DECRETO 2200 DE 2005

RESOLUCION 1478 DE 2006

JACQUI DANIELA MORALES GOMEZ

MANUEL LARA BONETT

5330

CENTRO INCA

2 DE MAYO DE 2020
 1. ¿Qué es el Decreto 2200 de 2005?

por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. Regula las
actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico.

2. ¿Cuál es el objetivo del decreto 2200 de 2005?

Participar en la creación y desarrollo de programas relacionados con los medicamentos y

dispositivos médicos, especialmente los programas de farmacovigilancia, uso de antibióticos y uso
adecuado de medicamentos.

3. ¿Cuál es el objeto de la Resolución 1403 de 2007?

La presente resolución tiene por objeto determinar los criterios administrativos y técnicos

Generales del modelo de gestión del servicio farmacéutico y adoptar el manual de condiciones
esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico.

4. ¿Qué modifica el Decreto 2330 de 2006?

Modifica el decreto 2200 de 2005 por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan
otras disposiciones. Regula las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico.

5. ¿Qué es el Cofyte?

El Comité de Farmacia y Farmacovigilancia es un organismo técnico asesor de la Dirección del

Hospital en materias relativas a la selección, disponibilidad, uso y utilización de medicamentos e
insumos terapéuticos.

6. ¿Cuáles son los principios del servicio farmacéutico?

 Accesibilidad.
 Investigación y desarrollo.
 Conservación. de la calidad.
 Eficiencia.
 Imparcialidad.
 Integralidad.

7. ¿Cuál es el objetivo de un farmacéutico?

 Promoción. Promover y propiciar estilos de vida saludables y el uso adecuado
de medicamentos y dispositivos médicos. 
 Prevención. Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de
medicamentos y dispositivos médicos, así como los problemas relacionados con su uso. 
 Suministro. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar
a los pacientes sobre su uso adecuado. 
 Atención farmacéutica. Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes que
la requieren, realizando las intervenciones necesarias para el cumplimiento de
la farmacoterapia prescrita por el facultativo. 
 8. ¿Qué son los medicamentos de control especial?

Es un medicamento constituido por sustancias sometidas a fiscalización, dado que produce efectos

de dependencia psíquica o física en el ser humano; o que puede tener algún grado de peligrosidad
en su uso; o que haya sido clasificada como tal por el Ministerio de la Protección Social, o la
Comisión Revisora del INVIMA.

9. ¿Qué es la resolución 1403?

Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de C
ondiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones.

10. ¿Que son y cuáles son los medicamentos controlados?

Medicamento u otra sustancia que es sumamente controlada por el gobierno porque se puede
abusar de ellas o causar adicción. ... Las sustancias controladas con el uso médico conocido, como
morfina, Valium y Ritalin, están disponibles solo por receta médica de un profesional médico
autorizado.

11. ¿Cuáles son los tipos de establecimiento farmacéutico?

 servicios profesionales farmacéuticos.
 fip.
 farmacia comunitaria.
 promoción de la salud.
 seguimiento farmacoterapéutico.
 adherencia terapéutica.

Se considera establecimiento farmacéutico a todo establecimiento dedicado a la producción,

almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la
calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su
elaboración y demás productos autorizados por la ley para la comercialización en dicho
establecimiento.

Los establecimientos farmacéuticos se clasifican en:

 MAYORISTAS: Que son los laboratorios farmacéuticos, agencias de especialidades

farmacéuticas y los depósitos de drogas.
 Laboratorios farmacéuticos
Agencias De Especialidades Farmacéuticas: Establecimientos dedicados al
almacenamiento, promoción y venta de los productos fabricados por los laboratorios cuya
representación o distribución hayan adquirido.
 Depósitos: Son los establecimientos comerciales dedicados exclusivamente a la venta al
por mayor de drogas, alimentos con indicaciones terapéuticas o que reemplacen
regímenes alimenticios especiales, productos de tocador, sustancias químicas aplicadas en
la industria, materiales de curación, jeringuillas y agujas. También podrán expender
aparatos de física o química que se relacionen con el arte y la ciencia de curar y en general
productos o artículos similares a los anteriores a juicio de las autoridades de salud
correspondientes
  MINORISTAS: son la farmacia-droguería y la droguería.
 Farmacia: Es el establecimiento dedicado a la venta de estupefacientes, alcaloides,
barbitúricos, oxitócicos, corticoides y sicofármacos. A la venta de drogas oficinales,
drogas genéricas, sustancias químicas, especialidades farmacéuticas, higiénicas,
alimenticias y dietéticas; preparados farmacéuticos de venta libre; cosméticos y productos
de tocador; materiales de curación, útiles, enseres y aparatos auxiliares de la Química
Farmacéutica. Podrá tener sección de elaboración de fórmulas magistrales.
 Droguería: Es el establecimiento dedicado a la venta de estupefacientes, alcaloides,
barbitúricos, oxitócicos, corticoides y sicofármacos. A la venta de drogas oficinales, drogas
genéricas, sustancias químicas, especialidades farmacéuticas, higiénicas, alimenticias y
dietéticas; preparados farmacéuticos de venta libre; cosméticos y productos de tocador;
materiales de curación, útiles, enseres y aparatos auxiliares de la Química Farmacéutica.

12. ¿Qué es un modelo de gestión del servicio farmacéutico?

Un Modelo de Gestión de un Servicio Farmacéutico de Alta Complejidad se convierte en una guía

para poder brindar una atención óptima a cada uno de los pacientes y demás beneficiarios,
teniendo como base las condiciones, técnicas y procedimientos a efectuar en el Servicio

13. ¿Qué son los medicamentos genéricos?

Un medicamento genérico es un medicamento con la misma composición cualitativa y cuantitativa

en principios activos y la misma forma farmacéutica que el medicamento de referencia.
Su bioequivalencia con este último debe haber sido demostrada por estudios adecuados de
biodisponibilidad, concepto que hace referencia a la fracción y velocidad a la cual un fármaco
alcanza su diana terapéutica.

14. ¿Qué es un servicio farmacéutico ambulatorio?

El servicio de farmacia a través de la atención farmacéutica al paciente ambulatorio responde a la

orden o prescripción médica y lleva a cabo la dispensación de medicamentos al paciente. ...
El servicio al paciente externo o ambulatorio se inicia con la presentación de la receta para la
obtención del medicamento

15. ¿Cuáles son los medicamentos controlados?

como morfina, Valium y Ritalin, están disponibles solo por receta médica de un profesional médico
autorizado. Otras sustancias controladas, como heroína y LSD, no tienen uso médico conocido y
son ilegales en los Estados Unidos.

16. ¿Cuál es el decreto de los medicamentos de control especial?

del Decreto 205 de 2003

17. ¿Cuáles son las buenas prácticas de abastecimiento?

Conjunto de procedimientos y normas destinadas a garantizar el almacenamiento, transporte y

distribución adecuada de materiales y productos farmacéuticos a partir de la liberación de que son
objeto después del proceso de fabricación, de manera que estos conserven la naturaleza y calidad
deseadas cuando lleguen a su destino.

18. ¿Cuáles son los medicamentos estupefacientes y Psicotrópicos?

Las sustancias contenidas por los psicotrópicos y los estupefacientes son aquellas que actúan
sobre el sistema nervioso central, ya sea excitándolo o deprimiéndolo. Para intentar aproximarse a
un mínimo conocimiento sobre este tema, en principio deben tenerse en cuenta las siguientes
definiciones:

 Psicotrópico: cualquier sustancia natural o sintética, capaz de influenciar las funciones

psíquicas por su acción sobre el Sistema Nervioso Central (SNC).
 Psicofármaco: todo producto farmacéutico compuesto por sustancias psicotrópicas,
utilizado como objeto del tratamiento de padecimientos psíquicos o neurológicos.
 Estupefacientes: toda sustancia psicotrópica, con alto potencial de producir conducta
abusiva y/o dependencia (psíquica/física, con perfil similar a morfina, cocaína, marihuana,
etc.) que actúa por sí misma o a través de la conversión en una sustancia activa que ejerza
dichos efectos.

19. ¿Qué es un depósito farmacéutico?

Son los establecimientos comerciales dedicados exclusivamente a la venta al por mayor de drogas,
alimentos con indicaciones terapéuticas o que reemplacen regímenes alimenticios especiales,
productos de tocador, sustancias químicas aplicadas en la industria, materiales de curación,
jeringuillas y agujas.
20. ¿Cuáles son las normas que rigen el servicio farmacéutico en Colombia?

FECHA DE
TIPO DE NORMA    NÚMERO OBJETO
EXPEDICIÓN

Por el cual se dictan normas para el cumplimiento del contenido del

Resolución del MS. 4445 1996 Título IV de la Ley 09 de 1979, en lo referente a las condiciones sanitarias
que deben cumplir los establecimientos hospitalarios y similares.

Por la cual se establecen los formularios para la autorización de

25 de Mayo
Resolución del MPS 1438 donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos y
de 2005
se dictan otras disposiciones.

28 de Junio Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras

Decreto del MPS 2200
de 2005 disposiciones.

3 de Abril de Por el cual se establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de

Decreto del MPS 1011
2006 la Atención de Salud del Sistema General de Seguridad Social en Salud.

12 de Julio de Por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras

Decreto del MPS 2330
2006 disposiciones.
Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico,
14 de Mayo
Resolución del MPS 1403 se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se
de 2007
dictan otras disposiciones.

Por la cual se modifican algunos numerales del Manual de Condiciones

27 de Agosto
Resolución del MPS 2955 Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico, adoptado
de 2007
mediante Resolución 1403 de 2007 y se dictan otras disposiciones.
 2 de
Por la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de
Resolución del MPS 4002 Noviembre
Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos.
de 2007
Por la cual se adopta el Instrumento de Verificación de Cumplimiento de
12 de Febrero
Resolución del MPS 444 Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales y se
de 2008
dictan otras disposiciones.

13 de Agosto Por la cual se definen las áreas técnicas de producción de los

Resolución MPS 3028
de 2008 establecimientos farmacéuticos y se establecen otras disposiciones.

8 de Junio de
Circular de la DSSA 224 Cumplimiento Ley 1171 de 2007 y acceso a servicios de salud.
2010

18 de Enero Por medio de la cual se reforma el Sistema General de Seguridad Social

Ley del MHCP y MPS 1438
de 2011 en Salud y se dictan otras disposiciones.

28 de Abril de
Resolución del MPS 1383 Por la cual se modifica el artículo 6º de la Resolución 1089 de 2011.
2011

28 de Junio Por la cual se deroga parcialmente la Resolución 1089 de 2011,

Resolución del MPS 1701
de 2012 modificada por las Resoluciones 1383 y 20 de 2011.

22 de Febrero Por la cual se unifica el procedimiento de recobro ante el Fondo de

Resolución del MPS 458
de 2013 Solidaridad y Garantía (Fosyga) y se dictan otras disposiciones.
Por la cual se definen los procedimientos y condiciones que deben
6 de mayo
Resolución del MPS 1441 cumplir los Prestadores de Servcios de Salud para habilitar los servicios y
2013
se dictan otras disposiciones.
24 de
Por la cual se establece el procedimiento de recobro ante el Fondo de
Resolución del MPS 5395 Diciembre de
Solidaridad y Garantia-FOSYGA y se dictan otras disposiciones
2013
 Por la cual se definen los procedimientos y condiciones de inscripción de
28 de Mayo
Resolución del MPS 2003 los Prestadores de Servicios de Salud y de habilitación de servicios de
de 2014
salud.
Por la cual se establece el procedimiento para el cobro y pago de
6 de Mayo de
Resolución del MPS 1479 servicios y tecnologías sin coberturas en el Plan Obligatorio de Salud
2015
suministradas a los afiliados del Régimen Subsidiado.
11 de
Por la cual se adopta la Clasificación Única de Procedimientos en Salud -
Resolución del MPS 4678 Noviembre
CUPS y se dictan otras disposiciones.
de 2015

Por la cual se actualiza integralmente el Plan de Beneficios en Salud con

cargo a la Unidad de Pago por Capitación (UPC) del Sistema General en
Seguridad Social en Salud (SGSSS) y se dictan otras disposiciones.
24 de
Anexo 1: Listado General de Medicamentos con cargo a la UPC
Resolución del MPS 5592 Diciembre de
2015 Anexo 2: Listado de Procedimientos en salud del Plan de Beneficios en
Salud con cargo a la UPC.

Anexo 3: Listado de Procedimientos de Laboratorio Clínico del Plan de

Beneficios en Salud con cargo a la UPC.

4 de Enero de
Resolución del MPS 1 Por la cual se corrige el Anexo 2 de la Resolución 5592 de 2015.
2016

Por la cual se dictan disposiciones en relación con el Sistema de

5 de Febrero
Resolución del MPS 256 Información para la Calidad y se establecen los indicadores para el
de 2016
monitoreo de la calidad en Salud.
 Por la cual se establecen los Manuales de Buenas Prácticas de
6 de Abril de Manufactura y las Guías de inspección de Laboratorios o
Resolución del MPS 1160
2016 establecimientos de producción de medicamentos, para la obtención del
certificado de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura.

Por la cual se establece el procedimiento de acceso, reporte de

prescripción, garantía del suministro, verificación, control, pago y análisis
15 de Abril de
Resolución del MPS 1318 de la información de servicios y tecnologías en salud no cubiertas por el
2016
Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC y se dictan otras
disposiciones.