Proceso de diseño, desarrollo y publicación de la UEI

Responsable: Recursos:
• Jefe de Investigación • Muestra médica
Entradas: • Insumos y reactivos
• Búsqueda de nuevas • Personal de la UEI
• Subsecretaría General • Personal de la UEI
opciones terapéuticas
contra enfermedades
• Publicaciones
científicas Salidas:
• Protocolos previos • Propuesta de estudio clínico
• Propuesta y resultados Actividades y métodos: de las distintas fases
de estudio preclínico y • Protocolo experimental
clínico fase I 1. Obtener nuevas opciones terapéuticas contra enfermedades: • Manuscrito
infecciosas y cáncer. • Artículo para publicar
2. Desarrollar de inmunoterapias que permitan tratar estas
enfermedades.
3. Estudio Pre-Clínico: Identificación, Experimentación y Publicación.
4. Estudio Clínico: Identificación, Experimentación y Publicación.
5. Revisión y ajustes por asesores investigadores y el comité de ética.
6. Publicación de los protocolos, manuscritos y artículos.
Proveedores: Clientes:
• Proveedores • Centro médicos
• Donantes • Comité de Ética
• Centro médicos Criterios de control e indicadores: • Entes reguladores
• Asesores • Resultados de los estudios • Revista científica
• Controles de los procesos
• Metas de la UEI