Unidad 6 - Teroría Cuántica Del Átomo de Hidrógeno.

Universidad Alfa y Omega
Licenciatura en Ingeniería Petrolera / Física Cuántica – IP105

1er. Cuatrimestre
UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

 La ecuación Schrödinger para el átomo de Hidrógeno .
El átomo de hidrógeno es el átomo más simple que existe y el único que admite una
solución analítica exacta desde el punto de vista de la mecánica cuántica. El átomo
de hidrógeno, es conocido también como átomo monoelectrónico, debido a que está
formado por un protón que se encuentra en el núcleo del átomo y que contiene más del
99,945 % de la masa del átomo, y un sólo electrón -unas 1836 veces menos masivo que el
protón- que "orbita" alrededor de dicho núcleo (aunque también pueden existir átomos de
hidrógeno con núcleos formados por un protón y 1 ó 2 neutrones más,
llamados deuterio y tritio, respectivamente).
Se puede hacer una analogía pedagógica del átomo de hidrógeno con un Sistema Solar,
donde el sol sería el único Núcleo atómico y que tiene la mayor cantidad de masa -
concretamente es el 99,86 % del Sistema Solar- y en su órbita tuviera un solo planeta
(Electrón) que conformaría el resto de la masa del Sistema. Esto hace del hidrógeno el más
simple de todos los elementos de la tabla periódica de los elementos.
1er. Cuatrimestre

Representación simbólica del átomo de hidrógeno: núcleo (en rojo) y electrón (en negro
el orbital atómico del electrón). La molécula estaría constituida por dos átomos de
hidrógeno.
1er. Cuatrimestre

En mecánica clásica, un átomo de hidrógeno es un tipo de problema de los dos cuerpos en

que el protón sería el primer cuerpo que tiene más del 99% de la masa del sistema y el
electrón es el segundo cuerpo que es mucho más ligero. Para resolver el problema de los
dos cuerpos es conveniente hacer la descripción del sistema, colocando el origen del
sistema de referencia en el centro de masa de la partícula de mayor masa, esta descripción
es correcta considerando como masa de la otra partícula la masa reducida.
Siendo mp la masa del protón y me a masa del electrón. En ese caso el problema del átomo
de hidrógeno parece admitir una solución simple en la que el electrón se moviera en órbitas
elípticas alrededor del núcleo atómico. Sin embargo, existe un problema con la solución
clásica, de acuerdo con las predicciones de electromagnetismo una partícula eléctrica que
sigue un movimiento acelerado, como sucedería al describir una elipse debería emitir
radiación electromagnética, y por tanto perder energía cinética.
Ese proceso acabaría con el colapso del átomo sobre el núcleo en un tiempo muy corto
dadas las grandes aceleraciones existentes. A partir de los datos de la ecuación clásica el
tiempo de colapso sería de 10-8 s, es decir, de acuerdo con la física clásica los átomos de
hidrógeno no serían estables y no podrían existir más de una cienmillonésima de segundo .
1er. Cuatrimestre

Esa incompatibilidad entre las predicciones del modelo clásico y la realidad observada llevó
a buscar un modelo que explicara fenomenológicamente el átomo. El modelo atómico de
Bohr era un modelo fenomenológico que explicaba satisfactoriamente algunos datos, como
el orden de magnitud del radio atómico y los espectros de absorción del átomo, pero no
explicaba como era posible que el electrón no emitiera radiación perdiendo energía. La
búsqueda de un modelo físicamente más motivado llevó a la formulación del modelo
atómico de Schrödinger en el cual puede probarse que el valor esperado de la aceleración es
nulo, y sobre esa base puede decirse que la energía electromagnética emitida debería ser
también nula.
1er. Cuatrimestre

 Método de separación de variables. Soluciones de las ecuaciones radial y angulares .
El método de separación de variables se refiere a un procedimiento para encontrar una

solución completa particular para ciertos problemas que involucran ecuaciones en derivadas
parciales como serie cuyos términos son el producto de funciones que tienen las "variables
separadas". Es uno de los métodos más productivos de la física matemática para buscar
soluciones a problemas físicos descritos mediante ecuaciones diferenciales de derivadas
parciales.
El mismo nombre se aplica a la forma de buscar soluciones de ecuaciones diferenciales
ordinarias de cierto tipo que permite resolverlas por cuadraturas de funciones que
contienen las variables separadas.
Ecuaciones diferenciales en derivadas parciales.

El método sirve para encontrar soluciones parciales completas, no soluciones generales,
dependientes de un conjunto numerable de constantes arbitrarias, lo cual permite resolver
tanto problemas de valor inicial como problemas de frontera e incluso problemas que
involucran condiciones de los dos tipos.
1er. Cuatrimestre

Ejemplo: ecuaciones en derivadas parciales de segundo orden.

Para ilustrar el método se consideran ecuaciones diferenciales en derivadas parciales
homogéneas con dos variables independientes y condiciones de frontera también
homogéneas. En las siguientes secciones se discutirán los requerimientos y se discutirán
casos más generales. La descripción del procedimiento en esta sección se hará
simultáneamente para los tres tipos canónicos de ecuaciones en derivadas parciales de
segundo orden (ecuaciones elípticas, parabólicas e hiperbólicas), especificando las
condiciones iniciales (CI) y condiciones de frontera (CF) para cada caso.
El caso hiperbólico sería de la forma:

1er. Cuatrimestre

El caso parabólico sería de la forma:
Y el caso elíptico sería de la forma:

1er. Cuatrimestre

El caso hiperbólico sería de la forma:
El caso parabólico sería de la forma:
Y el caso elíptico sería de la forma:

1er. Cuatrimestre

 Números cuánticos: principios, orbital y magnético .
Los números cuánticos son unos números asociados a magnitudes físicas conservadas en
ciertos sistemas cuánticos. En muchos sistemas, el estado del sistema puede ser
representado por un conjunto de números, los números cuánticos, que se corresponden con
valores posibles de observables que conmutan con el Hamiltoniano del sistema. Los
números cuánticos permiten caracterizar los estados estacionarios, es decir los del sistema.
En física atómica, los números cuánticos son valores numéricos discretos que indican las
características de los electrones en los átomos, esto está basado en la teoría atómica
de Niels Bohr que es el modelo atómico más aceptado y utilizado en los últimos tiempos por
su simplicidad.
En física de partículas, también se emplea el término números cuánticos para designar a los
posibles valores de ciertos observables o magnitud física que poseen un espectro o rango
posible de valores discretos.
1er. Cuatrimestre

Números cuánticos: Orbital

En particular, se refiere a los números que caracterizan los estados propios estacionarios de
un electrón de un átomo hidrogenoide y que, por tanto, describen los orbitales atómicos.
Estos números cuánticos son:
I) El número cuántico principal n, este número cuántico está relacionado tanto con la
energía como con la distancia media entre el núcleo y el electrón, medida en niveles
energéticos, aunque la distancia media en unidades de longitud también crece
monótonamente con n. Los valores de este número, que corresponde al número del nivel
energético, varían teóricamente entre 1 e infinito, pero solo se conocen átomos que tengan
hasta 8 niveles energéticos en su estado fundamental ya que el número atómico y el
número cuántico principal se relacionan mediante 2n2 = Z < 110.
1er. Cuatrimestre

El número cuántico principal n

Nos indica:
Para el electrón
El nivel de energía principal que ocupa el electrón. Por ejemplo:
Si : n = 2 ; entonces el electrón ocupa el nivel 2
Si : n = 5 ; entonces el electrón ocupa el nivel 5
Como ven, es sumamente fácil.
Para el Orbital
El tamaño o volumen del orbital, por lo cual a mayor valor de “n”, mayor es tamaño del
orbital. Por ejemplo:
Sean los orbitales: Ψ(2s) y Ψ(5s)
Por lo tanto, el orbital Ψ(5s) es de mayor tamaño que el orbital Ψ(2s).
Valores Permitidos:
El número cuántico principal toma valores enteros positivos, sin considerar el cero.
n = 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ……… ∞
1er. Cuatrimestre
El número cuántico principal también define el volumen de un orbital; por lo tanto, a mayor
valor de “n” , mayor es el tamaño del orbital.
Cuanto mas alejado del núcleo se encuentre un electrón, ocupará un nivel con mayor
energía y será menos estable.
La capacidad electrónica de un determinado nivel “n” se halla con la regla de Rydberg:
# máximo de electrones = 2 n2
Donde:
Si n = 1 : el número máximo de electrones en el nivel 1 es = 2 (1) 2 = 2 e-
1er. Cuatrimestre


II) El número cuántico secundario es L (l = 0,1,2,3,4,5,...,n-1), indica la forma de los orbitales
y el subnivel de energía en el que se encuentra el electrón. Un orbital de un átomo
hidrogenoide tiene l nodos angulares y n-1-l nodos radiales. Si:
l = 0: Subórbita "s" (forma circular) →s proviene de sharp (nítido) Tiene un espacio para dos
electrones.
l = 1: Subórbita "p" (forma semicircular achatada) →p proviene de principal (*)Tiene tres
espacios para seis electrones.
l = 2: Subórbita "d" (forma lobular, con anillo nodal) →d proviene de difuse (difuso) (*)Tiene
cinco espacios para diez electrones.
l = 3: Subórbita "f" (lobulares con nodos radiales) →f proviene de fundamental (*)Tiene
siete espacios para catorce electrones.
l = 4: Subórbita "g" (*)
l = 5: Subórbita "h" (*)
(*) Para obtener mayor información sobre los orbitales vea el artículo Orbital.
1er. Cuatrimestre
El número cuántico secundario es L

También es denominado número cuántico azimutal o del momento angular.
Para el electrón determina el subnivel de energía donde este debe encontrarse dentro de un
nivel “n”.
Además define la forma geométrica del orbital o nube electrónica.
Para cada nivel de energía se cumple que “l” puede tomar valores enteros desde cero hasta
(n-1)
l = 0 ; 1 ; 2 ; 3 ; … (n-1)
Se usa una notación con letras minúsculas o notación espectroscópica (s, p, d , f, g, …) para
representar a ciertos valores de “l” que definen un determinado subnivel, tal como se indica
en la siguiente tabla:
1er. Cuatrimestre

1er. Cuatrimestre

Para hallar el número de subniveles en un nivel, basta hallar los valores permitidos de “l”,
así:
Si n = 1 ; l = 0 (s)
Si n = 2 ; l = 0 (s) , 1 (p)
Si n = 3 ; l = 0 (s) , 1 (p) , 2 (d)
Si n = 4 ; l = 0 (s) , 1 (p) , 2 (d) , 3(f)
Si somos observadores notamos que:

En el nivel 1 (n=1), existen 1 subnivel (s)
En el nivel 2 (n=2), existen 2 subnivel (s, p)
En el nivel 3 (n=3), existen 3 subnivel (s, p, d)
En el nivel 4 (n=4), existen 4 subnivel (s, p, d, f)
1er. Cuatrimestre

Números cuánticos: magnético (m)

El número cuántico magnético nos describe la cantidad de formas y orientaciones del
orbital en el espacio.
Para el electrón, indica el orbital donde se encuentra dentro de un determinado subnivel de
energía.
Para el orbital, determina la orientación especial que adopta cuando el átomo es sometido
a la acción de un campo magnético externo.
En cada subnivel (l), “m” puede tomar valores permitidos : 0 , +/- 1 , +/- 2 , +/- 3 , …. +/- l
Sabemos que los subniveles son:
1er. Cuatrimestre

El subnivel “s”, toma valor de 0

El subnivel “p”, toma un valor de 1
El subnivel “d”, toma un valor de 2
El subnivel “f”, toma un valor de 3
1er. Cuatrimestre

 Números cuánticos: magnético (m)

Los valores que toma el número cuántico magnético para cada subnivel (l) son:
Para el subnivel s : m = 0
Para el subnivel p : m = –1 , 0 , +1
Para el subnivel d : m = –2 , –1 , 0 , +1 , +2
Para el subnivel f : m = –3 , –2 , –1 , 0 , +1 , +2 ,+3
1er. Cuatrimestre

En la tabla se muestra el número máximo de orbitales y electrones para cada

subnivel de energía.
Hay que tener presente:
1er. Cuatrimestre

En la figura siguiente se muestra la gráfica de los principales orbitales teniendo en

cuenta su orientación espacial:
1er. Cuatrimestre


1er. Cuatrimestre

 Densidad de probabilidad electrónica .
En mecánica cuántica, bajo la interpretación probabilística, las partículas no pueden ser

consideradas puntuales, sino que se encuentran deslocalizadas espacialmente antes de
realizar una medida sobre su posición. La densidad (abuso de notación, llamada densidad
de probabilidad) es una distribución que determina la probabilidad espacial de una o más
partículas idénticas.
En el sentido físico, la función densidad ρ (r, t) ó n (r, t) de un sistema determina la
probabilidad encontrar un electrón en la posición r en un tiempo t. Como tal es una
función positiva y real.
La integral de la densidad sobre todo el espacio se normaliza al número total de partículas
del sistema:
En mecánica cuántica, la densidad puede ser obtenida a partir de una función de onda
de N partículas.
1er. Cuatrimestre

 Transiciones radiactivas.
Las transiciones radiactivas involucran la absorción de un fotón, si la transición se produce

hacia un nivel mayor, o la emisión, en caso contrario.
Las transiciones no radiactivas se producen por varios mecanismos diferentes, todos
indicados de manera diferencial en el diagrama. Las relajaciones desde los estados excitados
a su estado vibracional más bajo se encuentran marcadas como relajación de energía
vibracional (vr). Este proceso involucra la disipación de energía desde la molécula hacia sus
alrededores, y por lo tanto no puede ocurrir en moléculas aisladas. Un segundo tipo de
transición no radiactiva es la conversión interna (ic), que ocurre cuando un estado
vibracional de un estado excitado se puede acoplar a un estado vibracional alto de un nivel
electrónico más bajo. Un tercer tipo es el cruce intersistema (isc) que es una transición hacia
un estado con una multiplicidad de espín diferente. En moléculas que poseen un
gran acoplamiento entre espines de orbitales diferentes, el cruce intersistema es mucho
más importante que en moléculas que exhiben un acoplamiento pequeño. Este tipo de
transición no radiactiva puede producir también fosforescencia.
El espín (del inglés spin 'giro, girar') es una propiedad física de las partículas elementales por
el cual tienen un momento angular intrínseco de valor fijo. Las otras propiedades intrínsecas
de las partículas elementales son la carga eléctrica y la masa.
1er. Cuatrimestre

 Cuantización espacial del momento angular orbital y Efecto Zeeman.
El momento angular o momento cinético es una magnitud física de las tres mecánicas
(mecánica clásica, cuántica y relativista). En el Sistema Internacional de Unidades el
momento angular se mide en kg·m²/s. Esta magnitud desempeña respecto a las rotaciones
un papel análogo al momento lineal en las traslaciones.
El nombre tradicional en español es momento cinético, pero por influencia del
inglés angular momentum hoy son frecuentes momento angular y otras variantes
como cantidad de movimiento angular o ímpetu angular.
Bajo ciertas condiciones de simetría rotacional de los sistemas es una magnitud física que se
mantiene constante con el tiempo a medida que el sistema va cambiando, lo cual da lugar a
la llamada ley de conservación del momento angular. El momento angular para un cuerpo
rígido que rota respecto a un eje es la resistencia que ofrece dicho cuerpo a la variación de
la velocidad angular. Sin embargo, eso no implica que sea una magnitud exclusiva de
las rotaciones; por ejemplo, el momento angular de una partícula que se mueve libremente
con velocidad constante (en módulo y dirección) también se conserva.
1er. Cuatrimestre

Efecto Zeeman
El efecto Zeeman, descubierto por el físico holandés Pieter Zeeman, es descrito como la
división de una línea espectral en varias componentes cuando el elemento se coloca en
presencia de un campo magnético. El efecto Zeeman es muy importante en aplicaciones
tales como espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectroscopia de
resonancia electrónica de spin y espectroscopia Mössbauer. También puede ser utilizado
para mejorar la precisión en la espectroscopia de absorción atómica. En astrofísica, dada la
relación entre separación de las líneas y el campo magnético se estima la intensidad del
campo de las medidas en otros astros, como el sol.
Esto es debido a la interacción entre los niveles de energía magnéticos de un sistema y
un campo magnético externo H. En su orbital se traduce en la rotura de la degeneración
entre niveles de distinta proyección Sz: los Ms=-S son los alineados con el campo, y por tanto
los estables, frente a los Ms=+S, que se oponen al campo, y son los más inestables.
1er. Cuatrimestre

Efecto Zeeman
Se describe por el hamiltoniano modelo:
donde g es el factor de Landé y µB es el magnetón de Bohr.

Unidad 6 - Teroría Cuántica Del Átomo de Hidrógeno.

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Unidad 6 - Teroría Cuántica Del Átomo de Hidrógeno.

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Universidad Alfa y Omega

Licenciatura en Ingeniería Petrolera / Física Cuántica – IP105

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

En mecánica clásica, un átomo de hidrógeno es un tipo de problema de los dos cuerpos en

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

El método de separación de variables se refiere a un procedimiento para encontrar una

Ecuaciones diferenciales en derivadas parciales.

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Ejemplo: ecuaciones en derivadas parciales de segundo orden.

El caso hiperbólico sería de la forma:

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

El caso parabólico sería de la forma:

Y el caso elíptico sería de la forma:

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

El caso hiperbólico sería de la forma:

El caso parabólico sería de la forma:

Y el caso elíptico sería de la forma:

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Números cuánticos: Orbital

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

El número cuántico principal n

Números cuánticos: Orbital

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Números cuánticos: Orbital

El número cuántico secundario es L

El número cuántico secundario es L

El número cuántico secundario es L

Si somos observadores notamos que:

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Números cuánticos: magnético (m)

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Números cuánticos: magnético (m)

El subnivel “s”, toma valor de 0

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

 Números cuánticos: magnético (m)

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Números cuánticos: magnético (m)

En la tabla se muestra el número máximo de orbitales y electrones para cada

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Números cuánticos: magnético (m)

En la figura siguiente se muestra la gráfica de los principales orbitales teniendo en

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Números cuánticos: magnético (m)

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

En mecánica cuántica, bajo la interpretación probabilística, las partículas no pueden ser

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Las transiciones radiactivas involucran la absorción de un fotón, si la transición se produce

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

UNIDAD 6: TEORÍA CUÁNTICA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO.

Se describe por el hamiltoniano modelo:

donde g es el factor de Landé y µB es el magnetón de Bohr.

También podría gustarte