BUENAS PRACTICAS

DE OFICINA
FARMACÉUTICA
  Ley N°29459, Art. 22°. De la obligación de cumplir las
Buenas practicas
 Para desarrollar sus actividades las personas naturales o
jurídicas publicas y privadas, que se dedican para si o
para terceros para la fabricación, la importación, la
distribución, el almacenamiento, dispensación o el

NORMAS expendio de productos farmacéuticos, dispositivos

médicos y productos sanitarios, deben de cumplir con lo
LEGALES requisitos y condiciones sanitarias establecidas, en el
reglamento respectivo y en las BPM, BPL, BPDyT, BPA,
BPD, SFT, según corresponda y demás normas
aprobadas por la Autoridad Nacional de Salud.
LaAutoridad Sanitaria es la encargada de otorgar la
Certificación del cumplimiento de las Buenas Practicas a
los establecimientos farmacéuticos.
  D. S. N°014-2011-SA, Art. 110° y 127°. Certificación de
Buenas practicas
 Para desarrollar sus actividades las personas naturales o
jurídicas publicas y privadas, que se dedican para si o
para terceros para la fabricación, la importación, la
distribución, el almacenamiento, dispensación o el
NORMA expendio de productos farmacéuticos, dispositivos

LEGALES médicos y productos sanitarios, deben de cumplir con lo

requisitos y condiciones sanitarias establecidas, en el
reglamento respectivo y en las BPM, BPL, BPDyT, BPA,
BPD, SFT según corresponda y demás normas
aprobadas por la Autoridad Nacional de Salud. Para el
caso de recertificación este debe ser solicitado como
mínimo 45 días antes de su vencimiento.
  Contribuir a mejorar la salud de la población a través de
una correcta y efectiva dispensación de medicamentos
en los EE FF, brindando un servicio de calidad y calidez
FINALIDAD procurando el bienestar de los usuarios y el respeto a sus
derechos como ciudadano
  Contribuir al cumplimiento de la prescripción medica
 Orientar a los usuarios para el uso adecuado de los
medicamentos
OBJETIVO  Identificar y contribuir a la solución de los PRM
 Promover la coordinación y buena comunicación entre
profesionales de la salud
  Los EE FF donde se dispense medicamentos deben
contar con los siguientes libros oficiales, los cuales
deberán estar foliados, debidamente actualizados y a
disposición de la

DOCUMENTACIO  Autoridad Sanitaria.

N  • Libro de recetas (cuando corresponda)
 • Libro del control de estupefacientes y psicotrópicos
(cuando corresponda)
 • Libro de ocurrencias (Obligatorio)
 Las farmacias y boticas deben
CUMPLIMIENTO
DE certificar en buenas practicas de

EXIGENCIAS dispensación lmacenamiento y

farmacovigilancia
  Los servicios que brinda la farmacia del establecimiento

FARMACIAS de salud son: gestión de productos farmacéuticos y

dispositivos médicos (con excepción de los equipos
DE LOS biomédicos y de tecnología controlada), dispensación de
ESTABLECIMI productos farmacéuticos y dispositivos médicos ,
ENTOS DE farmacotecnia y farmacia clínica, servicios que deben ser

SALUD brindados en relación directa con la complejidad del

establecimiento farmacéutico.
  Los botiquines expenden productos farmacéuticos,
dispositivos médicos o productos sanitarios al usuario
BOTIQUINE final comprendidos en el listado restringido que aprueba

S la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos,

Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM)
  Las droguerías pueden comercializar productos

DROGUERÍAS farmacéuticos,dispositivos
sanitarios, según
médicos y productos
  Los almacenes especializados deben certificar en Buenas
ALMACENES Prácticas de Almacenamiento y Buenas Prácticas de
ESPECIALIZADO Distribución y Transporte, bajo la dirección técnica de un
S profesional Químico Farmacéutico.
LABORATORIOS DE  Los laboratorios de productos farmacéuticos incluyen
PRODUCTOS
dentro de sus actividades la importación de insumos para
FARMACÉUTICOS,
DISPOSITIVOS la fabricación de productos farmacéuticos.Podrán,
MÉDICOS Y/O igualmente, fabricar materias primas que se utilicen en la
PRODUCTOS industria farmacéutica.
SANITARIOS.