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TEORÍA DE LA REPULSIÓN
“Las repulsiones entre los pares electrónicos de
la capa de valencia determinan la forma de las
moléculas”

REGIONES DE ALTA DENSIDAD ELECTRÓNICA

Son zonas negativas debido a la alta concentración de e-,


estas son:
• Enlace simple
• Enlace doble
• Enlace triple
• Enlace dativo
• Par libre de e-
2
Ejm: determinar el número de regiones alrededor del átomo central:

H O H O C O Cl Be Cl
(4 regiones (2 regiones (2 regiones
alrededor de O) alrededor de C) alrededor de Be)

H
H N H H C H O S O
H H O
(4 regiones (4 regiones
alrededor de N) alrededor de C) (3 regiones
alrededor de S)

3
Lineal

4
Plana Trigonal
Cl

Cl Cl

120º

120º

120º
5
Plana Trigonal - Angular

O 116,8º 127,8pm

6
Plana Trigonal

Triangular planar angular

AX3 AX2E1

NO3- , BF3, H2CO O3, NO2-, NO2


7
Tetraédrica

8
EFECTO DE LOS PARES LIBRES EN LA GEOMETRÍA

Los pares libres alrededor del átomo central afectan el


ángulo de enlace haciendo que ésta sea menor que
aquella que cabría esperar

107.5º

9
Tetraédrica

Tetraédrica Pirámide triangular Angular

AX4 AX3E1 AX2E2


CH4, SiCl4, BrFO3, NH3, NF3, PH3, H2O, OF2, SF2,
ClFO3,ClO4-, ClF2O2+ ClFO2, ClF2O+, ClF2+, ClFO, I310+
Ejm: determinar la geometría electrónica del átomo central en
cada molécula:

H O H O C O Cl Be Cl
(4 regiones (2 regiones,lineal) (2 regiones, lineal)
tetraédrica)

H
H N H H C H O S O
H H O
(4 regiones (4 regiones
(3 regiones plana
tetraédrica) tetraédrica)
trigonal)

11
Regiones Geometría electrónica Geometría molecular (disposición
alrededor del (disposición espacial de los espacial de lo átomos)
átomo central electrones)
LINEAL (180º) LINEAL
2
PLANA TRIGONAL PLANA TRIGONAL
(120º)

3 ANGULAR

TETRAÉDRICA TETRAÉDRICA
(109,5º)

PIRAMIDAL
TRIGONAL
4
ANGULAR ..
12
Bipirámide trigonal

13
Bipirámide trigonal

14
Bipirámide trigonal – sube y baja

15
Bipirámide Trigonal – Forma T

16
Bipirámide Trigonal - Lineal

17
Bipiramide Trigonal

Bipíramide Trigonal Sube y baja Forma de T Lineal

AX4E1 AX3E2 AX2E3


AX5

PCl5, OSF4 SF4, IOF3 ClF3, BrF3 I3-, XeF2

18
Octaédrica

19
Octaédrica

20
Octaédrica - pirámide cuadrada

21
Octaédrica – Plana cuadrada

22
Octaédrica

Octaédrica Pirámide Plana Plana cuadrada


AX6 AX4E1 AX4E2

SF6, IOF5 - BrF5, XeOF4 XeF4, ClF4-

23
Ejm: determinar la geometría molecular en cada sustancia:
..

H O H ..
Geometría electrónica Geometría molecular
tetraédrica angular

..
H N H
H ..
Geometría electrónica Geometría molecular
tetraédrica piramidal trigonal

24
..
H
H C H ..
Geometría electrónica Geometría molecular
H tetraédrica tetraédrica

..
O S O

O
Geometría electrónica Geometría molecular
plana trigonal plana trigonal

25
O S O
Geometría electrónica Geometría molecular
plana trigonal angular

O C O
Geometría electrónica Geometría molecular
lineal lineal

Cl Be Cl
Geometría electrónica Geometría molecular
lineal lineal

26
GEOMETRÍA DE MOLÉCULAS CON MÁS DE
UN ÁTOMO CENTRAL

27
Momentos de dipolo
Es el producto de la carga Q y la
distancia r entre las cargas, proporciona
una medida de la polaridad del enlace.
Molécula polar, es una molécula que
posee momento de dipolo.
Molécula no polar, es una molécula que
no posee momento de dipolo.

28
Polaridad Molecular

a) En ausencia de campo eléctrico b) En presencia de campo eléctrico


29
POLARIDAD MOLECULAR: La polaridad de una molécula se
define hallando su momento dipolar (μ)
momento dipolar (μ) = suma vectorial de dipolos de enlace

μ≠ 0
μ≠ 0
Molécula polar
Molécula polar

μ= 0 μ= 0 μ≠ 0
Molécula no polar Molécula no polar Molécula polar 30
Momento dipolo
resultante

cis-dicloroetileno trans-dicloroetileno
u = 1,89D u=0
31
TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
Ya se sabe que en el enlace covalente los átomos comparten
electrones.

Ejemplo: H2 H xH
Este es el e- que usa cada átomo para enlazarse.
El orbital es “s” del cual se sabe que es esférico
1H: 1s
Orbital s
Orbital s

1s 1s Superposición
de orbitales

La teoría del enlace de valencia (TEV) dice que “un enlace es una
superposición o traslape de orbitales”.
Un orbital de un átomo se superpone con un orbital de otro átomo 32
xx
Otro ejemplo: F2 x
F xFx

xx
Este es el e- que usa cada
átomo para enlazarse. El
F: 1s2 2s 2p
9 orbital es “p” del cual se
sabe que es bilobular

Orbital p Orbital p

Superposición de orbitales
(enlace covalente)

33
xx
ejemplo: HF H xFx x

xx
Orbital s del
hidrógeno Orbital p del fluor

Superposición de orbitales
(enlace covalente)

34
En moléculas que tienen átomos centrales la situación es más compleja:
H

x
Ejemplo: CH4
H C xH
x
(El átomo central es carbono)

x
H

C: 1s2 2s 2p ó
6 1s 2s 2px 2py 2pz

Antes de enlazarse con hidrógeno, el carbono sufre un salto electrónico


y sus e- de valencia quedan así:

2s 2px 2py 2pz


sp3 sp3 sp3 sp3

Antes de hibridarse Después de hibridarse


35
Hibridación sp 3

36
Z Z Z Z
Y Y Y Y

X X X X

s Px Py Pz

Se combinan para dar cuatro orbitales sp3

Z Z Z Z
Y Y Y Y

X X X X

37
Hibridación sp3
Superposición de
orbitales (enlace
Orbital s del covalente)
hidrógeno
sp3

109,5º
sp3 sp3

sp3

HIBRIDACIÓN: fenómeno por el cual los orbitales de un átomo


fusionan sus orbitales puros y generan orbitales híbridos. 38
Hibridación sp 2

sp2 sp2 sp2

39
Z Z Z Z
Y Y Y Y

X X X X

s Px Py Pz

Se combinan para dar tres orbitales sp2

Z Z Z Z
Y Y Y Y

X X X X

40
Pz
Hibridación sp2

41
Hibridación sp

sp sp

42
Z Z Z Z
Y Y Y Y

X X X X

s Px Py Pz

Se combinan para dar dos orbitales sp

Z Z Z Z
Y Y Y Y

X X X X

43
Py Pz
Hibridación sp

44
Los átomos pueden sufrir varios tipos de hibridación, los 3
primeros son más importantes:

Orbitales puros que Cantidad y tipos de Representación de los


participan híbridos formados orbitales híbridos

1 orbital “s” + 1 orbital “p” 2 orbitales “sp” sp sp


180º

sp2
1 orbital “s” + 2 orbitales “p” 3 orbitales “sp2”
120º
sp2 sp2
sp3
sp3
4 orbitales “sp3” sp3
1 orbital “s” + 3 orbitales “p”
109,5º sp3

45
Orbitales puros Cantidad y tipos de Representación de los orbitales
que participan híbridos formados híbridos

sp3d
sp3d
1 orbital “s” +
5 orbitales “sp3d”
sp3d
3 orbital “p” +
90º, 120º, 180º
1 orbital “d”

sp3d
sp3d
sp3d2

sp3d2
sp3d2
1 orbital “s” + 6 orbitales “sp3d2”
3 orbitales “p” + 90º, 180º sp3d2
2 orbital “d”

sp3d2
sp3d2
46
¿Cómo se sabe a priori qué tipo de hibridación va a sufrir
un átomo?

La geometría electrónica de un átomo y la hibridación que experimenta


están relacionadas.

GEOMETRÍA
HIBRIDACIÓN
ELECTRÓNICA
Lineal sp
Plana trigonal sp2
Tetraédrica sp3
Bipiramidal trigonal sp3d
Octaédrica sp3d2
47
Ejm: determinar el tipo de hibridación del átomo central en cada
molécula:

H O H O C O Cl Be Cl
(geom. electrónica (geom electrónica (geom electrónica
tetraédrica, lineal, lineal,
hibridación sp3) hibridación sp) hibridación sp)

H
H N H H C H O S O
H H O
(geom. electrónica (geom. electrónica
tetraédrica, (geom. electrónica
tetraédrica,
hibridación sp3) plana trigonal,
hibridación sp3)
hibridación sp2)

48
Desarrollo de la hibridación del carbono en el eteno, C2H4
H H
C C
Hibridación sp2 Hibridación sp2
H H

C: 1s2 2s 2p ó
6 1s 2s 2px 2py 2pz

Antes de enlazarse con hidrógeno, el carbono sufre un salto electrónico y sus e-


de valencia quedan así: Orbital p y

Orbital s Orbital pz
2s 2px 2py 2pz
Orbital px

El orbital s se fusiona con 2 orbitales p


provocando la formación de 3 nuevos orbitales
49
llamados orbitales híbridos sp2 (sobra 1 orbital p)
Orbital py
Orbital sp2
Orbital s Orbital pz

Orbital px
Orbital sp2

Orbital sp2 Orbital pz

2s 2px 2py 2pz


sp2 sp2 sp2 pz

Antes de hibridarse Después de hibridarse

50
Finalmente la molécula de eteno, C2H4, tiene la siguiente
representación gráfica:

Orbital s del s
hidrógeno s
pz pz
sp2
enlace σ
enlace σ sp2

sp2 sp2

Superposición frontal sp2 enlace σ


sp2 de orbitales, enlace σ
enlace σ s
s

Superposición lateral de
orbitales “p”, enlace π 51
Resonancia Benceno

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