Drogas Vasoactivas y

Seudoanalgesia
Interna de Enfermería Unab
Carla Ruiz Zúñiga
 Drogas Vasoactivas (DVA)

• Son fármacos que ejercen cambios en la resistencia

vascular (vasoconstricción o vasodilatación), generando
cambios en la presión arterial.

• Las DVA están indicadas en aquellas patologías que se ve

alterado el equilibrio entre el aporte y la demanda de
oxigeno al miocardio y/o existe descompensación
hemodinámica.
 Drogas Vasoactivas (DVA)
Efectos

Inotrópicos: Acción sobre la fuerza de contracción del

músculo cardiaco.

Cronotrópicos: Producen cambios en la frecuencia cardiaca.

Dromotrópicos: Afectan la velocidad de conducción de los

impulsos a través del nodo A-V.
Receptores α
• α1: Vasos sanguineos, musculo liso, miocardio. Efectos: Vasoconstricción, inotrópico (+).
• α2: (Presinaptica) SNC. Efecto: Inhibe el estímulo simpatico, produce hipotensión y bradicardia.
(Postsináptica) Mucculo liso vacular, celúlas β pancreas, tejido adiposo. Efectos:
Vasoconstricción, inhibe la liberación de insulina y la lipólisis.

Receptores β
• β1: Miocardio, tejido adiposo, riñon. Efectos: Inótropo, cronótropo, aumenta velocidad de
conducción.
• β2: Musculo liso vascular, bronquial, uterino y genitourinario . Efecto: Vasodilatación,
boncodilatación y relajación de vejiga y útero

Receptores dopaminergicos
• Se ubican en: arteria renal, meseterica, coronarias, cerebrales.
• Efectos: Dilatación de arterias señaladas.
Receptores Adrenérgico
 Vasoconstrictores
Adrenalina

 ADRENALINA: Catecolamina endógena

- α: Vasoconstricción (↑RVS)
- β1: Inotrópico +, Cronótropico + (↑Contractibilidad y FC)
- β2: Vasodilatación (↓RVS, broncodilatador.

o Dosis Baja (0.005 - 0.02 y/k/min)  β: Vasodilatación y disminución de la PA

o Dosis Alta (0.01 – 0.1 y/k/min)  α: Vasoconstricción y aumento de la PA

 Paro Cardíaco: dosis EV 1 mg c/ 3 a 5 min de RCP

 Vía Endotraqueal: de 2 a 2,5 mg diluidos en 10 ml de solución salina
 Vasoconstrictores
Adrenalina

Presentación • Ampollas 1 mg/ml

• Vía adm: SC, IM, IV, intracardiaca
• Preparación: 1 mg/250 cc SF o SG5%
• Dosis: 1 – 5 y/k/min
Indicaciones • PCR: TV sin pulso, FV, asistolia
• Hipotensión severa, apoyo circulatorio post cirugía
• Reacciones anafilácticas graves, shock anafiláctico
RAMS • Taquicardia
• Arritmias
• Hipoperfusión distal
• Hipertensión grave
Contraindicaciones • Embarazo
• Cardiopatía coronaria
 Vasoconstrictores
Noradrenalina

NORADRENALINA: Catecolamina natural

o Efecto α: Potente vasoconstrictor

- Aumenta la PA
- Mayor efecto sobre la PAM que la adrenalina
- Disminuye el flujo cutáneo, renal, hepático, muscular y cerebral

o Efecto β: Inótropo +, Cronótropo +, Aumenta el GC

 Vasoconstrictores
Noradrenalina

Presentación • Ampollas 4mg/4ml

• Vía adm: IV (siempre por CVC)
• Preparación: 16 mg/250 cc SF o SG5%
• Dosis: 0.04 – 0.4 y/k/min
Indicaciones • Shock séptico o neurogénico
• Hipotensión con disminución del DC sin hipovolemia
• Hipotensión arterial
RAMS • Taquicardia
• Arritmias
• Hipoperfusión distal
• Hipertensión arterial sistémica
Contraindicaciones • Cardiopatía coronaria por aumento de la isquemia
 Cuidados de Enfermería con los
vasoconstrictores

 Estabilidad de la solución: 24 hrs a Tº ambiente

 Administración por CVC, por el riesgo de extravasación produce necrosis
 Administrar por bomba de infusión continua
 Monitorización hemodinámica:
- Electrocardiograma continuo
- FC, PA, PVC, Fr, T°
- Pesquisar signos de hipovolemia, descompensación y respuesta al
tratamiento
 Control de la diuresis estricta
 Observar signos de mala perfusión: frialdad, livideces
 Control de exámenes de laboratorio: glicemia, función renal y hepática,
GSA, etc.
 Dopamina

DOPAMINA: Catecolamina exógena que actúa como

neurotransmisor
Dosis Efecto
Dosis baja 0.5 – 3 y/kg/min • Vasodilatación renal, mesentérica y cerebral.
• Diurético: Aumento de la excreción urinaria de Na+ y H2O

Dosis media 3 – 7 y/kg/min • Aumento tono venoso, vasoconstricción periférica leve

(Efecto β1) • Aumento del débito cardiaco

Dosis alta >8 y/kg/min • Vasoconstricción periférica

(Efecto α1) • Aumento RVS
• Aumento PA
 Dopamina

Presentación • Ampollas 200 mg/5ml

• Vía adm: IV
• Preparación: 200/400 mg en 250 cc SG5%
Indicaciones • Insuficiencia cardiaca
• Shock cardiogénico y séptico
• Insuficiencia renal oligurica
RAMS • Nauseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e
hipertensión
• Necrosis tisular en extravasación
• Necrosis isquémica de los miembros
Contraindicaciones • Feocromacitoma
• Cuidados en pctes con taquiarritmias, hipoxia,
hipercapnia, acidosis en enf. Vascular (raynaud)
 Cuidados de Enfermería de la
dopamina

 Administración por bomba de infusión continua

 Control de signos vitales: FC, PA
 Valorar diuresis horaria, estado mental, llene capilar y
coloración de la piel
 No suspender de forma brusca por efecto rebote
 No administrar con soluciones alcalinas (inhiben su
acción)
 Inotrópicos
Dobutamina

 DOBUTAMINA: Catecolamina sintética con efecto inotrópico-cronótropico

por estimulación B 1 en el miocardio

o Beta 1  Débito cardiaco

Gasto Cardiaco
Flujo renal glomerular
Resistencia vascular sistémica (vasodilatación)
 Inotrópicos
Dobutamina

Presentación • Ampollas 250 mg/5ml

• Vía adm: IV
• Preparación: 500/1000 mg en 250 cc SG5%
• Dosis: 5 – 15 y/kg/min
Indicaciones • Shock cardiogénico
• ICC derecha e izquierda
• Embolias pulmonares
• Estados de bajo débito cardiaco
RAMS • Taquicardia
• Arritmias
• Cefalea
• Hipotensión
Contraindicaciones • Estenosis mitral
• Miocardiopatía hipertrófica e isquémica
 Cuidados de Enfermería de la
dobutamina

 Control de la Fc, PA, PVC

 Debe administrarse por vía venosa central y bomba de
infusión continua
 Incompatible con:
- Furosemida
- Aminofilina
- Diazepam
- Fenitoína
 Vasodilatadores
Nitroglicerina

 NITROGLICERINA: Antianginoso eficaz. Nitrato orgánico que relaja el

músculo liso vascular y produce vasodilatación generalizada.

• Dosis baja: Disminuye la presión de llenado VI

• Dosis Intermedia: Aumenta el GC (disminución de la RVS)
• Dosis alta: Disminución PA

Dosis Efecto
< 40 y/min Dilatación venosa con disminución de la pre carga

> 200 y/min Dilatación arterial, con disminución de la PVC y PCP.

Dilatación de los tonos coronarios, con aumento y redistribución del flujo cerebral
 Vasodilatadores
Nitroglicerina

Presentación • Ampollas 50 mg/10ml o 250 ml

• Vía adm: IV
• Preparación: 50 mg en 250 cc SG5% o SF
• Dosis: 10y/min. Aumento progresivo hasta eliminar sintomatología

Indicaciones • Emergencia hipertensiva

• ICC
• Cardiopatía isquémica, IAM
• Alivio del dolor precordial anginoso
RAMS Relacionadas con el flujo:
• Cefalea (Aumento PIC)
• Hipoxemia (shunt pulmonar en pulmones mal ventilados)
Relacionado al disolvente:
• Intoxicación por etanol y propilengliol (confusión mental y disartria)
Contraindicaciones • Hipertensión intracraneal
 Cuidados de Enfermería con la
Nitroglicerina

 Genera tolerancia al administrarse 48-72 hrs, para evitar suspender aprox.

10-12 hrs
 Aumentar de 5-10 gammas/min
 Fotosensibles algunas presentaciones
 Monitorización continua de la PA a medida que se aumenta la dosis
 Valoración del dolor, disminución del dolor precordial
 Administrar por bomba de infusión continua
 No suspender de forma brusca por efecto rebote
 Vasodilatadores
Nitroprusiato

 Nitroprusiato: Potente agente hipotensor de acción rápida y fugaz

o Relaja el músculo liso vascular para reducir la postcarga y la precarga

o También dilata las arterias coronarias
o Reducción inmediata de la PA
 Vasodilatadores
Nitroprusiato

Presentación • Frasco 50 mg/2ml

• Vía adm: IV
• Preparación: 50 mg en 250 cc SG5% o SF
• Dosis: 0,2 mg/ml. Fotosensible

Indicaciones • Emergencias Hipertensivas

• Hipotensión controlada para reducir el sangrado durante cirugía
• Insuficiencia cardiaca aguda y crónica
• Shock cardiogénico
• Aneurisma disecantes
RAMS • Hipotensión severa
• Cambios en el ECG
• Palpitaciones, dolor precordial, bradicardia
• Náusea, vómitos, cefalea, dolor abdominal
Contraindicaciones • Coartación aórtica
 Cuidados de Enfermería con
Nitroprusiato

 Estabilidad: 4 hrs si es liofilizado, 24 hrs si no es liofilizado

 Proteger el matraz de la luz. Solución debe ser de color

marrón rojizo; desechar si es azul
 Antihipertensivos
Labetalol

Labetalol: Antihipertensivo, bloquear adrenérgico

con efecto leve de bloqueo alfa-1 y predominante
bloquear beta. También inhibe la captación neuronal
de noradrenalina.

Efecto  Reduce la PA sin haber taquicardia

compensatorio o refleja, sin presentar bradicardia.
 Antihipertensivos
Labetalol

Presentación • Ampollas 100 mg/20ml y 25mg/5ml. Solución inyectable de 5 mg/ml

• Vía adm: IV
• Preparación: 2 amp (200 mg) en 200 cc SG5% o SF
• Dosis:

Indicaciones • Hipertensión grave

• Hipertensión asociada a aumento de las catecolaminas circulantes
• Disección aortica

RAMS • Hipotensión ortostática

• Depresión miocárdica
• Broncoespasmo
Contraindicaciones • Ama bronquial
• Insuficiencia cardiaca
• Bloqueo cardiaco de 3er grado
• Shock cardiogénico
• Bradicardia severa
Cuidados de Enfermería del Labetalol

 Las mezclas no utilizadas deben descartarse 24 hrs después

de su preparación
 Incompatible con solución de bicarbonato de sodio para
inyección al 4.2%
 Conservación no mas de 25° C y protegido de la luz
 Los pacientes deben recibir el fármaco siempre en posición
supina o lateral izquierda. Se debe evitar la posición erecta
dentro de las 3 hrs después de la administración, debido a la
hipotensión ortostática severa.
 Leve disminución de la FC
 Antiarritmicos
Amiodarona

AMIODARONA: Antianginoso, Antiarritmico de la clase III.

Actúa directamente sobre el miocardio retardando la
repolarización y aumentando la duración del potencial de
acción.
 Antiarritmicos
Amiodarona
Presentación • Ampollas 150 mg/3ml
• Vía adm: IV
• Preparación: 600 mg en 500 cc SG5%

Indicaciones • FA recurrente o TV sostenida, HMD inestable

• Arritmias ventriculares durante RCP
• Mantenimiento del ritmo sinusal en pctes con FA refractario, Fluter
auricular, T. Paroxística supraventricular
• Tto. De la Insuficiencia cardiaca
RAMS • Manifestaciones tiroideas: hipo/hipertiroidismo
• Manifestaciones pulmonares: neumopatía interstial difusa, fibrosis
pulmonar en dosis-dependientes
• Efectos gastrointestinales: náuseas/vómitos, anorexia, constipación y
dolor abdominal
Contraindicaciones • Pctes con hipersensibilidad conocida al yodo
• Bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular, bloqueos A-V de alto grado,
bloqueos bi o trifasciculares
 Antiarritmicos
Adenosina

 ADENOSINA: Antiarritmico, retrasa la conducción a través del

nódulo AV

o Relajación de la musculatura lisa por inhibición de la entrada de Ca+

o α2: Activación de adenilciclasa
 Antiarritmicos
Adenosina

Presentación • Ampollas 6 mg/2ml

• Vía adm: IV, se administra en bolo sobre 1 a 2 seg. y luego inyectar 20 cc
SF

Indicaciones • Reversión rápida a ritmo sinusal normal de TPS

• Fármaco inicial para dg. De arritmias supraventriculares

RAMS • Rubor
• Disnea
• Dolor torácico
Contraindicaciones • Hipersensibilidad, bloqueo AV de 2 y 3 grado
• Hipotensión grave, EPOC con presencia de broncoespasmo (asma
bronquial)
• Angina inestable no estabilizada
• Insuficiencia cardiaca descompensada
• Uso concominante de dipiridamol
 Antiarritmicos
Atropina

ATROPINA: fármaco parasimpático que aumenta el

automatismo del nódulo sinusal y la conducción AV por
medio de su acción vagolítica.
 Antiarritmicos
Atropina

Presentación • Ampollas 1 mg/1ml

• Vía adm: IV, SC, IM se puede adm directamente sin dilución

Indicaciones • Tto. Inicial en pctes con bradicardia sintomática

• En pctes con paro cardiaco bradisistólico, para reconstitución de la
conducción normal del nódulo AV y la actividad eléctrica
RAMS • Puede interferir en la absorción de otros medicamentos desde el tracto
gastrointestinal secundario la disminución del vaciado gástrico y
motilidad gástrica
• Taquicardia
Contraindicaciones • Glaucoma
• Estenosis pilórica
• Hipersensibilidad a la atropina
 Cuidados de enfermería de los
Antiarritmicos

 Monitoreo electrocardiográfico continuo

 Vigilar al monitor post administración de adenosina, período
breve de asistolia (hasta 15 seg)
 Proteger de la luz (excepto atropina) y del calor
 No diluir en SF (Amiodarona)
 Conocer si el pcte utiliza otros fármacos como teofilinas,
amiofilinas, dipiridamol, por interacción que tiene con la
adenosina
 Analgesia

Dolor Agudo
• De inicio reciente e indica que ha ocurrido daño o
lesión. Duración de unos segundos hasta 3
semanas.

Dolor crónico
• Dolor constante o intermitente que persiste más
allá del tiempo esperado de curación. Se define
como aquel que dura > a 6 meses.
 Analgesia
 MORFINA: Analgésico opiáceo, utilizada en premedicación, anestesia,
analgesia y tto. del dolor.

Presentación • Ampollas 10 mg/ml, 20 mg/ml

• Vía adm: IV, SC, no necesita reconstitución
• Preparación: 100mg/100cc SF
Indicaciones • Dolor precordial isquémico
• Edema pulmonar agudo
• Tto. Del dolor intenso, dolor crónico (neoplásico), ansiedad
RAMS • Cardiovascular: hipo/hipertensión, bradicardia y arritmias
• Pulmonar: broncoespasmo (acción directa sobre el mus. Liso bronquial)
• SNC: visión borrosa, síncope, euforia, disforia y miosis
• Gastrointestinal: espasmo del tracto biliar, estreñimiento,
náuseas/vómitos, retraso del vaciado gástrico
• Reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria
Contraindicaciones • Hipersensibilidad, en pctes con depresión respiratoria
• Pctes con asma agudo o severo
 Analgesia
 FENTANYL: Opioide sintético, analgésico 75-125 veces más potente que la
morfina, de rápida iniciación (<30 seg) y una corta duración de acción.
Mayor solubilidad en los lípidos por lo que atraviesa la barrera HE.
Presentación • Ampollas 0,1 mg/2ml, 0,5mg/10ml
• Vía adm: IV, espinal. Bolo directo 0,1mg/20cc SF
• Preparación: 2 mg/100cc SF
Indicaciones • Analgesia intraoperatoria (menor efecto cardiovascular)
• Dolor crónico inestable

RAMS • Cardiovascular: hipo/hipertensión, bradicardia

• Pulmonar: depresión respiratoria, apnea
• SNC: visión borrosa, vértigo, convulsiones y miosis
• Gastrointestinal: espasmo del tracto biliar, estreñimiento,
náuseas/vómitos, retraso del vaciado gástrico
• Reacciones musculo esqueléticas: rigidez muscular
Contraindicaciones • Intolerancia conocida a la droga
 Cuidados de Enfermería en la
Analgesia

 Valoración del pcte en búsqueda de RAMS:

-Depresión respiratoria
-Efectos cardiovasculares (baja PA y FC)
-Motilidad intestinal (disminución)
 Valorar respuesta a tto. Para evaluar necesidad de
disminuir, mantener o aumentar dosis
 Sedación

“Proceso de establecer un estado de relajación o bienestar ”

La sedación de un paciente crítico es un aspecto importante del tto. para
mantenerlos bajo complejos sistemas de soporte vital que normalmente
son incomodos, doloroso y que requieren la inmovilización del paciente.
 Beneficios de la sedación:
-Disminuye el estrés, ansiedad y dolor
-VM facilita el soporte y disminuye el trabajo ventilatorio
-Cardiópatas, disminución de las catecolaminas y consumo de O2 del
miocardio
-Facilita procedimientos invasivos
 Sedación

 Propofol: Agente sedante/hipnótico, recuperación suave y rápida. Solvente

de emulsión lipídica.
Presentación • Ampollas 1% 20ml (10mg/ml), Frasco 1-2% 50 cc
• Vía adm: IV (no se diluye)

Indicaciones • Sedación a corto plazo

• Intubación
• Disminución de la PIC
RAMS • Depresión respiratoria importante
• Hipotensión

Contraindicaciones • Pacientes hipovolémicos

• Pacientes con pancreatitis
 Cuidado de Enfermería con el
Propofol

 Monitorización continua de las RAMS

 No diluir
 No administrar con otros medicamentos
 Favorece la formación de MO por no poseer agentes
antimicrobianos
 Emulsión lipídica que favorece la proliferación de
bacteriana y fúngica
 La infusión no debe pasar por más de 12 hrs por la
misma bajada
 Sedación
 Midazolam (dormoid): Sedante moderado con potente efecto ansiolítico
que produce amnesia, sin poder analgésico. Acción depresora corta del SNC
con propiedades sedantes, ansiolíticas, amnésicas, anticonvulsivantes y
relajante musculares.
Presentación • Ampollas 5 mg/ml, 15mg/3ml, 50 mg/10ml
• Vía adm: IV, IM
• Preparación: 100mg/100cc SF
Indicaciones • Sedación preoperatoria, sedación consciente y amnesia
(anterógrada)
• Inducción de anestesia general
• Sedación en UCI
RAMS • Excesiva somnolencia
• Confusión
• Hipotensión y depresión respiratoria
Contraindicaciones • Hipersensibilidad al principio activo
 Cuidados de Enfermería con el
Midazolam

 Equipo de monitorización, oxígeno y equipo de resucitación

por la potencial depresión respiratoria, apnea, parada
respiratoria y parada cardiaca
 Flumazenil antagonista competitivo de los receptores de las
benzodiacepinas
 Monitorización de la sedación para regular dosis administrada
 No mesclar con soluciones alcalinas, precipita en bicarbonato
 Sedación

 Precedex: Psicofármaco/hipnótico, sedación de corta duración (24hrs).

Agonista selectivo de los receptores alfa 2, con efecto simpaticolítico a
través de la disminución de la liberación de noradrenalina.

Presentación • Frasco 100 mcg/ml

• Vía adm: IV
• Preparación: 100mg/100cc SF
Indicaciones • Sedación en pctes sometidos a VM
• Sedación consciente durante procedimiento quirúrgicos y dg.
• Adm antes, durante y después de la extubación
RAMS • Hipotensión, bradicardia, arritmias
• Depresión respiratoria, apnea, broncoespasmo
• Náusea/vómitos, hiper/hipoglicemia
Contraindicaciones • Hipersensibilidad
• Bloqueo cardíaco 2 y 3 grado en ausencia de marcapasos
 Relajantes musculares
Esmeron
 Esmeron: Bloqueador neuromuscular no despolarizante con acción
intermedia de comienzo rápido. Actúa compitiendo por los
colinorreceptores nicotínicos de la placa motora terminal.

Presentación • Frasco 10 mg/ml

• Vía adm: IV

Indicaciones • Adyuvante en la anestesia general para facilitar la intubación

traqueal
• Proporcionar relajación musculoesqueletica durante la cirugía
• Adyuvante en UCI para facilitar la intubación y la VM
RAMS • Cambios de los signo vitales
• Prolongación del bloqueo neuromuscular

Contraindicaciones • Hipersensibilidad al rocuronio o al ión bromuro

 Relajantes musculares
Succinilcolina

Succinilcolina: Bloqueante muscular despolarizante,

que ejerce su acción compitiendo con la acetilcolina
para ocupar los receptores colinérgico de la placa
motora, con los que se combina para producir su
despolarización.
 Relajantes musculares
Succinilcolina

Presentación • Ampolla 100 mg/2ml, 500 mg/10ml

• Vía adm: IV
• Dosis: 0,5 - 1 mg/kg
Indicaciones • Facilitar la intubación endotraqueal
• Intervenciones quirúrgicas leves
• Tto de las convulsiones inducidas por farmacológica o
eléctricamente
RAMS • Bradicardia transitoria acompañada de hipotensión
• Arritmias cardíacas y paro sinusal debido a la estimulación vagal
• Dolor muscular y rigidez post-operatoria
Contraindicaciones • Hipersensibilidad conocida al fármaco
• Edema pulmonar agudo
• Aumento de la PIC
 Benzodiacepinas

En mayor o menor medida, las benzodiacepinas producen los sgtes efectos:

 Efecto Ansiolítico: En dosis bajas, actúan como ansiolíticos, inhibiendo de
manera selectiva circuitos a nivel del sistema límbico.
 Efecto Sedante/hipnótico: Al utilizarse como ansiolíticos, tienen efecto
sedante. Además en dosis altas, pueden causar efecto hipnótico (sueño
inducid artificialmente).
 Efecto Anticonvulsivante: Tienen actividad anticonvulsivante, por lo que
se utiliza como terapia antiepiléptica y crisis afines
 Efecto Relajante muscular: Atacan la espasticidad muscular esquelética
inhibición pre-sináptica a nivel de la medula espinal.
 Benzodiacepinas

 Diazepam: Anticonvulsivante, relajante muscular y ansiolítico, facilita la

unión GABA a su receptor y aumenta su actividad. No produce acción de
bloqueo del SNA periférico ni efectos secundarios extrapiramidales.
Presentación • Ampolla 10 mg/2ml. Comprimidos 2, 5 y 10 mg
• Vía adm: IM, IV, Oral

Indicaciones • Tratamiento de desórdenes psicóticos (esquizofrenia)

• Trastorno bipolar, episodio maniaco moderado a grave
• Tto de episodios depresivos mayores
RAMS • Somnolencia, confusión, fatiga, cefalea, mareos
• Debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión
respiratoria

Contraindicaciones • Mediastenia gravis

• Insuficiencia pulmonar aguda, depresión respiratoria
• Insuficiencia hepática y renal
 Benzodiacepinas
 Lorazepam: Ansiolítico que actúa incrementando la actividad GABA, al
facilitar su unión con el receptor GABAérgico. Posee actividad hipnótica,
anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y amnésica

Presentación • Ampolla 4 mg/2ml, Tableta 1 mg

• Vía adm: IM, IV, Oral

Indicaciones • Estados de ansiedad y tensión, asociados o no a trastornos

funcionales u orgánicos
• Trastornos del sueño, insomnio
RAMS • Sedación, reducción del estado de alerta
• Fatiga, cefalea, somnolencia, sensación de ahogo, ataxia,
diplopía, confusión, debilidad muscular

Contraindicaciones • Hipersensibilidad
• Miastenia gravis
• Insuficiencia respiratoria severa
• Tto simultáneo con opiáceos, barbitúricos, neurolépticos
 Benzodiacepinas

 Clonazepam: Anticonvulsivante, sus efectos se deben a la inhibición

postsináptica mediada por GABA.

Presentación • Comprimido 0.5 mg, 2 mg. Ampollas 1 mg/ml

• Vía adm: Oral, IV

Indicaciones • Ansiedad generalizada

• Crisis y trastornos de pánico
• Epilepsia de niños y adultos
RAMS • Cansancio, somnolencia, astenia, hipotonía o debilidad
muscular, ataxia.
• Amnesia anterógrada, excitabilidad, depresión respiratoria

Contraindicaciones • Hipersensibilidad, fármaco o drogodependencia

• Dependencia alcohólica
• Miastenia grave
• Insuficiencia respiratoria grave
 Bibliografía

• Universidad Andrés Bello. Facultad de Enfermería. Guía de cuidados de

Enfermería en el manejo y administración de drogas vasoactivas,
antiarritmicos, antihipertensivos, analgesia y sedación en pacientes en
condición de alto riesgo. Revisado y actualizado 2014.
• Vademecum, México 2014. Citado el 09 de Septiembre del 2014.
Disponible desde: http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2554
• Formulario Nacional de Medicamentos. Centro Nacional de Información
de Ciencias médicas. Citado el 09 de Septiembre del 2016. Disponible
desde: http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=118