RABDOMIOS

ARCOMA
¿QUE ES EL
RABDOMIOSARCOMA?
El rabdomiosarcoma (RMS) es un tipo raro de cáncer que
se forma en el tejido blando, específicamente en el tejido
muscular del esqueleto o, a veces, en órganos huecos,
como la vejiga o el útero. El RMS puede ocurrir a
cualquier edad, pero afecta más a menudo a los niños
 SINTOMAS

rabdomiosarcoma dependen de la ubicación del cáncer. Por ejemplo, si el

cáncer se encuentra en el área de la cabeza o el cuello, los signos y síntomas
pueden comprender, entre otros:

• Dolor de cabeza
• Protuberancia
• hinchazón en los ojos
• Sangrado en la nariz, la garganta o los oídos

Si el cáncer se encuentra en los brazos o las piernas, los signos y síntomas

pueden comprender, entre otros:

• Hinchazón o un bulto en el brazo o la pierna

• Dolor en la zona afectada, aunque, a veces, no hay dolor
 CAUSAS

No está claro qué causa el rabdomiosarcoma.

Los médicos saben que el rabdomiosarcoma comienza

cuando una célula desarrolla cambios en su ADN. El ADN
de una célula contiene las instrucciones que le dicen a una
célula qué hacer. Los cambios le dicen a la célula que se
multiplique rápidamente y que continúe viviendo cuando
las células sanas normalmente morirían. El resultado es
una masa (tumor) de células anormales que puede invadir
y destruir el tejido corporal sano. Las células anormales
pueden desprenderse y propagarse (hacer metástasis) por
todo el cuerpo.
 FACTORES DE RIESGO
Los factores que pueden aumentar el riesgo de rabdomiosarcoma incluyen los siguientes:

Síndromes genéticos que aumentan el

Antecedentes familiares de cáncer riesgo de cáncer

El riesgo de rabdomiosarcoma es mayor en En raras ocasiones, el rabdomiosarcoma se

los niños que tienen un pariente
consanguíneo, como un padre o un hermano,
que ha tenido cáncer, en particular si ese
cáncer se produjo a una edad temprana
Síndromes genéticos que aumentan el riesgo
de cáncer
ha vinculado a síndromes genéticos que se
transmiten de padres a hijos, incluidos la
neurofibromatosis 1, el síndrome de Noonan,
el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de
Beckwith-Wiedemann y el síndrome de
Costello
TRATAMIENTO
El pronóstico y las decisiones de tratamiento dependen
del tipo de rabdomiosarcoma, dónde comienza, el tamaño
del tumor y si el cáncer se ha extendido. El tratamiento
suele consistir en una combinación de:

● cirugía
● Quimioterapia
● radioterapia.