PRIMERA LEY DE LA

TERMODINÁMICA
1. Relacionar la variación de la energía interna con el calor y el
trabajo en un sistema.

2. Interpretan la ley de conservación de la energía en una reacción química

mediante el calor, el trabajo y la energía interna.
 Primera ley de la termodinámica

“La energía no se crea ni se destruye , solo se

transforma”
 La energía que un sistema
pierda deberá ser ganada por
el entorno y viceversa

Este principio se conoce en termodinámica como

Primera ley de la termodinámica o Ley de la conservación de la

energía.
Energía interna
Suma de todas las energías cinéticas y potenciales de sus
partes componentes, y es conocida como energía interna del
sistema.
 La energía interna de un sistema cambia cuando se realiza
transferencia térmica (calor) o trabajo.
Así, la Primera ley de la termodinámica:

Cuando el calor (q)

absorbido por el sistema y el
trabajo (W) efectuado sobre
el sistema son cantidades
positivas, contribuyen a
aumentar el cambio de
energía interna del sistema.
 Proceso endergónico y exergónico
SISTEMA AUMENTA ENERGIA INTERNA  ENDERGONICO
SISTEMA DISMINUYE ENERGIA INTERNA  EXERGONICO

Proceso endergónico Proceso exergónico

Problema:
 “Cuando se encienden los gases hidrógeno y oxígeno en
un cilindro cerrado, se produce una reacción química,
producto de la cual el sistema libera 1150 J de calor al
entorno.
 Además, la reacción hace que un pistón ubicado en la
parte superior del sistema se eleve al expandirse los
gases calientes. El gas en expansión efectúa 480 J de
trabajo sobre el entorno al empujar el pistón contra la
atmósfera.
 ¿Cuál es el cambio de energía interna del sistema?”
 Entalpia (H)
Se refiere al calor absorbido o liberado a presión constante, y al igual que la
energía interna, es una función de estado.
Entalpía de reacción (ΔHr)

Ecuación termodinámica
 Diagrama entálpico: es una representación esquemática de las variaciones de
entalpía de un proceso
Diagrama de entalpia
 La entalpía es una propiedad extensiva. La magnitud de es
directamente proporcional a la cantidad de reactivo consumida
en el proceso.
El cambio de entalpía para una reacción tiene la misma
magnitud pero signo opuesto que para la reacción inversa.

Ley de Lavoisier y
Laplace

Al invertir un proceso
no debe haber un
cambio en la cantidad
de energía
 Elcambio de entalpia para una reaccion depende del
estado de los reactivos y de los productos .

 Se deben especificar .

 Sedebe suponer que tanto los reactivos como los

productos están a la misma temperatura. 25°C ( a
menos que se indique otra cosa)
 Entalpia de formación (ΔHf)
 Entalpía de formación (o calor de formación)

 Laentalpía estándar de formación de un compuesto (ΔHº f )

es el cambio de entalpía de la reacción que forma 1 mol del
compuesto a partir de sus elementos, con todas las sustancias
en su estado estándar. ( 1 atm, 25°C)
1. Determine la entalpia de combustión para C6H6= 82,8 kJ/mol
la siguiente reacción de combustión del benceno. CO2= -393,5 kJ/mol
H2O= -285 kJ/mol
C6H6(l) + O2 (g)  CO2 (g) + H2O (l) Δ Hc= ?
2. La entalpía de formación estándar de combustión del acetileno (C 2H2) es –1.299 kJ/mol.
¿Cuál es la ΔHºf para el acetileno?
La ecuación de combustión es:
Tarea con puntos
A
 ENERGÍA
ENERGÍA DE
DE ENLACE
ENLACE
• Corresponde a la variación de entalpía que tiene lugar cuando, en estado
gaseoso y en condiciones estándar, 1 mol de moléculas se disocia en sus
átomos.
• El ∆H se determina considerando el valor energético involucrado en la
ruptura y formación de enlaces según los siguientes pasos:
1. Se debe balancear la ecuación química.
2. Se escribe las fórmulas estructural para los reactantes y los
productos de la reacción.
3. Se identifican los enlaces que se rompen y se forman.
4. Se realiza el cálculo correspondiente, según:
∆Hr = ∑ energía enlaces rotos + ∑ energía enlaces formados
• Se debe tener en cuenta que al formarse un enlace se
libera energía y el valor será negativo.

• Cuando se rompe el mismo enlace, se absorbe la misma

energía, luego el valor será positivo.

Ruptura de Enlace Formación de Enlace

C─C C─C

+346 kJ/mol ─ 346 kJ/mol

ENLACE ENERGÍA (KJ/mol)
C–C 346
C–H 411
O–H 459
H–H 432
O=O 494
C=C 610
C=O 799
C≡C 835
 EJEMPLO
EJEMPLO
• Determinar ∆H formación del agua según la siguiente ecuación:
H2 (g) + O2 (g)  H2O (g)
2H2 (g) + O2 (g)  2H2O (g)
2 (H-H) + (O=O)  2 (H-O-H)
Ruptura de Formación de
Enlace Enlace

2 (H-H) + (O=O)  2 (2 (O-H))

2 (432) + (494)  2 (2 (459))
+1358  ─ 1836

─ 478/2 = ∆H= ─239 kJ/mol

 Ley de Hess.
El valor de ∆H en una reacción es el mismo si transcurre directamente o
por etapas.

C (s) + O 2 (g)  CO 2 (g)

Transcurre en las siguientes etapas:
1
• Etapa 1: C (s) + O 2 (g)  CO (g) ΔH1 =  110,5 kJ
2
1
• Etapa 2: CO (g) + O 2 (g)  CO 2 (g) ΔH 2 =  283,0 kJ
2
Si se suman estas ecuaciones:
1 1
C (s) + O 2 (g) + CO (g) + O 2 (g)  CO (g) + CO2 (g)
2 2
y una vez simplificada, se obtiene:
C (s) + O 2 (g)  CO2 (g)
Luego el ΔH de la reacción será también la suma de las entalpías de las etapas 1 y 2
ΔH = ΔH1 + ΔH 2 = (  110,5 kJ) + (  283,0 kJ) =  393,5 kJ

La ley de Hess afirma que el calor de una reacción, medido a presión o volumen
constante, no depende del camino seguido, y es independiente de que el proceso
transcurra en una o varias etapas.
Si se suman estas ecuaciones:
1 1
C (s) + O 2 (g) + CO (g) + O 2 (g)  CO (g) + CO2 (g)
2 2
y una vez simplificada, se obtiene:
C (s) + O 2 (g)  CO2 (g)
Luego el ΔH de la reacción será también la suma de las entalpías de las etapas 1 y 2
ΔH = ΔH1 + ΔH 2 = (  110,5 kJ) + (  283,0 kJ) =  393,5 kJ
 Para la siguiente reacción calcule ΔH de reacción
C(g) + 2 H2 (g)  CH4 (g) ΔH r = ?
Se tienen las siguientes ecuaciones

CH4 (g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O (l) ΔH= -

890,5 kj/mol

C(s) + O2 (g)  CO2 (g)

ΔH = -393,5, kj/mol

H2(g) + ½ O2 (g)  H2 O (l) ΔH =

-285,8 kj/mol
 2Ca + 2C + 3O2  2CaCO3

2Ca + O2  2CaO ΔH= -1270 kj

C + O2  CO2 ΔH
= -393,5 kj

CaCO3  CaO + CO2 Δ H = 178,3 kj