¿QUÉ ES UN CÓDIGO?

Para que puedas comprender le tema de

genética y la información que se presentará
más adelante, es necesario que conozcas
primero la terminología que se maneja
GENÉTICA MENDELIANA
Egipcios y Babilónicos
Cultura Judeo-Cristiana
Griegos
Darwin
 Gregorio Mendel

Gregorio Mendel (1822-1884) nacido en

Hyncice, Moravia, ubicada en la actual
República Checa.

Mendel fue miembro de la Real e Imperial

Sociedad Morava y Silesia para la mejora de la
agricultura, ciencias naturales y conocimientos
del país. Además de esto, fue jardinero; lo que
dio oportunidad de que realizara experimentos
con chícharos haciendo uso de sus
conocimientos matemáticos y en ciencias. Sus
análisis genéticos conforman la base teórica de
nuestro conocimiento de la Genética moderna
1ra Ley de Mendel, de la segregación de los caracteres
Lo primero que realizó fueron cruzamientos entre plantas que diferían para un sólo carácter (cruzamiento
monohíbrido). Los resultados son:
• En las cepas puras el color rojo de la flor es homocigoto dominante por lo que sería (RR) y el color blanco
recesivo homocigoto sería (rr).
• En la Generación Filial 1 el 100% de los organismos son heterocigotos (Rr) pues presentan un carácter
dominante y uno recesivo.
Genotipo y Fenotipo
En resumen, la 1ª Ley de Mendel consiste en:

 Los determinantes hereditarios son de “naturaleza particulada”. Estos determinantes son

denominados en la actualidad como genes.

 En los individuos diploides cada uno posee un par de estos determinantes o genes en cada
célula para cada característica estudiada. Todos los descendientes de un cruzamiento de dos
líneas puras (F1) tienen un alelo para el fenotipo dominante y uno para el fenotipo recesivo.
Estos dos alelos son la manifestación del mismo gen.

 Un miembro del par de genes segrega en cada gameto, de manera que cada gameto lleva
solamente un miembro del par de genes.
EJERCICIO 1. Al resolver este ejercicio comprenderás los mecanismos de herencia de la primera ley de
Mendel o de la segregación de los caracteres mediante las cruzas monohíbridas.
2da Ley de Mendel, de la herencia de los caracteres independientes

A partir de sus resultados establece que:

 Los alelos de un gen se segregan independientemente de los

alelos de otro gen.
 Cuando se cruzan organismos heterocigotos, para cada uno
de dos genes que se distribuyen independientemente, la
relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.
2da Ley de Mendel, de la herencia de los caracteres independientes
EJERCICIO 2. A continuación se presenta un cuadro de Punnett que debes completar combinando las
características genéticas de los dos progenitores que se presentan (color y textura).
SOLUCIÓN
La feniltiocarbamida es una sustancia que existe en la naturaleza en algunos vegetales. Su sabor pasa
a la carne y la leche del ganado que se alimente con estos vegetales pero en niveles de concentración
muy bajos que no permiten apreciar su sabor aún en los individuos que sí pueden hacerlo. La
capacidad de percibir el sabor amargo de la fenilcarbotiamida (FTC) se debe a un alelo dominante. En
términos de la capacidad gustativa
1. ¿cuáles son los fenotipos posibles del hombre cuyos padres son gustadores?
2. ¿cuáles son sus genotipos posibles?
Completa el cuadro de Punnet escribiendo en los espacios correspondientes los alelos de los
progenitores y de sus descendientes:

Ff = Padres
F = Amargo
F= No amargo
GENÉTICA NO MENDELIANA
Algunos horticultores en Xochimilco se han dado a la
tarea de producir flores de dragón rosas, y para
obtenerlas han probado cruzar flores de la misma
especie, rojas y blancas.

La herencia tiene patrones de transmisión de padres a

hijos como los regidos por las leyes de
Mendel conocidos como Herencia mendeliana, sin
embargo, existen otros patrones hereditarios
conocidos como Herencia no mendeliana entre los
que se encuentran:

a) Dominancia incompleta (herencia intermedia)

b) Codominancia
c) Alelos múltiples
d) Herencia ligada al sexo.
 a) Dominancia incompleta o herencia intermedia

Descubrió los genes alelos con herencia intermedia al

cruzar dos variedades de la planta Don Diego: una
homocigota dominante (RR) con flores de color rojo y
otra de color blanco homocigota recesiva, obteniendo
una primera generación heterocigota todas con flores
rosas, lo que demuestra la herencia intermedia.

Ya conoces el patrón hereditario de las leyes

de Mendel

En cambio, cuando las características hereditarias se

manifiestan a través de un patrón de dominancia
incompleta, el fenotipo del heterocigoto es una mezcla
intermedia entre el homocigoto dominante y el
homocigoto recesivo, por lo que en este caso aparece
un tercer fenotipo.
Carl Franz Joseph Erich Correns
Por ejemplo, si una planta de boca de dragón con flores rojas se cruza con una de flores blancas, todos los
individuos de la F1 tendrán flores rosadas como se muestra en la siguiente figura:

La
Esta mezcla intermedia de representación
la característica en el de los alelos es
heterocigoto se presenta a través de una
porque ninguno de los letra mayúscula
alelos del par es diferenciando a
completamente una de otra por
dominante. medio de un
superíndice
“prima” (´)
Ambos alelos se manifiestan mezclando sus características de tal forma que dan origen a una nueva
característica y al mismo tiempo al tercer fenotipo de la flor rosa
Ejercicio
Los alelos P y P’ rigen el desarrollo de las plumas de las gallinas. El genotipo PP determina gallinas con
las plumas muy rizadas, el P’P’ normalmente rizadas y el PP’ medianamente rizadas.
Observa la imagen y describe lo que sucede cuando se cruzan un gallo de plumas muy rizadas con una
gallina con plumas normalmente rizadas. Llena los cuadros con la información correspondiente.

PP P´P´

P, P P´, P´
 b) Codominancia

La codominancia es un modelo
hereditario no mendeliano en donde
en el estado heterocigoto no hay gen
recesivo sino que ambos se comportan
como dominantes, tal como en la
herencia intermedia, pero a diferencia
de esta última, ambas características se
manifiestan sin mezclarse.

LeyDominancia
de la dominancia de Mendel
incompleta

Se esperaría que los pollos

heterocigotos
Se esperaríaCBque
CN fueran
los
negrosfueran
pollos si el patrón
grises En la representación de las características en la herencia
hereditario siguiera esta ley. codominante se utilizan dos letras mayúsculas iguales con una
letra en superíndice también en mayúscula, indicando la
característica que manifiesta.
Color blanco: CB
Color negro: CN
 c) Alelos múltiples

En alelos múltiples, al igual que en codominancia, se manifiestan más de tres fenotipos dependiendo
del número de alelos presentes en la población.

De acuerdo con el patrón hereditario de las leyes de Mendel cada característica hereditaria es regulada
por dos alelos, en contraste con los alelos múltiples en los que una característica hereditaria es
regulada por más de dos alelos, por esta razón sólo se pueden estudiar en poblaciones en donde el
número de individuos permite la manifestación de estas características, como los grupos sanguíneos en
la población humana, el color del pelaje en una población de gatos, o incluso en el color de los ojos en
un grupo de moscas de la fruta.
 Combinaciones posibles de los alelos para el tipo de sangre

Ambos alelos IA e IB se expresan siempre, de manera que son codominantes. Además ambos son dominantes
sobre el alelo o, así que si una persona hereda el alelo I A de un padre y el alelo IB del otro progenitor, él o ella
producirán ambos antígenos, A y B, y por lo tanto tendrá tipo de sangre AB. Una persona que es I AIA,
IAIo producirá el antígeno A y tendrá sangre de tipo A. Solamente aquellas personas que sean oo tendrán un
tipo de sangre O, porque el alelo “o” no produce antígenos en la membrana del eritrocito.
Los conejos muestran el efecto de los alelos múltiples para el color del pelaje. Hay 4 alelos de un gen
determinando el color del pelaje en los conejos, aunque cada conejo tiene solamente dos de los cuatro alelos
para determinada característica no está limitada a cuatro, y existen casos en los que se conocen más de 100
alelos para una característica.
El gen que controla el color del pelaje tiene alelos múltiples. El alelo C controla la producción de una enzima
que activa la producción de pigmento. Esta enzima no está presente en los conejos cc.
 d) Herencia ligada al sexo

Las mujeres sólo producen un solo tipo de óvulo con 22

autosomas y un único cromosoma sexual X, mientras que
los varones formarán dos tipos de espermatozoides, el 50
por ciento serán portadores de un cromosoma X y el 50
por ciento serán portadores de un cromosoma Y.
El sexo se define al momento de la fecundación y está
determinado por el tipo de cromosoma sexual que lleva el
espermatozoide (X o Y) al momento de fecundar al óvulo
(X).

El cromosoma Y determina el sexo masculino del nuevo ser.

Este cromosoma está casi vacío de genes, pero lleva
suficiente información genética para el desarrollo sexual
masculino.

Si el gameto que fecunda al óvulo lleva el cromosoma X,

determina el sexo femenino. Además de portar genes que
determinan el sexo femenino es portador de una serie de
genes que determinan otras características, por lo cual se
dice que están ligadas al sexo.
Hemofilia
Otra enfermedad genética asociada al segmento diferencial del cromosoma X es el daltonismo o ceguera a
los colores determinada por un gen recesivo. Existen muchos tipos de ceguera cromática que afectan en
mayor o menor grado la percepción de distintos colores, siendo la más conocida la incapacidad para
distinguir el color rojo y el verde.
MUTACIONES
Sin la mutación todos los genes existirían en una sola forma. No habría alelos, los
organismos no podrían evolucionar y adaptarse a los cambios ambientales, es por ellos que
la mutación es un fenómeno importante para proporcionar una nueva variabilidad genética
que permita a los organismos adaptarse a nuevos ambientes.
La precisión es de mucha importancia para
asegurar la continuidad genética de las células
nuevas y de la descendencia.

Sin embargo, algunas

veces ocurren errores en
el material genético. A
estos errores o cambios
en la secuencia de ADN
se les denomina
mutaciones.
 MUTACIONES ESPONTÁNEAS

Son las que se producen en condiciones normales

de crecimiento y del ambiente. Representan la
base de la evolución biológica. Son los cambios en
la secuencia de nucleótidos de los genes, no hay
agentes específicos que estén asociados con su
ocurrencia, y generalmente suceden de manera
accidental.

Las bases de nuestro ADN pueden ser alteradas o

perdidas por medio de errores de replicación o
eventos moleculares al azar no reparados.
Fenilcetonuria
Es una enfermedad infantil
metabólica progresiva severa, en
la cual un bebé nace sin la
capacidad para descomponer
apropiadamente un aminoácido
llamado fenilalanina.
 Acalptonuria
Es un raro trastorno hereditario en el cual
la orina se torna de color negro-marrón
oscuro con la exposición al aire. Un defecto
en el gen HGD causa la alcaptonuria. Este
defecto hace que el cuerpo sea incapaz de
descomponer en forma apropiada ciertos
aminoácidos (tirosina y fenilalanina) y,
como resultado, una sustancia llamada
ácido homogentísico se acumula en la piel
y otros tejidos corporales. Este ácido sale
del cuerpo a través de la orina, la cual se
torna de color marrón-negro cuando se
mezcla con el aire. La alcaptonuria es
hereditaria, lo cual significa que se
transmite de padres a hijos. Para contraer
esta enfermedad, cada uno de los padres
tiene que pasarle al hijo una copia del gen
defectuoso HGD.
 MUTACIONES INDUCIDAS

Son el resultado de la influencia de

factores extraños, tanto de agentes
naturales como de agentes artificiales.
 MUTACIONES SOMÁTICAS Y
GERMINALES

Las mutaciones germinales son aquellas que

afectan al ADN de células reproductivas -óvulos y
espermatozoides-, también conocidos
como gametos.
Es por esto que este tipo de mutación puede ser
transmitida a los descendientes de las personas
que la posean

Las mutaciones somáticas afectan el ADN de

células que forman parte del cuerpo, autosomas
pero que no tienen que ver con las células
reproductivas y, por lo tanto, no serán heredadas
por los descendientes.
 Génicas o puntuales

Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN.
En estos casos raros pero esenciales para la evolución de las especies, los
A individuos
pesar de todos los sistemas
portadores de destinados
la mutación a prevenir
poseen yventajas
corregir adaptativas
los posibles errores,
respectode avez
en cuando se produce por
sus congéneres, alguno en laelréplica,
lo que bien porescolocarse
gen mutado posibleuna
queCitosina (C) en lugar
con el tiempo, y de
una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o bien porque el
gracias a la selección natural, sustituya al gen original en la mayoría de los
mecanismo de replicación se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. O se
individuos
unen dos bases de Timina, formandoque componen la población.
un dímero.
 Cromosómicas

Genómicas
No son mutaciones
propiamente dichas
porque no hay cambio de
material genético, sino
una aberración.