Enlace Covalente

Químicas

Se presenta:
 En átomos no metálicos
 En átomos con electronegatividades parecidas o iguales
 Hay compartición de electrones

Físicas
 Son líquidos, gases o sólidos
 Bajo pto. de fusión y ebullición
 Se disuelven en disolventes no polares
 No conducen la corriente eléctrica
Comparación de compuestos covalentes y iónicos
 Los electrones de valencia juegan un papel
fundamental en el enlace químico.
 La transferencia de electrones conduce a los
enlaces iónicos.
 La compartición de electrones lleva a los
enlaces covalentes.
 Los electrones se transfieren o se comparten
de manera que los átomos adquieren una
configuración de gas noble:

El octeto.
 A medida que los átomos se aproximan
uno a otro, los electrones no apareados
de cada átomo se aparean para formar un
enlace covalente.

 El par de electrones es compartido por los

dos átomos, para adquirir una
configuración de gas noble
 En los enlaces covalentes los
átomos comparten electrones.

 Existen varias interacciones

electrostáticas en estos
enlaces:
Atracciones entre electrones
y núcleos.
Repulsiones entre electrones.
Repulsiones entre núcleos.
 Un enlace covalente es un enlace en el que dos o más
electrones son compartidos por dos átomos.

¿Por qué dos átomos deben compartir electrones?

F + F F F

7e- 7e- 8e- 8e-

Estructura de Lewis del F2

F F
enlace covalente sencillo pares libres pares libres

enlace covalente sencillo

pares libres F F pares libres
 Estructura de Lewis del agua enlace covalente sencillo

H + O + H H O H o H O H

2e- 8e- 2e-

Doble enlace: dos átomos comparten dos pares de electrones

O C O o O C O

8e- 8e- 8e- enlace doble

enlace doble

Triple enlace: dos átomos comparten tres pares de electrones

N N o N N
8e- 8e-
enlace triple enlace triple
 Escritura de las estructuras de Lewis
1. Escriba la estructura fundamental del compuesto.
Ponga el elemento menos electronegativo en el
centro
2. Calcular cuantos e- de valencia hay en cada átomo,
(agregue 1 para cada carga negativa, reste 1 para
cada carga positiva) = A
3. Calcular cuantos electrones se necesitan por átomo
para formar el octeto (excepto el H, Be y B los demás
elementos necesitan ocho electrones) = N
4. Para determinar cual es el número de electrones
compartidos se ocupa la siguiente formula:
S=N-A
Donde: S= No. de electrones compartidos
N= No. de electrones para formar el octeto
A= no total de electrones de valencia
5. Colocar los electrones alrededor de los
símbolos, hasta formar la regla del octeto en
cada uno de los átomos

Esta teoría solo funciona para elementos

del primer periodo, pero para elementos
con más electrones, estos no cumplen la
regla del octeto.
 Escriba la estructura de Lewis del trifluoruro de nitrógeno (NF3).
Paso 1. N es menos electronegativo que F, ponga N en el centro

Paso 2. Cuente los electrones de valencia N = 5 (2s22p3) y F =7(2s22p5)

Paso 3. A=5 + (3 x 7) = 26 electrones de valencia

N= (8x4) =32 electrones para el octeto
S= 32-26= 6 electrones compartidos

Paso 4. Dibuje enlace sencillo entre los átomos N y F y complete los

octetos en los átomos N y F

Verifique, ¿son # de e- en la estructura igual al número de e- de valencia??

3 enlaces sencillos (3x2) + 10 pares libres (10x2) = 26 electrones de valencia

F N F

F
 Escriba la estructura de Lewis del ion carbonato (CO32-).

Paso 1. C es menos electronegativo que O, ponga C en el centro

Paso 2. Cuente los electrones de valencia C= 4 (2s22p2) y O= 6
(2s22p4) +2 carga – 2e-
Paso 3. A= 4 + (3 x 6) = 22 + 2 e- =24 electrones de valencia
N= 4x8= 32 electrones para octeto
S= 32-24= 8 electrones compartidos
Paso 4. Dibuje enlace sencillo entre los átomos C y O y complete
los octetos en los átomos C y O.
Verifique, son # de e- en la estructura igual al número de e- de valencia?
3 enlaces sencillos (3x2) + 10 pares libres (10x2) = 26 electrones de valencia

Demasiados electrones, forme el enlace doble y reverifique # de e-

2 enlaces sencillos (2x2)=4
O C O
14 enlace
x doble = 4
8 pares libres (8x2) = 16
O Total = 24
C= O O =C =O
 -2 Ion Sulfato
..
.. O
.. ..

..
..

.O. S .O.
-2
..
..

O o*

oo

oo
Plus 4 others
O
for a total of 6 xo
oo o o
x
.. O S O

oo
xo
x
-2 o*
oo
O
..
..

xx oo

.. ..
O

oo
.O. oo
S .O. oo

O
..
..

.. x = electrones del azufre o = electrones del oxígeno

Cargas formales en estructuras de Lewis
CF = NEV  [EPS + ½ EEn]
 Asigna cargas formales.
 Para cada átomo, cuenta los electrones en pares
solitarios y divide entre dos los electrones que
comparte con otros átomos.
 Réstale del número de electrones de valencia para ese
átomo: la diferencia es su carga formal.

La suma de la CF es la carga total.

Cargas formales en estructuras de Lewis
 La mejor estructura de Lewis…
 …es la que tiene menos cargas.
-1 +1 H 0 0
H C O H C O
H
 …laque coloca una carga negativa en el átomo más
electronegativo.
+ + •• - •• + ••
O≡N—O O=N=O
••
••

•• ••
••
 LaCF del mismo signo en átomos adyacentes es poco
probable.
Una estructura de resonancia es una de dos o más estructuras de Lewis para
una sola molécula que no se puede representar exactamente con una sola
estructura de Lewis.

+ - - +
O O O O O O

¿Cuáles son las estructuras de resonancia

del ion carbonato (CO32-)?

- - - -
O C O O C O O C O

O O O
- -
 Existen tres tipos de iones o moléculas que no
siguen la regla del octeto:

 Iones o moléculas con un número impar de

electrones.
 Iones o moléculas con menos de un octeto.
 Iones o moléculas con más de ocho electrones de
valencia (octeto expandido).
 Excepciones a la regla del octeto
El octeto incompleto

Be = 2e-
BeH2 2H = 2x1e- H Be H
4e-

B = 3e-
F B F
BF3 3F = 3x7e-
24e-
F
3 enlace sencillo (3x2) = 6
9 pares libres (9x2) = 18
Total = 24
 Excepciones a la regla del octeto
••
Moléculas con electrón impar
O—H

•
••

N = 5e- H
NO O = 6e- N O
11e- H—C—H

•
El octeto expandido (átomo central con número cuántico principal n > 2)

F
F F
S = 6e- 6 enlace sencillo (6x2) = 12
SF6 6F –=42e- S 18 pares libres (18x2) = 36
48e- Total = 48
F F
F
 Octetos expandidos:
.. ..
..

.. ..
..
..
F F
••
••
Cl
••
•• •
•Cl .. P
..
••

•• Cl
•• ..
F
••

..
..
P F

..
..
..
F
••

••

••Cl Cl •
•
••

••
 Polar
Covalente No polar
Puro
Coordinado
Enlace covalente polar o enlace polar es un
enlace covalente con mayor densidad del
electrón alrededor de uno de los dos átomos.

región pobre región rica

del electrón del electrón e- pobre e- rica
F H F
H

+ -
Electronegatividad es la capacidad de un
átomo para atraer hacia sí los electrones de un
enlace químico.
Afinidad electrónica medible, Cl es más alta

X (g) + e- X-(g)

Electronegatividad relativa, F es más alta

 Electronegatividad de los elementos comunes

Aumento de electronegatividad
Aumento de electronegatividad
Clasificación de enlaces por diferencia en electronegatividad
y polaridad
Diferencia Tipo de enlace

0 Covalente
 1.7-2 Iónico
0 < y < 1.7-2 Covalente polar

Aumento en la diferencia de electronegatividad

Covalente Covalente polar Iónico

comparte e- transferencia parcial de e- transferencia de e-

 Clasifique los enlaces siguientes como iónico, covalente
polar, o covalente: El enlace en CsCl; el enlace
en H2S y los enlaces en H2NNH2.

Cs – 0.7 Cl – 3.0 3.0 – 0.7 = 2.3 Iónico

H – 2.1 S – 2.5 2.5 – 2.1 = 0.4 Covalente polar

N – 3.0 N – 3.0 3.0 – 3.0 = 0 Covalente

 La forma de una
molécula desempeña
una función
importante en su
reactividad.
 Al indicar el número
de pares de
electrones
enlazantes y no
enlazantes podemos
predecir fácilmente la
forma de la molécula.
These arrangements are illustrated below with
balloons and models of molecules for each.
 Simplemente, los pares
de electrones, ya sean
enlazantes o no
enlazantes, se repelen
entre sí.
 Al asumir que los pares
de electrones se colocan
lo más alejados entre sí
como sea posible,
podemos predecir la
forma de la molécula.
  Podemos referirnos a
los pares de electrones
como dominios de
electrones.
 En un enlace doble o
triple, todos los
electrones compartidos
entre estos dos átomos
están en el mismo lado
• El átomo central en
del átomo central; por
esta molécula, A, tiene lo tanto, cuentan como
cuatro dominios de un dominio de
electrones. electrones.
“El mejor arreglo de
un número dado de
dominios de
electrones es el que
minimiza las
repulsiones entre
ellos”.
Las geometrías de
los dominios de
electrones para
dominios de dos a
seis electrones
alrededor de un
átomo central.
 Todo lo que se debe
hacer es contar el
número de dominios
de electrones en la
estructura de Lewis.

 La geometría será la
que corresponda al
número de dominios
de electrones.
 Sin embargo, con frecuencia la geometría de los
dominios de electrones no es la forma de la
molécula.
 La geometría molecular está definida por las
posiciones de los átomos en las moléculas, no sólo
de los pares no enlazantes.
Por tanto,
en cada
dominio de
electrones
podría
haber más
de una
geometría
molecular.
 Esta teoría supone que los electrones de una
molécula ocupan orbitales atómicos de los átomos
individuales.
 Se basa en el traslapamiento de orbitales semillenos.
 Explica el enlace desde el punto de vista de la
disposición geométrica de los átomos y la dirección.
 Proviene de la teoría mecánica- cuántica.
 Cómo hace la teoría de Lewis para explicar los enlaces en
H2 y F2?
Apareamiento de dos electrones entre los
dos átomos.
Enlace de energía de Longitud de Traslape De
disociación enlace orbitales

H2 436.4 kJ/mole 74 pm 2 -1s

F2 150.6 kJ/mole 142 pm 2- 2p

Teoría del enlace valencia: los enlaces se forman

por apareamiento de e-, por traslapamiento de
orbitales atómicos.
Cambios en la energía potencial de dos átomos de H
Energía potencial

Distancia de separación

74 pm
Cambio en la densidad
del electrón a medida
que dos átomos de
hidrógeno se acercan
uno al otro.
Traslape: dos orbitales comparten una región en el
espacio
 El enlace más fuerte se formará entre los orbitales
de 2 átomos cuando estos se traslapan.
 El numero total de cada orbital no es mayor a 2
(cuando dos orbitales se traslapan cada uno de los electrones
debe tener espines opuestos)
 La dirección del enlace que se forme será en la que
los orbitales estén concentrados en los ejes x, y o
z, en los s es equivalente

F
F F- F
Describe la molécula de fosfina, PH3, mediante el método de enlace valencia.

Identificar los electrones de valencia:

Dibuje los diagramas de orbitales:

Traslapamiento de orbitales:

Describa la estructura: pirámide trigonal.

Con formación de Orbitales híbridos:

 Son los orbitales que se obtienen cuando dos

o más orbitales no equivalentes (s, p, d, o f)
del mismo átomo se combinan preparándose
para la formación del enlace covalente
 Solo se hibridiza el átomo o átomos centrales
cuando este no tiene suficientes orbitales
semivacios.
1. Mezclar por lo menos dos orbitales atómicos
no equivalentes (por ejemplo s y p). Los
orbitales híbridos tienen forma diferente de
los orbitales atómicos originales.
2. El número de orbitales híbridos es igual al
número de orbitales atómicos puros usados
en el proceso de hibridación.
Los enlaces covalentes se forman por:
a. Traslapamiento de orbitales híbridos
con orbitales atómicos
b. Traslapamiento de orbitales híbridos
con otros orbitales híbridos
 Los enlaces sigma se caracterizan por:
Traslape extremo a extremo.
Simetría cilíndrica de la densidad electrónica
alrededor del eje internuclear.
 Los enlaces pi se
caracterizan por:

Traslape lateral.
Densidad
electrónica sobre y
debajo del eje
internuclear.
Los enlaces sencillos siempre son enlaces ,
debido a que el traslape  es mayor, lo que resulta
en un enlace más fuerte y en mayor disminución
de energía.
En un enlace múltiple uno de los enlaces es un
enlace  y el resto son enlaces .
 En una molécula
como el formaldehído
un orbital sp2 en el
carbono se traslapa
de una forma  con el
orbital
correspondiente en el
oxígeno.
 Los orbitales no
híbridos p se
traslapan de una
forma .
En enlaces triples,
como en el
acetileno, dos
orbitales sp forman
un enlace  entre los
carbonos y dos pares
de orbitales se
traslapan de una
forma  para formar
los dos enlaces .
 Enlace sencillo 1 enlace sigma
Enlace doble 1 enlace sigma y 1 enlace pi
Enlace triple 1 enlace sigma y 2 enlaces pi

¿Cuántos enlaces  y  están en la molécula de

ácido acético ( vinagre) CH3COOH?

H
O

 enlaces = 6 + 1 = 7
H C C O H
 enlaces = 1

H
Formación de los orbitales híbridos sp
Formación de orbitales híbridos sp2
Formación de orbitales híbridos sp3
 ¿Cómo predigo la hibridación del átomo central?

Cuente el número de pares libres y el número

de átomos enlazados al átomo central

# de pares libres
+
# de átomos enlazados
Hibridación Ejemplos

2 sp BeCl2

3 sp2 BF3

4 sp3 CH4, NH3, H2O

5 sp3d PCl5

6 sp3d2 SF6
Orbitales
Híbridos
sp, sp2, & sp3 hybridization
Los orbitales hibridos sp en BeCl2
Hibridación sp de un átomo de carbono
Estado
fundamental

Promoción
de electrón

Estado
hibridizado
sp-
orbitales sp
Hibridación sp2 de un átomo de carbono
Estado
fundamental

Promoción
de electrón

Estado
hibridizado
sp2-

orbitales sp2
 Enlace en el etileno

enlace Sigma (): la densidad del electrón entre los dos átomos
enlace Pi (): la densidad del electrón sobre y debajo del plano del núcleo del enlace
de átomos
Formación del enlace Pi en la molécula de
etileno
 Restricted Rotation of
-Bonded Molecules

A) Cis - 1,2 dicloroetileno B) trans - 1,2 dicloroetileno

Formación de enlaces covalentes
The sp3 Hybrid Orbitals in NH3 and H2O
Átomo N con hibridación sp3 en el NH3

Prediga el ángulo
correcto del
enlace

107.5
The sp3d Hybrid Orbitals in PCl5
The sp3d2 Hybrid Orbitals in SF6

Hexafloruro de azufre SF6

Enlaces en Glicina
Enlaces en Glicina
Enlaces en Glicina
Enlaces en glicina
Enlaces en Glicina
Cuando trazamos estructuras de Lewis para
especies como el ión nitrato, dibujamos
estructuras de resonancia para reflejar con
mayor exactitud la estructura de la molécula o
ión.
 En realidad, cada uno de los
cuatro átomos en ión nitrato
tiene un orbital p.
 Los orbitales p en los tres
oxígenos se traslapan con el
orbital p en el nitrógeno
central.
Esto significa que los
electrones  no están
localizados entre el
nitrógeno y uno de los
oxígenos, mas bien están
deslocalizados en todo el
ión.
La molécula orgánica
del benceno tiene 6
enlaces  y un orbital
p en cada átomo de
carbono.
 En realidad los electrones  en el benceno no
están localizados, sino deslocalizados.
 La distribución uniforme de los electrones
en el benceno hace a la molécula
inusualmente estable.