Termoquímica

Relación entre las reacciones químicas y los cambios de energía.

Anaí Campos Contreras

La naturaleza de la energía

La mayor parte de la energía utilizada en nuestra

vida diaria proviene de las reacciones químicas.

Termodinámica
Estudio de la energía y sus transformaciones.

Energía
Sistema y entorno

Parte específica del universo que es

de interés.

Sistema abierto: Es aquel donde la materia y la energía pueden intercambiarse con el entorno.
Sistema cerrado: Aquellos que pueden intercambiar engería, pero no materia con su entorno.
Sistema aislado: No hay intercambio de energía ni de materia con el entorno.
Transferencia de energía: trabajo y calor

Trabajo (w) Calor (q)

Movimiento de un objeto contra Energía transferida de un objeto
una fuerza. más caliente hacia uno más frío.

Energía utilizada para mover un objeto. Energía empleada para aumentar la temperatura
de un objeto.
 Ley Cero de la Termodinámica: Afirma que si dos sistemas distintos
están en equilibrio termodinámico con un tercero, también tienen que
estar en equilibrio entre sí.
 Primera ley de la Termodinámica

La energía se puede convertir de una forma en otra, pero no se puede crear ni destruir.

Estudio científico de la conversión del

calor y otras formas de energía.
 Energía interna

Es la suma de todas las energías cinéticas y

potenciales de los compuestos del sistema.

En la termodinámica, el interés principal

reside en el cambio en E que acompaña a un
cambio en el sistema.
Relación entre E, calor y trabajo
Procesos endotérmicos y exotérmicos
Funciones de estado

Propiedades que son independientes de la

forma en que se ha preparado la muestra.
Tales propiedades (magnitudes) pueden
considerarse como funciones de variables
(P, T, E, H).

Funciones de camino Magnitudes que dependen de cómo se ha alcanzado el estado (q y w).

 Trabajo y calor

Trabajo de expansión Trabajo ligado a una variación de volumen.

Expansión libre

Expansión contra una presión constante

 Entalpía (H)
Situaciones comunes en el laboratorio:

• Volumen del sistema es constante

• La presión es constante
Entalpía de reacción

Diferencia entre las entalpías de los productos y las entalpías de los reactivos.

∆ 𝐻 =𝐻 ( 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ) − 𝐻 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
Ecuaciones termoquímicas

Las ecuaciones termoquímicas muestran tanto los cambios de entalpía como las
relaciones de masa.

Consideraciones:

1) Se deben especificar los estados físicos de todos los reactivos y productos.

Ecuaciones termoquímicas
2. Si se multiplican ambos lados de una ecuación termoquímica por un factor n, entonces
ΔH también debe cambiar por el mismo factor.

3. Cuando se invierte una ecuación, se cambian los papeles de reactivos y productos.

Como consecuencia, la magnitud de ΔH para la ecuación se mantiene igual, pero
cambia el signo.
Entalpías estándar de formación (ΔfH°)

La entalpía estándar de formación de un compuesto es el cambio de calor relacionado

cuando se forma 1 mol del compuesto a partir de sus elementos a una presión de 1 atm.

Las sustancias están en estado estándar a 1 atm.

La entalpía estándar de formación de cualquier elemento en su forma más estable es cero.

aA + bB → cC + dD
El método directo

Se utiliza para compuestos que se sintetizan con facilidad a partir de sus elementos.
El método indirecto: Ley de Hess

La entalpía estándar de una reacción es la suma de las entalpías estándar de las

reacciones individuales en las que se puede descomponer.
Ley de Hess

Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpía

es el mismo independientemente de que se efectúe la reacción en un
paso o una serie de pasos.
Procesos espontáneos
 Entropía (S)
Medida de la aleatoriedad o
el desorden de un sistema
Segunda ley de la termodinámica
La entropía del universo aumenta en un proceso
espontáneo y se mantiene constante en un proceso
que se encuentra en equilibrio.
Bibliografía básica

CHANG R. Química

BROWN et al. Química: la ciencia central.