FISIOLOGÍA HUMANA 2023

INTRODUCCIÓN AL CURSO: GENERALIDADES

1.-DEFINICIÓN. Reacción físico - química que ocurre a nivel celular y molecular

2.- Clases de fisiología: Humana, veterinaria, vegetal, bacteriana, viral.
3.- Organos de control del funcionamiento. S. nervioso, S endocrino y S. immune
4.- Supervivencia del ser viviente: Respiración, metabolismo y reproducción
5.- Clases o tipos de tejido: Nervioso, muscular, conectivo o conjuntivo y epitelial
6.- Células unidades vivas: 100 billones, ¼ son hematíes
7.- MEDIO INTERNO U HOMEOSTASIS: Regula el SNA en íntima coordinación con la respiración
(O2 – CO2), TGI (digestion y absorción) y riñones (excreción)
8.-Sistema de control o mecanismos de control: Retroalimentación negativa (feed back)
retroalimentación positiva
LA CÉLULA Y SU FUNCIÓN
COMPOSICIÓN QUÍMICA
ORGANIZACIÓN: MEMBRANA CELULAR, CITOESQUELETO, NÚCLEO
1.- COMPOSICIÓN QUÍMICA: a)Agua 70 a 85%; Electrolitos del LIC; cationes ( K+) y aniones (PO4 y
proteínas); b)Proteínas 10-20%, integrales o estructurales, globulares; c)Lípidos, 02% (PL y
colesterol), en algunas partes del TIG en adipocitos; d)Carbohidratos, 01 %, en miocito somático
03% y hepatocitos 06% como glucógeno.
En la Membrana Celular; 55% proteínas, 25% PL, 13% colesterol y 04% otros lípidos y 03% de
carbohidratos
2.- ESTRUCTURA MEMBRANA CELULAR: Diámetro de 07,5 a 10 nm; canales iónicos (proteínas
integrales), LEC proteínas globulares (receptores), LIC proteínas globulares (enzimas);Doble capa
lipídica; PL: cabezas (glicerol) porción hidrófila y la cola (ácidos grasos) porción hidrófoba.
Propiedad anfipática. Anillos colesterol (trofismo). Los carbohidratos orientados LEC:
glicoproteínas o glicolípidos: sello
3.- CITOESQUELETO: Protoplasma: Organelos citoplasmáticos: REL, RER, mitocondrias,
lisosomas, aparato de Golgi, centriolos y perixosomas
4.- NÚCLEO. El Núcleo (ADN), membrana nuclear (receptores).

AGUA CORPORAL TOTAL

1.- PORCENTAJE DE ACT: a)Recién nacido (85%), jóvenes adultos varía el sexo: varones 60 – 70%,
mujeres 55- 65%, mayores de 40 años 40 -50%
2.- DISTRIBUCIÓN ACT: En compartimientos líquidos corporales: a)VLEC 1/3 de ACT o 20% pv;
Intersticial 80% 1/3 o 20% pv y plasma 20 % de 1/3 ACT o 05% pv; VLIC: 2/3 de ACT o 40%pv.
3.- COMPOSICIÓN LÍQUIDOS CORPORALES. a)LEC: cationes (Na+), aniones (Cl-). Diferenciar
Líquido intersticial y plasma. B)LIC: cationes (K+), aniones (PO4, proteínas)
4.- MEDICIÓN LÍQUIDOS CORPORALES. Solutos disueltos: Moles u osmoles/L. Generalmente
expresa mmol o mosmol/L; Eq o mEq/L
1mol= 6x10-23; osmolaridad= concentración partículas osmol/L
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVÉS MEMBRANA CELULAR
1.- TRANSPORTE PASIVO O DIFUSIÓN SIMPLE. Requisito: No hay gasto de energía, en uno de los lados MC: mayor
concentración o presión.
DIFUSIÓN FACILITADA: Se vale de proteína transportadoras: Ejemplo Glucosa GLUT. Cada tejido tiene su propio GLUT.
Tarea

2.- TRANSPORTE ACTIVO: Requisito: Gasto de energía: ATP---- ADP+P; cuesta arriba o contra una
gradiente. Tenemos 3 tipos
a)Transporte activo primario: Principio fisiológico Entrada de Na+ y salida de K+ MC. Bomba
Na+K+ATPasa (universal), otras Bombas, Ca2+ATPasa en MRS miocitos y H+ K+ ATPasa (Parietal)
b)Transporte activo secundario mediado Na+; Tenemos 2 formas:
COTRANSPORTE O SIMPORT: dos solutos atraviesan la MC en el mismo sentido mediado por el
Na+; enterocito Gl y Na+
CONTRATRANSPORTE O ANTIPORT: Dos solutos atraviesan la MC pero en sentido contrario;
siempre con la misma carga. Equilibrio
c)Transporte en MASA. Cuando el soluto es de mayor diámetro
ENDOCITOSIS de LEC a LIC y EXOCITOSIS de LIC a LEC.
EQUILIBRIO OSMÓTICO
1.- OSMOLARIDAD DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES:
LEC: Intersticial y plasmático aprox 300 mosmol (150 cationes y 150 aniones) y LIC 300 mosmol
(150 cationes y 150 aniones)
2.- OSMOSIS. Transporte de agua a través MC. Aquaporinas (canales de agua)
3.- PRESIÓN OSMÓTICA, Presión necesaria para cesar la ósmosis, papel de la bomba Na +K+ATPasa.
4.- PERMEABILIDAD MC. Semipermeabilidad. Variación en diferentes células
5.- SOLUCIONES LÍQUIDOS CORPORALES. Tenemos 3 tipos
a)ISOTÓNICAS o fisiológicas. Osmolaridad es de 300 mosmoles. Ejemplo: ClNa 0.9% (suero
fisiológico), dextrosa 05%. Soluciones Ringer. No altera el volumen de la célula. Terapia usual
b)HIPOTÓNICAS: Osmolaridad menor a 300 mosmol. ClNa 0,7%, Gl 0.4%
Ósmosis de LEC a LIC, aumenta volumen celular. Uso. Deshidratación severa (diarreas profusa y
vómitos)
c)HIPERTÓNICAS: Osmolaridad mayor a 300 mosmol, Gl 33%, ClNa mayor a 0.9%. Osmosis de LIC a
LEC. Uso en caso de edema de órganos. Cerebral, útero.
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO O DE EQUILIBRIO
1.- Todas las células tienen su potencial de equilibrio o reposo.
2.- Estando en reposo la MC es ligeramente permeable al K+
3.- La bomba de Na+K+ATPasa recupera el potencial de repos0

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO O EQUILIBRIO: MEMBRANA POLARIZADA

1.-Todas las células tiene su potencial de membrana

4.- Alteraciones del potencial de membrana en reposo: Aumenta la permeabilidad: cafeína,

teofilina, hipocalcemia(LEC); disminuye la permeabilidad los anestésicos.
5.- Medición del potencial de equilibrio o reposo. En tejidos excitables
Neuronas, miocitos, ECUACIÓN de NERNST= -61 log Concentración solutos LIC/concentración
solutos LEC. Ejemplo Na+ +61 mv, K+ -94 mv
Se mide en la parte interna de la membrana celular. Micropetas.
POTENCIAL DE ACCIÓN
1.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:
a) Se presenta en en tejidos excitables. Tejido nervioso excitable (neurona) y tejido muscular.
b) Estímulo (físico, químico) altera el potencial MC en reposo
c) Medición del estímulo: voltaje: mv; MC Neurona mielínica - 90mv; MC músculo esquelético y
cardiaco – 90 mv, músculo liso -65 mv
2.- TERMINOLOGÍA:
a) Potencial membrana en reposo. Alteración por el estímulo
b) Umbral de excitabilidad o factor de seguridad. Cada membrana
c) Despolarización: Todo ascenso entrada de Na+
d) Repolarización: Todo descenso salida de K+
e) Respuesta local: Despolarización y repolarización no se vence el factor de seguridad
f) Corriente interna o de entrada: Na+ ingresa a través MC
g) Corriente externa o de salida: salida de K+ por la MC
h)Sobretiro u overshoot. Parte positiva del PA
i) Hiperpolarización o undershoot. La parte más negativa del PA, en su caída de la repolarización
j)Ley del Todo o Nada o respuesta todo o nada: vencido el factor de seguridad o umbral de
excitabilidad se propaga el PA a lo largo de la fibra nerviosa o muscular
k) Periodo refractario absouto: tiempo que dura el PA
l) Periodo refractario relativo. Tiempo que dura el estado de hiperpolarización. Aplicación clínica
Eutanasia
m) Tamaño y forma:
- Espiga: fibras nerviosas mielínicas, fibras musculares esqueléticas
- Meseta:_ Fibras musculares cardiacas: Primero se contrae las aurículas luego los ventrículos
- Ovaladas: músculo liso uterino (parto)
TEJIDO NERVIOSO
1.- CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL TEJIDO NERVIOSO
2.- TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS: a)Excitable: Neuronas
b) No excitable: Células GLIALES o de NEUROGLIA .

3.- SISTEMA NERVIOSO. En tejido excitable se divide en:

A.-SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: Presenta 3 niveles
a.- NIVEL ENCEFÁLICO ALTO O SUPERIOR: CEREBRO
b.- NIVEL ENCEFÁLICO BAJO O INFERIOR: FUNCIONES VEGETATIVA O AUTÓNOMAS: CEREBELO,
PROTUBERANCIA, BULBO, etc.
c.- NIVEL MEDULAR: MÉDULA ESPINAL: MOVIMIENTO LOCOMATORES
B.- SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO: Comprende:
a.- NERVIOS ESPINALES: Origen en médula espinal; dos raíces: dorsal (sensitiva o aferente);
ventral (motora o eferente).
b.- PARES CRANEALES: Nacen de la parte ventral del encéfalo, son 12
 N° Nombre Area de inervación Función

I OLFATORIO Mucosa olfatoria sensorial

II ÓPTICO Retina sensorial

III OCULO MOTOR músculo globo ocular motor

IV TROCLEAR músculo globo ocular motor
V TRIGÉMINO cara y cráneo ( 3 raíces) mixto
VI ABDUCTOR Músculo globo ocular motor
VII FACIAL cara mixto
VIII VESTÍBULO COCLEAR Oído interno sensorial
IX GLOSOFARÍNGEO Lengua y faringe mixto
X VAGO aparato respiratorio, TGI, corazón mixto
XI ACCESOORIO Ms. Trapecio motor
XII HIPOGLOSO Ms. Lengua motor
 c.-SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO: Divisiones. Simpática y parasimpática
-SISTEMA SIMPATICO: Origen de las fibras nerviosas eferentes o motoras del los nervios
torácicos y lumbares (L3)
-SISTEMA PARASIMPÁTICO: Origen cráneo – sacral)
CRÁNEO: De los pares craneales, III, VII, IX y X
SACRAL: de las ramas ventrales (eferentes o motoras) de los nervios sacrales del S2 –
S 4.
 2.- TEJIDO NERVIOSO NO EXCITABLE: CÉLULAS GLIALES. Pegamento
A.- Características; No generan potencial de acción, se reproducen
B.- TIPOS DE CÉLULAS GLIALES: o de NEUROGLIA

a.- A NIVEL DEL SNC. Tenemos:

-MICROGLÍA. Fagocitosis, desechos, detritus, neuronas senecentes
-OLIGODENDROCITO: protege al axón. Vaina de mielina. Aislante
-EPENDIMARIA. Protege SNC, envolturas. LCR
-ASTROCITO: Nutrición y protección barrera hematoencefálica
b.-A NIVEL SNP. Tenemos:
-CÉLULA SCHWANN: Cubierta protectora axón vaina de mielina
-CÉLULA SATÉLITES: Proporciona ambiente químico neuronas
 NEUROFISIOLOGÍA GENERAL
- El SNC contiene aproximadamente 1011 neuronas (100,000 millones), las células gliales son 10 a 50
veces más.
- Las fibras nerviosas excitables, responden a un estímulo: PA.
-Origen ectodermo
-Sistema integrador de funciones
-Unidad funcional la neurona: soma y dos prolongaciones citoplasmáticas: dendritas y
axon.
-Neuronas: larga vida o duración, , no se reproduce, no se regenera.
-Metabolismo: glucosa
-Aletraciones: Demencia (pérdida de la memoria: corto y largo plazo, Alzheimer,
Parkinson.
-Citoesqueleto de la neurona: Sustancia de Nissl
TRANSPORTE AXONÓMICO
-Flujo axonómico : la mayoría de proteínas se sintetizan en el soma, Transporta hacia el botón
terminal, mantiene la integridad de la neurona. Degenaración walleriana ( corte). Microtúbulos:
(dineína, cinesina)

TRANSPORTE ANTERÓGRADO: Transporta desde el soma al terminal sináptico. .

Síntesis de neurotransmisores(NT):
ANTERÓGRADO RÁPIDO: avanza velocidad 400mm /día
ANTERÓGRADO LENTO: velocidad de 0,5 a 10 mm/día.
TRANSPORTE RETRÓGRADO: avanza desde botón terminal al soma.
Velocidad 200 mm/día. Mantener integridad de la membrana plasmática
FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO. (NGF), participa en el desarrollo,
mantenimiento del tejido nervioso.
Existe otros factores: Factor neurotrófico del cerebro, , Neurotrofina 3, neurotrofina
4/5
 TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS
Erlanger y Gasser, agruparon las fibras nerviosas en grupos: A, B y C
A mayor diámetro, mayor velocidad de conducción
Tipo Función diámetro velocidad Duración
PRA
A um m/s
α motora somática 12-20 70-120
β tacto, presión 5-12 30 -70 0,4 – 0,5 0,4 -1,0
γ motor usos Ms. 3 – 6 15 – 30
δ dolor, frío tacto 2 – 5 12 – 30
B autonóma pre gan ≤ 3 3 – 15 1,2 1,2
C dolor, T°, 0,4 – 1,2 0,5 – 2,0 2,0 2,0
simpático post gl 0,3 – 1,3 0,7 – 2,3 2,0 2,0
 Clasificación de fibras nerviosas aferentes, utilizan es númerica: Números romanos, aveces
acompañado de letrasOrigen
Número Tipo de
fibra
Ia Huso muscular, terminación anular- espinal Aα

Ib Organo tendinoso de Golgi Aα

II Huso muscular, tacto, presión Aβ

III Receptor; frío, dolor, contacto Aγ

IV Receptores, dolor, temperatura y otros C

 TRANSMISIÓN SINÁPTICA
La comunicación nerviosa se lleva en la sucesión de dos o más neuronas. Es precisa y rápida
1.- TIPOS DE SINÁPSIS: Tenemos:
a.-ELÉCTRICAS: uniones comunicantes (tight y gap junctions), común en músculo
cardiaco y músculo liso. Continuidad
b.- QUÍMICAS: Entre membrana pre sináptica y membrana post sináptica espacio
“hendidura sináptica”. Se vale de NT y receptores.
Papel del ion calcio. Liberación NT. Ca2+ 10-7M→Ca2+ 10-6M
El NT puede ser excitador ( PPSE ) o inhibidor ( PPSI )
-Contiguedad
c.- MIXTAS: Combinación de las anteriores.
 UNIÓN NEUROMUSCULAR O MÍONEURAL: SINAPSIS QUÍMICA
1.- ELEMENTOS QUE INTERVIENEN: Motoneurona alfa( Músculo somático);
Terminal sináptico; hendidura sináptica; MPS; NT, N1
2.- MECANISMO DE ACCIÓN: Eventos o sucesos
a.- PA propaga motoneurona α, llegar terminal pre sináptico despolariza → abertura
canales de calcio, dependiente voltaje
b.- Abrirse canales aumenta la permeabilidad MC para el calcio
c.- El aumento calcio citosólico Ca2+10-7M → Ca2+10-6M, produce liberación del NT la
acetilcolina (ACh), sintetizado y almacenado en vesículas sinápticas (ATP +
proteoglicano). Cada vesícula es una cuanto (10,000 moléculas de ACh). Cuántica.
Mecanismo exocitosis.
La ACh se forma a partir de Acetil CoA + colina por acción enzima COLINA
ACETILTRANSFERASA
 d.- La ACh en la hendidura sináptica. Espacio pequeño. Crea un potencial de placa motora
terminal. En la membrana celular post sináptica la ACh se une al receptor Nicotínico (N1).
Forma un canal.
e.- La unión: ACh + N1 → Canal iónico → entrada Na+ y salida de K+. Se registra un potencial de
placa terminal (PPT). -90 mv a -60 ó -50 mv
Despolariza la membrana post sináptica. Entrada de Na+ a nivel del sarcolema. PPSE
f.- El PPT finaliza cuando cuando la ACh es degrada a colina y acetato. Aproximadamente el 50%
de colina vuelve al terminal pre sináptico unido al Na+. (cotransporte)
 SUSTANCIAS O FÁRMACOS QUE ALTERAN LA UNIÓN MIONEURAL
Numerosas sustancias o fármacos alteran la sinápsis neuro muscular.
a.- TOXINA BOTULÍNICA: Bloquea la liberación de la ACh del terminal sináptico. Consecuencia
parálisis músculos esqueléticos. Muerte por insuficiencia respiratoria
b.- CURARÉ. Compiten con receptors N1, reduce PPT.
c.- INHIBIDORES DE LA AChE: (anticolinesterasas) la neostigmina, fisostigmina, impide la
degradación de la ACh en la hendidura sináptica. Aumenta acción PPT. Miastemia grave.
d.- HEMICOLINIO: Bloquea la recaptación de colina en terminal sináptico. Disminuye síntesis de
acetilcolina.
 POTENCIAL DE ACCIÒN POST SINPÀTICO EXCITATORIO:PPSE
-El NT excitatorio liberado por el terminal sináptico o botón terminal, entra a la hendidura
sinàptica y al unirse al RECEPTOR, permite la entrada de iones Na+ a la membrana post
sinàptica→ crea PPSE
POTENCIAL DE ACCIÒN POST SINÀPTICO INHIBITORIO: PPSI
Los NT: glicina ( mèdula espinal ) y el ácido gama aminobutírico o GABA (SNC) son inhibitorios.
El GABA, se sintetiza a partir del àcido glutàmico, luego es catalizada por la enzima àcido
glutàmico descarboxilaza. Se libera del botón. Hendidura sináptica, membrana post sináptica se
une a sus receptores.
GABA en MCPS se une al receptor GABAA→ afinidad canales cloro
GABA en MCPS se une al receptor GABAB → afinidad canales de K+
Siendo el potencial de membrana en reposo – 90 mv→ -120
CLASIFICACIÒN DE LOS NEUROTRANSMISORES
Composición química

Esteres de colina aminas aminoàcidos neuropeptidos

Acetilcolina adrenalina GABA ACTH
noradrenalina glicina CCK
dopamina glutamato dinorfina
histamina endorfinas
serotonina encefalinas
glucagon
TRH neurotensinaoxitocina
GIP
VIP Srecretina
Sustancia P
FISIOLOGIA MUSCULAR: Músculos: esquelético, cardiaco y liso

PROPIEDADES DEL TEJIDO MUSCULAR: Excitable, contráctil, especializadas

FISIOLOGÌA DEL MÚSCULO ESQUELÈTICO. Aproximadamente 40% es ME y el 10% cardiaco y liso.
1.- CARACTERÌSTICAS: Las fibras musculares tienen notables diferencias
a.- Fibras musculares esqueléticas: Longitudinales cuyos extremos se separan, multinucleadas,
nùcleo posiciòn periférica. Estriados. Unidad funcional sarcòmero: bandas claras (I) y bandas
obscuras (A). Son voluntarios. Para funcionamiento interviene la estimulaciòn nerviosa directa
b.-Fibras musculares cardiacas: longitudinales, presenta discos intercalares (desmosomas),
multinucleadas, nùcleos centrales . Estriado. La estimulaciòn nerviosa modifica la acciòn.
Involuntario
c.-Fibras musculares lisas: Fusiformes, mononucleadas de pocisiòn central. Puentes de union. La
estimulaciòn participa indirectamente
 2.- FISIOLOGÌA DEL MÙSCULO ESQUELÈTICO:
A.- CARACTERÌSTICAS FIBRA MUSCULAR: MC o sarcolema, presenta profundas
invaginaciones, hacen contacto con el sistema sarco tubular (TT o túbulos transversos) y
con el Retículo Sarcoplásmico (RS).
-Cada fibra muscular contiene centenares o millares de miofibrillas
-Cada miofibrilla: 1500 filamentos de miosina y 3000 filamentos de actina.
-Filamentos delgados: Es un complejo formado por: Actina: Actina F (filamentosa), Actina G -
ADP (globular), Tropomiosina, Troponina: C (Ca2+) (tropomiosina) T y I (inhibitoria). Los filamentos
delgados están conectadas con el LEC COMPLEJO DISTROFINA- proteìna transmembrana
DISTROGLUCANO BETA. Sintropinas – Merosina Andamiaje. La NEBULINA mide la longitud del
filamento delgado
-Filamentos gruesos: Miosina 480000 PM. Presenta una cola 02 cadenas pesadas (papaína); la
cabeza presenta 04 cadenas ligeras Segmento S1- ATP.
-SARCÒMERO: Unidad funcional_ Formado por 2 lìneas Z adyacentes, línea M biseca al
sarcòmero, que está unido a los filamentos gruesos
 Sarcòmero: Presenta Bandas claras (I) y bandas obscuras (A)
-La banda I està formada por los filamentos delgados unidos a la lìnea Z por la actinina alfa
(conectina) y en los extremos por parte filamentos gruesos
-La banda A formado por filamentos gruesos, está unido a la lìnea M (MIOMESINA), y en otro
extremo unido a la lìnea Z (TITINA). En la parte central adyacente a la línea M està la banda H
(Zona desnuda)
-PROTEINAS DEL CITO ESQUELETO:
-DISTROFINA: conecta a los filamentos delgados con el LEC. Trofismo
-TITINA. Mide longitud de los filamentos gruesos: Lìnea M a Lìnea Z
-ACTININA ALFA O CONECTINA, liga a los filamentos delgados a la lìnea Z
-MIOMESINA: Une a los filamentos gruesos a la lìnea M
-NEBULINA: Mide la longitud de los filamentos delgados
 TÙBULOS TRANSVERSOS Y RETÌCULO SARCOPLÀSMICO
- TÙBULOS TRANSVERSOS (TT): son invaginaciones de la MC o sarcolema. Función se
encarga de transmitir el Potencial de acciòn .
-RETÌCULO SARCOPLÀSMICO (RS): Hace contacto con los TT a travès del receptor
DIHIDROPIRIDINA (fàrmaco que lo inhibe)
-El RS almacena y libera iones calcio. Interviene en el mecanismo de acoplamiento – excitaciòn –
contracciòn del ME. En la Memabrana del RS se encuentra los canales de calcio: Receptor de
RIANODINA
-En la membrana del RS se encuentra la bomba de Ca2+ATPasa
-La bomba de calcio bombea calcio de LIC al interior de RS.
-CALSECUESTRINA: fija al calcio en el interior RS. Reduce el trabajo de la bomba. Secuestra 42
moles de calcio.
-A falta de calcio utilza iones magnesio.
MECANISMO DE ACOPLAMIENTO- EXCITACIÒN Y CONTRACCIÒN ME

-Estìmulo (motoneurona alfa)- aumento calcio citosòlico - contracciòn

1.- PPT, se propaga por la MC (sarcolema)- hace contacto con TT
2.- Despolarizaciòn del TT hace contacto con el receptor DIHIDROPIRIDINA – produce un cambio
conformacional de la membrana RS, se activa los receptores de RIANODINA (canal) libera calcio
al sarcoplasma.
3.- Aumento de calcio LIC Ca2+10-7M → Ca2+ 10-6M.
4.- El calcio se une a la TROPONINA C ( hasta 4 mol Ca2+ ), causando un cambio conformacional
del complejo de los filamentos delgados. La TROPOMIOSINA, que cubría a la Actina G se desplaza
y permite que inter actue filamentos delgados – sobre los gruesos.
5.- Ciclo de puentes cruzados: Las cabezas de la miosina S1-ATP se
 a la ACTINA G, y se forma el complejo: S1-ATP+AcG→ fuerza de tracciòn con dirección a la
parte central del sarcomero. En una máxima contracciòn se llegar hasta la banda H.
ATP→ADP+Pi.
6.-La relajaciòn, se produce por el trabajo de la bomba de calcio, que bombea calcio al interior
del RS. A nivel de la hendidura sinàptica la AChE destruye a la ACh.
TIPOS DE CONTRACCIÒN MUSCULAR
a.- CONTRACCIÒN ISOMÈTRICA: Las fibras musculares no se acortan o se contraen.
b.- CONTRACCIÒN ISOTÒNICA: Las fibras musculares se acortan o se contraen.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES:
a.-FIBRAS RÀPIDAS: Fibras musculares grandes, extenso RS, grandes cantidades de enzimas
glucolìticas , ↓ irrigaciòn, ↓ mitocondrias
 b.- FIBRAS LENTAS: Fibras pequeñas, fibras nerviosas pequeñas, ↑ irrigaciòn y capilares, ↑
mitocondrias (metabolismo oxidativo), ↑ mioglobina (Fe), (mùsculo rojo), en contraste con las
ràpidas (mùsculo blanco)
FATIGA MUSCULAR: En contracciones fuertes y prolongadas, disminuye glucogeno muscular→
fatiga muscular.
RIGOR MORTIS: Varias horas despuès de la muerte los mùsculos quedan contracturados, en
estado rìgido, sin potenciales de acciòn.
Se debe a la pèrdida total de ATP, necesario para producir la separaciòn del enlace S1-ATP y Ac G-
GDP
SUMACIONES DE CONTRACCIONES O TETANIA MUSCULAR: Estìmulos repetidos. La fibra
muscular no tiene PRA, , sumaciones de contracciones.
 SINÒPSIS CONTRACCIÒN MUSCULAR. Esquelètica, Cardiaca, lisa
1.- Mùsculo esquelètico: Estriado: el ion Na+ activa al Receptor Dihidropiridina. RS.
Receptores Rianodina evacuan calcio hacia LIC, la bomba Ca2+ATP bombea calcio al RS
Calsecuestrina. PRA es menor
2.- Mùsculo cardiaco: Estriado. El ion Ca2+ activa al receptor dihidropiridina. Canales rianodina
evacua Ca2+ hacia sarcoplasma. La bomba de Ca2+ATPasa devuelve el Ca2+ al RS. Fosfolambano.
El PRA es mucho mayor.
3.- Mùsculo liso: No estriado. RS mal desarrollado. Para la contracciòn muscular lisa, el Ca2+
proviene del LEC (canales por voltage y otro por ligando, Receptor MC : Hormona o NT+ PG
→PLC→IP2→IP3 + DG, → IP3
RS→ salida de Ca2+ hacia sarcoplasma→ ↑Ca2+ citosòlico ( Ca2+ de LEC y Ca2+ RS. →Ca2+ se une
CALMODULINA. (04) → activa cinasa de la cadena ligera de miosina. , deslizamiento filamento
Delgado sobre el grueso.
FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
1.-CONSIDERACIONES GENERALES DEL SNA
A- El Sistema nervioso motor (eferente): Comprende
a- Sistema nerviso somàtico o esquelètico b- SNA
a.- SISTEMA NERVIOSO SOMÀTICO: Es voluntario o consiente. Cada mùsculo esquelètico està
inervado por una motoneurona alfa. El soma se encuentra en el SNC (mèdula espinal). El axon
terminal libera al NT la acetilcolina (ACh), al unirse con el receptor nicotìnico N1, forma una canal
iònico. Creando un PPT- PPSE.
b-.- SISTEMA NERVIOSO AUTÒNOMO: Encargado de controlar y modular las funciones de los
òrganos viscerales. Es involuntario
Presenta dos (02) neuronas: una pre ganglionar y otra post ganglionar.
El cuerpo o soma de cada neurona pre ganglionar se encuentra en el soma de la mèdula espinal
(ME). Los axones hacen sinàpsis con la membrana post sinàptica de la neurona post ganglionar.
C.- SISTEMA NERVIOSO ENTÈRICO: En el TGI
 1.- ORGANIZACIÒN DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO:
a- Presenta dos divisiones.: Simpàtico y Parsimpàtico
SIMPÀTICO: Reacciòn inmediata, ataque, vehemencia, lucha, huìda
PARASIMPÀTICO: Reposo, tolerancia
2.- SISTEMA SIMPÀTICO: Se caracteriza por:
a.- ORIGEN: Fibras preganglionares se originan de las ramas ventrales o eferentes de la region
tòraco lumbar (L3).
b.- LONGITUD DE LAS FIBRAS PREGANGLIONARES: Del soma de la mèdula espinal. Sus axones
son cortos.
c.- NEUROTRANSMISOR: Las terminales de las preganglionares liberan ACETILCOLINA (Ach). Son
colinèrgicas
d.- RECEPTOR: En la membrana post sinàptica de la fibra post ganglionar se encuentra el receptor
NICOTÌNICO, son similares al receptor N1 de la motoneurona alfa del mùsculo esquelètico. No
son identìcos.
 e.- LONGITUD DE LAS FIBRAS POSTGANGLIONARES: Son largas o extensas, cuyas
terminales hacen contacto con los òrganos viscerales o motores.
f.- TIPOS DE NEUROTRANSMISORES: Las post ganglionares simpàticas, presenta 2 NT. El 80 %
liberan Noradrenalina (adrenèrgicas), el 20% liberan acetilcolina.(colenèrgicas)
g.- TIPOS DE RECEPTORES: Las fibras post ganglionares que liberan noradrenalina o norepinefrina
se unen al receptor adrenèrgico; å1 å2, ß1 y ß2. Las fibras post ganglionares colinèrgicas se unen
al receptor muscarìnicos (M1…..al M5)
3.- SISTEMA PARASIMPÀTCO: Presenta las siguientes caracterìsticas.
a.- ORIGEN: Las fibras preganglionares parasimpàticas provienen de las regiones cràneo - sacral
del soma de la parte ventral del encèfalo asociados a los nervios pares craneales :III, VII, IX y X y
de las ramas ventrales de los nervios sacros (S2 – S4)
 b.-LONGITUD DE LAS FIBRAS PREGANGLIONARES : Fibras preganglionares, son
extensas, El vago llega hasta el colon transverso del TGI, dejando sus ramas a nivel del aparato
respiratorio y al corazòn (aurìculas), S2-S4
c.- NEURTRANSMISOR DEL TERMINAL PRE SINÀPTICO: La acetilcolina, por lo tanto las pre ganglionares parasimpáticas son
COLINÉRGICAS
d.- RECEPTOR ENTRE FIBRA PRE GANGLIONAR Y LA POSGANGLIONAR. Es el nicotínico (N2), similares. Bloqueado por hexametonio.
e.-LONGITUD DE LAS FIBRAS POST GANGLIONARES: Son relativamente cortas, el ganglio nervioso donde realice sinápsis con la MC
post sináptico. Llegando hasta el órgano efector o motor.
f.- NEUROTRANSMISOR DE LAS FIBRAS POST GANGLIONARES: El NT liberado por las post ganglionares es la acetilcolina (Ach), son
fibras COLINÉRGICAS.
g.- RECEPTORES EN LA MEMBRANA DE LA CÉLULA DIANA DEL ÓRGANO EFECTOR O MOTOR. Son los receptores muscarÍnicos.
(M1,M2,M3,M4 y M5).
h.- OTROS NEUROTRANSMISORES DE LAS FIBRAS POST GANGLIONARES: Aparte de la acetilcolina (Ach), pueden liberar otros.
Péptido intestinal vasoactivo (VIP), motilina, bombesina (GRP).
 MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS RECPTORES AUTÓNOMOS: MC DIANA
- Activan los receptores: NT o fármacos, simpático mimético o parasimpático mimético.
-Inactivan los receptores: NT o fàrmacos que inhiben los receptores son simpaticolìticos o
parasimpàticoslìticos.
1.- PROTEÍNA G: Son heterotrimétricas, Contienen 03 sub unidades: alfa ,beta y gamma.
En la membrana celular (MC) está undida a:
a.- MC: R + PGą- s- GDP: Membrana en reposo
b.- MC: NT + RECEPTOR +PGα –s GTP → membrana activada.
- MC+NT+R+ PGå-s GTP→ activa una enzima: PLC (fosfolipasa C) o AC (adenililclasa)
- PLC utiliza como sustrato a IP2 (Inositol bi fosfato) o AC al ATP
 c.- SEGUNDOS MENSAJEROS:
- PLC→IP2→ DG ( DIACIL GLICEROL) + IP3→ Internalizan al citosol
IP3→ RE → Libera iones Ca2+→ DG + Ca2+ →PKC→ serina y treonina → respuesta
fisiológica
-AC→ ATP → AMPC se internaliza en el citosol →AMPc →PKA→ fosforila serina y treonina→
Respuestas fisiológicas. Además, la enzima fosfodiesterasa → APMc desdobla 3` 5` AMP
2.- RECEPTORES ADRENÈRGICOS: tienen las siguientes vías
a.- ALFA 1: MC:ą1 + NA (noradrenalina)+ PGą-s-GTP→ PLC→ IP2→ DG+IP3 → IP3 → RE→ Ca2+
→DG+Ca2+ → PKC→ T + S → Respuesta fisiológica. ↑ contracciones.
b.- ALFA 2: MC: ą2+ NA+PGąi-GTP→ inhibe ↓AC→ respuesta fisiológica. Relajación
c.- BETA 1 y BETA 2: MC: NA+ ß1 o ß2+ PGąs-GTP →AC→ATP→AMPc → PKA→ S + T → respuestas
fisiológicas.
 3.- RECEPTORES MUSCARÌNICOS: Los receptores muscarínicos: M1, M3 y M5
son excitatorios.
Los receptores M2 y M4 son inhibitorios.
a.- MC: ACh+ (M1, M3 y M5) + PGą-s-GTP→PLC→IP2 → IP3 + DG → IP3 → RE → Ca2+→ Ca2+ e IP3
→PKC →, fosoforilan serina y treonina. Respuesta fisiológica. CONTRACCIÓN MUSCULAR
b.- MC: ACh+ M2 + PGą-i- GTP→ ↓ AC inhibe → relajaciòn. A nivel cel nodo seno auricular.
ABERTURA CANALES DE POTASIO.
c.- MC: Ach + M4 + PGą-i-GTP→ ↓ AC. Relajaciòn.
4.- EJEMPLOS de MECANISMOS DE ACCIÒN en ÓRGANOS EFECTORES.
a.- LLENADO Y VACIADO VESICAL:
 FISIOLOGÍA DEL SISTEMA MOTOR.
- La Médula espinal, controla y coordina la postura y movimientos locomotrices .
Depende de una combinación de reflejos involuntarios y voluntarios
1.- ORGANIZACIÓN DE LA FUNCIÓN MOTORA. PAPEL DE LA MÉDULA ESPINAL.
-La postura y los movimientos depende de la contracción muscular.
-La activación y contracción de los músculos esqueléticos están controlado por la motoneurona
alfa.
A.- UNIDADES MOTORAS:
-La unidad motora está representada por una sola motoneurona, la misma puede inervar unas
pocas fibras musculares o miles fibras musculares
B.- TIPOS DE MOTONEURONAS: En las fibras musculares esqueléticas
 Encontramos 02 tipos de motoneuronas: ALFA y la GAMMA.
-Los mùsculos esquelèticos presenta 02 tipos de fibras musculares. a) las fibras
EXTRAFUSALES y b) las fibras INTRAFUSALES.
C.- MOTONEURONAS ALFA: Son fibras nerviosas de mayor diámetro e Inervan a las fibras
extrafusales del músculo esquelético. Como su nombre lo indica está por fuera y es voluminosa.
El potencial de acción correspondiente provocará la CONTRACCIÓN MUSCULAR.
D.- MOTONEURONAS GAMMA. Son fibras nerviosas de menor diámetro e inervan las fibras
intrafusales, que están debajo de las extrafusales.
Las fibras intrafusales son fibras mas especializadas y forman parte del HUSO MUSCULAR.
E.- TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES: Existe 02 tipos.
a.- EXTRAFUSALES: Son grandes y se encuentran mayoritariamente en los músculos
esqueléticos. Inervado por la motoneurona alfa.
 b.- INTRAFUSALES: Son pequeñas y especializadas e inervadas por la motoneurona gamma.
Discurren paralelo a las extrafusales, forma parte del huso muscular. Casi no genera una
fuerza de tracción.
3.- HUSO MUSCULAR: Está formado por las fibras intrafusales, e inervación sensorial y motora.
a.- FIBRAS INTRAFUSALES. Existe 02 tipos fibras intrafusales
-NÚCLEO EN BOLSA. Presenta numerosos núcleos dentro de la bolsa. Son fibras mas grandes.
-NÚCLEO EN CADENA: Los núcleos distribuidos en forma lineal. Son pequeñas
b.- INERVACIÓN SENSORIAL: Presenta 02 nervios
-Ia: Inerva a las fibras con núcleo en bolsa y núcleo en cadena
-II: Inerva a las fibras con núcleo en cadena.
 c.- INERVACIÓN MOTORA: Presenta 02 tipos de motoneuronas gamma
-GAMMA DINÁMICAS: Inervas las fibras con núcleo en bolsa
-GAMMA ESTÁTICAS: Inerva a las fibras con núcleo en cadena.
d.- FUNCIÓN DEL HUSO MUSCULAR:
-Los husos musculares son receptores de ESTIRAMIENTO.
-Función es corregir los cambios de longitud : Cuando las fibras extrafusales se estiran o se
acortan
-Son reflejos del huso muscular para recuperar la longitud de reposo
-MECANISMO DE ACCIÓN:
I.- Cuando se estira un músculo → se alarga las fibras extrafusales→ alargan las fibras
intrafusales.
II.- El aumento de longitud es captado por las fibras sensoriales:
-Las Ia detecta la velocidad al cambio de longitud
 -Las fibras sensoriales II, detecta la longitud de la fibra
III.-La activaciòn de las Ia, →estimula a la MOTONEURONA ALFA que inervan a las
fibras extrafusales → CONTRACCIÓN MUSCULAR.
3.-REFLEJO TENDINOSO DEL ORGANO DE GOLGI. Es un reflejo miotáctico inverso al reflejo de
estiramiento.
-El òrgano tendinoso de Golgi es un receptor de estiramiento ubicado en los tendones que
detecta la contracción de los músculos.
-MECANISMO DE ACCIÓN:
I.-Cuando el músculo se contrae→se acorta las fibras extrafusales→ activa los òrganos
tendinosos de Golgi→ activan a las fibras Ib, que hace sinapsis con las motoneuronas alfa a nivel
de la médula espinal.
II.-Al inhibirse las motoneuronas alfa→ se produce la RELAJACIÓN MUSCULAR.
SISTEMAS SENSORIALES.
Reciben información desde la parte periferica o externa hacia el SNC, a través series de
neuronas o relevos sinápticos.

1.- RECEPTORES SENSORIALES: Los estìmulos captados del medio externo ACTIVAN LOS
RECEPTORES, cuya respuesta es de una modalidad sensorial
-En los sistemas visual, gustativo y auditivo los receptores son células epiteliales especialzadas.
-Convierten el estímulo en energía electroquímica: TRANSDUCCIÒN SENSORIAL→ apertura o
cierre de canales ionicos →cambio en potencial de membrana. (excitatorio o inhibitorio)→
POTENCIAL DE RECEPTOR. Luego se transmite al SNC en una serie de neuronas: primer, segundo,
tercer y cuarto orden
2.- NEURONAS AFERENTES SENSORIALES DE PRIMER ORDEN: Neurona sensorial primaria.
Generalmente el receptor sensorial es una cèlula epitelial especializada
 -Hace sinàpsis con la neurona de primer orden.
3.-NEURONAS SENSORIALES DE SEGUNDO ORDEN: Las neuronas de primer orden
hacen sinàpsis con la de Segundo orden a través del núcleo de relevo. (mèdula espinal o
encèfalo) pueden ser excitatorios o inhibitarios
La interneuronas procesan y modifican la informaciòn sensorial recibidas de la neurona de primer
orden. Los axones de segundo orden salen del núcleo de relevo y a nivel del tálamo hacen
sinápsis con las neuronas de tercer orden
4.-NEURONAS AFERENTES SENSORIALES DE TERCER ORDEN: Sus núcleos de relevo se encuentra
en el tálamo. La características de segundo orden hacen sinápsis con una de tercer orden.
Procesan el información y pude ser excitatorio o inhibitario.
5.- NEURONA AFERENTES SENSORIALES DE CUARTO ORDEN: La neuronas sensoriales de cuarto
orden se encuentra en la corteza cerebral.
RECEPTORES SENSORIALES
El estímulo del medio periférico se traduce en una señal eléctrica en el receptor sensorial
▲RECEPTOR SENSORIAL→TRANSDUCCIÓN SENSORIAL → CAMPOS RECEPTORES
→CODIFICACIÓN SENSORIAL → ADAPTACIÓN RECEPTORES SENSORIALES
1.- TIPOS DE RECEPTORES: Tenemos 05 tipos de receptores según el tipo de estÍmulos:
Mecanorreceptores, fotorreceptores, quimiorreceptores, termorreceptores y nociceptores
a.- MECANORRECEPTORES: Se activan mediante presión o cambios de presión.
b.- FOTORRECEPTORES: Se activan frente a la luz y son responsables de la visión-
c.- QUIMIORRECEPTORES: Se activan mediante sustancias químicas
TIPO Y EJEMPLOS DE RECEPTORES

Tipo receptor modalidad receptor localizaciòn

Mecanorreceptores tacto Corpùsculo Pacinipiel
audiciòn Cèlula ciliada organo Corti
vestibular cèlula ciliada Mácula (cs)
Fotorreceptores visión bastones y conos retina
Quimiorreceptores olfato receptor olfativo mucosa olfativ
gusto papilas gustativaslengua
P02 arterial cuerpo aòrtico y seno carotìdeo
pH LCR Bulbo ventrolateral
Termorreceptores temperatura Receptor frìo piel
receptor calor piel
Nociceptores extremos de Nociceptores termicos piel
dolor y Tª

nociceptores polimodales piel

Los quimiorreceptores son necesarios para el buen funcionamiento del olfato, gusto y la
detección de oxígeno y dióxido de carbono
d.- TERMORRECEPTORES: Se activan mediante la temperatura o los cambios de temperatura.
e.-NOCICEPTORES: Se activan o responden a los extremos de presión, temperatura o sustancias
químicas nocivas.
2.- TRANSDUCCIÓN SENSORIAL Y POTENCIAL DE RECEPTOR:
a.-TRANSDUCCIÓN SENSORIAL: Proceso mediante el cual un estímulo
( presión, luz, sustancias químicas) activa un receptor y se convierte en energía eléctrica.
 La conversión, suele comportar la apertura o cierre de canales ionicos. De la membrana del
receptor. Provocando flujo de iones a través de la membrana.
b.- POTENCIAL DE RECEPTOR: El flujo de iones produce un cambio de potencial de receptor.
MECANISMO DE ACCIÓN:
1.- ESTÍMULO, interacciona con el receptor sensorial y provoca un cambio en sus propiedades.
Ejemplos
-Un estímulo mecánico, produce el movimiento del mecarreceptor. Las ondas sonoras mueven
las células pilosas del órgano de Corti. Los fotones de luz son absorbidos por pigmentos en los
fotorreceptores de la retina y provocan la totoisomerización de la rodopsina
2-Esos cambios producen la apertura o cierre de canales ionicos en la membrana del receptor
sensorial dando lugar a un cambio de flujo
 ▲ causando una despolarizaciòn (+) o hiperpolarizaciòn (-)
3.- Potencial de membrana despolarizante desplaza el potencial hacia hacia el umbral →
Potencial de acciòn.
Si el potencial de membrana tiende a la negatividad → hiperpolarización→ no hay potencial de
acción.