CARRERA DE MEDICINA

TRABAJA mientras otros duermen, ESTUDIA mientras

otros se divierten, PERSISTE mientras otros descansan,
y luego VIVIRÁS lo que otros SÓLO SUEÑAN...
 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
Calidad, pertinencia y calidez

CARRERA DE MEDICINA
TEMA Y OBJETIVO:
Describir la importancia del estudio de la embriología y su
señalización molecular mediante una conversación heurística
para consolidar conocimientos sobre el desarrollo humano.

INTEGRANTES:
1.-
2.- Dr. Sixto Chiliquinga Villacis Mg.
3.- Especialista en Ginecología y Obstetricia
4.-
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EMBRIOLOGÍA
ORIGEN ETIMOLÓGICO

RAMA DE LA BIOLOGÍA

SUBDISCIPLINA DE LA GENÉTICA

ESTUDIA LA MORFOGÉNESIS PUNTUALIDAD

INVESTIGACIÓN DE FACTORES MOLECULARES

DESARROLLO NORMAL O ANORMAL

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Unicelulares
Pueden ser:
pluricelulares

Procariotas
Formados por
SERES VIVOS células : Eucariotas

PUNTUALIDAD
Células somáticas: diploides (2n) – mitosis - todas las células del cuerpo
Especie
Humana Células germinales: haploides (n) – meiosis – gametos
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INTERÉS DEL ESTUDIO DE LA
EMBRIOLOGÍA

Provee el
conocimiento de la
manera como los
diferentes órganos y
tejidos se desarrollan a
partir de una célula
única hacia un
organismo multicelular
complejo.
La Embriología
Un desarrollo prenatal se correlaciona con
anormal produce otras asignaturas
consecuencias que como: Anatomía,
afectan a la salud tanto Semiología, Patología,
a corto como a largo Pediatría, Obstetricia,
plazo. Teratología
y Cirugía, entre otras.

Con excepción de los especialistas, la mayoría de médicos y profesionales sanitarios alguna vez tendrán que
interactuar con mujeres en edad de procrear.
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PUNTUALIDAD
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TERATOLOGIA

PUNTUALIDAD
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EMBRIOLOGÍA: RELEVANCIA CLÍNICA Y PERSPECTIVA HISTÓRICA

EMBRIOLOGIA HUMANA: EMBRIOLOGIA CLÍNICA:

Se encarga del desarrollo prenatal del ser Estudia el desarrollo prenatal humano con
humano bajo los mismos conceptos que la enfoque de las implicancias clínicas en las áreas
embriología general médicas

EMBRIOLOGIA EXPERIMENTAL: EMBRIOLOGIA DESCRIPTIVA Y COMPARADA:

Se encarga de la investigación de los Estudia el desarrollo de diversas especies
procesos de desarrollo del ser vivo normales buscando equivalencias y similitudes de procesos
y anormales, utilizando el método morfogénicos y sus correlatos biológico-
experimental como herramienta de trabajo evolutivos

EMBRIOLOGIA MOLECULAR O QUIMICA:

Estudia el desarrollo del embrión como un sistema químico-molecular a través
de procesos fisiológicos.
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NOMENCLATURA ANATOMICA APLICADA AL ESTUDIO DE LA EMBRIOLOGÍA

PUNTUALIDAD

EMBRIOLOGIA HUMANA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO. ARTEAGA MARTINEZ. EDITORIAL PANAMERICANA.

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PUNTUALIDAD

EMBRIOLOGIA LANGMAN
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REPASO DE LOS ÓRGANOS DE LA REPRODUCCIÓN HUMANA

PUNTUALIDAD
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GENITALES EXTERNOS

PUNTUALIDAD
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GENITALES INTERNOS

PUNTUALIDAD
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PUNTUALIDAD

EMBRIOLOGIA HUMANA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO. ARTEAGA MARTINEZ. EDITORIAL PANAMERICANA.

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PUNTUALIDAD

CARACTERÍSTICAS
Morfología
Tamaño
Movilidad
Núcleo
Citoplasma
Numero de cromosomas
Número de células que origina
un gameto primitivo
Tras la maduración (meiosis)
Posibilidad de fecundación
Formación
Supervivencia y viabilidad
¿Envejecimiento?
Cantidad de gametos
Causa determinante del sexo
genético del embrión
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ESPERMATOZOIDE OVOCITO
Alargado, pequeño Esférico, grande
50 – 60 um (micra) longitud 1.5 milímetros
Si No
Con cromatina compacta Poco denso y grande
Muy escaso Muy abundante
Haploide 22+X – 22+Y Haploide 22+X
Cuatro espermátidas Un gameto funcional (ovulo)
Las espermátidas aun necesitan Resulta el ovulo ya preparado, funcional
diferenciarse
Ha de transcurrir un tiempo Inmediatamente después de la maduración,
(para la capacitación) después incluso antes de completar la meiosis.
de la diferenciación
Ininterrumpida a partir de la PUNTUALIDAD
Discontinua. Una cada 28 días. Desde la
pubertad pubertad hasta la menopausia.
1 – 4 días 24 horas
No Si, porque la reserva de ovocitos ya está
fijados en la vida intrauterina.
30 a 100 millones por ml de Uno cada ciclo ovárico, unos 500 a lo largo
esperma de toda la vida
Si No
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CARIOTIPO HUMANO

PUNTUALIDAD

Nomenclatura: cromosoma
Brazo
Región
Banda
Sub-banda
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BASES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO HUMANO: SECUENCIACIÓN DEL GENOMA HUMANO
El genotipo es el conjunto de la
información genética, que contiene
los éxitos y fracasos evolutivos de
una especie, algo fundamental para
las generaciones venideras que la
perpetuarán.
El fenotipo es el rasgo que podemos
observar, como por ejemplo, color del
cabello, tamaño de los huesos o bien como
una característica física o como un
comportamiento. Dependerá del genotipo,
y adicionalmente puede ser influenciado
por factores ambientales y nutricionales.
PUNTUALIDAD
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INTRODUCCIÓN A LA REGULACIÓN Y SEÑALIZACIÓN

MOLECULAR.
PUNTUALIDAD

http://www.scielo.edu.uy/pdf/afm/v5n2/2301-1254-afm-5-02-12.pdf
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INTRODUCCIÓN A LA REGULACIÓN Y SEÑALIZACIÓN MOLECULAR: SECUENCIACIÓN DEL GENOMA HUMANO
Gracias a la biología molecular la embriología ha mejorado el conocimiento del desarrollo normal y anormal. El
desarrollo del embrión está controlado por el genoma que contiene toda la información necesaria para formar un
individuo. La información se codifica en el ADN en secuencias llamadas genes (23.000) que codifican las proteínas.

PUNTUALIDAD

GLORIA M. CÓNSOLE-AVEGLIANO. Embriología molecular de las cardiopatías congénitas http://www.scielo.edu.uy/pdf/afm/v5n2/2301-1254-afm-5-02-12.pdf

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La expresión genética puede regularse en distintos niveles:

1.- Pueden transcribirse distintos genes.

2.- El ADN que se transcribe de un gen puede procesarse de manera

selectiva para regular cuáles ARN llegarán al citoplasma para transformarse
en ARN mensajeros (ARNm).

3.- Los ARNm pueden experimentar traducción selectiva.

4.- Las proteínas que se sintetizan a partir de los ARNm pueden tener
PUNTUALIDAD
distintas modificaciones.

•En la transcripción, la secuencia de ADN de un gen se copia para obtener una molécula de ARN., implica reescribir, o trancribir, la secuencia de
ADN en un "alfabeto" de ARN similar.
•En la traducción, la secuencia de ARNm se decodifica para especificar la secuencia de aminoácidos de un polipéptido.

https://genotipia.com/wp-content/uploads/2019/04/1.1-1.2-Estructura-del-Genoma-Humano-y-Mecanismos-de-Expresi%C3%B3n-G%C3%A9nica-2019.pdf
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TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA

Los genes están contenidos dentro de un complejo de

ADN y de proteínas (histonas principalmente) llamado
cromatina; su unidad estructural básica es el
nucleosoma.

Los nucleosomas constan de un octámero de proteínas

histona y cerca de 140 pares de bases de ADN.

Los nucleosomas mantienen fuertemente enrollado al

PUNTUALIDAD
ADN, de modo que no pueda transcribirse. Este estado
inactivo se llama heterocromatina.

Para que se realice la transcripción, este ADN debe

desenrollarse este estado, la cromatina recibe el
nombre de eucromatina.
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INTRODUCCIÓN A LA REGULACIÓN Y SEÑALIZACIÓN MOLECULAR

La información esta codificada en el ADN

en secuencias denominadas genes.

Un gen supone una parte concreta de ese

ADN (contínua o no) que es responsable de
una función biológica determinada para esa
especie.

Casi PUNTUALIDAD
siempre contiene el código genético
cuya expresión (transcripción a un ARNm)
permite la síntesis de una proteína (o de
varias, como se ha demostrado
recientemente).

No obstante, existen genes reguladores que

no expresan ninguna proteína.

https://genotipia.com/wp-content/uploads/2019/04/1.1-1.2-Estructura-del-Genoma-Humano-y-Mecanismos-de-Expresi%C3%B3n-G%C3%A9nica-2019.pdf
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INTRODUCCIÓN A LA REGULACIÓN Y SEÑALIZACIÓN MOLECULAR

PUNTUALIDAD

Los genes están alojados dentro de la cadena de ADN y contienen dos regiones: exones que pueden transcribirse
en proteínas, e intrones dispersos entre los exones.
Además de exones e intrones, un gen típico contiene lo siguiente: una región promotora donde se une a la ARN
polimerasa para empezar la transcripción, un sitio de inicio de la transcripción.
La región promotora, sitio en que se une la polimerasa del ARN, suele contener la secuencia TATA, y a este sitio se
denomina caja TATA.
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INDUCCIÓN Y FORMACIÓN DE LOS ÓRGANOS

• Los órganos se forman por interacción entre las células y los

tejidos.
• Casi siempre un grupo de células o de tejidos hace que otro
cambie su destino proceso denominado inducción.
• En esa interacción un tipo de célula o tejido es el inductor
que emite una señal y otro, el inducido, responde a ella.
• A la capacidad de responder se le llama competencia y ésta
requiere que un factor de competencia active al tejido
inducido.
• Muchas interaccionesPUNTUALIDAD
de este tipo ocurren entre las células
epiteliales y mesenquimatosas; se las conoce con el nombre
de interacciones epitelio-mesenquimatosas.
• Si bien una señal inicial del inductor al elemento de
respuesta da inicio el evento inductivo, la intercomunicación
entre ambos tejidos o tipos de células resulta esencial para
que la diferenciación continúe.
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SEÑALIZACIÓN CELULAR

Interacciones o señalización Interacciones o señalización

paracrina yuxtacrina

PUNTUALIDAD
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SEÑALIZACIÓN CELULAR

Interacciones o señalización paracrina Interacciones o señalización yuxtacrina

• Vías de transducción de señales de factores difusibles • Vías de transducción de señales de factores NO

• Cuentan con ligando y un receptor
• El receptor tiene un dominio extracelular, dominio
transmembrana y un dominio citoplásmico.
• Desarrollo de actividad enzimática en el receptor
• Utilizan ATP como sustrato
• Por ultimo activa a un factor de transcripción.
• Este factor de transcripción facilita la expresión
genética o la inhibe.
difusibles
• Ocurren por tres mecanismos: 1.- Una proteína
ubicada sobre una superficie celular interactúa con
un receptor en una célula adyacente. 2.- Los ligandos
en la matriz extracelular segregados por una célula
interactúan con sus receptores en las células vecinas.
3.- ExistePUNTUALIDAD
una transmisión directa de señales de una
célula a otra mediante las uniones gap.

La pérdida de la función de una proteína de señalización por la mutación de un gen no necesariamente da origen
al desarrollo anormal o la muerte. Además, existe intercomunicación entre las vías, de manera que tienen
interconexión intima. Estas conexiones proveen puntos adicionales numerosos para regular la señalización.
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SEÑALIZACIÓN CELULAR

Factores de la señalización paracrina Factores de la señalización yuxtacrina

También denominados factores de crecimiento y • 1.- Una proteína ubicada sobre una superficie celular
diferenciación (GDF). interactúa con un receptor en una célula adyacente.
Se agrupan en cuatro familias: Ejemplo: vía NOTCH
• 2.- Los ligandos en la matriz extracelular segregados
• Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF)
por una célula interactúan con sus receptores en las
• WNT células vecinas; como colágena, proteoglucanos
• HEDGEHOG (condroitinsulfatos, acido hialurónico, entre otros) y
• Factor de crecimiento transformante beta glucoproteínas como fibronectina y laminina.
PUNTUALIDAD
(TGF – β). • 3.- Existe una transmisión directa de señales de una
Otras: neurotransmisores como: serotonina, acido célula a otra mediante las uniones gap, las uniones
gammaaminobutírico (GABA), adrenalina y mismas están formadas por proteínas conexinas.
noradrenalina.

VÍAS DE SEÑALIZACIÓN CLAVE PARA EL DESARROLLO
El gen maestro de la
embriogénesis: Sonic hedgehog
(SHH).
Desarrollo de la vasculatura, la
formación del eje izquierda-derecha, la
línea media. El cerebelo, los patrones
neurales, las extremidades, los patrones
del musculo liso, corazón, intestino,
faringe, pulmones, etc.
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Polaridad celular planar (PCP): La La vía Notch
vía de extensión convergente
PUNTUALIDAD
Formación del tubo neural (neurulación).
La señalización Notch eta implicada en la
Participa en la gastrulación. proliferación celular, la apoptosis y las
Elongación del tracto de salida del transiciones epitelio – mesénquima.
corazón. Diferenciación neuronal, formación de
Desplazamiento de los pliegues laterales
vasos sanguíneos, segmentación de
de la pared corporal hacia la línea media.
somitas, desarrollo de las células β del
La vía de señalización principal para páncreas, tabicación del tracto de salida
la PCP es la vía WNT. cardiaco, entre otras.
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BASES MOLECULARES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO HUMANO

A. Factores de Proteínas básicas hélice-lazo-hélice, Proteínas con dedo de zinc, Proteínas de

homeodominio y secuencia homeobox, genes HOX, familia PAX, familia génica SOX, etc.
transcripción.
Super familia del factor de crecimiento transformante beta TGF-β (1, 2, 3) y otros
factores variados, como la proteína morfogénica ósea (BMP), activinas, inhibinas y
B. Moléculas hormona antimulleriana.
señalizadoras. Familia del factor de crecimiento fibroblástico (FGF).
Familia WNT
Por lo general ubicadas en la superficie celular, aunque algunas tienen localización
C. Moléculas receptoras. intracelular (esteroides, hormona tiroidea, retinoides). La región extracelular suele ser
una hormona, un factor de crecimiento o una citoquina
PUNTUALIDAD
SHH.
D. Vías de señalización POLARIDAD CELULAR PLANA.
clave VIA NOTCH

Acido retinoico: La vitamina A (retinol) y su metabolito: el acido retinoico (AR), desempeñan importante rol en
el desarrollo embrionario. La deficiencia o exceso de vitamina A puede provocar malformaciones congénitas.

GLORIA M. CÓNSOLE-AVEGLIANO. Embriología molecular de las cardiopatías congénitas

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EMBRIOLOGÍA: RELEVANCIA CLÍNICA Y PERSPECTIVA HISTÓRICA

PLURICELULARES
EUCARIOTAS
CÉLULAS SOMÁTICAS: DIPLOIDES (2n) – MITOSIS - TODAS LAS

CÉLULAS DEL CUERPO

CÉLULAS GERMINALES: HAPLOIDES (n) – MEIOSIS –
RESUMEN
GAMETOS
PUNTUALIDAD
DESARROLLO PRENATAL: PERIODO EMBRIONARIO Y FETAL

ÓRGANOS DE LA REPRODUCCIÓN HUMANA: ÚTERO Y OVARIOS

CICLO MENSTRUAL

REGULACIÓN Y SEÑALIZACIÓN MOLECULAR: SEÑALIZACION PARACRINA

SEÑALIZACIÓN YUXTACRINA
VIAS DE SEÑALIZACIÓN
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c i a s
Gra