Unidad 6 – Introd.

al Sistema Nervioso
1. ¿Cómo se clasifica anatómicamente el sistema nervioso central? ¿Y el periférico?
Central: encéfalo y medula espinal, en el encéfalo cerebro, diencéfalo, tronco del
encéfalo, cerebelo.
Periférico: nervios creneales, espinales y periféricos.
2. ¿Cuáles son las dos divisiones del sistema nervioso autónomo? Sistema nervioso
simpatico (SNAS) y sistema nervioso parasimpatico (SNAP).
3. Señalar partes de la neurona: axón, segmento inicial, terminales presinápticas,
botones terminales o botones...

4. ¿Qué es la microglía? (ver notas al pie de slide 9)

La microglía son células recolectoras que semejan macrófagos tisulares y eliminan restos
producidos por lesión, infección y enfermedad. La microglía surge a partir de macrófagos
fuera del SNC, y no se relaciona desde los puntos de vista fisiológico y embrionario con
otros tipos de células neurales.
5. ¿Cuáles son las 3 células principales de la macroglía? (ver notas al pie de slide 9)
Hay tres tipos de macroglía: oligodendrocitos, células de Schwann y astrocitos. Los
oligodendrocitos y las células de Schwann están involucrados en la formación
de mielina alrededor de axones en el SNC y el sistema nervioso periférico. Los
astrocitos, que se encuentran en todo el cerebro, son de dos subtipos. Los astrocitos
fibrosos, los cuales contienen muchos filamentos intermedios, se encuentran sobre todo en
la sustancia blanca. Los astrocitos protoplasmáticos se localizan en la sustancia gris y
tienen un citoplasma granular. Ambos tipos de astrocitos envían prolongaciones hacia
vasos sanguíneos, donde inducen a los capilares para que formen las uniones
intercelulares herméticas (zonas de oclusión) que constituyen la barrera
hematoencefálica. Los astrocitos protoplasmáticos tienen un potencial de membrana que
varía con la concentración externa de K+, pero no generan potenciales propagados.
Ayudan a mantener la concentración apropiada de iones y neurotransmisores al captar
K+ y los neurotransmisores glutamato y γ-aminobutirato (GABA).
6. ¿Cuál es la diferencia funcional entre los oligodentrocitos y la céls de Schwann?
(dónde produce mielina cada uno) Un solo oligodendrocito puede extender sus
procesos hasta 50 axones, envolviendo aproximadamente 1 μm de vaina de mielina
alrededor de cada axón; las células de Schwann, en cambio, sólo pueden envolver un
 axón. Cada oligodendrocito forma un segmento de mielina para varios axones
adyacentes.
7. Slide 10: ¿cuáles cambios se observan en un cuerpo neuronal cuando ocurre un daño
axonal? (cromatólisis)
Reacción del cuerpo de la célula neural a la lesión axonal. los cambios reflejan el
esfuerzo de síntesis de proteínas para reparar el axón dañado. caracterizado por:
hinchazón celular redonda desplazamiento del núcleo a la periferia
dispersión de la sustancia nissl en todo el citoplasma. Degeneración walleriana:
desintegración del axón y la vaina de mielina distal al sitio de la lesión axonal con
macrófagos que eliminan los desechos. Proximal a la lesión, el axón se retrae y el cuerpo
celular genera nuevas protuberancias que crecen hacia otras neuronas para una posible
reinervación. sirve como preparación para la regeneración axonal y la recuperación
funcional.
8. ¿Cómo está compuesta la barrera hematoencefálica? S11-12
La barrera hematoencefálica (BHE) es una barrera de permeabilidad altamente
selectiva que separa la sangre que circula del fluido extracelular cerebral en el sistema
nervioso central (SNC). La barrera hematoencefálica está formada por células
cerebrales endoteliales que están conectadas por uniones estrechas con una resistividad
eléctrica muy baja, de al menos 0.1 Ω⋅m.2

9. S12: ¿cuáles sustancias cruzan rápidamente la barrera hematoencefálica? ¿Cuáles

cruzan más lento?

Esta barrera permite el paso del agua, algunos gases y de moléculas solubles en lípidos
por medio de difusión pasiva, así como el transporte selectivo de moléculas tales como
glucosa y aminoácidos que son cruciales para la función neuronal. Por otra parte, la
barrera hematoencefálica puede impedir la entrada de lipófilicos, neurotoxinas
potenciales, por medio de un mecanismo de transporte activo mediado por la
glicoproteína P. Los astrocitos son esenciales en la creación de esta barrera. Un pequeño
número de regiones en el cerebro, incluyendo los órganos circuventriculares, no tienen
barrera hematoencefálica.

10. 2 ejemplos de por qué son importantes los órganos circunventriculares como
el área postrema (quimioterapia y ADH), slide 12
Los órganos circunventriculares (OCV) son estructuras cerebrales especializadas que se
localizan alrededor del tercer y del cuarto ventrículo. Se diferencian del resto del
parénquima cerebral porque son áreas altamente vascularizadas que no poseen
barrera hematoencefálica (BHE).

11. ¿Cuáles neuronas se suelen encontrar en los órganos de los sentidos? ¿Cuál
es el tipo neuronal más común?
El tálamo, que está ubicado en la parte central del cerebro, procesa y coordina los mensajes
de los sentidos (como el tacto) que recibe del cuerpo.
12.
 Las neuronas multipolares son las neuronas más abundantes del sistema nervioso humano,
y dentro de esta categoría se pueden encontrar neuronas motoras e interneuronas.
13. Esclerosis múltiple. Video para repaso, importante ver:
https://www.youtube.com/watch?v=yzH8ul5PSZ8
La pérdida de la mielina lleva a escape de K+ a través de los canales sensibles a
voltaje, hiperpolarización, y fracaso para conducir potenciales de acción. Los déficit
pueden incluir debilidad muscular, fatiga, coordinación disminuida, lenguaje cercenado,
visión borrosa o nublada, disfunción de la vejiga urinaria y alteraciones sensoriales. Los
síntomas suelen exacerbarse por temperatura corporal o ambiente aumentada. Casi
siempre, aparecen episodios transitorios de manera repentina, duran algunas semanas
o meses, y después desaparecen poco a poco.
14. Slide 19 enterooo

15. Slide 20: ¿qué tipo de neurotransmisor se utiliza en cada caso? (si colinérgico
o noradrenérgico). Excepciones donde el sistema simpático utiliza acetilcolina en vez
de adrenalina (ver pie de slide 20 y el mismo slide 20, aparte de explicación en
clases)
Los principales agentes transmisores liberados por nervios del SNA
son acetilcolina y norepinefrina. Las neuronas que son colinérgicas (esto es, que liberan
acetilcolina) incluyen: 1) todas las neuronas preganglionares, 2) todas las neuronas
posganglionares parasimpáticas, 3) neuronas posganglionares simpáticas que inervan
glándulas sudoríparas y 4) neuronas posganglionares simpáticas que terminan en vasos
sanguíneos en algunos músculos esqueléticos y producen vasodilatación cuando son
estimuladas (nervios vasodilatadores simpáticos). Las neuronas posganglionares simpáticas
restantes son noradrenérgicas (esto es, liberan norepinefrina). Son todos sensibles a
lingando. Los receptores Nicotínicos son ionotrópicos mientras que los muscarínicos, alfa y
beta son metabotrópicos.

16. Slide 21
 La liberación de acetilcolina hacia músculo liso de algunos órganos lleva a la contracción
(p. ej., las paredes del tracto gastrointestinal), y la liberación hacia otros órganos lleva
a relajación (p. ej., esfínteres en el tracto gastrointestinal). Para algunos blancos
inervados por el SNA, es posible cambiar desde contracción hacia relajación al cambiar
desde activación del sistema nervioso parasimpático hacia activación del sistema
nervioso simpático. Así sucede para los muchos órganos que reciben inervación doble
con efectos antagonistas, entre ellos el tracto digestivo, las vías respiratorias y la vejiga
urinaria, el corazón es otro ejemplo de un órgano con control antagonista doble.
17. ¿Cómo se llaman los receptores del sistema nervioso parasimpático? Slide 27.
¿Qué significa la Nn y la Nm en los nicotínicos?

18. Localización de los alfa y beta, en especial beta 1 y beta 2.

19. ¿Qué segundo mensajero utiliza cada tipo de receptor acoplado a proteina G?
Ejemplos, IP3, DAG, AMP...
Los receptores acoplados a proteínas G son denominados así porque ejercen su acción
fundamentalmente asociándose a una familia de proteínas heterotriméricas (formadas
por subunidades alfa, beta y gama) que tienen la capacidad de unir e hidrolizar GTP
(3).
20. ¿Qué son los quimiorreceptores? ¿Y los nociceptores? La capsaicina, que se
encuentra en los chiles picantes, ¿cuáles activa?
La información acerca de los ambientes interno y externo activa el sistema nervioso
central (SNC) por medio de receptores sensoriales, los cuales son transductores que
convierten diversas formas de energía en potenciales de acción en neuronas.
 Los receptores cutáneos para tacto y presión son mecanorreceptores. Los estímulos en
potencia perjudiciales, como dolor, calor y frío extremos están mediados
por nociceptores.

Los quimiorreceptores son estimulados por un cambio de la composición química del

ambiente en el cual están situados; éstos incluyen receptores para el gusto y el olfato,
así como receptores viscerales, como los que son sensibles a cambios de la concentración
plasmática de O2, pH y osmolalidad. Los fotorreceptores son aquellos que están en los
bastones y conos en la retina, que muestran respuesta a la luz.
21. Los rectores de la piel) Pacini, Meissner, etc,
son__Mecanorreceptores___________ (fotorreceptores, quimio... ???). Leer función
de cada uno de Sherwood y del slide 34 (tabla).

22. ¿Qué tipo de dolor es el de la neuropatía diabética? ¿y el del reflejo de retirada

al quemarnos? (slide 35)
El dolor suele clasificarse como fisiológico (o agudo) y patológico (o crónico), que
incluye los dolores inflamatorio y neuropático. El dolor agudo típicamente tiene un inicio
repentino y disminuye durante el proceso de curación. Puede considerarse “dolor bueno”
porque sirve como un importante mecanismo protector. El reflejo de retirada es un
ejemplo de esta función protectora del dolor. El dolor crónico puede considerarse “dolor
malo” porque persiste mucho tiempo después de la recuperación luego de una lesión, y
a menudo es resistente a los analgésicos comunes, incluso antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) y opiáceos. Puede producirse por lesión nerviosa, incluso neuropatía
diabética, daño nervioso inducido por toxina, e isquemia.
23. Mediadores del dolor (slide 36): bradicinina, prostaglandinas, sustancia P...
solo saber que esos median el dolor, no mecanismo.

24. Conos y bastones, cosas que percibe cada uno. Slide 41

 Componentes neurales de la porción extrafoveal de la retina. La dirección de la luz es
desde la parte inferior hacia la parte superior de la figura. C, cono; R, bastón; MB, RB
y FB, células bipolares enanas, bastón y planas; DG y MG, células ganglionares difusas
y enanas; H, células horizontales; A, células amacrinas a retina se extiende en posición
anterior casi hasta el cuerpo ciliar. Se organiza en 10 capas, y
contiene bastones y conos, que son los receptores visuales, más cuatro tipos de
neuronas: células bipolares, ganglionares, horizontales y amacrinas. Los bastones y
conos, que están cerca de la coroides, hacen sinapsis con células bipolares, y estas últimas
hacen sinapsis con células ganglionares. Los axones de las células ganglionares
convergen, y salen del ojo como el nervio óptico. Las células horizontales conectan las
células receptoras a las otras células receptoras en la capa plexiforme externa. Las
células amacrinas unen las células ganglionares una a otra en la capa plexiforme interna
por medio de prolongaciones que tienen longitud y patrones variables. Uniones
intercelulares comunicantes (conexiones comunicantes) también conectan las neuronas
retinianas una con otra.

La capa receptora de la retina descansa sobre el epitelio pigmentario cerca de la

coroides, de modo que deben pasar rayos de luz a través de la célula ganglionar y de
las capas de células bipolares para alcanzar los bastones y los conos. El epitelio
pigmentario absorbe rayos de luz, lo que evita el reflejo de rayos de regreso a través
de la retina; esa reflexión produciría imágenes visuales borrosas.
25. ¿Cuántas capas de células tiene la retina? (no deben saberse cada una) Slide
40

26. Slide 44 completo

El oído externo canaliza ondas de sonido hacia el meato auditivo externo (figura 16-1).
Las ondas de sonido pasan hacia adentro, hacia la membrana timpánica (tímpano).
27. ¿Qué contiene el oído medio? Slide 45

El oído medio es una cavidad llena de aire en el hueso temporal que se abre por medio
de la tuba auditiva (trompa de Eustaquio) hacia la nasofaringe, y a través de esta última
hacia el exterior. La tuba, por lo general, está cerrada, pero durante la deglución, la
masticación y los bostezos se abre, e iguala la presión de aire a ambos lados del
tímpano. Los tres osículos o huesecillos del oído(martillo, yunque y estribo) están en el
oído medio (figura 16-2). El manubrio (mango del martillo) está fijo a la parte posterior
de la membrana timpánica. Su cabeza está fija a la pared del oído medio, y su
prolongación corta está fija al yunque, que se articula con la cabeza del estribo.
La base del estribo está fija mediante un ligamento anular a las paredes de la ventana
oval. Dos músculos esqueléticos pequeños (tensor del tímpano y estapedio) se ubican en
el oído medio. La contracción del primero tira del manubrio del martillo en dirección
medial y disminuye las vibraciones de la membrana timpánica; la contracción del
segundo tira de la base del estribo para separarla de la ventana oval.

28. Sabor que se percibe preferencialmente en cada parte de la lengua (slide 50).