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NSTITUTO SUPERIOR TECNOLOGICO PRIVADO

“CHANCHIS”

UNIDAD DIDACTICA:  CUIDADOS EN


ENFERMERIA EN PAT. QUIRURGICO

CARRERA FROFECIONAL:
ENFERMERIA TECNICA

DOCENTE: LIC. ARIAS JARUFE


LIDSAY

ALUMNA: ALLPACCA HUAYHUA


ANDREA GUADALUPE

SEMESTRE: IV

SECCION: “B”
CANCER EN LOS NIÑOS
Los niños pueden tener cáncer
en las mismas partes del cuerpo
que los adultos, pero hay
diferencias. El cáncer infantil
puede ocurrir repentinamente,
sin síntomas tempranos, y tiene
una alta tasa de curación. El
cáncer infantil más común es
la leucemia. Otros tipos de
cáncer que afectan a los niños
incluyen tumores
cerebrales, linfoma y sarcoma
del tejido blando.
LEUCEMIA
 La leucemia es un cáncer
de los glóbulos blancos
(un tipo de células de la
sangre). Es el tipo más
común de cáncer en
niños. Las células
sanguíneas se forman en
la médula ósea. Los
glóbulos blancos ayudan
a su organismo a
combatir infecciones
TIPOS DE LEUCEMIA

Leucemias agudas
La mayoría de las leucemias en niños son
agudas. Estas leucemias pueden progresar
rápidamente y, por lo general, deben tratarse
de inmediato. Los dos tipos principales de
leucemia aguda son:
 Leucemia linfocítica aguda (linfoblástica): 
 Leucemia mieloide aguda (AML
LEUCEMIA CRÓNICA
Las leucemias crónicas son poco comunes en los
niños. Estas leucemias suelen crecer más
lentamente que las leucemias agudas, aunque
también son más difíciles de curar. Las
leucemias crónicas se pueden dividir en dos tipos
principales:
 Leucemia mieloide crónica (CML): también se
le conoce como leucemia mielógena crónica, y
es poco común en los niños.
 Leucemia linfocítica crónica (CLL): esta
leucemia se presenta muy pocas veces en los
niños.
SINTOMAS
 Infecciones
 Fiebre
 Pérdida del apetito
 Cansancio
 Inflamación de los ganglios
linfáticos
 Sudores nocturnos
 Dificultad para respirar
 Dolor en los huesos o en las
articulaciones
CAUSAS
 Se desconoce la causa exacta de la
mayoría de las leucemias en niños. La
mayoría de los niños con leucemia no
presenta ninguno de los factores de
riesgo conocidos.
 Aun así, los científicos han descubierto
que ciertos cambios en el ADN del
interior de las células normales de la
médula ósea pueden causar que crezcan
fuera de control y se conviertan en
células de leucemia
TRATAMIENTO
El tratamiento principal para la mayoría de
los casos de la leucemia en niños es la
quimioterapia. Para
algunos niños con leucemia de riesgo
mayor, puede que se aplique dosis
elevadas de quimioterapia junto con un
trasplante de células madre.
Otros tratamientos podrían incluirse bajo
circunstancias especiales.
TUMOR DE SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
 El cáncer infantil representa
la segunda causa de
mortalidad después de los
accidentes. Los tumores del
sistema nervioso central (SNC)
ocupan el segundo lugar por
su frecuencia dentro de todas
las neoplasias infantiles y son
los tumores sólidos más
frecuentes en menores de 15
años.
SÍNTOMAS

Estos son algunos de los síntomas más


frecuentes de un tumor cerebral infantil:

 Dolores de cabeza, que se pueden volver


más frecuentes e intensos
 Sensación de aumento de presión en la
cabeza
 Náuseas o vómitos
 Aparición repentina de problemas de
visión, como visión doble
CAUSAS
 En la mayoría de los casos, se
desconoce la causa exacta del tumor
cerebral infantil.
 Los tumores cerebrales infantiles son,
normalmente, tumores cerebrales
(tumores que comienzan en el cerebro
o en los tejidos cercanos). 
TRATAMIENTO
El tratamiento del ependimoma incluye
cirugía y radioterapia. La
quimioterapia también se puede usar
en bebés y niños muy pequeños con
ependimoma. También se puede usar
durante un período breve para ayudar
a reducir el tamaño de un tumor de
modo que se pueda extirpar por
completo con cirugía.
RETINOBLASTOMA
El retinoblastoma es un
cáncer del ojo que
comienza en la retina, el
recubrimiento fotosensible
de la parte interior del
ojo. El retinoblastoma
afecta con mayor
frecuencia a los niños
pequeños, pero en raras
ocasiones puede afectar a
los adultos.
SÍNTOMAS
Debido a que el retinoblastoma afecta con
más frecuencia a bebés y niños pequeños,
los síntomas son poco frecuentes. Entre los
signos que puedes notar, se incluyen los
siguientes:
 Un color blanco en el círculo central del
ojo (pupila) cuando una luz brilla sobre el
ojo, por ejemplo, al tomar una fotografía
con flash
 Enrojecimiento en los ojos
 Hinchazón en los ojos
CAUSAS
El retinoblastoma se En la mayoría de los
produce cuando las células casos, no están claras
nerviosas de la retina
las causas de las
ocasionan mutaciones
genéticas. Estas mutaciones genéticas
mutaciones hacen que las que derivan en el
células sigan creciendo y retinoblastoma. Sin
multiplicándose en lugar embargo, es posible
de morirse, que es lo que que los hijos hereden
hacen las células sanas. una mutación
Esta masa de células
acumuladas forma un
genética de los
tumor. padres
TRATAMIENTO
Quimioterapia Radioterapia
La quimioterapia es un La radioterapia utiliza haces
tratamiento con de alta energía, como rayos
medicamentos en el cual se X y protones, para destruir
emplean sustancias químicas
las células cancerosas. Los
para matar las células
dos tipos de radioterapia
cancerosas. La quimioterapia
se puede administrar en que se emplean en el
forma de pastillas o a través tratamiento del
de un vaso sanguíneo. Los retinoblastoma incluyen los
medicamentos siguientes:
quimioterápicos se desplazan  Radiación interna
por todo el cuerpo y matan (braquiterapia). 
las células cancerosas  Radiación de haz externo
RABDOMIOSARCOMA
El rabdomiosarcoma (RMS)
es un tipo raro de cáncer
que se forma en el tejido
blando, específicamente en
el tejido muscular del
esqueleto o, a veces, en
órganos huecos, como la
vejiga o el útero.
El RMS puede ocurrir a
cualquier edad, pero afecta
más a menudo a los niños.
SÍNTOMAS
Los signos y síntomas del rabdomiosarcoma
dependen de la ubicación del cáncer.
Por ejemplo, si el cáncer se encuentra en el
área de la cabeza o el cuello, los signos y
síntomas pueden comprender, entre otros:
 Dolor de cabeza
 Protuberancia o hinchazón en los ojos
 Sangrado en la nariz, la garganta o los oídos
CAUSAS
 el rabdomiosarcoma comienza
cuando una célula desarrolla
cambios en su ADN. El ADN de una
célula contiene las instrucciones
que le dicen a una célula qué hacer.
Los cambios le dicen a la célula que
se multiplique rápidamente y que
continúe viviendo cuando las células
sanas normalmente morirían
TRATAMIENTO
 Habitualmente, el tratamiento del
rabdomiosarcoma incluye quimioterapia,
cirugía y radiación. Con una detección
temprana y tratamiento oportuno, la
mayoría de los niños se recuperan por
completo
OSTEOSARCOMA
Es un tipo muy poco
común de tumor óseo
canceroso que
generalmente se
presenta en
adolescentes. A menudo
suceden cuando un
adolescente está
creciendo de manera
rápida.
CAUSAS
 El osteosarcoma es el cáncer óseo más
común en niños. La edad promedio de
diagnóstico es a los 15 años. Los niños y
las niñas tienen una probabilidad similar
de desarrollar este tumor hasta finales
de la adolescencia, cuando se presenta
con mayor frecuencia en los varones.
SÍNTOMAS
 Fractura ósea (puede suceder después
de un movimiento rutinario).
 Cojera (si el tumor es en la pierna)
 Dolor al alzar algo (si el tumor es en el
brazo)
 Sensibilidad, hinchazón o
enrojecimiento en el sitio del tumor.
TRATAMIENTO
 El tratamiento del osteosarcoma en los
niños incluye quimioterapia (el uso de
medicamentos para destruir las células
cancerosas y reducir el cáncer) seguida
de una cirugía (para extirpar las
células cancerosas o tumores) y luego
más quimioterapia (para destruir
cualquier célula cancerosa que pueda
haber resistido y minimizar las
probabilidades de que reaparezca el
cáncer)
SARCOMA DE EWING
El sarcoma de Ewing es un
tipo de cáncer poco
frecuente. Es más común
en niños y adolescentes
de 10 a 19 años de edad.
Comúnmente se
desarrolla en los huesos,
pero también puede
crecer en el tejido blando
conectado al hueso, como
tendones, ligamentos,
cartílago o músculos
CAUSAS
 La causa exacta del sarcoma de Ewing no
se conoce. El cáncer puede ser causado
por cambios en el ADN de las células.
Estos cambios no se transmiten de
padres a hijos; suceden al azar.
SÍNTOMAS
Los síntomas pueden ser levemente distintos en
cada niño. Pueden incluir:
 Dolor alrededor del lugar del tumor que puede
aparecer y desaparecer, pero que empeora con
el tiempo, al hacer actividad y por la noche
 Hinchazón alrededor del lugar del tumor
 Un bulto (masa)
 Fiebre
 Pérdida de peso
 Cansancio
TRATAMIENTO
 El sarcoma de Ewing se trata con
quimioterapia seguida de cirugía o
radioterapia. En algunos niños, puede
usarse quimioterapia en dosis altas y
trasplante de células madre. Las visitas
de control continua durante
el tratamiento y después
del tratamiento son necesarias.
CUIDADO DE ENFERMERÍA
En estés tipos de enfermedades ,
los cuidados de enfermeros son
de gran importancia ya que
tienen un papel imprescindible
puesto que nosotros ,los
enfermeros , pasamos muchas
horas junto con paciente
.además es de suma importancia
la labor del enfermero en
cuanto a la información que
deben otorgar tanto de niño
enfermo como a sus familiares.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Los enfermeros dirigen el proceso de atención y atienden
las necesidades diarias de los pacientes. Esto incluye lo
siguiente:

 Controlar los signos vitales


 Alimentar al paciente
 Preparar a los pacientes para el tratamiento o la cirugía
 Administrar quimioterapia y otros medicamentos
 Realizar evaluaciones y exámenes físicos
 Administrar productos sanguíneos como parte de una
transfusión o para reemplazar la sangre perdida
 Proporcionar atención de higiene

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