mL. en u balón aforado de 100mL que contenga aproximadamente 30mL de agua destilada.  Llene la siguiente tabla y calcule la normalidad de la solución preparada de HCl.2mL de volumen gastado. agregue tres gotas de fenolftaleína.

verde de bromocresol. Llene la siguiente tabla y calcule la normalidad de la solución de NaOH preparada. Editorial Nigar. CRISTIAN. 3 Ed. 1990 Págs.8 BILBIOGRAFIA POR CONSULTAR.  ¿Qué son indicadores ácido – base?  Haga una tabla en la que se observe el rango de pH de cambio de color y los colores que toman en los cambios. Análisis Químico Cuantitativo. 1985. R. rojo de metilo. I. G. KLTHOFF. Pág 805-811. Equilibrio y Análisis Químico. Limusa. D. R. Mc Graw-Hill. Química Analítica. 156-257. Y otros. México. Limusa. explique los cálculos para hallar la concentración. Fondo Educativo Interamericano. adjunte los cálculos respectivos. explique la razón. Química Analítica. Fondo Educativo Interamericano. R.. M.. es una buena práctica colocar el NaOH en la bureta. 5. HOLLER F. 1981 RAMETTE. TABLA DE DATOS Información requerida Volumen de FAP (ml) Volumen de NaOH consumido (ml) Normalidad de la solución de FAP Normalidad de la solución de NaOH (promedio) Ensayo 1 Ensayo 2  Al efectuar una titulación de ácido fuerte con base fuerte. G.7 BIBLIOGRA CONSULTADA CRISTIAN. Química Analítica. 6 Ed. 4 Ed. Equilibrio y Análisis Químico. RAMETTE. SKOOG. Buenos Aires. 5. L. 1981 pág. Pág 356-365. 1983. fenolftaleína y timofenolftaleina. 1983 . D y WEST. S. México. México. México. 3 Ed.  Describa un procedimiento diferente al realizado en la practica para valorar una solución de NaOH y una solución de HCL. 225-230. sea que se trate de la solución patrón o de la muestra problema. los siguiente indicadores: naranja de metilo. México.

SOLUMON. Química Orgánica. Limusa. 3 reimpresión.W. T. 1981 . México. 1 Ed.G.

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