Principio de Conservación de la Energía

FUNDAMENTOS DE
BALANCES DE ENERGÍA

Servicios Industriales
Lic. en H&S UNCo 2021
Contenido

➢Ley de Conservación de la Energía

➢ Formas que puede tomar la energía.
Transformaciones Energéticas.
➢Concepto y Fundamento de los Balance de Energía
➢Aplicaciones de Balances de Energía
➢Balances de Energía en Sistemas Abiertos
➢Balances de Energía en Sistemas Cerrados
➢Aplicaciones Concretas.
➢ Balance Entálpico.
➢ Balance de Energía Mecánica.
➢ Procedimientos de Cálculos.
LEYES DE CONSERVACIÓN DE LA MATERIA Y
ENERGÍA: “La materia no se crea ni se destruye solo se
transforma” (Antoine-Laurent Lavoisier)
Principios de la Termodinámica:
Los cuatro principios de la termodinámica son:
• Principio cero de la termodinámica: es una ley fenomenológica para sistemas que se encuentran en equilibrio
térmico: este principio establece que si se pone un objeto con cierta temperatura en contacto con otro a una
temperatura distinta, ambos intercambian calor hasta que sus temperaturas se igualan.. Este principio
define la temperatura como propiedad intensiva.
• Primer principio de la termodinámica: o primera ley de la termodinámica,​ es el principio que refleja la
conservación de la energía y establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien este intercambia calor
con otro, la energía interna del sistema cambiará. Un sistema cerrado puede intercambiar energía con su entorno
en forma de trabajo y de calor, acumulando energía interna. Este principio es una generalización del principio de
conservación de la energía mecánica.
• Segundo principio de la termodinámica: en un estado de equilibrio, los valores que toman los parámetros
característicos de un sistema termodinámico aislado son tales que maximizan el valor de una cierta magnitud
que está en función de dichos parámetros, denominada entropía. La cantidad de entropía del universo tiende a
incrementarse en el tiempo.​ Este principio establece la irreversibilidad de los fenómenos físicos, especialmente
durante el intercambio de calor.
Enunciado de Clausius: No es posible un proceso cuyo único resultado sea la transferencia de calor de
un cuerpo de menor temperatura a otro de mayor temperatura.
Enunciado de Kelvin-Planck: No es posible un proceso cuyo único resultado sea la absorción de calor
procedente de un foco y la conversión de este calor en trabajo.
• Tercer principio de la termodinámica: más adecuadamente postulado de Nernst, afirma que no se puede alcanzar
el cero absoluto en un número finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como: Al llegar al cero absoluto, 0
K, cualquier proceso de un sistema físico se detiene, incluso la vibración de las partículas elementales.
 ENERGÍA
➢ Definiciones:
✓ Capacidad que tiene la materia de producir trabajo en
forma de movimiento, luz, calor, etc.

✓Puede adoptar distintas formas convertibles directa o

indirectamente unas en otras: Radiación electromagnética,
Energía Potencial, Energía Eléctrica, Energía Química (de
enlace), Energía Cinética, Calor.

- Cantidad absoluta: Energía; J, kJ, Cal, kCal

Magnitudes - Potencia: Energía/tiempo; J/s (W)
y - Flujo: Energía/(tiempo.superficies); W/m2
Unidades
- Específica: Energía/masa; J/kg
 Primer Principio de la Termodinámica:
* Basado en las observaciones de Thompson y Sir Humphry
Davy: El trabajo (mecánico) puede ser transformado en calor
por fricción.
* (1840) Joule establece la equivalencia entre trabajo y calor
4,18 kJ <> 1 kcal.
Este primer principio, implica que la energía no se crea ni se destruye y refleja la
conservación de la energía termodinámicamente hablando y establece que si se
realiza Trabajo sobre un sistema o bien, éste intercambia calor con otro, la
energía interna del sistema cambiará. Visto de otra forma, esta ley permite definir
el calor como la energía necesaria que debe intercambiar el sistema para
compensar las diferencias entre trabajo y energía interna. En palabras simples: la
energía total del universo se mantiene constante. No se crea ni se destruye, solo
se transforma.
La ecuación general de la conservación de la energía es la siguiente:

Eentra - Esale = DEsistema

Primer Principio de la Termodinámica:

* La propiedad termodinámica que deriva del

primer principo de conservación recibe el nombre de
ENERGÍA INTERNA (U).

dU = dQ − dW

U 2 − U1 = U = Q − W

* Se define la energía interna de un sistema en función de

la diferencia entre el calor y el trabajo que entra o sale del
sistema.
FORMAS DE LA ENERGÍA:

➢ Trabajo mecánico (W): Producto del desplazamiento (x) por la

componente de la fuerza que actua en la dirección del
desplazamiento (Fx).

➢Energía Potencial (Ep): Capacidad de producir trabajo que

posee un sistema en virtud de su posición respecto a un plano
de referencia.

➢Energía Cinética (Ec): Capacidad de producir trabajo que posee

un cuerpo en función de su movimiento.

➢Calor (Q): Energía en tránsito de un cuerpo que se haya a una

temperatura hacia otro que está a menor temperatura con el fin
de igualar ambas.
FORMAS DE LA ENERGÍA

➢ Energía Interna (U): Variable termodinámica (Función de

estado) indicativa del estado energético de las moléculas
constitutivas de la materia. Su valor se fija respecto a una
referencia. Está relacionada con otras variables termodinámicas
como Energía Libre (G), Entropía (S), Entalpía (H).

➢Energía Electromagnética: Asociada con la frecuencia de

onda: E = h ν.
Cuando interacciona con la materia toda o parte de esta energía
puede ser absorbida. Normalmente su absorción se expresa
como un aumento de temperatura. Aclaraciones: h = cte. de
Plank, ν = c/l donde c, es la velocidad de la luz y l la long. de
onda)

➢Energía Nuclear (Ec): Transformación de masa en energía de

acuerdo a E= mc2. Propia de desintegraciones nucleares.
ENERGÍAS ASOCIADAS A UN SISTEMA MATERIAL

✓ Energía cinética (Ec): asociada al movimiento de los

cuerpos respecto a un sistema de referencia.

Energía potencial (Ep): asociada a su posición con

respecto a un sistema de referencia.

✓Energía interna ( U ): Asociada a la composición

química de la materia, a su estado energético
(temperatura, volumen y presión) y a su estado de
agregación (estado físico).
* Energía cinética de un sistema material en movimiento, en función de
su velocidad:

1
Ec = m v 2
2
m = masa del cuerpo
v = velocidad del cuerpo

* Energía potencial de un sistema material en función de su posición en

el campo gravitatorio:

Ep = m g h
m = masa del cuerpo
g = aceleración de la gravedad
h = posición del cuerpo
* Energía interna de especies químicas ( U ):

➢ Variable o Propiedad Termodinámica asociada a la composición química,

temperatura y el estado de agregación de la materia.

Energía debida al movimiento de las moléculas con respecto al centro de masas del
sistema, al movimiento de rotación y vibración, a las interacciones
electromagnéticas de las moléculas y al movimiento e interacciones de los
constituyentes atómicos de las moléculas. Recordar el Número de Avogadro,
constante en un mol de materia, e igual a 6,022 x 1023 partículas/mol

➢ Relacionable con otras propiedades termodinámicas, como

la ENTALPIA

H = U + PV
dU = dH − PdV − Vdp
U = H − PV
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA

✓ Sin transferencia de materia

Interpretación macroscópica del intercambio de energía
entre los cuerpos para sistemas cerrados simples ( no hay
transferencia de materia entre sus fronteras):
Intercambio
SISTEMA de energía:
Energía ALREDEDORES
interna
calor y trabajo
T y P : Parámetros de estado del sistema

✓ Con transferencia de materia

Sistemas abiertos: Además de las formas anteriores la

asociada a la materia o masa que se transfiere.
 Calor y Trabajo
Son formas de energía en tránsito, entre el sistema y sus alrededores.

* Trabajo (L/W), energía en tránsito debido a la acción de

una fuerza mecánica.

* Calor (Q): energía en tránsito resultado de la diferencia de

temperaturas entre el sistema y sus alrededores.

En un sistema cerrado su balance neto es 0, en un sistema

abierto, su balance neto afecta a la energía interna del sistema
según el balance global sea positivo o negativo.
 Ecuación general de balance de masa

mentra msale

Sistema material sometido a transformaciones físicas y químicas que

transcurren en régimen no estacionario

Entrada + Producción (0) − Consumo (0) = Salida + Acumulación

 Energía que entra   Energía que sale   Energía acumulada
  =   +  
 del exterior   al exterior   en el sistema 

en Régimen Estacionario:

 Energía que entra   Energía que sale 

  =  
 del exterior   al exterior 
 Balances de Energía

Contabilidad del flujo de energía en un sistema

Determinación de los requerimientos energéticos

de un proceso

Junto con los balances de materia son una

herramienta fundamental para el Análisis Energético y
de Masa en Procesos.
➢Todas las corrientes de un proceso (entrada, salida, pérdidas,
inyecciones o ingresos, etc.) están relacionadas de forma tal que,
dados los valores de algunas variables de las corrientes de Entrada y
Salida se pueden derivar y resolver ecuaciones para obtener los
valores de otras sin necesidad de medirlas.
 Balances de energía
Cualquier proceso de transformación en la naturaleza
conlleva un intercambio de energía.

Algunas aplicaciones reales de los balances de energía en la Industria

Recuperación máxima del Calor: optimización energética del proceso.

Calentamiento o enfriamiento de un fluido, logrando maximizar su
transferencia y evitando pérdidas.

 Producción Efectiva de Calor en Hornos y Calderas. Cálculo de

Pérdidas y Aislamientos. Optimación de los Procesos de Obtención de
Energía Eléctrica (Cogeneración).

Cálculo del consumo de combustible para producir trabajo y calor

(transferencias de energía entre fluídos)

Cálculo de la energía mecánica necesaria que hay que suministrar a un

fluido para mantenerlo en movimiento (bombeo, impulsión, etc.)
 Balances de energía
Sistemas donde se pueden aplicar:

- Una planta química completa: por ejemplo una refinería o un

Complejo de Síntesis de Amoníaco (NH3) a partir de N2 e H2
Sistemas donde se pueden aplicar:

- Proceso de una planta: p.ej. Fabricación de olefinas

(eteno C2H4 , para fabricar fibras sintéticas o incluso
combustibles sintéticos)

Ejemplo: Síntesis
del HNO3 –ácido
nítrico- a partir
del amoníaco-
NH3

Reacción global:
4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H2O(g)
a altas T° (800 ºC)
Catalizador Rodio-Platino (Rd-Pt)
Reacciones globales a continuación:
– 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)
– 2NO2(g) + H2O(l) → HNO2(ac) + HNO3(ac)
– 3HNO2(ac) → HNO3(ac) + 2NO(g) + H2O(l)
 Sistemas donde se pueden aplicar:

- Proceso de una planta

Síntesis del H2SO4 (Método de contacto)

– S(l) + O2(g) → SO2(g)

– SO2(g) +O2(g) → SO3(g) reacción catalizada por V2O5 T = 400 ºC, P = 2atm
Reacción reversible: η = 88% (rendimiento)
– SO 3(g) + H2O (l) → H2SO4 (ac)
 Balances de energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Unidad de una planta: p.ej. Columna de rectificación,
reactor de síntesis, etc.
 Balances de energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Parte de una unidad: p.ej. Un intercambiador de calor

intercambiador de calor de tubos

concéntricos en una planta de
esterilización o concentración de
soluciones acuosas
 Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En régimen no estacionario

S, S1 y S2 : superficies límites del sistema ;

P2 V: volumen del sistema ; P1 y P2 : presión
z2 en los extremos del sistema ; V1 y V2 :
velocidad en los extremos del sistema ; z1 y
z2 : posición en los extremos del sistema ;
W Q: calor intercambiado con el medio ; W:
P1 Trabajo externo aportado al sistema (ej.
z1 por una bomba).

d ( Ec + Ep + U )
= ( Ec1 + Ep1 + U 1 ) − ( Ec2 + Ep2 + U 2 ) + (( PV )e − ( PV ) s ) + (Qe − Qs ) + (We − Ws)
dt
 Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
en Estado Estacionario

P2
m1 = m2
z2

W
P1
z1

d ( Ec + Ep + U )
= ( Ec1 + Ep1 + U 1 ) − ( Ec2 + Ep2 + U 2 ) + (( PV )e − ( PV ) s ) + Q + W
dt
Balance de energía en términos de la entalpía

 Considerando que H = U+ PV

h = H / m = u + P/ :

1
m g ( z2 − z1 ) + m (V22 −V1 2 ) + ( H 2 − H1 ) = Q +W
2

1 2 2
g ( z2 − z1 ) + ( V2 −V1 ) + ( h2 − h1 ) = q + w
2

Cambios de energía: “macroscópica” “ microscópica”

Efectos del suministro de 1 cal = 4.18 J de
energía a una masa de 1 g de agua

✓ En forma de energía mecánica para elevar la

altura su superficie (energía potencial):
Ep 4.18 J
Δh = = = 426 m
m xg 10 - 3 kg x 9.8 m/s

✓ En forma de energía mecánica para aumentar

su velocidad (energía cinética):

2
Ec 2 x 4.18 J m2
( V ) = = = 8360
2 x

m 10 - 3 kg s2
m km
 V = 91.4 = 329
s h

✓ En forma de energía térmica para su

calentamiento:

Q 4.18 cal
T = = = 1º
m x Cp 1 g x 4.18 cal/gº
 BALANCES ENTÁLPICOS

✓ Aplicación a sistemas en los que no se considera la

contribución de la energía mecánica (variaciones de energía
potencial y cinética despreciables) y que no intercambian
trabajo con el medio:

1
m g ( z2 − z1 ) + ( H 2 − H1 ) + m ( V22 −V12 ) = Q + W
2

Q = H2 – H1
 BALANCES ENTÁLPICOS

✓ Aplicación a sistemas en régimen Estacionario

que intercambian Calor con el medio.

✓ Incluyen cambios en la temperatura, en el estado

de agregación o en la naturaleza química de las
sustancias.

✓ No se considera la contribución de la energía

mecánica (variaciones de energía potencial y
cinética despreciables) al estado energético del
sistema.
PROPIEDADES DE LA ENTALPÍA

✓Es una función de estado del sistema.

✓ No se pueden calcular valores absolutos de la entalpía.

✓ Es una magnitud extensiva: asociada a la cantidad total de energía contenida en las sustancias
que toman parte en el proceso.

✓ Es aditiva: permite establecer las ecuaciones de balance de energía.

✓ Cuando H tiene signo negativo, el proceso es exotérmico: el sistema desprende o libera

energía. Lo opuesto es proceso endotérmico (necesita aporte de energía externa).

Estructura de los términos de la ecuación del balance entálpico


 Total 
Entalpía J  =  Cantidad  kg  x  Entalpía  J/kg 
  de materia   específica 
     
Algunas aplicaciones de los balances entálpicos

✓ Cálculo de la cantidad de calor (Q) necesaria para modificar

la temperatura, estado de agregación o naturaleza química de
un determinada cantidad de materia.

✓ Cálculo del caudal de fluido refrigerante o de calefacción

necesario para mantener las condiciones de trabajo de una
operación.

✓ Cálculo de los caudales de calor intercambiado requeridos

para que una operación se realice en condiciones isotérmicas o
adiabáticas.

✓ Cálculo del consumo de combustible para producir el calor

necesario en una operación.

✓Calculo de Rendimientos y Propuestas de estrategias.

 CÁLCULO DE ENTALPÍAS

-No se pueden calcular valores absolutos de entalpía

Q = H2 – H1 - Para aplicar la ecuación hay que establecer un
estado de referencia

El correspondiente a a los elementos libres de todas las sustancias a una

presión y temperatura (generalmente a 1 atmósfera de presión y 25 ºC)

La entalpía de una sustancia (con respecto a un estado de

referencia) es la suma de tres contribuciones:
s
➢ Entalpía o calor de formación (de reacción)
m H
i
i
Tref
fi

Calor sensible (calentamiento sin cambio de fases)

➢ Calor latente (cambio de fase o estado)  m C (T − Tref )

i
i p ,i

m
i
i i
BALANCES ENTÁLPICOS

Valores tabulados para condiciones de referencia.

➢ Cambios de temperatura

c
H =  mi C p ,i T
i

donde Cp es capacidad calorífica (o calor específico) a presión constante y m cantidad (o

caudal) del componente considerado.

➢ Cambio de estado de agregación

c
H =  mi i
i

donde  es calor latente de cambio de fase a presión constante y m cantidad (o caudal)

del componente considerado.
 PLANTEAMIENTO BALANCES ENTÁLPICOS

Caudal Caudal
Composición 1 Cambios energéticos: Composición 2
• Composición
Parámetros Parámetros
termodinámicos • Estado de agregación termodinámicos
• Temperatura
(Pe, Te ) (Ps, Ts )

Corriente e Corriente s

 H s -  He = Q (Tref)

 H formación 
+ H calor sensible + H productos  −
 calor latente
 s
 formación 
−  H calor latente + H calor sensible + H reactivos  = Q
 e
BALANCES ENTÁLPICOS

➢ Reacción química

productos reactivos
H r =  m H formación −  m H formación

 Hr depende de la temperatura y es prácticamente independiente de la

presión.

Calor de mezcla: Energía intercambiada cuando se disuelve un sólido o un

gas en un líquido, o cuando se mezclan dos líquidos o dos gases distintos.

 En general, poco significativa* (en algunos casos, por ej. Sólidos reactivos como Na o
K, ácidos como el sulfúrico, etc. este calor de mezcla YA ES CONSIDERABLE y hasta
peligroso) .
 Planteamiento de Balances Entálpicos

Agrupando términos:
e ,s e ,s
H e‘,s =  mi C p ,i T +  mi i (Tref)
i i

Tref s e
H r =  mi H formación −  mi H formación
productos reactivos
(Tref)
i i

Tref
Tref ‘ Tref
ΔH r + Σ H‘s - Σ H e = Q
✓ En los Balances Entálpicos se escoge siempre una temperatura de
referencia ( Tref ).

 Justificación:

- Permite describir el contenido energético asociado al calor sensible de

una corriente ( Hcalor sensible ).

- Permite utilizar datos termoquímicos (HrTref y Tref ) obtenidos a

temperaturas distintas de las de operación.

- Permite establecer un procedimiento sencillo para describir la variación

de entalpía de sistemas industriales complejos (alto número de corrientes
con distinto caudal, composición, naturaleza química, temperatura y estado
de agregación).

Entalpía de reacción normal o standard (Hr0):

entalpía de reacción a 1 atmósfera de presión y 25 ºC.
 •Ley de Hess. Cálculo de la entalpía de reacción

La entalpía es función de estado, no depende del

camino recorrido, sólo de los estados final e inicial
Σ H Tf,R
Reaccionantes (T) Elementos constituyentes (T)

Σ H c,TR HrT Σ H Tf, p

Productos de Productos (T)

Combustión (T)
Σ H c,Tp

HrT = Σ H f, p - Σ H f,R = Σ H c,R - Σ H c, p

T T T T
•Ley de Hess. Entalpía de reacción a una temperatura
distinta a la de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)

Σ H eTref -T Σ H sT -Tref
Reactivos HrT
Productos
entrada (T) salida (T)

Σ H e Tref -T
+ ΔH r + Σ H s
Tref T -Tref
= ΔH r T
✓ Esquema del proceso introduciendo la temperatura
de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Tref - Te Te - Tref
Σ H e Σ H e Ts - Tref
Σ H s
Reactivos
entrada (Te) Q
Productos
salida (Ts)

• Planteamiento según la Termodinámica Clásica:

Ley de Hess

Tref -Te Tref Ts -Tref

Σ H e + ΔH r + Σ H s =Q
 LEY DE HESS
Reactivos HrTe
entrada (Te) Productos (Te)
Q Ts - Te
Σ H e
Ts - Te
Σ H s

Reactivos (Ts) Productos

HrTs salida (Ts)

Te Ts -Te
1 ΔH r + Σ H s =Q

Ts −Te s s
H s =  mi C p ,i Ts ,e ) +  mi i
i i

Cambio calor sensible Cambio calor latente

Ts Ts -Te
2 ΔH r + Σ H e =Q
Ts −Te e e
H e =  mi C p ,i Ts ,e +  mi i
i i
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
A+BC
Corriente e Corriente s
Reactor
Te Ts
Componentes A y B Componente C

ΔH r + Σ H s - Σ H e = Q

donde:
1) ΔH r = ΔH rTref =  ms H Tref
formac. −  me H Tref
formac.
s e

Te-Tref Ts -Tref
2) Σ H =  ΔH Σ H =  ΔH
e e s s
e s

A m A C p , A ( Te − Tref ) --
B mB C p ,B ( Te − Tref ) --
C -- mC C p ,C ( Ts − Tref )
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO

✓ En caso de ocurrir un cambio de estado en alguno de los componentes: (Por

ejemplo, en el producto C)
A + B (Tref) HrTref Σ Hs =
Clíquido (Tref)
Σ He mC C p ,C ( líq.) ( T ' − Tref )

A + B (Te) T’=Tcambio + T'

estado mC C
Q +
Cvapor (Ts) mC C p ,C ( vap.) ( Ts − T ' )
Σ He Σ Hs
A m A C p ,A ( Te − Tref ) --
B mB C p ,B ( Te − Tref ) --

mC C p ,C ( líquido ) ( T ' − Tref ) + mC TC' +

C --
+ mC C p ,C ( vapor) ( Ts −T' )
 ✓ Procedimiento general para realizar un Balance Entálpico

1. Realizar el balance de materia del sistema.

2. Planteamiento del proceso.
3. Reunir de manera ordenada los datos disponibles para el balance
entálpico. Unificar unidades.
4. Definir una temperatura de referencia.
5. Plantear las ecuaciones del balance entálpico.
6. Resolver dichas ecuaciones.
7. Escalar cuando sea necesario.
Criterios para elegir la temperatura de referencia
en los balances entálpicos

✓ Si el proceso involucra reacción química:

 Se toma como Tref aquella para la cual se calcula el
calor de reacción (HTrefreacción) o las entalpías de
Tref
formación (H formación )

✓ Si el proceso involucra sólo cambio de temperatura:

La Tref se escoge de manera que simplifique el cálculo

de la variación energética en el sistema. Ej.

Cambiador de calor
Fluido, Te = 50 ºC Fluido, Ts = 150
ºC

Tref. = 50 ºC si sólo interesa el balance de energía en el

cambiador de calor

✓ Si el proceso involucra cambio de fase:

 Se toma como Tref aquella para la cual se da el cambio
de estado de agregación o fase ( Tref )
Cambiador de calor
mf e Q : Caudal de calor (W)
mc , m f : Caudal másico fluidos
caliente y frío (kg/s)
e s
mc mc cp.c , cp, f : Calor específico fluidos
caliente y frío (J/kg K)
  T,  t : Diferencia de Tª entre entrada
s y salida del cambiador (k)
mf

Planteando el balance entálpico para un elemento

diferencial de longitud dx :

dQ = − mc  c p c  dTc = mf  c p f  dt f

Integrando entre los límites  y  del cambiador:

Q = − mc  c p c  ( Ts − Te ) = mf  c p f ( ts − te ) =
= − mc  c p c  Tc = mf  c p f  t f
 Ejemplo: Una caldera utiliza metano (CH4) como combustible. Al quemador se
alimenta aire en un 15% de exceso sobre el estequiométrico. El metano se alimenta a
25ºC y el aire a 100ºC. Los gases de combustión abandonan la caldera a 500ºC.
Determinar la cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio
a esa presión = 213 ºC) que se produce en la caldera si a la misma se alimenta con
agua a 80 ºC.

- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso) Producto Gases de salida por chimenea
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O

B.M.: considerando (e) 100 kmoles CH4 B.M.: salida de productos

- CO2 = 100 kmoles
- O2 = 230 kmoles (relación 1: 2 + 15% - O2 = 30 kmoles
Aire
exceso) - N2 = 854,3 kmoles
- N2 = 854,3 kmoles (relación N2/O2 en aire - H2O = 200 kmoles
- aprox. 78 % a 21%-)
 Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 Cp (kJ/kg)
- N2
- H2O Pesos Moleculares:
Aire ( 15% exceso) CH4 = 16 Kg/kmol (12 +4)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC O2 = 32 kg/kmol (16 x 2)
Tequilibrio=213ºC)
N2 = 28 kg/kmol (14 x 2)
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O H2O = 18 kg/kmol [16 + (2 x1)]
CO2 = 44 kg/kmol [12 + (16 x2)]

Entrada Salida
Comp. kmol kg Tª(ºC) kmol kg Tª(ºC)
CH4 100 1600 25 - - -
O2 230 7360 100 30 960 500
N2 854,3 23920,4 100 854,3 23920,4 500
H2O - - - 200 3600 500
CO2 - - - 100 4400 500

Suma: 1184,3 32880,4 1184,3 32880,4

 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

Σ H eTe -Tref +  ΔH rTref + Σ H sTs -Tref = Q

Tª de referencia: 25 ºC Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg

e e
=  mi C p ,i Te,ref +  mi i
Te −Tref Ningún compuesto sufre cambio
H e
i i
de estado, sino combustión o
transformación en otro
Cambio calor sensible Cambio calor latente
compuesto

SDHeTe-Tref = {(1600 kgCH4) (2.19kJ/kgºC) (25 -25)ºC} + {(7360kgO2)(0,92 kJ/kgºC) (100-25)ºC} +

CH4 O2
Cp CH4, = 2,19 kJ/kgºC
{(23920.4kgN2)(1.05 kJ/kgºC)(100-25 ºC) = 2391571,5 kJ
Cp O2 = 0,92 kJ/kgºC
N2 Cp N2 = 1,05 kJ/kgºC
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

H2O
s s
H sTs −Tref =  mi C p ,i Ts ,ref ) + m i i
i i

Cambio calor sensible (agua Cambio por calor latente de vaporización

liquida primero y vapor luego
recalentándose
CO2, O2, N2

SDHeTs-Tref = {[(960 kgO2)(0.92 kJ/kgºC) + (23920.4 kgN2)(1.05) +(4400kgCO2)(0.84

kJ/kgºC)](500 -25)ºC} + {[(3600kgH2O)(1.93 kJ/kgºC)(500-100)ºC] + [(3600
kgH2O)(2257 kJ/kg)]+ [(3600kgH2O)(4.18 kJ/kgºC)(100-25 ºC)]}= 34251382,5 kJ
H2O
Cp CO, = 0,84 kJ/kgºC Cp H,O (v)= 1,93 kJ/kgºC
Cp O2 = 0,92 kJ/kgºC Cp H,O (l)= 4,18 kJ/kgºC
Cp N2 = 1,05 kJ/kgºC l H,O = 2257 kJ/kg
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

 ΔHrTref = 1600kgCH4  (−55600kJ / kgCH 4 ) = −88,9 106

Σ H eTe -Tref +  ΔH rTref + Σ H sTs -Tref = Q Balance en el quemador
(metano +aire)
2391571,5 – 88900000 + 34251382,5 = - 52 257046 kJ

Q = m H 2O  c pL  (T ) + m H 2O  Balance en domo de la caldera (agua a

evaporar a saturación en intercambio de
calor- gases calientes con agua)
mH2O4,18 kJ/kgºC (213 -80) + mH2O 1885 kj/kg = 52 257046 kJ Cp H2O(l) = 4,18 kJ/kgºC
l H2O(l) = 1885 kJ/kg (a 213 ºC

mH2O = 21229,76 kg de vapor de agua generado en la Caldera

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