Embriología y Genética U1

• ¿Cómo las fuerzas externas al embrión influyen en el
EMBRIOLOGÍA Y desarrollo?
• ¿Cómo las fuerzas internas del embrión causan la
GENÉTICA •
diferenciación celular?
¿Cómo las células se auto-ordenan en tejidos y
órganos?
INTRODUCCIÓN A LA EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA
TERATOLOGÍA
¿QUÉ ES LA EMBRIOLOGÍA?
Estudio de organismos con malformaciones y alteraciones en
Es una rama de la biología que estudia el desarrollo desde un
el desarrollo.
estado unicelular (el resultado de la fusión del ovocito y el
espermatozoide) hasta su nacimiento.
Se analizan factores moleculares, celulares y estructurales

que favorecen su desarrollo.
Con este conocimiento, es posible identificar anomalías en el

desarrollo y enfocar estrategias diagnósticas y terapéuticas
que otorguen una mejor calidad de vida al recién nacido.
RAMAS DE LA EMBRIOLOGÍA
BIOLOGÍA DE LA
EMBRIOLOGÍA DESCRIPTIVA
REPRODUCCIÓN
Se encarga del análisis de la morfología de los embriones en
Estudia los momentos previos a la fecundación.
las diferentes fases. Puede ser de tipo comparativo.
BIOLOGÍA DEL DESARROLLO
Estudia la regulación del crecimiento.
EMBRIOLOGÍA COMPARADA
Estudia las diferencias y semejanzas de embriones de diversas

especies.
FILOGENIA
Corresponde a la historia evolutiva de los grupos taxonómicos
o especies a partir de un antepasado común. Es decir,
presenta la relación existente entre especies, género, familias
ordenes, clases etc.
EMBRIOLOGÍA
EXPERIMENTAL
Intenta explicar los factores que regulan el desarrollo:
• ¿Cómo una célula huevo llega a ser un adulto?

Obstetricia USS Trinidad Reyes Rodríguez 2022
A medida que va subiendo la jerarquía de clasificación, el ¿CÓMO DIFIEREN LOS TÉRMINOS EMBRIOLOGÍA Y
antecesor común está mucho más atrás en el tiempo. TERATOLOGÍA?
La embriología se refiere al estudio del desarrollo

ONTOGENIA
embrionario. Clínicamente, se refiere al desarrollo
Es la historia del cambio estructural (pata del pollito) de una embrionario y fetal y al estudio del desarrollo prenatal.
unidad (el pollito) sin que ésta pierda su organización.
La teratología se refiere al estudio del desarrollo embrionario
y fetal anormal. Es la rama de la embriología relacionada con
los defectos de nacimiento y sus causas. Los estudios
embriológicos y teratológicos son aplicables a los estudios
clínicos porque indican períodos de desarrollo prenatal
vulnerables.
Este continuo cambio estructural se da en la unidad, en cada

momento, o como un cambio desencadenado por
interacciones provenientes del medio donde se encuentre o
como resultado de su dinámica interna.
Se enfoca principalmente en el desarrollo embrionario.
ETAPAS DEL DESARROLLO INTRAUTERINO
HUEVO O CIGOTO
0 a 7 días.
BLASTOCISTO
7 a 14 días.
PRESOMÍTICO
14 a 20 días.
SOMÍTICO
20 a 35 días.
PREFETAL O METAMÓRFICO
35 a 55 días.
FETAL
56 días a nacimiento.
Las etapas Carnegie permiten hacer la clasificación de las

distintas etapas del desarrollo del embrión.

MECANISMOS BIOLÓGICOS DEL DESARROLLO ORIGEN CON MODIFICACIÓN
Existen 4 áreas de la biología, considerando los objetivos y si Darwin consideró estas dos leyes y
las causas o factores que tienen son próximas o evolutivas. las explicó con el concepto de origen
con modificación.
“Se admite en general, que todos los

organismos están siendo formados
sobre dos grandes leyes: Unidad de
tipo y condiciones de existencia”.
→ Charles Darwin.
Reconoció 2 modos de analizar la descendencia con

modificación:
• Poniendo énfasis en el origen común al señalar

homologías.
• Resaltando las modificaciones que lograron para
adaptación a condiciones particulares.
INTRODUCCIÓN
ÁRBOL FILOGENÉTICO DE LA VIDA
En 1894 se anunció la creación de la embriología
experimental, la que busca explicar cómo pasamos de un Muchos científicos del siglo XX llegaron al consenso del
cigoto a un individuo. desarrollo de un árbol filogenético de la vida, considerando:
EVO-DEMO • Los métodos mejorados para utilizar el DNA para el

análisis filogenético, teniendo en cuenta su variación
Al estudiar los dentro de los grupos animales.
genes se • Nuevos datos sobre las secuencias génicas
descubrió que regulatorias conservadas tales como la de los genes
entre especies Hox.
muy diferentes • Evidencia morfológica para la naturaleza relacionada
hay genes muy de algunas estructuras que alguna vez se había
bien conservados que controlan procesos del desarrollo pensado eran distintas.
(genes Hox). • Programas de computadora que pueden ordenar
cantidades de datos enormes.
Además, se planteó la existencia hipotética de un antecesor
común de los organismos bilaterales por lo que la biología del
desarrollo evolutivo se basa en reconstruir aquel antecesor. ANCESTRO URBILATERIA
Se cree en la existencia de un ancestro común que dio origen
UNIDAD DE TIPO Y CONDICIONES DE EXISTENCIA a los deuterostomas y protostomas. No existirían registros
fósiles debido a que nunca tuvo endoesqueleto óseo ni
En el siglo XIX existieron 2 corrientes sobre el origen de las
tampoco exoesqueleto duro.
especies:
La lógica es encontrar genes homólogos que están llevando a
CONDICIONES DE EXISTENCIA
cabo en estos dos grupos representados por pollos o ratones
George Cuvier y Charles Bell se centraban y Drosophila (mosca).
sobre las diferencias que habían entre
distintas especies para un mismo elemento
y permitir adaptarse a sus condiciones de
existencia.
UNIDAD DE TIPO
Etienne Geoffroy Saint-Hillaire y Richard

Owen consideraban la existencia de PROSTOSTOMAS
homología o unidad de tipo entre los
Tienen un sistema nervioso ventral (azul) y un sistema
distintos elementos y que todas eran
digestivo (rojo) hacia dorsal.
modificaciones de un plan básico.

DEUTEROSTOMAS
Tienen el sistema digestivo hacia ventral y el sistema nervioso

hacia dorsal.
Existen genes que controlan la diferenciación dorso-ventral

del individuo y que determinan el eje dorso-ventral:
• En los deuterostomas, existe la expresión de la

molécula Cardina en dorsal, y la molécula Bmp4 en
ventral.
• En el caso de los protostomas, Carvina tiene una
molécula homóloga llamada Sog, y Bmp4 tiene un
homólogo llamado Dpp.
Tanto Carvina como Bmp4 o sus homólogos Sog y Dpp, se

encontraban presentes en el ancestro urbilateria.
En la mosca de la fruta (Drosphila melanogaster) existen 2

EJEMPLOS DE GENES QUE HABRÍAN ESTADO EN EL complejos de genes Hox, (ANT-C y BX-C). En los mamíferos
ANCESTRO URBILATERIA existen 4 complejos (HOXA, B, C y D). El ordenamiento de los
PROTEÍNA PAX6 genes en el complejo HOX de mamíferos es el mismo que en
D. melanogaster.
Desempeña un papel en la
formación de ojos en vertebrados
e invertebrados. Al menos hay
otros tres genes involucrados en
deuterostomas y protostomas:
Sine oculis, eyes absent y
dachshund.
PROTEÍNA TINMAN
Es expresada en el mesodermo
esplácnico de Drosophila y luego reside en el mesodermo
cardiaco. El gen homólogo en ratones es Nkx2-5.
FORMACIÓN DE CEREBRO
En Drosophila esta mediado por los genes tll, otd, ems. En Cada uno de los genes en los mamíferos son homólogos a los
ranas y ratones los homólogos de estos genes (Otx, Emx) genes de Drosphila, y en el caso de los mamíferos, hay
también son expresados en el cerebro. algunos genes que han desaparecido:
Ejemplo: En los clusters Hoxd y Hoxc falta un gen en el

GENES HOX, UN EJEMPLO DE “ORIGEN CON
número 2, pero este gen si existe en los clusters Hoxb y Hoxa.
MODIFICACIÓN”
*Las flechas representan un gen. Las flechas de distintos
• Pertenecen a una familia de genes denominados
clusters que son del mismo color indican que son genes
genes homeóticos. Se disponen en clusters (grupos)
homólogos.
en los cromosomas.
• Controlan el desarrollo céfalo-caudal de los animales Cada cluster de
(invertebrados y vertebrados). genes Hox
• Codifican para factores de transcripción que regulan presenta entre
la expresión de numerosos genes. 9 a 11 genes,
• Los genes homeóticos tienen en común una alineados en 13
secuencia de 180 nucleótidos (homeobox) que grupos de
codifican para un péptido (homeodominio) capaz de paralógos. La
unirse al DNA. numeración de
los genes se
relaciona con la
posición en el cromosoma y la similitud de secuencia.
Los genes están dispuestos en el orden temporal y espacial en

el que se expresan. Los genes que determinan las estructuras
más craneales se expresan primero (parálogos 1 al 4).
Los genes Hox son un conjunto de genes que están CAMBIOS EN LOS PATRONES DE TRANSCRIPCIÓN DE
relacionados con el desarrollo embrionario y forman parte de LOS GENES HOX DENTRO DE UNA REGIÓN DEL
una amplia familia de genes denominados homeobox. CUERPO
Estos genes proporcionan las bases para la especificación del En Drosophila el gen distalless
eje anteroposterior a lo largo del reino animal. proporciona el eje próximo distal de
los apéndices, pero es excluida en
“El patrón de expresión de los genes Hox define el desarrollo el abdomen por las proteínas del
de todos los animales y que el patrón de expresión génica homeodominio abdA y Ubx.
Hox es constante para todos los filum”.
→ Slack y Cols (1993). Sin embargo las larvas de mariposas
y polillas si las poseen y son las que
De Robertis (2008) afirma que para una carga genética tan desarrollan las falsas patas o
conservada y una variedad tan grande de especies, tuvieron propatas.
que ocurrir mutaciones donde la presión selectiva actuara
sobre las poblaciones animales.
CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LAS
“Los genes Hox proporcionan una de las piezas más PROTEÍNAS CODIFICADAS POR LOS GENES HOX
destacables de la evidencia de homologías profundas entre El gen distalless y la proteína Ultrabithorax también están
todos los animales del mundo”. relacionadas con el hecho de que los insectos tengan 6 patas
→ Balavoine (2002). en comparación a los centípedos que poseen muchas más.
Esto se debe a que en el linaje de los insectos existe una

mutación en el gen Ubx, funcionando como un represor de la
transcripción de distalless. Sin embargo, en otros grupos, Ubx
no reprime a distalless lo cual explica la aparición de más
patas en segmentos abdominales.
CAMBIOS EN LA EXPRESIÓN GÉNICA HOX ENTRE LOS

SEGMENTOS CORPORALES
Al comparar crustáceos con insectos vemos que hay patrones
de expresión génica diferentes, ya que si bien los genes Antp,
Ubx y abdA, están presentes en estas especies, en el caso de
los artrópodos asumen diferentes funciones.
Existen 5 modos en los que la alteración en la unión de la

proteína Hox o la expresión podría llevar a cambios
evolutivos:
CAMBIOS EN LOS ELEMENTOS DE RESPUESTA A LA

PROTEÍNA HOX DE LOS GENES DOWNSTREAM
El gen Ultrabithorax está presente en insectos tanto en
dípteros (2 alas) como en lepidópteros (4 alas).
Las diferencias pueden ser atribuidas a los diferentes modos

de respuesta de la proteína Ubx de los potenciales genes
blanco de interés.
Detrás del origen de las 2 alas

de las moscas existen unas alas
rudimentarias. Existe un gen
tardío en cuanto a su expresión
que hace que en las moscas se
inhiba la formación del segundo
par de alas, pero en las
mariposas esto no ocurre.
El gen Ultrabithorax está presente en ambos insectos pero al

existir una mutación en el gen que se encuentra en las alas
rudimentarias hace que estos insectos se diferencien en el
número de par de alas.

SÚPER FAMILIA TGF-B
(FACTOR DE CRECIMIENTO
TRANSFORMANTE)
Familia de aproximadamente 100 proteínas extracelulares

que desempeñan amplias funciones en la embriogénesis y
vida postnatal. Posteriormente estos péptidos forman homo
y heterodímeros.
Hox6 se expresará en el tórax, y hacia cefálico, donde

comienza la expresión de Hox6 se va a formar la extremidad
anterior. Cuando se cuenta con la expresión de Hox6 y Hox8,
estos genes darán origen a las vértebras torácicas con
costillas.
En el pitón se ve que en la zona donde se expresan ambos

genes es tan amplia que se impide la expresión única de
Hox6, por lo que no se podrá formar la extremidad anterior
(pese a que todas las vértebras cuentan con costillas).
BMP
Proteínas morfogenéticas del hueso.
GDF
CAMBIOS EN EL NÚMERO DEL GEN HOX Factores derivados de células gliales.
El número de genes Hox puede MIF

desempeñar un papel en
permitir la evolución de Factor de inhibición de Müller. Los embriones son
estructuras complejas. indiferenciados, se forman estructuras femeninas y
masculinas pero la acción de este factor se inhibe el
Un ejemplo es el de la desarrollo de estructuras femeninas.
evolución de los
Deuterostomas invertebrados ACTIVINAS E INHIBINAS
como los Anfioxos que poseen
Activan o inhiben la (respectivamente) la expresión de
un complejo Hox, en
hormonas liberadas por la hipófisis.
comparación a los peces
agnatos que poseen 4 complejos Hox.
Según Holland (1998) esto sería necesario para que

evolucionara, la cabeza, la cresta neural, se generaran nuevas
líneas celulares como osteoblastos, odontoblastos, etc.
MOLÉCULAS SEÑALIZADORAS
Son factores de crecimiento glucoproteicos o polipeptídicos

que intervienen en las interacciones entre los grupos
celulares de los embriones.

• Se han identificado 9 receptores de membrana INDIAN HEDGEHOG
celular.
Se expresa en intestino y cartílago.
• Los receptores I y II se distribuyen ampliamente por
las células. SONIC HEDGEHOG
• Todos los receptores de la familia TGF- β tienen
actividad serina/treonina kinasa que inducen Establece patrón de tubo neural, somitos, inicio de eje
distintas cascadas de transducción de señal. anteroposterior de miembros, formación de plumas en aves.
SÚPER FAMILIA FGF (FACTOR SONIC HEDGEHOG, UNA MOLÉCULA MUY ACTIVA EN
DE CRECIMIENTO EL DESARROLLO
FIBROBLÁSTICO)
Proteína con una región N terminal muy conservada y otra
Los miembros de la FGF desempeñan importantes roles en las región C terminal más variable. Sufre una autofragmentación
fases del desarrollo embrionario y vida postnatal. de la región C terminal dejando el extremo N a cargo de la
actividad de señalización.
En humanos se han reconocido alrededor de 22 ligandos y 5
receptores, todas ellas relacionadas estructuralmente. Se une a un receptor
llamado Patched
Estos activan los receptores de factores de crecimiento (Ptc), que está
fibroblástico (FGFR). estrechamente
relacionado a
Smoothened (Sm), ya
que inhibe su
actividad→ Si Ptc
está activo, Sm está
inhibido y no se
puede llevar a cabo la cascada de señalización.
Los ligandos FGF poseen un dominio central conservado de

120 aminoácidos que une a la heparina. Es última está
involucrada en la estabilidad de las interacciones ligando-
receptor FGF.
Durante el desarrollo es posible observar que FGF-1 es

expresado en neuronas y FGF-2 es expresado además en
células gliales. FAMILIA WNT (WINGLESS, INTEGRATED)
Se ha visto que FGF-2 cumple un importante rol en el • Familia de 15 glucoproteínas ricas en cisteína.
desarrollo cerebral a través de la proliferación de stem cells • Parece ser activo en la inducción de las células
neurales (células madre). dorsales de los somitos para convertirse en músculo.
• Especificación de las células del cerebro medio.
Los FGFR son miembros de la familia de receptores de
• Establecimiento de polaridad en insectos y
tirosina kinasa. También pueden ser activados por NCAM’s y
vertebrados.
moléculas de adhesión de la familia de las cadherinas.
MOLÉCULAS RECEPTORAS
OTRAS FAMILIAS
Son moléculas encargadas de
Existen muchas otras familias pequeñas que están interaccionar con las moléculas
involucradas en el desarrollo embrionario. señalizadoras. Según ubicación
celular se clasifican en:
Familia Hedgehog:
• Receptores
DESERT HEDGEHOG
intracelulares.
Se expresa en las células de Sertoli. • Receptores de
membrana:

❖ Actividad intrínseca de la proteincinasa. ÁCIDO RETINOICO
❖ Utilizan 2do mensajero para activar a la
proteincinasa citoplasmática. Se ha comprobado que el retinol y el ácido retinoico juegan
un papel fundamental en el desarrollo embrionario. El exceso
o deficiencia causa malformaciones congénitas en cara, ojos,
rombencéfalo, miembros y sistema urogenital.
VÍA DE LA VITAMINA A EN LA CÉLULA

1. El retinol se une a una proteína de unión a retinol
(RBP) en el exterior de la célula.
2. Este complejo se une a un receptor de RBP de
membrana.
3. Después el retinol es introducido en el citoplasma y
se une a una proteína de unión a retinol
citoplasmática (CRBP 1).
4. A través de la acción de la retinol deshidrogenasa, el
retinol se convierte en retinal.
5. A través de la acción de la retinal deshidrogenasa, el
Las moléculas señalizadoras estimulan al receptor activando retinal se convierte en ácido retinoico.
la actividad kinasa que le pondrá un grupo fosfato a una 6. El ácido retinoico se une a un receptor
proteína inactiva, activándola debido a la fosforilación que citoplasmático (CRABP 1) y es transportado hacia el
sufrió. núcleo.
7. En el interior del núcleo, el ácido retinoico se une a
TRANSDUCCIÓN DE LA SEÑAL un dímero constituido por dos receptores nucleares
Es el proceso a través del cual la señal proporcionada por el de ácido retinoico (RXR y RAR) localizado en el DNA.
primer mensajero es traducida en una respuesta celular. 8. Este complejo se une a un elemento de respuesta al
ácido retinoico (RARE).
• Se inicia cuando se une el primer mensajero al 9. Activa la transcripción de los genes destinatarios.
receptor.
• La transducción es dependiente del receptor CONCLUSIONES
involucrado.
Durante el desarrollo embrionario, las células se ven a
Cuando los receptores no poseen actividad proteincinasa expuestas a una infinidad de moléculas que son esenciales
intrinseca se produce una cascada para que active la para que se lleven a cabo procesos de morfogénesis,
proteincinasas citoplasmáticas. diferenciación, apoptosis, etc.
Finalmente se produce un efecto en la transcripción del DNA. Es necesario conocer las bases moleculares que están
involucradas en el desarrollo embrionario para que de esta
En el caso de FGF, la activación de los receptores de FGF forma sea mucho más fácil comprender aquellas situaciones
resulta en una señalización Cγ seguido de una activación de la en las que una carencia o exceso de estas, causa una
Proteina Kinasa C o una señal ras/raf con la activacion de malformación o simplemente no es compatible con la vida.
mitogen-activated protein kinase cascade.
TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL DE FGF

GAMETOGÉNESIS Y FECUNDACIÓN MUJERES
Las células germinales sufren algunas divisiones mitóticas,

ORIGEN DE LAS CÉLULAS GERMINALES
para luego diferenciarse a ovogonias. Hacia el 5to mes de
Los gametos, desarrollo, todas comienzan la meiosis, quedando pausada la
independiente del meiosis en la primera fase, obteniendo ovocitos primarios
sexo del embrión, se hasta que alcanzan la pubertad. Luego, cada mes (en cada
originan a partir de las ciclo menstrual), unos pocos folículos en respuesta a
células germinales hormonas, siendo sólo 1 ovocito primario que madura a
primordiales. ovocito secundario. Si es fecundado, se completa la segunda
división meiótica.
Las células germinales
primordiales se MEIOSIS
originan en el
epiblasto en la 2da
semana del desarrollo
embrionario y se trasladan a la pared del saco vitelino. A
partir de la cuarta semana, migran desde el saco vitelino
hacia las gónadas en desarrollo.
Las células germinales sufren procesos como gametogénesis y

citodiferenciación.
Las células germinales tienen influencia en el desarrollo de los La meiosis reduce a la mitad el número de cromosomas y de
ovarios o testículos, pero en su proceso de migración pueden cadenas de ADN de las células.
“extraviarse” y dar origen a los teratomas.
GAMETOGÉNESIS
Corresponde al proceso en donde las células germinales se

convierten en gametos masculinos y femeninos maduros.
Previo al proceso de gametogénesis, ocurre mitosis de las

células germinales.
El momento en que ocurre el proceso de gametogénesis es

distinto en hombres y mujeres:
VARONES
Las células germinales reposan desde la 6ta semana hasta la

pubertad, en donde maduran los túbulos seminíferos y las
células germinales se diferencian a espermatogonias. Luego,
experimentan meiosis, y maduran a espermatozoide.
Las células germinales masculinas se trasladan a la luz de los
túbulos seminíferos durante la espermatogénesis.
Además, sufren un proceso denominado espermiogénesis,

donde las espermátidas cambian su forma a espermatozoide.
Las células de Sertoli

también intervienen en
la espermatogénesis.
En el epitelio seminífero
se producen oleadas
continuas de
espermatogénesis.
Los espermatozoides al
principio son poco
GAMETOGÉNESIS móviles, pero en el
epidídimo adquieren la
ESPERMATOGÉNESIS movilidad completa.
Los espermatozoides experimentan un último paso que es la

La espermatogénesis comienza en la pubertad y continúa
maduración funcional, llamada capacitación, que ocurre en el
durante toda la vida adulta.
interior del aparato genital femenino.
La testosterona producida es la encargada del crecimiento de
los testículos, maduración de túbulos seminíferos y el
comienzo de la espermatogénesis.

PARÉNQUIMA TESTICULAR
FOLÍCULO PRIMORDIAL
Al nacer tendremos folículos primordiales con células planas,

y una vez iniciada la pubertad los folículos se desarrollarán
independiente de la acción hormonal, para convertirse en
folículos primarios.
FOLÍCULO PRIMARIO UNILAMINAR
Tiene una capa de células cúbicas y se formará la zona

pelúcida. Bajo la acción de la hormona FSH algunos de los
folículos continuarán su desarrollo (etapa hormona
dependiente).
FOLÍCULO PRIMARIO MULTILAMINAR
Cuenta con la zona pelúcida establecida, se logran identificar

las células de la granulosa, la membrana basal y las tecas.
FOLÍCULO SECUNDARIO
OVOGÉNESIS
Se forma la cavidad folicular mientras que el ovocito se
La ovogénesis es discontinua y comienza durante la vida
desplaza desde el centro hacia la orilla del folículo.
intrauterina.
FOLÍCULO DE GRAFF
El número total de ovocitos primarios se produce en los
ovarios a los 5 meses de vida intrauterina. Estado previo a la ovulación. El ovocito se encuentra rodeado
por las células de la corona radiada.
Las hormonas del ciclo femenino controlan la formación del
folículo, la ovulación y el estado del útero.
TIPOS DE FOLÍCULOS
OVOGÉNESIS Y CICLO OVÁRICO
Cada mes, reanudan su desarrollo entre 5 a 12 folículos El peak ovulatorio de los niveles de FSH y LH estimula la
primarios. Un solo folículo acaba predominando mientras los reanudación de la meiosis y la ovulación.
demás degeneran.
Los estrógenos y la progesterona secretados por el folículo
controlan los cambios uterinos del ciclo menstrual.

PENETRACIÓN DE LA ZONA PELÚCIDA (ZP)
• La zona pelúcida es una cubierta de GP. Induce la

reacción acrosómica.
• La liberación de enzimas permite que los
espermatozoides entren en contacto con el ovocito.
FUSIÓN DE LAS MEMBRANAS CELULARES DEL OVOCITO

Y ESPERMATOZOIDE
• Esto permite la reacción cortical, que es la liberación

de gránulos al espacio perivitelino, haciendo a la
zona pelúcida impermeable, impidiendo la
poliespermia.
• Se reanude la segunda división meiótica, dando
origen al 2do cuerpo polar y al ovocito maduro. El
material nuclear se dispone en un núcleo vesicular
llamado pronúcleo femenino.
• Activación metabólica del óvulo.
El espermatozoide ingresa al ovocito, las mitocondrias

FECUNDACIÓN
paternas posteriormente son eliminadas. El centrosoma
Interacción compleja entre el espermatozoide y el ovocito. paterno es necesario para el establecimiento del huso
mitótico.
Posterior a la fusión ocurren 3 reacciones que impiden la

poliespermia:
• Bloqueo rápido de la poliespermia.

• Reacción cortical.
• Reacción de la zona.
Ocurre en la región ampular de la tuba uterina. Los

espermatozoides tardan de 2 a 7 horas para llegar al itsmo,
donde pierden movilidad transitoriamente, ya que estos
antes de fecundar al ovocito deben pasar por la capacitación
y la reacción acrosómica:
CAPACITACIÓN
Acondicionamiento de los espermatozoides. Se remueve la EVENTOS DE LA FECUNDACIÓN

GP y proteínas de la región acrosómica y eliminación de
proteínas seminales. Permite la reacción acrosómica.
REACCIÓN ACROSÓMICA
Corresponde a la liberación de enzimas del acrosoma para

penetrar la zona pelúcida.
FASES DE LA FECUNDACIÓN
PENETRACIÓN DE LA CORONA RADIADA
• Requiere espermatozoides capacitados.

• 300 – 500 llegan al lugar.

REPRODUCCIÓN ASISTIDA
La primera imagen corresponde a la fecundación in vitro, en

la cual al ser extraídos los gametos se espera a que estos se
fecunden, quedan en reposo mientras son observados para
ver si el embrión resultante es viable y así implantarlo en el
útero.
Los principales resultados de la fecundación: La segunda imagen corresponde a la inyección
intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), y como su
• Restablecimiento del número diploide de
nombre lo dice el espermatozoide es inyectado directamente
cromosomas.
en el ovocito.
• Determinación del sexo del nuevo individuo.
• Inicio de la segmentación.
TÉRMINOS
APLICACIÓN CLÍNICA Todos los términos se refieren a células sexuales femeninas:
HUEVO
TRATAMIENTO ANTICONCEPTIVO
Célula de reptiles y pájaros, que se proporciona con una
cáscara protectora o membrana.
OVOCITO
Término impreciso porque se ha sido utilizado para aplicar a

las etapas desde oocito al blastocisto que implanta.
ÓVULO
Se usa para el ovocito de mamíferos (por ejemplo, animales

vertebrados).
GAMETO
Cualquier célula germinal, ya sea un oocito o un

ALTERACIONES CROMOSÓMICAS espermatozoide.
Alteraciones numéricas como el Síndrome de Down, donde se OOCITO

cuenta con 3 cromosomas en el par 21 (trisomía).
Término preferido internacional para los seres humanos.
UNA JOVEN LE PREGUNTA A USTED ACERCA DE

"PÍLDORAS DEL DÍA SIGUIENTE". ¿CÓMO LE
EXPLICARÍAS LA ACCIÓN DE TAL MEDICAMENTO?
Las píldoras anticonceptivas postcoital (píldoras del día
después) pueden ser prescritas en una emergencia (por
ejemplo, después del abuso sexual).
Las hormonas ováricas (por ejemplo, estrógeno) tomadas en

grandes dosis dentro de las 72 horas posteriores a la relación
sexual usualmente impiden la implantación de un blastocisto,
probablemente alterando la motilidad de las trompas,
interfiriendo con la función del cuerpo lúteo o causando
cambios anormales en el endometrio.
Estas hormonas previenen la implantación, no la fertilización;

Por lo tanto, no deben llamarse píldoras anticonceptivas. La
concepción se produce, pero el blastocisto no se implanta. SEGMENTACIÓN E IMPLANTACIÓN
Sería más apropiado llamar a las píldoras "píldoras
contraimplantables". Durante los primeros días del
desarrollo, el cigoto o huevo
Debido a que el término aborto se refiere al paro prematuro desciende por la trompa
de un embarazo, podría aplicarse a la terminación temprana uterina y experimenta
del embarazo mediante la prevención del implante de segmentación. Esta hace que
blastocistos. el cigoto se subdivida sin
aumentar de tamaño (mitosis).
¿CUÁL ES LA ANOMALÍA MÁS COMÚN EN LOS
Las células que se van formando se denominan blastómeros y
EMBRIONES ESPONTÁNEAMENTE ABORTADOS
tienen carácter totipotencial.
TEMPRANO?
Muchos embriones tempranos son abortados Tras la fecundación inicia la segmentación, y al llegar a las 8
espontáneamente; La tasa general de aborto espontáneo células inician una serie de fenómenos como la
temprano es de aproximadamente el 45%. compactación, cavitación e implantación.
La causa común del aborto espontáneo temprano es la La segregación de los blastómeros en precursores del
presencia de anormalidades cromosómicas, como las que embrioblasto y del trofoblasto se produce en la mórula.
resultan de la no disyunción, fallo de uno o más pares de Cuando en la segmentación se obtienen 16 células, estas se
cromosomas para separarse. aplanarán y formarán la mórula.
La mórula se desarrolla como una cavidad llena de líquido

CASO CLÍNICO
transformándose en blastocisto, el cual se implantará en la
María, de 26 años, es incapaz de concebir después de 4 años pared uterina en el 6to día.
de matrimonio. Su esposo, Jerry, de 32 años, también parece
estar en buena salud. Mary y Jerry consultaron a su médico de
familia, quien los remitió a una clínica de infertilidad. ¿Qué
tan común es la infertilidad en parejas? ¿Cuáles cree que son
las causas probables de la posible infertilidad en esta pareja?
¿Qué investigación (s) recomendaría primero?
Se estima que entre el 12% y el 25% de las parejas en América

del Norte son infértiles. En un tercio a la mitad de estos casos,
la causa es la infertilidad masculina.
La infertilidad masculina puede ser el resultado de trastornos

endocrinos, espermatogénesis anormal o bloqueo de un
conducto genital. En primer lugar, el semen de Jerry debe ser
evaluado (análisis de esperma). COMPACTACIÓN
El número total, la motilidad y las características morfológicas En la etapa de 8 células, aumenta la adhesión celular y los
de los espermatozoides en el eyaculado se evalúan en casos blastómeros se aplanan unas sobre otras. Este proceso se
de infertilidad masculina. Un hombre con menos de 10 conoce como la compactación y resulta en un agregado
millones de espermatozoides por mililitro de semen es celular esférico conocida como la mórula. Durante las
probable que sea estéril, especialmente cuando el espécimen siguientes dos rondas de división celular, las células
de semen contiene espermatozoides morfológicamente adquieren por primera vez, diferencias de la posición celular y
anormales o inmóviles. morfología, con células polares que yacen en las periferia y
apolares llenando el interior de la mórula.
CAVITACIÓN Y LA FORMACIÓN DE BLASTOCISTO
Alrededor del 16 de células a la etapa 32 de células de la

mórula, las células exteriores maduran en un epitelio con
uniones estrechas entre las células y comienzan a bombear
fluido desde el exterior al interior del embrión. El líquido se
acumula en los espacios intercelulares, que se unen y forman
una cavidad que aumenta gradualmente el tamaño. El
embrión ahora se llama blastocisto. Agrupado en un lado de
esta cavidad es la masa celular interna pluripotente, y las
células epiteliales exteriores forman el trofoblasto.

IMPLANTACIÓN EXPERIMENTOS
El blastocisto maduro continúa para bombear fluido en la

cavidad y, finalmente, rompe la zona pelúcida, que permite el
contacto con el útero, lo que marca el inicio de la
implantación. Casi al mismo tiempo, la masa celular interna
ha completado una segunda divergencia linaje en el
hipoblasto (que recubre la cavidad) y el epiblasto
pluripotenciales. Sólo las células del epiblasto forman el
embrión propiamente dicho, mientras que el trofoblasto y el DELECIÓN DEL BLASTÓMERO
hipoblasto se desarrollan en tejidos extra-embrionarios, tales
Si se destruye un blastómero con una aguja y se le transfiere
como la placenta.
a una madre de diferente color, se produce un hijo normal del
color del embrión dañado experimentalmente. No se
adquieren las características de la madre que actuó como
incubadora.
ADICIÓN DEL BLASTÓMERO
Si se introduce un blastómero de una cepa diferente en un

blastocisto, se produce un hijo mosaico con marcas de color
características de la cepa del blastómero introducido.
FUNCIONES DE LA ZONA PELÚCIDA

CLASIFICACIÓN DE STEM CELLS (CÉLULAS MADRES)
• Permite que sólo espermatozoides de la misma
especie accedan al óvulo.
• Inicia la reacción acrosómica.
• Impide que otros espermatozoides alcancen al
cigoto.
• Sirve como barrera inmunitaria.
• Impide disociación de los blastómeros.
• Evita implantación prematura.
TOTIPOTENCIAL
Da origen a todos los tipos celulares y tejidos

extraembrionarios.
PLURIPOTENCIAL
BLASTOCISTO
Capaces de producir todas las células del cuerpo del embrión.
No son capaces de formar componentes embrionarios.
MULTIPOTENCIAL
Dan origen a todos los tipos celulares de un órgano en

específico.
NULIPOTENCIAL
No pueden originar otros tipos de células.

BLASTOCISTO ECLOSIONADO secretada hasta 3 meses, responsable de que el cuerpo lúteo
no se desprenda para que la progesterona producida por este
Para que el blastocisto pueda implantarse debe eclosionar la
mantenga las condiciones adecuadas para que el embarazo
zona pelúcida. Ocurre entre los días 5-6.
siga su curso.
En el interior del epiblasto de desarrolla la cavidad amniótica,

Las células que se encuentran sobre esta cavidad se
denominan amnioblastos.
IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCISTO
DÍA 9
En la zona de la implantación se encontrará un tapón de

fibrina.
Desde el hipoblasto se origina al endodermo

extraembrionario o membrana exocelómica, que reviste o
rodea al saco vitelino primitivo o cavidad exocelómica.
Comienza a desarrollarse el mesodermo extraembrionario y

La implantación ocurre en 3 etapas:
aparecen lagunas en el sincitiotrofoblasto.
ADHESIÓN
Interacción entre la masa celular externa del trofoblasto con

el epitelio del útero.
INVASIÓN DEL TEJIDO EPITELIAL
El trofoblasto comienza a invadir las células epiteliales hasta

llegar al estroma uterino.
REACCIÓN RESIDUAL
Las células del estroma aumentarán de tamaño y se llenarán

de líquido, dándole un ambiente adecuado al blastocisto para
su pronta implantación. Permite nutrir al embrión en etapas
tempranas y le brinda protección inmunológica con la
producción de interleucina 2 (IL-2). Esta inmunidad es para
que el sistema inmunológico de la madre no rechace al
DÍA 12
embrión como un agente extraño. Las lagunas se comunican con los sinusoides maternos,
estableciendo la circulación útero-placentaria.
FORMACIÓN DEL EMBRIÓN BILAMINAR (2DA
SEMANA DE DESARROLLO) El mesodermo extraembrionario comienza a desarrollar
cavidades (células provenientes del saco vitelino) y se dividirá
en 2 hojas, la somatopleurica (flecha azul) y la
ACONTECIMIENTOS QUE OCURREN DURANTE LA
esplacnopleurica (flecha rosa).
IMPLANTACIÓN
Originarán al celoma extraembrionario, o cavidad celómica, o
DÍA 7-8 coriónica (todos esos nombres tiene).
La masa celular interna o embrioblasto se divide en epiblasto
e hipoblasto, mientras que el trofoblasto se dividirá en
citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto, la cual produce la
hormona gonadotropina coriónica humana (HCG), la cual es
APLICACIÓN CLÍNICA
IMPLATACIÓN ANOMAL
DÍA 13
El trofoblasto desarrolla evaginaciones que formarán las

vellosidades primarias. Generalmente las implantaciones anormales se dan en la
tuba uterina, embarazos que terminan con la muerte del
El saco vitelino definitivo se forma a partir de una nueva embrión.
oleada de células del hipoblasto.
MOLAS HIDATIFORMES
El punto que el mesodermo extraembrionario atraviesa la
cavidad coriónica se llama pedículo de fijación y es el futuro Los cromosomas maternos regulan el desarrollo del
cordón umbilical. embrioblasto, y los cromosomas paternos controlan el
desarrollo del trofoblasto, por lo que las molas surgen cuando
Puede ocurrir sangrado no menstrual (sangrado de hay un nulo o escaso desarrollo del embrioblasto en
implantación). comparación con el del trofoblasto.
Se caracterizan por presentar HCG plasmática muy alta.

GASTRULACIÓN La migración y la especificación de las células es controlada
por el FGF-8 y se estimula la inhibición de E-Cadherina
Corresponde a la 3ra semana de desarrollo hasta el día 19. (proteínas que unen células).
Aparecen las tres capas germinales:
• Ectodermo.
• Mesodermo.
• Endodermo.
Células que migran por la línea media desde el nódulo

primitivo hasta la placa precordal, forman la notocorda, un
fuerte inductor del proceso de neurulación.
Se inicia con la aparición de la línea primitiva. El extremo más

cefálico de la línea primitiva, el nódulo primitivo, consta de un
área elevada que contiene a la fosita primitiva.
El inicio de la gastrulación se da con la aparición de la línea

primitiva, que se forma por la migración de las células del
epiblasto.
PROCESO DE GASTRULACIÓN
• Se inicia con la aparición de la línea primitiva, una

invaginación que en su parte más cefálica posee el
nódulo primitivo.
• Las células del epiblasto migran hacia la línea
primitiva.
• El epiblasto da origen a las 3 capas germinales.
El mesodermo queda excluido de las membranas
bucofaríngeas y cloacal.
Llegando a la línea primitiva, las células cambian de forma

(forma de botella), se separan y se deslizan bajo el epiblasto.

ESTABLECIMIENTO DE LOS EJES CORPORALES MEDIA-CAUDAL
Se establecen los ejes anteroposterior (cráneo-caudal), • El gen Brachyury regula la
dorsoventral y derecho-izquierdo. formación de mesodermo dorsal
y caudal en esta área.
• La ausencia induce acortamiento
del eje embrionario (disgenesia
caudal, no se forman estructuras
caudales de manera adecuada).
EJE DORSO-VENTRAL
El Nodal es una sustancia secretada por el nódulo primitivo
que se encarga de formar y mantener la línea primitiva.
No están claros los mecanismos de la gastrulación, pero se

cree que existe participación de un sistema de cilios que
genera gradientes.
EJE ANTERO-POSTERIOR (CRÁNEO CAUDAL)

El endodermo visceral anterior (AVE) determina el eje.
• OTX2, LIM1 Y HESX1 son factores de transcripción

producidos en AVE que se encargan de formar la
cabeza.
• BMP-4 y FGF estimulan la ventralización del
• Cerberus y Lefty inhiben la actividad nodal del
mesodermo (formación del riñón, sangre y
extremo craneal.
mesodermo de la pared corporal).
• Cordina, nogina y folistatina inhiben BMP-4,
formando el mesodermo dorsal.
EJE IZQUIERDA-DERECHA
CEFÁLICO
• HNF-3 beta induce especificidad

regional en áreas como
prosencéfalo y mesencéfalo. • El establecimiento del lado izquierdo está
• Goosecoid además de activar a relacionado con Sonic Hedghog y la expresión de
cordina, regula el desarrollo de Nodal.
la cabeza. El exceso de este • En el lado derecho Activina inhibe a Sonic Hedghog y
condiciona el desarrollo de 2 al Nodal.
cabezas. • FGF-8 induce la expresión de Nodal en el lado
izquierdo del embrión.
• PITX2 es responsable de la lateralidad izquierda,
regulado por Nodal y Lefty2.
• Sonic Hedgehog evita que genes del lado izquierdo
se expresen en el lado derecho.

• Snail se expresa solo en el mesodermo de la placa La placa neural en el área más cefálica da origen al encéfalo y
lateral derecha. su parte caudal, flanqueada con somitos y notocorda, da
origen al tubo neural, futura médula espinal.
Hay cilios ubicados en las células del nódulo primitivo. Estos

se desplazan hacia Nodal, acumulándose al lado izquierdo del
embrión. Los cilios entonces son importantes en la movilidad
de morfógenos.
Una falla en la movilidad de estos se asocia a trastornos de

lateralidad.
ROL DE LA NOTOCORDA EN LA FORMACIÓN DE LA

PLACA NEURAL
SITUS INVERSUS
La placa neural es un engrosamiento del ectodermo, inducido
Al haber alteraciones en la determinación del eje izquierda-
por la placa precordal (mesodermo axial) y la notocorda.
derecha ocurre que los órganos toman la posición contraria a
la normal.
DIFERENCIA ENTRE SURCO NEURAL Y PRIMITIVO
Ambas son invaginaciones. El surco neural se encuentra en la
placa neural y el surco primitivo se encuentra en el centro de
la línea primitiva, hacia caudal respecto al nódulo.
CASO CLÍNICO
Una mujer con antecedentes de abortos espontáneos

tempranos tuvo un examen de ultrasonido para determinar si
su embrión aún estaba implantado.
La placa neural pasará a llamarse neuroectodermo, el cual ¿Es útil la ecografía para evaluar el embarazo durante la
dará origen al sistema nervioso. tercera semana? En caso afirmativo, ¿es necesario utilizar
técnicas especiales de ultrasonografía?
Comienza en el extremo cefálico, comenzando la ¿Qué estructuras podrían ser reconocibles?
diferenciación de cefálico a caudal. Los pliegues laterales dan Si una prueba de embarazo es negativa, ¿es correcto asumir
origen a la cresta neural, una población celular que se que la mujer no está embarazada?
diferencia a varios tipos de células. ¿Podría estar presente una gestación extrauterina?
La ecografía transvaginal es una técnica importante para PERIODO SOMÍTICO
evaluar el embarazo durante la 3ra semana porque se puede
visualizar el conceptus (embrión y membranas). Por lo tanto, Comprende desde el día 20-35 del
es posible determinar si el embrión se está desarrollando desarrollo embrionario. Su nombre se
normalmente. debe a que en este periodo se
desarrolla una especialización del
Una prueba de embarazo negativa en la tercera semana no mesodermo, llamada somito.
descarta un embarazo ectópico, porque los embarazos
ectópicos producen gonadotropina coriónica humana a un En promedio, se desarrollan 3 pares de
ritmo más lento que los embarazos intrauterinos. Esta somitos por día, los cuales darán
hormona es el elemento básico de las pruebas de embarazo. origen a la dermis, músculos y parte
del esqueleto (vértebras y costillas).
Esta etapa es muy importante por la susceptibilidad que tiene

el embrión a anormalidades, producto de la exposición a
teratógenos.
RECORDEMOS
Durante la gastrulación se desarrollan las 3 capas germinales.

En el periodo somítico, estas tres capas se diferencian, siendo
más destacada la aparición del somito a partir del
mesodermo paraxial.
DERIVADOS DEL ECTODERMO
La neurulación es el proceso de cambio de la placa neural a

tubo neural.
La placa neural desarrolla pliegues neurales que tienden a

acercarse a la línea media. Se forma el surco neural en la línea
media, el que finalmente es cerrado por la unión de los
pliegue neurales.

Producto de la unión se genera el tubo neural y un grupo de Las células de la cresta neural sufren TEM (transición epitelio
células llamadas cresta neural.La fusión empieza a nivel mesénquima), abandonando el neuroectodermo.
cervical.
Producto del cierre a nivel cervical los extremos quedan

abiertos. Se observa la aparición del neuroporo anterior
(craneal) y posterior (caudal).
Se forma el surco neural en la línea media, el que finalmente • La migración a nivel dorsal da origen a los
es cerrado por la unión de los pliegue neurales. melanocitos.
• La migración a nivel ventral da origen a los ganglios
La velocidad de cierre y especialización del tejido es más
sensitivos, neuronas simpáticas y entéricas, células
rápida a nivel cefálico. El neuroporo craneal se cierre en el día
de Schwann y células de la médula suprarrenal.
25 y el caudal, el día 28.
• Existe un grupo de células a nivel craneal que da
origen a diversas estructuras de cabeza y cuello.
DERIVADOS DEL MESODERMO
El mesodermo se diferencia en uno paraxial, intermedio y

lateral.
El mesodermo paraxial se diferencia a somitómeros y

después a somitos. Los primeros aparecen el día 20, en la
región de la futura base del cráneo. Estos se encargand de
establecer la organización segmentaria del organismo.

Los somitos se especializan y dan origen a: MESODERMO LATERAL
ESCLEROTOMO Se divide en una capa
parietal (somática) y una
Rodea a la notocorda y al tubo neural.
visceral (esplácnica).
MIOTOMO
CAPA SOMÁTICA
Origina a las células musculares de diversos segmentos del
Forma la dermis de la pared
organismo.
del cuerpo, extremidades y
DERMATOMO esternón.
Origina la dermis. ESPLÁCNICA
Forma la membrana serosa de cada órgano.
DERIVADOS DEL ENDODERMO
El endodermo da origen a:
• Tubo gastrointestinal (epitelio).

• Revestimiento epitelial del aparato respiratorio.
• Parénquima de las glándulas tiroideas, paratiroidea,
hígado y páncreas.
• Revestimiento epitelial de la vejiga urinaria y uretra.
DIFERENCIACIÓN DE LOS SOMITOS • Revestimiento epitelial de la cavidad timpánica y el
• Shh y nogina inducen la diferenciación a conducto auditivo (tuba faringotimpánica).
esclerotomo.
• El esclerotomo expresa Pax1, que induce la
formación de cartílago y hueso.
• WNT del tubo neural regula la expresión de PAX3 en
el dermamiotomo, así como MYOD y MYF5 para
formar músculos abaxiales y adaxiales.
• NT-3 está asociada a la formación de dermis.
MESODERMO INTERMEDIO
Se diferencia en estructuras urogenitales. A partir de este

tejido se originan los pronefros, mesonefros y metanefros
(riñón definitivo).

PLEGADO LATERAL EMBRIÓN DE 24 DÍAS
PLEGADO CEFALO -CAUDAL
EMBRIÓN DE 28 DÍAS
SECCIONADO A NIVEL DE ARCOS FARÍNGEOS
SECCIONADO A NIVEL DE DIENCÉFALO Y ATRIOS

EMBRIÓN DE 32 DÍAS PERIODO METAMÓRFICO O PREFETAL
Comprende desde los 36 a 55 días

del desarrollo embrionario.
Se caracteriza porque el embrión

comienza a adquirir las
características fenotípicas de su
especie. Ocurre el desarrollo de la
cara y cuello así como el desarrollo
de miembros.
COMPARATIVA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO EN

DIVERSAS ESPECIES
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL

Anomalía del cierre del tubo neural.
• Si ocurre a nivel cefálico,

produce anencefalia.
• Si ocurre a nivel cervical a
caudal resulta en alguna
variedad de espina bífida.
La prevención de estos defectos puede disminuir con el

consumo diario de 400 ug de acido fólico, a través de
suplementos alimenticios, además de una dieta balanceada. En este periodo compartimos características morfológicas con
otras especies.

GENERALIDADES DE LA FORMACIÓN DE CUELLO
Los arcos faríngeos aparecen durante la 4ta y 5ta semana de

desarrollo y contribuyen a la formación del cuello y la cara.
GENERALIDADES DE LA FORMACIÓN DE LA CARA
A partir de la 4ta semana se forma la cara través de la

aparición de las prominencias faciales: Cada arco faríngeo consta de un núcleo de tejido
mesenquimático, cubiertos por ectodermo en el exterior y
• Frontonasal.
endodermo por el interior.
• Nasales.
• Mandibular. Cada arco faríngeo está asociado con una bolsa faríngea (por
el interior) y separado por una hendidura faríngea (por el
Las placas nasales son engrosamientos del mesodermo que se exterior).
invaginarán en la 5ta semana para formar las fositas nasales y
convertirse en prominencias nasales. Existe la prominencia Cada arco tiene asociado una vascularización e inervación
nasal lateral y nasal media. propia, y a partir de ellos se formarán diferentes estructuras
del cuello:
Durante la 6ta y 7ma semana, las prominencias maxilares

siguen creciendo hacia medial, facilitando la fusión de los
procesos mediales.
La nariz se forma a partir de las prominencias:
• Frontal.
• Nasales mediales: De ellas se obtienen la cresta,
punta de la nariz, labio superior y paladar.
• Nasales laterales: De ellas se obtienen las aletas de
la nariz.
El paladar proviene del segmento intermaxilar (paladar

primario). Luego aparecen crestas palatinas que ascienden en
la séptima semana y forma el paladar secundario.

GENERALIDADES DE LA FORMACIÓN DE LOS
MIEMBROS
Al final de la 4ta semana, se visualizan los esbozos de

extremidades.
El ectodermo
distal de la
extremidad forma
la cresta apical
ectodérmica (CA),
induciendo el
mesénquima
adyacente.
El mesénquima
que está debajo
del CAE se llama zona de progreso (ZP). FORMACIÓN DE LA HERNIA UMBILICAL FISIOLÓGICA
A las 6 semanas se forman las placas de las manos y de los El tubo digestivo se desarrolla a partir del endodermo,
pies. dividiéndose en un intestino anterior, medio y posterior.
Los dedos se forman cuando se produce muerte celular entre A nivel de intestino medio, ocurre una rápida elongación
los segmentos interdigitales, mediado por moléculas. haciendo que la cavidad se vuelva pequeña para contener
todas las asas.
A las 7 semanas ocurre la rotación de las extremidades,
adquieren su posición definitiva. Producto de ellas, las asas entran al cordón umbilical a las 6
semanas y retornan hacia la semana 10.

SEMANA 7
• Aparecen surcos entre los rayos digitales de las
placas de las manos.
• La comunicación entre el intestino y el saco vitelino
se reduce en esta etapa a un conducto relativamente
delgado, el tallo vitelino.
• El intestino se introduce en el celoma
extraembrionario de la parte proximal del cordón
umbilical.
• A finales de la séptima semana se ha iniciado la
osificación de los huesos de las extremidades
superiores.
DESAPARICIÓN DE LA COLA VESTIGIAL
A partir de la semana 4 es
posible observar una
estructura de tipo cola.
Hacia la semana 8 la cola

se va haciendo más corta y
gruesa, pero a finales de
esa semana desaparece
completamente.
SEMANA 8
PRINCIPALES HITOS POR SEMANA • Al comenzar esta semana final del periodo
embrionario, los dedos de la mano se encuentran
SEMANA 6 separados.
• Hacia el final de esta semana son visibles todas las
• La longitud vértex-cóccix es de 21 a 23 mm. El regiones de las extremidades. En esta fase se
embrión presenta la hernia umbilical fisiológica. produce producen por primera vez movimientos
• El corazón ha comenzado a dividirse en cuatro intencionados de las extremidades. La osificación
cámaras, 2 atrios y 2 ventrículos. comienza en las extremidades inferiores a lo largo de
• Se distinguen los procesos nasales y surge el paladar la octava semana y se reconoce primero en el fémur.
primario. • A finales de esta semana desaparece todo vestigio
• Se desarrollan placas de las manos y los primordios de la cola.
de los dedos, denominados rayos digitales. • La cabeza tiene aún un tamaño
• El ojo es ahora evidente, principalmente debido a la desproporcionadamente grande y constituye
formación del pigmento de la retina. El tamaño aproximadamente la mitad del embrión.
relativo de la cabeza es mucho mayor que el del • La región del cuello se han establecido y son más
tronco (las estructuras cefálicas se desarrollan más obvios los parpados, que se están cerrando y a
rápido). finales de la semana comienzan a unirse por fusión
• El tronco y el cuello han empezado a enderezarse. Se epitelial.
ha referido que los embriones muestran respuestas • Los pabellones auriculares empiezan a adquirir su
reflejas al tacto durante la sexta semana. forma final.
EMBRIÓN A LOS 42 DÍAS EMBRIÓN DE 55-56 DÍAS

DETALLES MACROSÓMICOS POR SEMANA PERIODO FETAL
PROGRESIÓN DEL EMBARAZO
PROPORCIÓN CABEZA/CUERPO DURANTE EL CICLO

VITAL
DESARROLLO DEL FETO
Se inicia desde la semana 9 hasta el nacimiento.
Ocurre maduración de los tejidos y órganos con el

crecimiento rápido de él. Durante primeros meses de
desarrollo fetal existe aumento de longitud y en los últimos
meses existe aumento de peso.
PERIODO DE EMBARAZO
La fecha probable de parte (FPP) se considera de 280 días o

40 semanas después del último periodo menstrual (FUR).
La manera más precisa para considerar el periodo de

embarazo es de 266 o 38 semanas después de la fecundación.
DIAGNÓSTICO PRENATAL
ECOGRAFÍA
Emisión de un haz de ultrasonido (3-10 Mhz), y se analiza el

patrón de ecos recibidos de las diversas estructuras del feto.
INFORMACIÓN QUE ENTREGA
• Edad gestacional.
• Crecimiento.
• Presencia/ausencia de anomalía morfológica.
• Estado del útero.
• Cantidad de líquido amniótico.

ECOGRAFÍA DOPPLES TERCER MES (SEMANA 9-13)
Proporciona información sobre flujos y es usada para • La cabeza aun es desproporcionada en relación al
identificar estructuras como vasos sanguíneos así como el cuerpo.
flujo de estos y del corazón. • Cara con aspecto más humano.
• Desplazamiento de los ojos hacía el lado ventral de
la cara.
• Desplazamiento de la oreja.
• Extremidades inferiores un poco menos
desarrolladas que la superiores.
• Es posible determinar el sexo a través de la
visualización de genitales.
• El feto comienza a presentar actividad muscular.
FETO A LAS 9 SEMANAS
AMNIOCENTESIS
Aspirado y análisis del líquido amniótico para análisis

cromosómicos o bioquímicos.
• Se realiza una punción acompañada de una ecografía

• Los niveles de alfa-fetoproteina en líquido amniótico
pueden indicar defectos de cierre del tubo neural. CUARTO MES (SEMANA 14-17)
• No realizar antes de la semana 14. • Feto se alarga en este mes.
• Comienza a cubrirse de un vello fino llamado lanugo.
BIOPSIA CORIÓNICA • Comienza el desarrollo de los dientes.
• En este momento, la mujer embarazada puede
Obtención de una muestra de vellosidades coriónicas para su
cultivo o análisis directo (análisis de cromosomas). comenzar a sentir movimientos fetales.
• Al final de las 16 semanas puede medir unos 14 cms
y pesar 200 gramos.
• Parpados aun cerrados y escaso tejido subcutáneo.

QUINTO MES (SEMANA 18-22) NOVENO MES (SEMANA 36-40)
• A las 19 semanas, ya se han producido más de 20 • Durante el noveno mes, el feto presenta reflejo de
millones de latidos del corazón. prehensión y de orientación a la luz.
• A las 20 semanas, la laringe u órgano fonador • El trabajo de parto lo inicia el feto, idealmente
comienza a moverse. alrededor de la semana 40, lo cual termina en el
• La piel ha desarrollado glándulas sudoríparas y está nacimiento.
cubierta de una sustancia blanca grasosa • Se mantiene el depósito de grasa subcutánea y el
denominada "vernix", que brinda protección contra perímetro craneal representa la región de mayor
el líquido amniótico. circunferencia corporal.
• El feto de 20 semanas pesa alrededor de 450 gramos • El feto de término pesa alrededor de 3 kilos con una
y mide 19 centímetros. talla de 50 cms medida desde el cráneo al talón.
SEXTO MES (SEMANA 23-27) PARTO
• A las 25 semanas, los movimientos respiratorios Proceso fisiológico que da término al embarazo, momento en
pueden ocurrir hasta 44 veces por minuto. donde sale el feto del útero.
• A las 26 semanas, los sonidos fuertes pueden
Posee tres fases:
producir sobresaltos, los cuales pueden aumentar el
movimiento, el ritmo cardíaco y la deglución.
• Dilatación de cuello uterino.
• Los pulmones producen surfactante, necesario para
• Descenso y nacimiento.
respirar después del nacimiento.
• Alumbramiento.
• El feto de 27 semanas pesa casi 1200 gramos y mide
unos 26 cms.
DILATACIÓN DE CUELLO UTERINO
RECIÉN NACIDO DE 25 SEMANAS
DESCENSO Y NACIMIENTO
SÉPTIMO MES (SEMANA 28-31)
• El feto al final del periodo, posee una longitud

cefalocaudal de 29 centímetros y pesa unos 1800 g
aprox.
• Si nace posee un 90% se probabilidades de
sobrevivir.
• A las 29 semanas, las pupilas de los ojos reaccionan a
la luz.
• Es capaz de controlar su respiración y regular la
temperatura.
• Comienzan a desaparecer las arrugas de la piel y se
forman cada vez más depósitos de grasa.
OCTAVO MES (SEMANA 32-35)
• A las 34 semanas, los verdaderos alvéolos,

comienzan a desarrollarse en los pulmones. Esto
continuará hasta los 8 años de vida.
• Hay incremento de la grasa subcutánea, haciendo
que tengan un aspecto más redondeado.

ALUMBRAMIENTO
CASO CLÍNICO
Una mujer en el primer trimestre del embarazo que debía

someterse a una amniocentesis expresó su preocupación por
un aborto involuntario y la posibilidad de lesión a su feto.
¿Cuáles son los riesgos de estas complicaciones?
¿Qué procedimientos se utilizan para minimizar estos riesgos?
¿Qué otra técnica podría utilizarse para obtener células para
un estudio cromosómico?
La amniocentesis está relativamente desprovista de riesgo. La

probabilidad de inducir un aborto se estima en
aproximadamente el 0,5%.
El muestreo de la vellosidad coriónica también se puede

utilizar para obtener células para el estudio cromosómico.
En el muestreo percutáneo de sangre del cordón umbilical, se

inserta una aguja en la vena umbilical con la guía de la
ecografía. Se pueden realizar estudios cromosómicos y
hormonales con la sangre obtenida.

Embriología y Genética U1

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• ¿Cómo las fuerzas externas al embrión influyen en el

Se analizan factores moleculares, celulares y estructurales

Con este conocimiento, es posible identificar anomalías en el

BIOLOGÍA DEL DESARROLLO

Estudia la regulación del crecimiento.

Estudia las diferencias y semejanzas de embriones de diversas

Intenta explicar los factores que regulan el desarrollo:

• ¿Cómo una célula huevo llega a ser un adulto?

La embriología se refiere al estudio del desarrollo

Este continuo cambio estructural se da en la unidad, en cada

Se enfoca principalmente en el desarrollo embrionario.

ETAPAS DEL DESARROLLO INTRAUTERINO

Las etapas Carnegie permiten hacer la clasificación de las

Obstetricia USS Trinidad Reyes Rodríguez 2022

“Se admite en general, que todos los

Reconoció 2 modos de analizar la descendencia con

• Poniendo énfasis en el origen común al señalar

EVO-DEMO • Los métodos mejorados para utilizar el DNA para el

Etienne Geoffroy Saint-Hillaire y Richard

Obstetricia USS Trinidad Reyes Rodríguez 2022

Tienen el sistema digestivo hacia ventral y el sistema nervioso

Existen genes que controlan la diferenciación dorso-ventral

• En los deuterostomas, existe la expresión de la

Tanto Carvina como Bmp4 o sus homólogos Sog y Dpp, se

En la mosca de la fruta (Drosphila melanogaster) existen 2

Ejemplo: En los clusters Hoxd y Hoxc falta un gen en el

Los genes están dispuestos en el orden temporal y espacial en

Esto se debe a que en el linaje de los insectos existe una

CAMBIOS EN LA EXPRESIÓN GÉNICA HOX ENTRE LOS

Existen 5 modos en los que la alteración en la unión de la

CAMBIOS EN LOS ELEMENTOS DE RESPUESTA A LA

Las diferencias pueden ser atribuidas a los diferentes modos

Detrás del origen de las 2 alas

El gen Ultrabithorax está presente en ambos insectos pero al

Obstetricia USS Trinidad Reyes Rodríguez 2022

Familia de aproximadamente 100 proteínas extracelulares

Hox6 se expresará en el tórax, y hacia cefálico, donde

En el pitón se ve que en la zona donde se expresan ambos

Proteínas morfogenéticas del hueso.

CAMBIOS EN EL NÚMERO DEL GEN HOX Factores derivados de células gliales.

El número de genes Hox puede MIF

Según Holland (1998) esto sería necesario para que

Son factores de crecimiento glucoproteicos o polipeptídicos

Obstetricia USS Trinidad Reyes Rodríguez 2022

Los ligandos FGF poseen un dominio central conservado de

Durante el desarrollo es posible observar que FGF-1 es

Obstetricia USS Trinidad Reyes Rodríguez 2022

VÍA DE LA VITAMINA A EN LA CÉLULA

TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL DE FGF

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