Universidad de Carabobo

Facultad de Ciencias de la Salud

Dirección de Postgrado
Anestesiología y Reanimación
Hospital Universitario Dr. Ángel Larralde – IVSS.

FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA

DRA. DELGADO

Febrero, 2023
 FARMACOCINÉTICA

Estudio de las concentraciones del medicamento en función del tiempo y la dosis

• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
• Eliminación

J. Antonio Aldrete - Paladino - Farmacología para Anestesiólogos, Intensivistas, Emergentólogos

 FARMACOCINÉTICA

ABSORCIÓN

Dependen de la siguientes características:

-Cacterísticas fisicoquímicas del fármaco.

-Características de la presentación.

-Características del lugar de absorción

-Eliminación pre-sistémica.

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 FARMACOCINÉTICA

ABSORCIÓN

VIAS DE ADMINISTRACION
• Oral
• Sublingual
• Rectal
• Transdermica
• Subcutánea
• Intramuscular
• Intravenosa

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 FARMACOCINÉTICA

DISTRIBUCIÓN

Es el proceso mediante el cual el fármaco se incorpora desde la circulación

sanguínea a los diferentes órganos y tejidos corporales

• Volumen de distribución
• Unión a proteínas plasmáticas

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FARMACOCINÉTICA

METABOLISMO

Cambios bioquímicos verificados en el organismo por los cuales los fármacos

se convierten en formas más fácilmente eliminables.

La metabolización + excreción = eliminación

FARMACOCINÉTICA

METABOLISMO FASES

FASE I: inactivación de la molécula

FASE II: conjugación

 FARMACOCINÉTICA

ELIMINACION

RENAL

BILIAR

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 FARMACODINAMIA

MECANISMO DE ACCIÓN
Conjunto de acciones y efectos que generan una modificación
molecular al unirse un fármaco.

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 FARMACODINAMIA

EL MECANISMO DE ACCIÓN CUATRO NIVELES

DIFERENTES:
 Sistemas corporales
 Componentes titulares
 Células constituyentes
 Moléculas

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 FARMACODINAMIA

Lugares de la acción farmacológica

 Receptores.

 Canales iónicos.

 Enzimas.

 Moléculas transportadoras.

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 FARMACODINAMIA

TIPOS DE FÁRMACOS, CON RELACIÓN AL RECEPTOR

Agonista: tiene Afinidad y Actividad

Intrínseca

Antagonista: tiene Afinidad, pero no

Actividad Intrínseca

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 FARMACOCINÉTICA

TIPOS DE FÁRMACOS, CON RELACIÓN AL RECEPTOR

Agonista parcial: tiene Afinidad y cierta

Actividad Intrínseca

Agonista inverso: tiene Afinidad y

Actividad Intrínseca, pero inversa

Agonista-antagonista: efecto de un
Agonista parcial ante un Agonista

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 FARMACODINAMIA

Afinidad: es la capacidad de unión o fijación del fármaco al receptor.

Eficacia : Es la capacidad para producir la acción fisio –

farmacológica después de la fijación o unión del fármaco. La eficacia
se refiere a la respuesta terapéutica potencial máxima que un fármaco
puede inducir.

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 FARMACODINAMIA

Actividad intrínseca: es una medida de la capacidad del fármaco para

producir un efecto farmacológico al unirse a su receptor

Potencia: se refiere a la cantidad de fármaco que se necesita para

producir un efecto.

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 Relación de Dosis-Respuesta

Potencia o concentración de dosis efectiva:

Cantidad de fármaco que se requiere para inducir una reacción
determinada. La comparación entre dos fármacos se basa en la DE50
(Dosis Efectiva 50).

Actividad máxima:
Reacción máxima que produce un agente. Depende del número de
complejos FR formados y de la eficacia intrínseca del agente.

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 Tolerancia: como consecuencia de exposiciones repetidas a una
sustancia, se requieren dosis crecientes para alcanzar el mismo
efecto.

Taquifilaxia: es una tolerancia desarrollada con rapidez, tras la

exposición a una o a unas pocas dosis.

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 Índice Terapéutico

Es la relación que existe entre una dosis que produce toxicidad y la
que genera la respuesta clínica deseada o efectiva en una población
específica de individuos.

La determinación se realiza a través de los parámetros DE50 y

DT50.

Constituye una medida de la seguridad de un fármaco. Mientras

mayor sea el índice terapéutico, más separadas son las dosis
terapéuticas y las dosis tóxicas.

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GRACIAS