UNIVERDIDAD INTERCULTURAL

UNIDAD ACADEMICA MATLAPA

ENFERMERIA MATERNO INFANTIL

MTRA: DOLORES

INTEGRANTES
LILIANA SECAIDA GONZALEZ
PAOLA TREJO VIZUET
CRESCENCIANO MARTINEZ
HERNANDEZ
CRISTIAN URIEL GOMEZ ANTONIO
 DIVISIÓN
CELULAR
La división celular (citocinesis, del griego antiguo
kytos = célula y kinesis = movimiento) es el
proceso biológico de la división de una célula.
La división celular es una parte muy importante
del ciclo celular en la que una célula inicial se
divide para formar células hijas.

El crecimiento y desarrollo de los organismos vivo

depende del crecimiento y multiplicación de sus
células, cuando una célula se divide la información
genética contenida en su ADN debe duplicarse de
manera precisa y luego las copias se transmiten a cada
célula hija

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 El ciclo celular consta de dos períodos: _ División celular:
_ Interfase: es el período más largo del ciclo celular, La célula se divide y origina dos células, es decir, se
y en él la célula aumenta de tamaño y se duplica el reproduce. (mitosis y miosis)
material genético o ADN.

INTERFASE: Se divide en tres partes

Es el período más largo del ciclo celular, y en él la célula
aumenta de tamaño y se duplica el material genético o
ADN.
G1 : la célula está en constante crecimiento (duplica su
tamaño), forma los orgánulos y sobre todo sintetiza proteínas
S : Se duplica el ADN.
G2 : Se prepara para la división, con la síntesis de proteínas.

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 División celular: mitosis y meiosis
MITOSIS
Se lleva a cabo en células somáticas.
Hay una división celular.
No hay intercambio genético entre
cromosomas homólogos.
Una célula se forman dos células
idénticas entre sí.
Existen 4 fases ( profase, metafase,
anafase y telofase).
Gracias a la mitosis un organismo
regenera sus células constantemente.
Es una célula diploide ( 46 – 46), No hay
variabilidad genética.
MEIOSIS
Se lleva a cabo en células sexuales.
Hay 2 divisiones celulares.
Ocurre el entrecruzamiento de
cromosomas homólogos.
Una célula se forman 4 células con la
mitad de la carga genética de la madre.
Existen 8 fases (profase I, metafase I,
anafase I y telofase I, profase II,
metafase II, anafase II y telofase II).
Gracias a la meiosis existe diversidad
biológica en los organismos.
Es una célula haploide ( 46 y 23), si hay
variabilidad genética.
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 Es el proceso de segregación cromosómica y división
MITOSIS nuclear, seguido por una división citoplasmática que
produce dos células hijas con la misma cantidad de
» La célula es la unidad reproductora de los seres vivos. A lo cromosomas y contenido de ADN que las células
largo de su vida las células se nutren y aumentan de tamaño. progenitoras.
Cuando una célula alcanza el tamaño adecuado normalmente
da lugar a dos células semejantes a la célula original.
» Se produce tras la fase 2G del ciclo celular, para después
El período de tiempo desde que una célula “nace” hasta que
se reproduce se conoce como ciclo celular, y dura dividirse en 4 fases.
aproximadamente 24 horas.
PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE

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 LA MITOSIS COMPRENDE DOS EVENTOS

PROCESO DE
MITOSIS
CITODIERESIS O
PROPIAMENTE TAL CITOCINESIS

Es cuando la cromatina Es la división del

ya duplicada se citoplasma.
condensa.

Formando los Dando así dos

cromosomas células nuevas

Para que el material El proceso de mitosis Esencial para el crecimiento, reparación y

genético se pueda repartir ocurre solamente en reemplazo de células en el organismo
equitativamente entre los células somáticas, es decir multicelulares.
dos nuevos núcleos. células no sexuales.
 MEIOSIS
La meiosis es una forma de reproducción celular en la que
una célula diploide, con dos juegos de cromosomas se dividen
entre si,(una de cada progenitor), se divide en cuatro células
haploides con la mitad de cromosomas de la célula inicial.
Hay 3 tipos de etapas
Las células hijas, denominadas haploides, contienen
entonces un solo juego de cromosomas y se
producen en los órganos sexuales, participando de la
reproducción de los seres vivos. Este proceso es el
encargado de generar el óvulo y los espermatozoides,
principales protagonistas de la fecundación.
La célula progenitora experimentará dos fases en su
división:
•Meiosis I: el material genético se divide por la mitad
y da origen a dos células hijas. Fase conocida
como reductiva.
•Meiosis II: las dos células producidas en la meiosis I
se dividen y generan dos células hijas cada una. Fase
conocida como duplicativa.
 CITOPLASMA

PROFASE I

METAFASE I
Empieza a desaparecer la CITOSINESIS I
membrana nuclear y el nucleolo, ANAFASE I TELOFASE I
los centriolos se dirigen a los
polos opuestos de la célula, Los pares de
los cromosomas se condensan y cromosomas se alinean Cuando se
se aparean. Aquí ocurren los en el plano ecuatorial Las células se alargan,
divida se
quiasmas(union) y se empieza a de las células (23 Los centriolos empiezan a aparece una microfibra en
llamará
formar el huso acromático . cromosomas) estirar hacias los polos la mitad que durante la
Recuerda que en la “citosinesis”.
(organización del cromosoma) se forma opuestos, (23 citocinesis terminara
interfase el ADN E igualmanera
completamente el huso cromosomas ) dividiendo a la célula en 2
está contenido en se divira el
acromático (variedad Se han llevado material (células hijas),
la cromatina y en la núcleo siendo
genetica) genético podiendo ver al tiempo que cada juego
profase se “cariocinesis”
Además los variedad genética. de cromosomas se rodea
condensa para Y serán 23
microtúbulos Deja de hacer diploides. de membrana nuclear
formar los cromosomas
empezaras a buscar los para formar 2 núcleos
CROMOSOMAS. haploides.
cromosomas.
“Divicion celular ”
(46 cromosomas)

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Citocinesis l
 CITOSINESIS Il

METAFASE II
PROFASE II
TELOFASE II
ANAFASE II Es cuando ya pudo dividirse
y formandose la membrana
Los cromosomas se
nuclear y el nucleolo
Desaparece la alinean en el plano La célula se alarga y en la
ecuatorial de las células,
Regresando todo al
membrana nuclear y el mitad aparece nuevamente la
nucleolo, los centriolos se forma el huso Las cromátidas principio y el ADN empieza
microfibra
se dirigen a los polos acromático uniéndose en hermanas se a descompensarse para
que se dividirá en el
Ya no tiene que entrar a opuestos de las células los centriolos por medio de separan y se volver al principio.
citoplasma en 2 y así
la “interfase” porque y empieza a formarse los microtúbulos a las dirigen a los polos
mediante la citocinesis se
todavía está en proceso nuevamente el huso cromátidas hermanas. opuestos de la Se originarán 2 células más
forman 2 células hijas, al
de divion. acromático célula. teniendo 23 cromosomas
mismo tiempo que se forma
la membrana celular y el (teniendo así variedad
Intercinesis: Es la fase nucleolo. . genética en donde se vera
intermedia entre la la celula de la mujer o el
citoscinesis l y la hombre)
profase ll.
(hay dublipacion de los
centriolos, pero no del
ADN)

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 FECUNDACIÓN

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 FECUNDACION

» La fecundación es la unión del óvulo y el

espermatozoide para que se pueda producir un embarazo.
» En la especie humana, la fecundación es interna, es decir,
tiene lugar en el interior del cuerpo de la mujer, es decir en
las trompas de Falopio.
» También es posible realizar la fecundación en un
laboratorio de reproducción asistida, proceso conocido
como fecundación artificial o fecundación in vitro.

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 ESPERMATOZOIDE
Se fusionan en la región ampular de la
Acrosoma es una capa compuesta de encimas que ayudan trompa de Falopio, aquí se combinan
al espermatozoide a atravesar una de las capas del ovocito los cromosomas.
Núcleo : esta la carga genética del espermatozoide. Tras la ovulación y gracias a los cilios de
Membrana plasmática que este une la cabeza al cuerpo y las trompas de Falopio ayudan a la
que le da movimiento al esperma movilidad del ovocito hacia la zona
Flagelo: ayuda en el desplazamiento a ampular de la trompa, donde
permanecerá aproximadamente 24
horas .
Ovocito tiene 2 capaz que lo envuelven Los espermatozoides tardan de 30 --72
1. Coronan radiara que es un conjunto de células. horas en llegar a las trompas.
2. la zona pelúcida que esta en contacto directo con el
ovocito.

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 Penetración de la corona Radiada
» El proceso de fecundación se inicia con la
penetración de los espermatozoides a través de la
capa de células que rodea el óvulo: la corona
radiada.
» Los espermatozoides consiguen atravesar esta
capa gracias a la liberación de la enzima
hialuronidasa y el movimiento de su flagelo (la
cola).
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Penetración de zona Pelúcida
» Es la membrana mas externa que envuelve al ovulo por
tanto es la primera membrana que debe penetrar el
espermatozoide para poder fusionarse con el ovulo y
permitir la fecundación.
» degradar la zona pelúcida, aunque finalmente solo uno
de ellos podrá entrar en el óvulo.
» Para poder atravesar esta segunda barrera, la cabeza del
espermatozoide establece contacto con el receptor ZP3
de la zona pelúcida del óvulo. Esto desencadena
la reacción acrosómica, que consiste en la liberación de
enzimas hidrolíticas denominadas espermiolisinas.
»
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Fusión de la membrana
» Se produce la fusión de la membrana para que ambos núcleos
queden en el interior ovárico.
» Da lugar a una célula con dotación cromosómica para
completar 46 cromosomas.
» Cuando el espermatozoide entra en contacto con la membrana
plasmática del óvulo, se desencadenan 3 procesos distintos en
el gameto femenino:
» La cabeza y la cola penetran en el citoplasma del ovocito y la
membrana queda en la superficie en esta fase hay 3
acontecimiento importantes:
» 1.- reacción de zona
» 2.- la segunda división meiótica del ovocito
» 3.-Activacion del célula huevo o cigoto.
» Con la entrada del espermatozoide, el óvulo se activa para
terminar la meiosis, proceso que permite la reducción del
número de cromosomas. Así, se libera el segundo corpúsculo
polar y los cromosomas se colocan formando una estructura
denominada pronúcleo femenino.
»
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Fusión de núcleos y formación del cigoto
» La cola se desprende para terminar degenerando y el núcleo se
hincha para formar el pronúcleo masculino.
» Una vez ambos pronúcleos se encuentran uno junto al otro,
ocurre la fusión de ambos.
» Esto supone que las membranas de ambos pronúcleos
desaparezcan para que sus cromosomas puedan juntarse y que
la célula restablezca su dotación cromosómica, es decir, 46
cromosomas en total.
» Dando lugar a un fenómeno llamado anfinixis que da lugar a la
primera célula o cigoto dando lugar a 44 autosomas y 2
cromosomas sexuales x o y, en total serán 46 y se podrá definir
el sexo del bebé, se activara el cigoto para continuar su
segmentación y continuar su desarrollo.
» El cigoto se dividirá conforme va avanzando por la trompa
hasta llegar a la fase de blastocito y lograran llegar al útero y
darán un embarazo.
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Además de todo esto, en la fecundación queda establecido si el futuro bebé será un niño o una
niña en función de sus cromosomas sexuales:
Cigoto masculino
sus cromosomas sexuales son XY y el futuro bebé será un niño.
Cigoto femenino
sus cromosomas sexuales son XX y el futuro bebé será una niña.
El óvulo siempre es portador del cromosoma X. Por tanto, el sexo del embrión se definirá según
si el espermatozoide es portador de un cromosoma X o un cromosoma Y.
Aunque hemos visto cada una de las etapas de la fecundación de forma detenida, en la siguiente
imagen puedes ver un esquema del proceso completo.

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