Química Inorgánica

Jueves 30 de marzo 2023

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 Enlaces Químicos

Fuerzas Fuerzas
intramoleculares intermoleculares

Puentes de hidrogeno
Enlace Covalente Enlace metálico
Enlace iónico
Fuerzas de Van deer Waals
Modelo de nube
Ecuación de Born Lande Fuerzas dipolo-dipolo
electrónica
Ciclo de Born Haber Dipolo-dipolo inducido
TEV (hibridación) Fuerzas de dispersion
Termoquímica TOM

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 Termoquímica

• Termoquímica: parte de la química que estudia las

transferencias de calor asociadas a las reacciones
químicas
- Cuánto calor se absorbe o se desprende en una reacción
química
• por medio de cálculos teóricos a partir de datos
medidos directamente (p.ej. reacciones de combustión)
o de datos elaborados a partir de las medidas
experimentales (p.ej. reacciones de formación)

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Reacciones químicas-transferencias de calor:

1. Entalpía estándar de reacción.

Ecuaciones termoquímicas.

2. Entalpía estándar de formación.

Cálculo de las entalpías de reacción.
Ley de Hess.

3. Energías o entalpías de enlace.

▪

4
Hay sistemas químicos
que evolucionan de
reactivos a productos
desprendiendo energía.
Son las reacciones
exotérmicas.
Reacciones favorables

Otros sistemas químicos

evolucionan de reactivos a
productos precisando
energía. Son las reacciones
endotérmicas.
Reacciones desfavorables

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La entalpía es una función de estado, por lo
que la variación de entalpía en una reacción
química es igual a la diferencia de entalpía
entre productos y reactivos:

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•En un proceso endotérmico la entalpía de los productos es mayor que
la de los reactivos, de modo que la variación de entalpía es mayor que
cero, es decir, se absorbe calor.

•En un proceso exotérmico la entalpía de los productos es menor que la

de los reactivos, por lo que la variación de entalpía es negativa, es
decir, se desprende calor.
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Ej. El carbono presenta una variedad de
estructuras multiatómicas denominadas formas
alotrópicas que pueden ser tridimensionales
(diamante y grafito), bidimensionales (grafeno),
monodimensionales (nanotubos) o de
dimensión casi atómica (fullerenos).

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 1. Entalpía estándar de reacción

Entalpía de una reacción en la cual, tanto reactivos como productos

están en condiciones estándar
(p = 1 atm; T = 298 K = 25 ºC; conc. = 1 M).
Se expresa como Hº y como se mide en J o kJ depende de cómo se
ajuste la reacción.
CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l)

La diferencia entre la entalpía de los productos de una reacción ,

Hproductos, y la de los reactivos, Hreactivos, se denomina entalpía de
reacción, Hr ó H.

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 Ecuaciones termoquímicas

 Expresan tanto los reactivos como los productos indicando

entre paréntesis su estado físico, y a continuación la variación
energética expresada como H (habitualmente como Hº).
Ejemplos:

CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l); Hº = -890 kJ

H2(g) + ½ O2(g) ⎯→ H2O(g); Hº = -241.4 kJ

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 Importante H° depende del número de moles que se
forman o producen. Por tanto, si se ajusta poniendo
coeficientes dobles, habrá que multiplicar H° por 2:
 2 H2(g) + O2(g) ⎯→ 2 H2O(g) ; H° = 2· (-241.4 kJ)= -482.8 kJ

 Pueden usarse coeficientes fraccionarios (mínimos) para

ajustar las ecuaciones:
 H2(g) + ½ O2(g) ⎯→ H2O(g) ; H° = -241.4 kJ

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 2. Entalpía estándar de formación
(calor de formación).

Es el incremento entálpico (Hf ) que se produce en la

reacción de formación de un mol de un determinado
compuesto a partir de los elementos en estado físico
normal (en condiciones estándar).
Ejemplos:

C(s) + O2(g) ⎯→ CO2(g) Hfº = -393.13 kJ/mol

P4(s) + 3O2(g) → P4O6(s) Hfº = -1640.1 kJ/mol

Se presentan siempre como
átomos de un mismo y único
tipo y que, por lo tanto, no
pueden ser descompuestos en
sustancias más simples
empleando reacciones químicas
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13
La reacción de formación del propano, C3H8 (g) se denota
de la manera siguiente:

C(grafito) + H2(g) → C3H8(g) ΔHºf = -103.85 kj/mol

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15
 Determinar entalpias estándar de reacción

Ejemplo: Conocidas las entalpías estándar de formación de los óxidos P4O6(s) y

P4O10(s) a partir de P4(s) y oxigeno gaseoso, son -1640,1 y -2940,1 kJ/mol
respectivamente. Determinar la entalpia de la reacción: (balancear, estados
de agregacion y exo o endotérmica)

P4O6(s) + O2(g) → P4O10(s)

  Hr° =  npHf°(product.) –  nrHf°(reactivos) =

1 mol(– 2940,1 kJ/mol) - 1mol(– 1640,1 kJ/mol) + 2(Hf0(O2)

 Luego la entalpía estándar de reaccion será:

 H°r= kJ/mol

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Ejemplo: Conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C4H10),
agua líquida y CO2, cuyos valores son respectivamente –124.7, –285.8 y
–393.5 kJ/mol, calcular la entalpía estándar de combustión del butano.
(balancear, estados de agregacion y exo o endotérmica)

C4H10(g) +O2(g) → CO2(g) + H2O(l) H0comb= ?

 La reacción de combustión del butano es:

 C4H10(g) +13/2O2(g) → 4 CO2(g) + 5H2O(l) H0comb= ?

  H0 =  npHf0(product.) –  nrHf0(reactivos) =
4 mol(– 393.5 kJ/mol) + 5 mol(– 285.8 kJ/mol)
–1 mol(– 124.7 kJ/mol) = – 2878.3 kJ/mol

 Luego la entalpía estándar de combustión será:

 H0combustión = – 2878.3 kJ/mol

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 Ley de Hess
 ″La variación de Entalpía en una reacción química va ser la misma si
esta se produce en una sola etapa o en varias etapas″
 Es decir, que la suma de los ∆H de cada etapa de la reacción nos dará
un valor igual al ∆H de la reacción cuando se verifica en una sola
etapa.
 Por tanto, si una ecuación química se puede expresar como
combinación lineal de otras, podemos igualmente calcular H de la
reacción global combinando los H de cada una de las reacciones.
 Recuerda que H es función de estado. (tiene valor único, solo depende
del estado inicial y final)

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- El valor de Hº es directamente proporcional a la cantidad de reactivo o
producto
H2(g) + Cl2(g) 2 HCl (g) H0 = -185 kJ/mol

1/2 H2(g) + 1/2Cl2(g) HCl (g) H0 = -92,5 kJ/mol

- Los valores de Hº para dos reacciones inversas son iguales en magnitud pero de
signo opuesto

H2O (l) H2 (g) +1/2 O2 (g) H0 = +285,8 kJ/mol

H2 (g) +1/2 O2 (g) H2O (l) H0 = -285,8 kJ/mol

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Ejercicios: Determinar Hfºdel eteno (C2H4) a partir
de los calores de reacción de las siguientes reacciones químicas:

C(s) + H2(g) ⎯→ C2H4(g)

2 C(s) + 2 H2(g) ⎯→ C2H4(g)

(1) H2(g) + ½ O2(g) ⎯→ H2O(l) H1º = – 285.8 kJ/mol

(2) C(s) + O2(g) ⎯→ CO2(g) H2º = – 393.13 kJ/mol
(3) C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2 H2O(l) H3º = – 1422 kJ/mol

2H2(g) + O2(g) ⎯→ 2H2O(l)

2C(s) + 2O2(g) ⎯→ 2CO2(g)
2CO2(g) + 2 H2O(l) → C2H4(g) + 3O2(g)

luego H40 = 2·H20 + 2·H10 – H30 =

= 2 · (–393.13 kJ/mol) + 2 · (– 285.8 kJ/mol) – (– 1422 kJ/mol) =
es decir Hf0 (eteno) = 64.14 kJ/mol reacción endotérmica.

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Ejercicios: Las entalpías de combustión de la glucosa (C6H12O6) y del etanol
(C2H5OH) son –2815 kJ/mol y –1372 kJ/mol, respectivamente. Realizar
las reacciones de combustión y con estos datos determina la energía
intercambiada en fermentación de un mol de glucosa, reacción en la que
se produce etanol y CO2. ¿Es exotérmica la reacción?

C6H12O6(s) ⎯→ C2H5OH(ac) + CO2(g)

 Las reacciones de combustión son, respectivamente:

(1) C6H12O6(s) + 6 O2(g) ⎯→ 6 CO2(g) + 6 H2O(l) ; H1 = – 2815 kJ/mol
(2) C2H5OH(ac) + 3 O2(g) ⎯→ 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ; H2 = – 1372 kJ/mol
2CO2(g) + 3H2O ⎯→ C2H5OH(ac) + 3 O2(g)

 La reacción de fermentación de la glucosa es:

(3) C6H12O6(s) ⎯→ 2 C2H5OH(ac) +2 CO2(g) H3 = ?
 (3) puede expresarse como (1) – 2· (2), luego
H3 = H1 – 2·H2 = – 2815 kJ – 2· (– 1372 kJ) = – 71 kJ/mol

reacción exotérmica. 21
 Determinar la Entalpía de reacción para la reacción:
2 C(s) + H2(g) → C2H2(g)

Realice las reacciones de combustión de C2H2(g) y de formación de CO2(g) y H2O(l)

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