PROTEINA: HEMOGLOBINA

HEMOGLOBINA

La Hemoglobina es una hemoproteina de

tipo globular, es un pigmento respiratorio
presente en los hematíes también conocidos
como eritrocitos o glóbulos rojos.
 HEMOGLOBINA
Función:
Transportar el oxigeno desde los pulmones hacia los tejidos del
cuerpo y llevar el dióxido de carbono Y protones desde los
tejidos hacia los pulmones para ser eliminado.
Estructura
Es una proteína cuaternaria compuesta por cuatro cadenas
polipeptidicas (globinas) dos cadenas alfa (α) y dos cadenas
beta (β) a cada una de las cuales se une un grupo hemo, que
esta compuesto por hierro y un pigmento llamado porfirina que
le da a la sangre el color rojo
HEMOGLOBINA
Las subunidades α y β están en rojo y
azul, respectivamente, y los grupos
hemo que contienen hierro en verde.
En el ser humano hay entre 4 y 6
millones de estas células en cada
milímetro cúbico (o microlitro) de
sangre de una mujer u hombre
adulto. Cada glóbulo rojo, o eritrocito,
contiene unos 270 millones de
moléculas de hemoglobina. La alta
concentración de las moléculas da a la
sangre un aspecto rojo.
 HEMOGLOBINA
Las cuatro subunidades de la hemoglobina en su
estructura cuaternaria forman un tetraedro. Y sus
subunidades se unen entre ellas por puentes de sal,
que estabilizan su estructura.
Importancia:
Las alteraciones en la estructura o función pueden
dar lugar a enfermedades como la anemia o
enfermedades falciformes
 Tipos de Hemoglobina
Hemoglobina A (HbA): En adultos sanos
Hemoglobina A2 (HbA2): En cantidades normales
Hemoglobina Fetal (HbF): Presente en el feto, disminuye con el
nacimiento
Hemoglobina S (HbS): Asociada a la enfermedad de células
falciformes ( glóbulo rojo anormal, causa anemia)
Hemoglobina C (HbC):Asociada a la enfermedad de células C
(glóbulo rojo anormal)
Hemoglobina A1c (HbA1C): Glicosilada es la glucosa en sangre
 METABOLISMO
Degradación: Cuando los eritrocitos mueren,
la hemoglobina se desintegra en el bazo, el hígado y la
médula ósea por la acción de los macrófagos. Una parte de
este hierro va destinada a depósito y el resto se libera al
plasma donde la transferrina (proteína del plasma, función
crucial en el equilibrio y distribución del Fe) lo transporta a la
médula ósea para formar parte de nuevos eritrocitos. Los
productos de desecho de la degradación como la bilirrubina,
son eliminados del cuerpo a través de las heces
¡MUCHAS GRACIAS!

Silvina Aguilar