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ALUMNOS. CASTILLO LLANAS ANDREA. MENDOZA TORRES ABRIL LANDY. PREZ FONSECA DAIMON URIEL
ANESTESIA GENERAL.
DEFINICION: SE DEFINE COMO LA DEPRESIN DESCENDENTE IRREGULAR DEL SISTEMA NERVIOSO, ES UN ESTADO FISIOLOGICO ORGANICO QUE ES LLEVADO A UNA CONDICION DE REGULACION EXTERNA POR ACCION DE VARIOS AGENTES QUIMICOS.
ANESTESIA GENERAL
ES UN ESTADO REVERSIBLE DE INCONCIENCIA, PRODUCIDO POR AGENTES ANESTSICOS, CON:
1.
2.
3. 4. 5.
PRDIDA DE LA SENSACIN DE DOLOR EN TODO EL CUERPO BLOQUEO DE LA ACTIVIDAD MOTORA BLOQUEO DE LOS REFLEJOS BLOQUEO DE LA ACTIVIDAD MENTAL CON FINES MEDICO QUIRRGICOS
ANESTESIA GENERAL
SE REALIZA LLEVANDO AL ENCEFALO SUFICIENTE CANTIDAD DE ANESTESICO POR EL TORRENTE CIRCULATORIO HASTA PRODUCIR PERDIDA DEL CONOCIMIENTO. LOS AGENTES SE PUEDEN ADMINISTRAR POR VIA.
LA ANESTECIA GENERAL
SE PRODUCE CUANDO EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ES IRREGULAR POR QUE LOS CENTROS BULBARES ESCAPAN TEMPORALMENTE AL EFECTO ANESTESICO, CUYA ACCION SE EJERCE DE PREFERENCIA SOBRE LA MEDULA ESPINAL.
ANESTESIA GENERAL
LOS AGENTES ANESTSICOS ADMINISTRADOS PASAN A LA SANGRE Y SON TRANSPORTADOS AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL PRODUCIENDO UNA DEPRESIN DESCENDENTE EL ORDEN DESCENDENTE DE DEPRESION ES:
1.
2. 3. 4.
CENTROS CORTICALES Y PSIQUICOS GANGLIOS BASALES Y CEREBELO MEDULA ESPINAL CENTROS BULBARES
2. BLOQUEO MOTOR.
EL ORDEN DE PARALISIS ES ESTE.
MUSCULOS
INFERIORES. INTERCOSTALES TORACICOS SUPERIORES Y DIAFRAGMA. Y PARALISIS SISMULTANEA DE LOS MUSCULOS INTERCOSTALES.
INTERCOSTALES TORACICOS
LA PRODUCCION FINAL DEL SUEO O INCONSCIENCIA PUEDE PROGRESAR A TRAVES DE VARIAS ETAPAS.
1.
2. 3.
ESTADO DE CALMA O DE ATRAXIA (FALTA DE TENSION) SEDACION O SOPOR (SESION DE ESTADO DE ALERTA)
4.
5. 6.
SUEO LIGERO O HIPNOSIS (FALTA DE CONCIENCIA) SUEO PROFUNDO O NARCOSIS (FALTA DE CONCIENCIA,
PERO EL SUJETO PUEDO DESPERTAR ESTIMULACION SENSORIAL PRIMITIVA) EN RESPEUESTA
LA PRDIDA DE LA CONCIENCIA HASTA EL COMIENZO DE LA RESPIRACIN REGULAR (TOS, APNEA, AGITACIN, DEGLUCIN, VMITO)
TERCER ESTADO
PRIMER PLANO RESPIRACIN REGULAR CESACIN DE LOS MOVIMIENTOS DE LOS GLOBOS OCULARES SEGUNDOPLANO CESACIN DE LOS MOVIMIENTOS DE LOS GLOBOS OCULARES COMIENZO DE LA PARLISIS INTERCOSTAL
TERCER ESTADO
TERCERPLANO COMIENZO DE LA PARLISIS INTERCOSTAL PARLISIS COMPLETA DE LOS INTERCOSTALES
DE
LOS
INDUCCIN
ES EL PERIODO EN QUE SE INICIA A ADMINISTRAR LOS AGENTES ANESTSICOS GENERALES;
SE INHIBEN LAS REACCIONES VOLUNTARIAS ANALGESIA AMNESIA PROGRESIVAMENTE SE QUEDA DORMIDO SE OBSERVAN ALTERACIONES: DEL PULSO RESPIRACIN Y DE LA P.A. LA VISIN ES LO PRIMERO EN DESAPARECER LA AUDICIN ES LO LTIMO EN INHIBIRSE EL REFLEJO CORNEAL DEGLUCIN ESTN PRESENTES POR ACCIN DIRECTA DE LOS A.A.G. SOBRE EL BULBO, PUEDEN PRESENTARSE: MOVIMIENTOS ROTATORIOS DE LOS OJOS VMITOS PUEDE PRESENTARSE: FIBRILACIN VENTRICULAR POR ESTIMULACIN DEL S.N. SIMPTICO DIMETRO PUPILAR ES NORMAL O MITICO
EDEMA DE LARINGE
ALTERACIONES DE LA P.A. MUERTE SBITA
MANTENIMIENTO
EN ESTE PERIODO SE CONTINA ADMINISTRANDO LOS ANESTESICOS. EN CONCENTRACIONES EN SANGRE QUE PERMITAN EL ESTADO DE INCONCIENCIA PERIODO DEBE TRANSCURRIR EN EL PLANO MS SUPERFICIAL POSIBLE PARA EVITAR HIPOXIA HIPOTENSIN ARTERIAL ALTERACIONES DEL RITMO ANALGESIA Y MUSCULARES. UTILIZAR RELAJANTES
ESTE
RECUPERACIN
PERIODO EN QUE SE SUSPENDE LA ADMINISTRACIN DE LOS ANESTESICOS SE PRODUCE SU METABOLISMO SE INVIERTE LA GRADIENTE DE CONCENTRACIN Y ELIMINACIN COMIENZA A OBSERVARSE SIGNOS DE CONCIENCIA. RECOBRA LA SENSIBILIDAD REFLEJOS DE DEFENSA MOTILIDAD SI LA ANESTESIA GENERAL FUE INHALATORIA, SE REALIZA LA EXTUBACIN LA EXTUBACIN ES PELIGROSA EN ELLA SE PUEDEN PRESENTAR: HIPOTENSIN ARTERIAL, PARO CARDIO RESPIRATORIO
ANALGESIA
POR
DEFINICION ES UN PROCESO MEDIANTE EL CUAL SE ELIMINA TODA SENSACION DOLOROSA DEFINIDA A UNA REGION LOCAL O GENERAL.
ASPECTOS GENERALES
EL DOLOR SE DEFINE COMO UNA DESAGRADABLE EXPERIENCIA SENSORIAL QUE VA LIGADA A UNA LESIN ACTUAL O POTENCIAL DE LOS TEJIDOS. SE TRANSMITE DESDE UNOS RECEPTORES PERIFRICOS(NOCICEPTORES) HACIA EL SNC POR EL ASTA POSTERIOR DE LA MDULA ESPINAL . EXISTEN TAMBIN DIVERSOS MECANISMOS INHIBIDORES O POTENCIADORES DEL DOLOR. EL ESTIMULO LESIVO PUEDE ACTUAR DIRECTAMENTE SOBRE EL RECEPTOR O A TRAVS DE MEDIADORES.
OPICEOS/OPIOIDES
OPICEO:
OPIO. OPIOIDE: SUSTANCIA EXGENA QUE ACTA UNIENDOSE A CUALQUIERA DE LOS RECEPTORES OPIOIDES. ACTAN UNIENDOSE A CUATRO TIPOS DE RECEPTORES (MU, KAPPA, DELTA Y SIGMA) QUE SE ENCUENTRAN EN SNC, MDULA ESPINAL Y OTROS SISTEMAS DEL ORGANISMO.
OPICEOS/OPIOIDES
EXISTEN
AGONISTAS
ANALGESIA A DIFERENTES NIVELES. EFECTOS EN EL SNC: DESDE EUFORIA HASTA COMA. SON POTENCIALMENTE CONVULSIVANTES: DOLANTINA SOBRE TODO. AUMENTAN LA PIC. ANTITUSGENOS: CODEINA. DEPRESIN RESPIRATORIA DOSIS DEPENDIENTE ,TIPO DE FRMACO: VA DE ADMINISTRACIN Y SITUACIN PREVIA DEL PACIENTE. PUEDEN PRODUCIR RIGIDEZ MUSCULAR (OJO CON LOS LIPOFLICOS) EFECTOS HEMODINMICOS: VASODILATACIN VENOSA Y ARTERIAL NASEAS Y VMITOS: A DOSIS BAJAS SE POTENCIAN, A DOSIS ALTAS SE EVITAN. EL TRATAMIENTO ES CON NEUROLPTICOS.
RECORDAR: EXISTE GRAN VARIABILIDAD EN LA RESPUESTA ANALGSICA TRAS UNA DOSIS DE OPICEO EN LOS DIFERENTES PACIENTES: DOSIS INDIVIDUALIZADAS. SE DEBE ALCANZAR UNA CONCENTRACIN MNIMA PARA LOGRAR ANALGESIA: BALANCEAR LA DOSIS PARA NO PRODUCIR DEPRESIN RESPIRATORIA. MANTENER LA DOSIS MNIMA EFICAZ EJ: PERFUSIN CONTINUA, DAR TIEMPO A QUE ACTEN.
OPICEOS: MORFINA
OPICEO DE REFERENCIA.
ES EL MENOS LIPOSOLUBLE: TARDA MS EN HACER EFECTO; 15 MINUTOS (MS SI HAY BAJO GASTO) Y DURA ENTRE 2 Y 4 HORAS. SE ACUMULA MENOS EN LOS TEJIDOS. ES EL QUE MENOS VMITOS PRODUCE. LIBERA HISTAMINA. PRODUCE BRADICARDIAS. ES MUY VASODILATADORA ARTERIAL Y PERIFRICA. ESTAS DOS PROPIEDADES LA HACEN MUY TIL EN EL EAP. SE ACUMULA EN INSUFICIENCIA RENAL (POR FALTA DE ELIMINACIN DE METABOLITOS ACTIVOS) Y ES MENOS EFECTIVA EN INSUFICIENCIA HEPTICA (PRECISA DE UNIN A PROTENAS Y METABOLIZACIN HEPTICA PARA ACTUAR). DOSIS: 1 A 3 MG/HORA EN PERFUSIN CONTINA. BOLOS DE 3 A 5 MG I.V. O S.C. PRESENTACIN: AMPOLLAS DE 1ML AL 1% (10 MG) Y AMPOLLAS DE 1ML AL 0,1%(1 MG).
OPIACEOS: Fentanilo
DE 60 A 100 VECES MS POTENTE QUE LA MORFINA. MUY LIPOSOLUBLE: ACTA A LOS 4-5 MIN DE SU ADMINISTRACIN I.V.. DURA APROX. 30 MIN. SE ACUMULA MS EN LOS TEJIDOS. SU ACLARAMIENTO NO SE MODIFICA NI EN LA INSUFICIENCIA HEPTICA NI EN LA RENAL. PRODUCE MENOS HIPOTENSIONES Y BRADICARDIAS QUE LA MORFINA. NO LIBERA HISTAMINA. PUEDE PRODUCIR RIGIDEZ DE MUSCULOS TORCICOS Y ABDOMINALES (INCLUSO DE FORMA TARDA). SE ACUMULA LOS TEJIDOS: MAYOR TOLERANCIA. PRESENTACIN: AMPOLLAS DE 3C.C. 150UGR.
CODEINA: SE USA POR VA ORAL, DISMINUYE LA MOVILIDAD INTESTINAL. SE PUEDE USAR PARA DISMINUIR EL SD. DE PRIVACIN. DOLANTINA MEPERIDINA: PUEDE PRODUCIR CONVULSIONES, INTERACCIONA CON MULTIPLES MEDICAMENTOS .ES INOTRPICO Y CRONOTRPICO NEGATIVO Y NO AFECTA MENOS QUE OTROS OPICEOS AL ESFINTER DE ODDI .
OPICEOS: REMIFENTANILO I
NUEVO OPICEO DE SNTESIS RECIENTE QUE POR SU ESPECIAL METABOLISMO (POR ESTERASAS INESPECFICAS) ACTA EN MENOS DE UN MINUTO Y SU ACCIN DESAPARECE EN 3 4 MIN. SUS EFECTOS NO SE MODIFICAN NI EN INSUFICIENCIA RENAL NI HEPTICA. POTENCIA ANALGSICA SIMILAR A LA DEL FENTANILO. EFECTO SEDANTE: SE INICIA EL CONCEPTO DE SEDACION BASADA EN LA ANALGESIA. MNIMOS EFECTOS CARDIOVASCULARES (BRADICARDIAS EN PACIENTES CON MUCHO DOLOR PREVIO Y EXACERBACIN DEL TONO SIMPTICO).
OPICEOS:REMIFENTANILO II
ES
CARO, PERO TIL EN DETERMINADAS SITUACIONES PRODUCE NASEAS Y VMITOS POR EFECTO CENTRAL. DOSIS SIEMPRE EN PERFUSIN CONTINUA DE 0,1-0,2UG/KG/MIN. PARA OBTENER EL EFECTO DESEADO AUMENTAREMOS 0,025UG/KG/MIN CADA 5 MIN. SI NO SE CONSIGUE LA SEDACIN ADECUADA USAREMOS PROPOFOL.
OPICEOS: NALOXONA
ANTAGONIZA LOS EFECTOS DE LA ESTIMULACIN DE TODOS LOS OPICEOS(DEPRESIN RESPIRATORIA,PRURITO,ESPASMO BILIAR...) ACTA ENTRE 1-2MIN Y DURA DE 30 A 100, SE DEBE REPETIR LA DOSIS O ADMINISTRAR PERFUSIN I.V. INDICACIN:REVERTIR LA DEPRESIN RESPIRATORIA INDUCIDA POR OPICEOS. SU USO NO ES INOCUO (EFECTOS SECUNDARIOS SERIOS QUE INCLUYEN EAP Y CONVULSIONES), SI EL PACIENTE EST YA INTUBADO NO ES ABSOLUTAMENTE NECESARIO SU USO. DOSIS DE 5-10UGR/KG I.V. EN BOLUS REPETIDOS CADA 2-3MIN HASTA CONSEGUIR EL EFECTO DESEADO. DOSIS EN PERFUSIN: 0,5-2 UGR/KG/MIN
Opiceo de sntesis. Agonista dbil de todos los receptores opiceos espinales sin efecto sobre los supraespinales Efecto tambin analgsico no opioide al aumentar en las terminaciones nerviosas las concentraciones de serotonina y noradrenalina. Mximo efecto a los 30 minutos de su administracin i.v. Dura 6 horas. Potencia analgsica igual a la Dolantina. Metabolizacin heptica y renal Pocos efectos secundarios salvo naseas y vmitos que se neutralizan con Metoclopramida (Primperan ) Dosis de 100mg/h cada 6-8h o perfusin continua de 12-24mg/h tras dosis inicial de 100 mg.
heterogneo de frmacos que se caracterizan por poseer actividad analgsica, antiinflamatoria y antipirtica en diferentes grados. Actan sobre el metabolismo de las prostaglandinas y tambin a nivel central. Frmacos de primera eleccin en el dolor leve-moderado. Efectos secundarios que pueden ser importantes.
MECANISMOS DE ACCIN
INHIBICIN DE LA COX (CICLOOXIGENASA) Y CON ELLO INHIBICIN DE LA PRODUCCIN DE PROSTAGLANDINAS EL EFECTO ANTINFLAMATORIO ESTA RELACIONADO CON LA INHIBICIN DE LA COX-2 LOS EFECTOS INDESEABLES ESTN RELACIONADOS CON LA INHIBICIN DE LA COX-1
AINES
Accin
CLASIFICACIN DE AINES
CLASIFICACIN DE AINES
ACIDO PIRROLACTICO KETOROLACO PIRAZOLONAS METAMIZOL SALICILATOS ACIDO ACETILSALICILICO DIFLUNISAL PARAMINOFENOLES PARACETAMOL
ANTINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS
INHIBEN
LA FOSPOLIPASA A2 Y EN CONSECUENCIA INHIBEN EL DESDOBLAMIENTO DEL AC. ARAQUIDNICO EFECTO INMUNOSUPRESOR EFECTO METABLICO EFECTO MINERAL CORTICOIDE
CLASIFICACIN:
DEXAMETASONA
HIDROCORTISONA PREDNISOLONA TRIAMCINOLONA BETAMETASONA
METILPREDNISOLONA
ANALGESICOS ADYUVANTES
ANTIDEPRESIVOS
ANTICONVULSIVOS CANABINOIDES
BIBLIOGRAFA.
ROBERT
DD, JAMES EE, LEVORY DV. TEORA Y PRCTICA DE ANESTESIA.D.F, MXICO. SEGUNDA ED. INTERAMERICANA. 2005. VINCENT JC. ANESTESIOLOGA. D.F, MXICO. SEGUNDA ED. INTERAMERICANA. 2003.