LOS ALQUILINOS

Ulises Rojas Ravelo

Primer grado grupo 2
Segundo semestre
Introducción
Los alquinos son compuestos orgánicos que contienen una triple enlace entre dos átomos de carbono. Son una de las tres familias de
hidrocarburos, junto con los alcanos y los alquenos. Los alquinos son, en general, menos comunes que los alcanos y los alquenos, pero su
importancia como una fuente valiosa de productos químicos sintéticos es significativa. En este artículo, se proporciona una explicación detallada
de los alquinos, incluyendo su estructura y propiedades, su método de preparación, sus usos en la industria y en la vida cotidiana, y los peligros
que pueden presentar para la salud humana y el medio ambiente.
Estructura de los alquinos
■ Los alquinos son hidrocarburos cuya fórmula molecular general es CnH2n-2. El triple enlace entre dos átomos de carbono significa que los
alquinos son más reactivos que los alquenos y los alcanos, y pueden someterse a una variedad de reacciones químicas. La existencia de
enlaces dobles y triples en los hidrocarburos alifáticos (compuestos orgánicos que no contienen aromáticos) se denomina “insaturación”.
La insaturación aumenta la reactividad en el alqueno y el alquino, haciéndolo susceptible a la adición de electrófilos.
■ enlace triple se compone de un enlace s y dos enlaces p. El enlace triple tiene una longitud de enlace de 1.2 Å, lo que es más corto que el
enlace doble en un alqueno y el enlace sencillo en un alcano. Los tres átomos de carbono de un alquino están unidos por una línea recta, lo
que indica que los dos átomos de carbono terminales están unidos a un átomo de hidrógeno cada uno, mientras que el átomo de carbono
central tiene un enlace doble con otro átomo de carbono. A continuación, se presenta una ilustración de la estructura del alquino más
simple, el etino (C2H2)
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■ Los alquinos pueden tener más de un triple enlace; sin embargo, la mayoría de los alquinos comunes contienen solo un triple enlace. Un
alquino que contiene un doble enlace y un triple enlace se llama alquenino, y su fórmula general es CnH2n-4. Un ejemplo de esto es el
heptadiino (C7H6), que tiene dos anillos de triple enlace separados por un enlace simple.
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■ Propiedades físicas y químicas de los alquinos
■ Los alquinos son similares a los alcanos y alquenos.
La nomenclatura de los alquinos se basa en las mismas reglas que la nomenclatura de los alcanos y alquenos, las cuales están establecidas por la
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC).
Para nombrar un alquino, se sigue el siguiente procedimiento:
1. Se identifica el número de átomos de carbono presentes en la cadena principal del alquino. Esta cadena se nombra siguiendo las reglas básicas de
la nomenclatura de alcanos, utilizando los prefijos numéricos correspondientes (met-, et-, prop-, but-, etc.).
2. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal de tal manera que el átomo de carbono con el enlace triple reciba el número más bajo
posible. En caso de que existan varios átomos de carbono con enlaces triples, se nombra en primer lugar el que tenga mayor número de enlaces
dobles o triples.
3. Se nombra el grupo funcional alquino, usando el sufijo “-ino” y se indica la posición del enlace triple utilizando la numeración de la cadena
principal. En el caso del alquino más simple, el etino, su nombre sistemático es etino o etílico.
Ejemplo: la molécula con la estructura CH3-CH2-C≡CH se llama 1-propino o prop-1-ino.
Síntesis de los alquinos
Los alquinos se pueden sintetizar de diversas maneras. La síntesis más común de los alquinos consiste en la eliminación de dos átomos de hidrógeno
de un alcano mediante una reacción conocida como deshidrogenación. Esta reacción se puede llevar a cabo utilizando un agente oxidante como el
permanganato de potasio y condiciones fuertemente ácidas.
Otro método común para la síntesis de alquinos es la hidrólisis de alquenos. La hidrólisis de alquenos produce una cetona, la cual puede ser
deshidratada para producir un alquino.
También es posible sintetizar alquinos a partir de ácidos carboxílicos mediante una reducción. En este caso, se utiliza un agente reductor como el
litio o el hidruro de sodio para reducir el ácido carboxílico a un aldehído, que posteriormente se deshidrata para formar un alquino.
Aplicaciones de los alquinos
Los alquinos tienen una amplia variedad de aplicaciones en la industria química y en otros campos. Algunas de las aplicaciones más importantes de
los alquinos son:
■ 1. Producción de plásticos: los alquinos se utilizan como materia prima para la producción de una gran variedad de plásticos, incluyendo el
politetra
Los alquilinos son compuestos orgánicos que tienen un átomo de nitrógeno dentro de una cadena de hidrocarburos.
Debido a su estructura química, los alquilinos tienen diversas aplicaciones en la industria, medicina, química y
agricultura.
Algunos de los usos y aplicaciones de los alquilinos son:
1. Anestésicos: El alquilino halotano se utiliza como anestésico en cirugías.
2. Refrigerantes: El alquilino propano se utiliza como refrigerante en sistemas de aire acondicionado y
refrigeración.
3. Solventes: El alquilino hexano se utiliza como disolvente en la industria química.
4. Combustibles: El alquilino metano se utiliza como combustible en vehículos y en la producción de energía
eléctrica.
5. Herbicidas: El alquilino trifluralina se utiliza como herbicida en la agricultura para controlar el crecimiento de
maleza.
6. Estabilizadores: El alquilino BHT (butilhidroxianisol) se utiliza como estabilizador en alimentos, cosméticos y
plásticos para protegerlos de la oxidación.
7. Antiácidos: El alquilino ranitidina se utiliza como medicamento antiácido para tratar el reflujo gastroesofágico y
otras condiciones estomacales.
8. Explosivos: El alquilino trinitrotolueno (TNT) se utiliza como explosivo en la industria militar y de demolición.
■ En resumen, los alquilinos tienen diversas aplicaciones en diferentes campos, desde la medicina hasta la
1. Metano (CH4)
2. Eteno (C2H4)
3. Propino (C3H4)
4. Butino (C4H6)
5. Pentino (C5H8)
6. Hexino (C6H10)
7. Heptino (C7H12)
8. Octino (C8H14)
9. Nonino (C9H16)
■ 10. Decino (C10H18)