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INMUNOLOGIA CELULAR

MVZ MC SALOMÓN VÁZQUEZ


LÓPEZ
mvzsalovazquez@gmail.com
Conceptos

 Respuesta Inmune: es el mecanismo mediante el cuál el


organismo reconoce y se defiende contra el ataque de
agentes biológicos o sustancias químicas extrañas.
 Inmunidad celular: mediada por células como los
linfocitos.
 Inmunidad humoral: mediada por moléculas como los
anticuerpos o el complememento.
Conceptos
 Antígeno: sustancia capaz de producir una respuesta
inmune.

 Anticuerpos: proteína producida por el sistema inmune


y es de tipo gamma globulina.
Conceptos

 Epitope: la fracción de la macromolécula que es reconocida por el sistema


inmunitario.

 Aglutinación: reacción de precipitación producto de la unión del antigeno y


el anticuerpo respectivo.
Conceptos
 Hapteno: es una molécula que por si misma no es capaz de inducir
respuesta inmune pero que cuando se conjuga con una molécula
portadora puede dar origen a una respuesta inmune,

 Glucocálix: es la cubierta de la membrana celular compuesta por


azúcares unidos a proteínas (glucoproteínas) o lípidos
(lipopolisacáridos).
¿Cuál es el objetivo del sistema
inmune?
El sistema inmune surge como una función
esencial para la vida en un medio donde
coexisten agentes patógenos y hospedadores

Reconocer lo “propio”
Destruir lo “no propio”
Recordar al “enemigo”
¿Cómo logra el sistema
inmune cumplir su función?

 Barreras naturales
 Sistema Inmune innato o natural
 SistemaInmune adquirido o
adaptativo
¿Cómo distingue el Sistema inmune lo “no
propio”?

Mediante señales
 Inmunidad Innata:
Receptores para estructuras comunes a varios
microorganismos. Receptores conservados.

 Inmunidad Adquirida:
Receptores capaces de reconocer estructuras únicas
presentes en un microorganismo. Cuenta con gran
número de receptores diferentes.
Moléculas propias de microorganismos
(PMAP)
Sustancias o moléculas comunes a varios patógenos
que tienen estructuras conservadas y diferentes de las
de las células propias

 Lipopolisacáridos (LPS)
 Acido lipoteicoico
 Azúcares ramificados complejos
 Acidos nucleicos diferentes (ARN bicatenario, secuencias CpG)
Receptores de reconocimiento
Superficies celulares
 Receptor de detritos celulares
 CD14
 Receptor de manosa (MMR)
 Receptores tipo Toll (TLR)

Solubles
 Proteína fijadora de manosa (MBP)
 Proteína fijadora de LPS (LBP)
 Proteína C Reactiva (PCR)
 Amiloide A Sérico (AAS)
PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS
(Pathogen-Associated molecular patterns – PAMPs)

Estructura Microorganismo Ubicación


LPS Bacterias Gram (-) Pared
Peptidoglucano Bacterias Gram (+) Pared
Ácido lipoteicoico Bacterias Gram (+) Pared
Levaduras

Flagelina Bacterias Flagelos


Pilina Bacterias Pilis
Glúcidos ricos en Bacterias Hongos Glucoproteínas y
manosa glucolípidos

N-formylmetionina Bacterias Proteínas


CpG ADN Bacterias Virus ADN
ARN ds Virus ARN
Características diferenciales entre PAMPs y
factores de patogenicidad

PAMPs Factores de patogenicidad


Productos invariables de vías Varían entre diferentes
metabólicas conservadas. patógenos.

Evolucionaron para desarrollar Evolucionaron como resultado de


funciones fisiológicas esenciales para la adaptación del patógeno al
los microorganismos. hospedador.

No exclusivos de los patógenos. Exclusivos de los patógenos.

Producidos por todos los No reconocidos directamente por


microorganismos de una clase. PRRs. Algunos factores de
Blancos de reconocimiento inmune. virulencia pueden interactuar con
ellos para manipular la respuesta
inmune.
Sistema Mieloide: Granulocitos

Lisis
Fagocitosis
Neutrófilo

Exocitosis Daño

Eosinófilo

Exocitosis Inflamación

Basófilo
Sistema Mieloide: Mastocitos

Preformados

Sintetizados
de novo
Receptores del Neutrófilo
LPS
(CD 14)
Receptores
tipo Toll

FcRs CR1, CR3


y CR4

Receptor para
IL-8R
Productos
Bacterianos
Receptores del Macrófago

LPS
(CD 14) Receptores
tipo Toll

Receptores CR1,
FcRs Receptores
de CR3, CR4 de C´
Anticuerpos

Manosa-
R. de detritos
Fucosa
Fagocitosis: Etapas

Opsoninas

Fagolisosoma
Quimiotaxis
Factores del complemento
Prod. Bacterianos
Prod. celulares

Adherencia

Ingestión

Digestión
Opsonización
Opsoninas

Es el proceso por el cual se facilita la fagocitosis de


 una sustancia extraña por medio de la deposición
de proteínas, llamadas opsoninas, sobre su superficie
Fagocitosis: Etapas

Opsoninas

Fagolisosoma
Quimiotaxis
Factores del complemento
Prod. Bacterianos
Prod. celulares

Adherencia

Ingestión

Digestión
Mecanismos Microbicidas de los Fagocitos
Mecanismos Productos

Acidificación pH 3.5-4.0

Derivados Tóxicos del O2 O2-, H2O2, O2l, OHl, OCl-

Derivados Tóxicos del N NO

Péptidos Antimicrobianos Defensinas, Prot.Catiónicas

Enzimas Lisozima, Hidrolasas ácidas

Competidores Lactoferrina
Mecanismos independientes del O2

Gránulos primarios
Defensinas
MPO
Hidrolasas ácidas
Lisozima

Gránulos secundarios
Lactoferrina
Colagenasa
Lisozima
Receptores de Células Dendríticas
Células Asesinas Naturales (NK)

 No tienen receptores para el Ag. No requieren “educación” en el


timo. Se encuentran en sangre y órganos linfoides secundarios.
 Se parecen a linfocitos grandes con gránulos citoplasmáticos.
 Producen lisis celular utilizando mecanismos similares al LTc.
 Producen citoquinas (INFg)
 Participan de la respuesta inmune contra virus, parásitos
intracelulares y tumores
Ontogenia de NK
Rc activadores
Características
Rc inhibidores

Morfológicas
CD16

De ubicación
CD56
NK. 2001 Garland Science
Fenotípicas
Heterogeneidad
de las células NK
CD56 brillante CD56 débil
Funciones de las NK

Representan la primera línea de defensa


contra infecciones por microorganismos
intracelulares y células tumorales
Mecanismo de acción de las NK

1- Producen citoquinas y quimoquinas


2- destruyen células anormales
Mecanismo de acción secretorio de
NK

NK
NK

Complejo
perforinas/
granzimas
Mecanismo de acción secretorio de
NK

NK
NK

Muerte celular
NK

MPR
fas CMH I
CELULA NORMAL

Célula no es atacada
NK

fasL

MPR
fas
CELULA ANORMAL

Sist. CASPASAS

APOPTOSIS
Mecanismos de acción citotóxica
Exocitosis polarizada de gránulos con citotoxinas

NK
cell

Moléculas de membrana FasL

caspasas
NK
cell
Activadas por:

IFN tipo I
IL 2
IL 15
*IL 12
*IL 18
Linfocitos T g/d
Subpoblación abundante en rumiantes y
cerdos
Superficies corporales, Mantenimiento de la
integridad de los epitelios
Actividad citolítica
Producen IFN, quimioquinas (linfotactina)
Linfocitos B1 (CD 5+)

Cavidad peritoneal y pleural


Producción de anticuerpos naturales
(anti – polisacáridos)
Origen: hígado y omento fetal
(formación quística normalmente de
origen linfático).
El sistema inmune innato y el adquirido se
complementan para eliminar al agente extraño

Anticuerpos

Linfocito T
Complemento
Macrófago

Destrucción del agente


extraño
GRACIAS

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