GUIA DE FARMACOLOGIA 1

2 PARCIAL

TEMA CENTRAL: SIMPATICOMIMETICOS Y PARASIMPATICOMIMETICOS

CONCEPTOS:

SISTEMA NERVIOSO:ES UNA RED ORGANIZADA DE TEJIDO NERVIOSO QUE RECIBE Y ENVIA
SEÑALES A SITIOS ESPECIFICOS EN EL CUERPO, CON EL FIN DE REALIZAR ALGUNA ACCION; SE
CONFORMA POR SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: SE CONFORMA POR ENCEFALO Y MEDULA ESPINAL

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO: CORRESPONDE A LAS FIBRAS QUE SALEN DE LA MEDULA

ESPINAL Y SE EXTIENDEN AL RESTO DEL CUERPO, SE CONFORMA POR EL SISTEMA NERVIOSO
AUTONOMO Y EL SISTEMA NERVIOSO SOMATICO.

SISTEMA NERVIOSOS AUTONOMO: PARTE DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO QUE PARTICIPA
EN LA SECRECION GLANDULAR Y CONTROL DE ALGUNOS MUSCULOS EN EL CUERPO, ESTE SE
DIVIDE EN DOS S.N. SIMPATICO Y S.N. PARASIMPATICO

SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO: SISTEMA NERVIOSO QUE SE ENCARGA DE PREPARAR AL CUERPO

ANTE UNA SITUACION DE HUIDA O LUCHA, SUS PRINCIPALES NEUROTRANSMISORES SON
EPINEFRINA (ADRENALINA) Y NORADRENALINA.

SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO: SISTEMA NERVIOSO QUE SE ENCARGA DE MANTENER AL

CUERPO EN UN ESTADO DE REPOSO, SU PRINCIPAL NEUROTRASMISOR ES LA ACETILCOLINA.

RESPUESTAS DEL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO EN EL CUERPO

OJOS: MIOSIS (CONTRACCION DE IRIS, PUPILAS PEQUEÑAS)

FUNCION DIGESTIVA Y GLANDULAR: AUMENTA LA SALIVACION CON UNA MAYOR PRODUCCION

DE LA MISMA, ESTIMULA LA ACTIVIDAD DIGESTIVA MECANICA Y QUIMICAMENTE CON EL
AUMENTO DE LA MOTILIDAD INTESTINAL (+ PERISTALTISMO), AUMENTA LA SECRECION DE
SUTANCIAS COMO (- PEPSINOGENOS, ACIDO CLORHIDRICO HCL POR LAS CELULAS PRINCIPALES, +
BILIS, + JUGO PANCREATICO ETC.

FUNCION CARDIACA: EFECTO CRONOTROPICO (LATIDOS POR MINUTO) E IONOTROPICO (FUERZA

DE CONTRACCION) NEGATIVO –

FUNCION PULMONAR: CONTRACCION DEL ARBOL BROQUIAL (BRONQUIOS)

FUNCION RENAL: CONTRAE LA VEJIGA

ELIMINACION: RELAJA EL RECTO

RESPUESTAS DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO EN EL CUERPO.

OJOS: DILATA LA PUPILA (MIDRIASIS) (AUMENTANDO LA APERTURA DEL MUSCULO IRIS)

FUNCION DIGESTIVA Y GLANDULAR: INHIBE LA SALIVACION, INHIBE LA FUNCION MECANICA Y

QUIMICA DEL MISMO; DISMINUYENDO EL - PERISTALTISMO, DISMINUYENDO LA SECRECION DE
SUSTANCIAS COMO PEPSINOGENOS, ACIDO CLORHIDRICO HCL POR LAS CELULAS PRINCIPALES, +
BILIS, + JUGO PANCREATICO ETC, AUMENTA LA LIBERACION DE GLUCOSA E INHIBE LA SECRECION
DE INSULINA.

FUNCION CARDIACA: EFECTO CRONOTROPICO (LATIDOS POR MINUTO) E IONOTROPICO (FUERZA

DE CONTRACCION) POSITIVOS+

FUNCION PULMONAR: RELAJA LOS BRONQUIOS (DILATACION BRONQUIAL) UNA APERTURA DE LA

VIA AEREA.

FUNCION RENAL: LAS GLANDULAS SUPRARENALES LIBERAN ADRENALINA Y NORADRENALINA,

RELAJA LA VEJIGA.

ELIMINACION: CONTRAE EL RECTO

FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS

DEFINICION: SON AQUELLOS FARMACOS QUE IMITAN LA FUNCION DE LA ACETILCOLINA Y SE

ACTIVAN EN GRADO VARIABLE EN DOS TIPOS DE RECEPTORES MUSCARINICOS Y NICOTINICOS.

1 ¿CUALES SON LOS RECEPTORES DE LOS FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS?

MUSCARINICOS Y NICOTINICOS?

2. DESCRIBRE DONDE SE LOCALIZAN LOS 5 TIPOS DE RECEPTORES MUSCARINICOS?

M1, M4 Y M5 SE ENCUENTRAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, M2 EN EL CORAZON Y M3 EL

LA PLACA NEUROMUSCULAR.

3.DESCRIBE LOS 2 TIPOS DE RECEPTORES NICOTINICOS

SON 2: N1 Y N2

N1:SE ENCUENTRAN EN LA UNION DE LA PLACA NEUROMUSCULAR

N2: UNION GANGLIONAR, SNC Y MEDULA ADRENAL(SUPRARRENALES)

4. ¿CUALES SON LOS 4 GRUPOS FARMACOLOGICOS QUE REALIZAN UNA FUNCION
PARASIMPATICA?

1.AGONISTAS COLINERGICOS

2.INHIBIDORES DE COLINESTERASA

3.ANTAGONISTAS COLINERGICOS

4.BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES

5. LOS FARMACOS AGONISTAS COLINERGICO SE AGRUPAN EN DOS TIPOS, MENCIONE CUALES

SON ESTOS GRUPOS Y UN FARMACO QUE SE ASOCIA AL MISMO

TIPOS: 1. ESTERES DE COLINA (BETANECOL Y CARBACOL) 2. ALCALOIDES NATURALES

(PILOCARPINA).

6.EL BETANECOL Y CARBACOL SON AGONISTAS COLINERGICOS, SUS RECEPTORES

MUSCARINICOS CORRESPONDEN A M2(CORAZON) M3(VEJIGA URINARIA Y APARATO
DIGESTIVO). ¿A GRANDES RASGOS CUALES SON LOS EFECTOS QUE OCASIONAN EN EL CUERPO?

1. M2 DISMINUCIÓN DE CONTRACCIÓN Y FC (CRONOTROPISMO E INOTROPISMO NEGATIVO

2.M3 CONTRAEN EL MÚSCULO DETRUSOR DE LA VEJIGA (AUMENTAN LA PRESIÓN MICCIONAL

VOLUNTARIA DISMINUYEN LA CAPACIDAD DE LA VEJIGA)

3.M3 AUMENTO DE LA PERISTALSIS Y SECRECIÓN (AUMENTO DE LA ACTIVIDAD PERISTÁLTICA DEL

ESTOMAGO MAYOR ACTIVIDAD SECRETORIA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL)

7.CUALES SON LAS CONTRAINDICACIONES DE LOS AGONISTAS COLINERGICOS (BETANECOL Y

CARBACOL)

-ASMA BRONQUIAL, HIPOTIROIDISMO, ULCERA PÉPTICA, ENFERMEDAD CORONARIA

8. MENCIONA UN FARMACO AGONISTA COLINERGICO DE TIPO ALCALOIDE NATURAL

PILOCARPINA

9.QUE TIPOS DE RECEPTORES MUSCARINICOS SE ASOCIAN A LA PILOCARPINA Y QUE EFECTOS

CAUSA CADA UNO DE ELLOS EN EL CUERPO

M2: OJO (MIOSIS)

M3: GLANDULAS SALIVALES Y LAGRIMALES (AUMENTA LA SALIVACION Y LAGRIMAS)

M3: PANCREAS (AUMENTA LA PRODUCCION DE JUGO PANCREATICA)

10.CUALES SON LOS EFECTOS INDESEABLES DE LA PILOCARPINA?

LA BRONCONSTRICCION
11. CUAL ES LA FUNCION DE LOS FARMACOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA?

SON FARMACOS DE ACCION INDIRECTA QUE INHIBEN LA ACCION DE LA ACETILCOLINESTERASA

POR LO TANTO AUMENTA LA CANTIDAD DE ACETILCOLINA DISPONIBLE EN EL ESPACIO
INTERSINAPTICO, SE ASOCIA A UNA ESTIMULACION EXCESIVA DE LOS RECEPTORES COMPETITIVOS
COLINERGICOS

12.CUALES SON LOS FARMACOS ASOCIADOS AL TRATAMIENTO DE HALZHEIMER, ¿QUE

PERTENECEN AL GRUPO DE INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA?

1.RIVASTIGMINA 2. DONEPEZILO 3. GALANTAMINA

13.CUAL ES EL FARMACO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO DE MISTENIA GRAVIS? ¿CUAL ES

SU RECEPTOR Y QUE EFECTO CAUSA EN EL CUERPO?

RECEPTOR COMPETITIVO DE ACETILCOLINESTERASA N2 DE LA PLACA NEUROMUSCULAR, TIENEN

COMO FUNCION MEJORAR LA SINAPSIS COLINERGICA PARA MEJORAR EL DESEMPEÑO DE LA
PLACA

14.CUALES SON LOS EFECTOS DE LA NEOSTIGMINA SEGÚN LOS TIPOS DE RECEPTORES A LOS
QUE SE ASOCIA?

N2(PLACA NEUROMUSCULAR) MEJORA SINAPSIS COLINERGICAS PARA LA ACTIVIDAD MUSCULAR

M2 (CORAZON) BRADICARDIA

15. CUAL ES EL NOMBRE CIENTIFICO DE LA PLANTA DE DONDE PROVIENE LA ATROPINA?

ATROPA BELLADONA

16. ¿CUAL ES LA FUNCION DE LOS FARMACOS ANTAGONISTAS COLINERGICOS O TAMBIEN

LLAMADOS ATROPINICOS?

ESTOS FARMACO INHIBEN LAS ACCIONES QUE REALIZA LA ACETILCOLINA EN EL CUERPO, POR LO
TANTO, NO SE PRODUCEN LOS EFECTOS PARASIMPATICOS EN EL MISMO

17. MENCIONA ALGUNOS FARMACOS DE ORIGEN NATURAL (ANTICOLINERGICOS)

ATROPINA Y ESCOPOLAMINA

18. CUAL ES LA CARACTERISTICA MAS IMPORTANTE DE LOS ANTICOLINERGICOS NATURALES

(ATROPINA Y ESCOPOLAMINA)?

SON FARMACOS QUE SE ABSORBEN FACILMENTE QUE ATRAVIESAN LA BARRERA

HEMATOENCEFALICA, POR LO TANTO, PRODUCEN EFECTOS CENTRALES.

19. DESCRIBE ALGUNAS CARACTERISTICAS RELEVANTES DE LA ATROPINA

1. ACTUA COMO ANTAGOISTA COMPETITIVO DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS

2.SE BIOTRANSFORMA POR HIDROLISIS Y FORMA METABOLITOS (ACIDO TROPICO Y TROPINA)

20.MENCIONA EL NOMBRE CIENTIFICO DE LA PLANTA DONDE SE OBTIENE LA ESCOPOLAMINA

DATURA STRAMONIUM

21. LOS FARMACOS BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES EXISTEN DE DOS TIPOS, CUALES SON?

BNM DESPOLARIZANTES Y BNM NO DESPOLARIZANTES

22. CUAL ES EL MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS BLOQUEADORES

NEUROMUSCULARES?

COMPITEN POR RECEPTORES NICOTINICOS EN LA PLACA NEUROMUSCULAR; LOS BNM

DESPOLARIZANTES (PRODUCEN UN ANTAGONISMO DE TIPO COMPETITIVO), LOS BNM NO
DESPOLARIZANTES (PRODUCEN UNA ACTIVACIÓN DE LOS RECEPTORES NICOTÍNICOS
MANTENIENDO LA MEMBRANA EN UN ESTADO CONTINUO DE DESPOLARIZACIÓN).

23. MENCIONA ALGUN FARMACO BNM NO DESPOLARIZANTE NATURAL:

D-TUBOCURANINA

24.MENCIONA ALGUNOS FARMACOS BNM NO DESPOLARIZANTE SINTETICO:

1. PANCURONIO 2. ATRACURIO 3. VECURONIO

25. LOS FARMACOS BNM DESPOLARIZANTES SON DE ORIGEN SINTETICO Y REALIZAN SU

FUNCION POR MEDIO DE DOS FASES DONDE SE UNE AL RECEPTOR NICOTINICO N2 Y POR MEDIO
DE LA BOMBA NA/K SE MANTIENE REPOLARIZADAY ESTO PRODUCE LA RELAJACION MUSCULAR.
¿CUALES SON LOS MEDICAMENTOS MAS COMUNES DE ESTE GRUPO?

SUCCINILCOLINA Y DECAMETONIO
2DA PARTE

FARMACOS SIMPATICOMIMETICOS

DEFINICION

LOS SIMPATICOMIMETICOS SON FARMACOS DE ORIGEN NATURAL O SINTETICO QUE ACTUAN

COMO AGONISTAS ADRENERGICOS, ESTIMULANDO DIRECTAMENTE LOS RECEPTORES
ADRENERGICOS O ESTIMULANDO LA PRODUCCION DE NOR-ADRENALINA EN LAS
TERMINACIONES SIMPATICAS.

LOS RECEPTORES BAJO LOS QUE ACTUAN ESTE TIPO DE FARMACOS ES EN 3 TIPOS DE
RECEPTORES QUE SE AGRUPAN:

ALFA: A1 Y A2 BETA: B1, B2 Y B3 DOPA:D1 Y D2

PARA ENTENDER EL MECANISMO DE ACCION DE ESTOS MEDICAMENTOS ES IMPORTANTE

ENTENDER QUE LOS RECEPTORES SE ENCUENTRAN DISPERSOS EN TODO EL CUERPO Y
ORIGINANM EFECTOS DESEADO SEGÚN EL ORGANO DE SITUACION.

EN LAS TABLAS SIGUIENTES SE MUESTRA EL EFECTO AGONISTA ALFA Y BETA ADRENERGICO

SEGÚN EL SITIO DE LOCALIZACION DEL RECEPTOR EN EL CUERPO
1.MENCIONA ALGUNOS MEDICAMENTOS AGONISTAS ADRENERGICOS DE ACCION DIRECTA

ADRENALINA Y NORADREMNALINA

2.CUAL ES EL EFECTO B1 ADRENERGICO DE LA ADRENALINA EN EL CORAZON?

IONOTROPISMO POSITIVO AUMENTANDO LA TENSION ARTERIAL

3.MENCIONA CUEL ES EL EFECTO B2 ADRENERGICO EN EL CORAZON?

VASODILATACION CORONARIA- DISMINUYENDO LA PRESION ARTERIAL.

4.LA ADRENALINA TIENE EFECTO A2 ADRENERGICO EN EL CORAZON?

NO, YA QUE NO HAY RECEPTORES A2 EN EL CORAZON

5.CUAL ES EL EFECTO B2 DE LA ADRENALINA EN LOS BRONQUIOS PULMONARES?

RELAJA EL MUSCULO LISO- CAUSA UNA BRONCODILATACION

NOTA: LA NORADRENALINA ACTUA DE LA MISMA MANERA QUE LA ADRENALINA Y CARECE DE

RECEPTORES B2

6.CUALES SON LAS VIAS DE ADMINISTRACION DE LA ADRENALINA Y CUAL ES SU PERIODO DE

EFECTO?

INTRAVENOSO: AL INSTANTE, INTRATRAQUEAL: 5-15 SEG, INHALADA:1-15 MINS

7.POR QUE MEDIO SE ELIMINA LA ADRENALINA DEL CUERPO?

METABOLISMO HEPATICO, TERMINACIONES NERVIOSAS, ELIMINACION RENAL E INTESTINAL

8.CUAL ES EL EFECTO DE LA DOPAMINA EN EL CORAZON Y QUE RECEPTORES ACTUAN BAJO ESTA

ACCION?

RECEPTOR: DOPA Y OCASIONA UN EFECTO IONOTROPICO POSITIVO ELEVANTO LA TENSION

ARTERIAL

9.MENCIONA ALGUN MEDICAMENTO A1 AGINISTA ADRENERGICO, ¿QUE SE UTILIZA PARA EL

ALIVIO DE RINITIS ALERGICA, CORIZA Y CUAL ES SU EFECTO?

FENILEFRINA, VASOCONSTRICTOR NASAL -DESCONGESTIONANTE

10.LA FENILEFRINA ESTIMULA ALGUN OTRO RECEPTOR O ES AFIN SOLO A LOS A1 AGONISTA
ADRENERGICO?
LA FENILEFRINA ES EXCLUSIVAMENTE ESTIMULANTE DE LOS RECEPTORES A1 AGONISTAS
ADRENERGICOS

11.QUE PROMUEVE EN EL CUERPO EL USO DE FENILEFRINA COMO FARMACO?

LIBERACION DE NORADRENALINA POR MEDIO DE FOSFOLIPASA

12.MENCIONA ALGUN FARMACO EXCLUSIVO DE LOS RECEPTORES A2 Y CUAL ES SU EFECTO EN

EL CUERPO?

CLORHIDRATO DE CLONIDINA, ACTUA EEN LOS VASOS SANGUINEOS OCASIONANDO UNA

VASODILATACION Y SU EFECTO DE DISMINUIR LA TENSION ARTERIAL.

13. MENCIONA ALGUN FARMACO EXCLUSIVO DE LOS RECEPTORES B1 Y CUAL ES SU EFECTO EN

EL CUERPO?

DOBUTAMINA, ACTUA EN EL CORAZON OCASIONANDO UN EFECTO IONOTROPICO POSITIVO, SU

SISTEMA EFECTOR ES POR LA ADENILATO CICLASA Y PROMUEVE LA MOVILIZACION DE CALCIO
CA2, SE UTILIZA PARA INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA

14. CUAL ES EL MEDICAMENTO MAS UTILIZADO CON VIA INHALATORIA CON ESTIMULACION B2
AGONISTA ADRENERGICA?

SALBUTAMOL

15.QUE EFECTOS OCASIONA EN SALBUTAMOL EN EL CUERPO Y CUAL ES SU SISTEMA EFECTOR?

ACTUA EN LOS BRONQUIOS RELAJANDO EL MUSCULO LISO OCASIONANDO UNA

BRONCODILATACION, SU SISTEMA EFECTOR ES POR ADENILATO CICLASA Y MOVILIZACION DE
CALCIO CA2

16.PARA QUE SE UTILIZA COMUNMENTE EL SALBUTAMOL?

PARA TRATAR EL ASMA

NOTA: EXISTE OTRO GRUPO DE MEDICAMENTOS QUE SON DE ORIGEN INHIBITORIO Y SE

LLAMAN SIMPATICOLITICOS Y BLOQUEAN LAS FUNCIONES DE LOS RECEPTORES ALFA
ADRENERGICOS, INHIBEN LAS ACCIONES DEL SNSIMPATICO

17.CUAL ES EL PRINCIPAL EFECTO DE LOS SIMPATICOLITICOS?

VASODILATACION

18.MENCIONA ALGUN MEDICAMENTO DE ORIGEN NATURAL A1 SOMPATICOLITICO?

ERGOTAMINA, Y SE UTILIZA PARA TRATAR LA CEFALEA VASCULAR O TENSIONAL

19. MENCIOJNA ALGUN MEDICAMENTO SINTETICO A1 SIMPATICOLITICO Y CUAL ES SU EFECTO?

PRAZOSINA, TIEE DOS EFECTOS: EN LOS VASOS SANGUINEOS (DILATACION) Y EN LAS VIAS
URINARIAS(RELAJACION MUSCULAR)

SE UTILIZA PARA DISMINUIR LA PRESION ARTEIAL Y DISMINUIR EL CRECIMIENTO PROSTATICO

ALGUNOS ANALOGOS DE LA PRAZOSINA SON LA TAMSOLUSINA Y LA TERAZOSINA