MEZCLAS Y

DISOLUCIONES
UT-2 ANÁLISIS QUÍMICO
1º LACC
UT 2. MEZCLAS Y DISOLUCIONES

• INTRODUCCIÓN
• MEZCLAS Y DISPERSIONES
• CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
• CONCEPTOS DE INTERÉS EN CÁLCULO DE CONCENTRACIONES
• PREPARACIÓN Y CÁLCULO DE DISOLUCIONES
• PNT PREPARACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN
INTRODUCCIÓN

• La preparación de disoluciones y sistemas dispersos en general, es sin duda una de las

operaciones más frecuentes e importantes del laboratorio químico.
• Una sustancia pura es un sistema compuesto por un solo tipo de sustancia y por tanto su
composición es fija y determinada.
• Un sistema disperso es una combinación de dos o más sustancias en la cual mantienen su
identidad, no tiene composición fija, se pueden separar los componentes por medios
físicos sin cambiar su identidad.
MEZCLAS Y DISPERSIONES

• Cuando tomamos dos o más sustancias y las agitamos conjuntamente, si no tiene lugar
ninguna reacción química lo que hemos obtenido es una mezcla.

• Cada componente conserva su propia identidad,.

• La composición de una mezcla es muy variable.
MEZCLAS Y DISPERSIONES

• Cuando en una mezcla uno de los componentes es claramente mayoritario frente a los
demás, a este tipo de mezcla lo llamamos dispersión.
• En una dispersión al componente mayoritario lo llamamos medio dispersante.
• A los componentes minoritarios los llamamos fase dispersa.
• Según sea el tamaño de las partículas de la fase dispersa distinguiremos varios tipos de
dispersiones.
DISPERSIONES GROSERAS O SUSPENSIONES

• La fase dispersa está formada por partículas grandes, de más de 10000 Å = 10-4 cm
(Ángstrom: 1 Å= 10-8 cm) que pueden verse a simple vista o con ayuda del microscopio.
• Los componentes de la suspensión frecuentemente se separan espontáneamente de la fase
dispersante. Si las diferencias de densidad son suficientes y la suspensión es lo
suficientemente fluida, al mantenerla en reposo durante algún tiempo los componentes
más pesados sedimentan Ej: mezclar agua y barro.
DISPERSIONES COLOIDALES (COLOIDES)

• El tamaño de partícula de la fase dispersa está comprendido entre 10 Å y 10000 Å.que

expresado en cm será entre 10-7 cm y 10-4cm. Las partículas son relativamente grandes
para que, aunque no se observen a simple vista, dispersen la luz. Pero son suficientemente
pequeñas para que no se depositen con facilidad. No se asientan.
• Soles: coloide líquido (fase dispersante liquida). Ejemplo: la clara de huevo
• Geles: coloide sólido o semisólido (de consistencia gelatinosa). Ejemplo: la clara de un
huevo cocido.
DISPERSIONES IÓNICAS O MOLECULARES:
DISOLUCIONES
• Una disolución es una dispersión en la que las partículas de la fase dispersa tienen menos
de 10 Å de diámetro es decir menor de 10-7 cm. Deben ser, entonces, iones o moléculas
pequeñas, por tanto no pueden verse a microscopio.
• Las disoluciones son mezclas homogéneas (tienen las mismas propiedades en todos sus
puntos) de composición variable donde no se producen sedimentaciones.
• La fase dispersante (mayoritario) se denomina disolvente y la fase dispersa (minoritario)
soluto.
• La importancia de las disoluciones en Química se debe a que gran parte de las reacciones
y operaciones químicas, tanto en la industria como en los la­boratorios, se llevan a cabo en
forma de disolución.
DISPERSIONES IÓNICAS O MOLECULARES:
DISOLUCIONES
Decimos que son disoluciones sólidas, líquidas o gaseosas según sea el disolvente:
INDICA si se trata de una disolución y de qué tipo sería: Liquido en gas o solido en gas… etc…

Polvo en el aire
Alcohol en agua
Benceno en caucho
Amoniaco en agua
Bronce
Una aleación de H en Paladio
Sal en agua
El aire
Gasolina
Gotas en el aire
DISPERSIONES IÓNICAS O MOLECULARES:
DISOLUCIONES
DISPERSIONES IÓNICAS O MOLECULARES:
DISOLUCIONES
 Tipos de coloides

Soles. Son coloides en los que la fase dispersante es líquida. Cuando son liófobos pueden coagular al
aumentar la temperatura.
Aerosoles. La fase dispersante es un XXX y la fase dispersa pueden ser partículas muy pequeñas de un
XXXXX
Espumas. La fase dispersante puede ser un XXXX o XXXXX y la fase dispersa es XXX.
Emulsiones. La fase dispersante es un XXXX y la fase dispersa es XXX inmiscible con ella. Estos
coloides son suspensiones de XXXXX
 Tipos de coloides

Soles. Son coloides en los que la fase dispersante es líquida. Cuando son liófobos pueden coagular al
aumentar la temperatura.
Aerosoles. La fase dispersante es un gas y la fase dispersa pueden ser partículas muy pequeñas de un
líquido o un sólido.
Espumas. La fase dispersante puede ser un líquido o un sólido y la fase dispersa es un gas.
Emulsiones. La fase dispersante es un líquido y la fase dispersa es un líquido inmiscible con ella. Estos
coloides son suspensiones de dos líquidos.
 ORDENA ESTAS CARACTERÍSTICAS SEGÚN SEAN:
Disoluciones, Dispersiones coloidales o suspensiones
No homogéneas No transparentes
Las partículas de al menos uno de los componentes pueden ser vistas con un microscopio de baja
resolución (>10000 Á). Menos estables a la gravedad; el movimiento Browniano evita
deposición de las partículas
Todas las partículas son del tamaño de los átomos, iones o pequeñas moléculas (1-10 Á)
Estables a la gravedad Homogéneas, pero en el límite
Homogéneas Transparentes; no presentan el efecto Tyndall
No separables por filtración Separables sor filtración
Las partículas de al menos uno de los componentes son grandes grupos de átomos, de iones o de
pequeñas moléculas (10-10000Á) El soluto atraviesa una membrana semipermeable
A menudo opacas; pueden ser transparentes pero presentan efecto Tyndall
No separables sor filtración Inestables a la gravedad; las partículas se depositan
INDICA SI SE TRATA DE DISOLUCIONES,
COLOIDES O SUSPENSIONES
El humo Amoxiciclina (medicamento, agitar antes de usar)
Nubes Spray para el pelo
Polvo de tiza en agua Aerosoles Pintura
Crema de afeitar Leche Vinagre en agua
Polvo y aire Amalgama de oro y mercurio
Gelatina Arena y agua Yodo sublimado disuelto en nitrógeno. Niebla Lechada de
cal Mayonesa Acero Gas carbónico en agua Azucar en agua
COLOIDES SUSPENSIONES
El humo Amoxiciclina
(medicamento que hay que agitar antes de usar)
Nubes Polvo de tiza en agua
Aerosoles Pintura
Crema de afeitar Spray para el pelo
Leche Polvo y aire
Gelatina Arena y agua
Niebla Lechada de cal
Mayonesa
CONCENTRACION DE LAS DISOLUCIONES

• La concentración es la relación entre la cantidad de soluto presente y la cantidad de

disolución o de disolvente. Ej: Mar y cubo agua
ORGANIZA ESTOS VALORES DE MAYOR A
MENOR y RELACIONARLOS CORRECTAMENTE…

1 kilogramo g 1 000 g

1 microgramo kg 0,000 000 000 001 g

1 tonelada ng 0,001 g

1 miligramo pg 1 g

1 picogramo mg 1 000 000 g

1 gramo t 0,000 001

1 nanogramo µg 0,000 000 001 g

¿Cuanto mide un ángstrom (símbolo Å)?

PREFIJOS DE LAS DISTINTAS MAGNITUDES…
ASOCIAD CADA FÓRMULA CON LA MAGNITUD CORRESPONDIENTE

Molaridad Molalidad Normalidad

Distinguir aquellas expresiones que implican la
disolución o solo el disolvente
¿Qué expresión de la concentración refiere a la cantidad de Disolvente, en lugar
de cantidad de disolución?

¿En que expresión dividimos los gramos por 100 ml?

PORCENTAJE O TANTO POR CIENTO

• Porcentaje en peso (% en peso) o porcentaje peso-peso (% p/p)

• Ambas masas deben estar expresadas en las mismas unidades, ya sean gramos, kilogramos,
toneladas, etc.
• Se suele usar para expresar la concentración en disoluciones o mezclas sólidas, disoluciones de
ácidos y también para expresar la concentración de algunas disoluciones muy concentradas.
 PORCENTAJE O TANTO POR CIENTO

• Porcentaje en volumen (% en volumen) o porcentaje volumen-volumen

(% v/v)

• Ambos volúmenes deben estar expresados en las mismas unidades, ya sean centímetros cúbicos, litros,
mililitros, etc.
• Se suele usar para expresar la concentración de disoluciones de líquidos en líquidos (por ejemplo, etanol en
agua).
PORCENTAJE O TANTO POR CIENTO

• Porcentaje peso-volumen (% p/v)

• La unidades suelen ser gramos/100 mL.

• Se suele utilizar para expresar la concentración de disoluciones de sólidos en líquidos
(por ejemplo, cloruro sódico en agua).
 PORCENTAJE O TANTO POR CIENTO

• Omisiones de p/v, p/p y v/v

a. si la mezcla o disolución es sólida, el % a secas debe interpretarse como % (p/p). Ejemplo. Un
mineral de cobre cuya riqueza es del 12 % equivale a decir que contiene un 12 % de cobre (p/p).
b. en las disoluciones de los ácidos H2SO4, HCl, HNO3 y H3PO4, el % a secas debe interpretarse como %
(p/p). Ejemplo. HCl del 36 % equivale a decir que contiene un 36 % p/p de HCl.
 PORCENTAJE O TANTO POR CIENTO

• Omisiones de p/v, p/p y v/v

c. En una disolución líquida de un soluto sólido en agua o en otro disolvente líquido, el % a secas debe
interpretarse como % (p/v). Ejemplo. NaOH al 10 % equivale a decir que contiene un 10 % (p/v) de
NaOH.
d. En una disolución líquida de un soluto líquido en un disolvente líquido, el % a secas debe
interpretarse como % (v/v). Ejemplo. Etanol al 5% equivale a decir etanol al 5 % (v/v).
MOLARIDAD (M)

• La molaridad de una disolución es el número de moles de soluto que contiene cada litro de
disolución.

• Esta es una de las formas de expresar la concentración que se usa con más frecuencia. El
mol representa la unidad de cantidad de sustancia que interviene en un proceso químico.
Una disolución con varios solutos puede tener varias molaridades una para cada soluto.
MOLALIDAD (m)

• La molalidad apenas se utiliza en química analítica. Sin embargo, se usa con frecuencia
en estudios de fisiología médica.
NORMALIDAD (N)

• Se define como el número de equivalentes-gramo (equivalentes) de soluto presentes por

cada litro de disolución
NORMALIDAD (N)

• Un equivalente químico es una determinada cantidad de una sustancia química y se puede

definir de distintas formas dependiendo de la reacción.
• Es la cantidad de un elemento que reacciona o equivale con un mol de átomos de hidrógeno en
ácido-base.
• Un equivalente químico de un ácido es igual a la masa de un mol de ácido divido entre el número
de protones ácidos (nº de hidrógenos).
• Un equivalente químico de un hidróxido es igual a la masa de un mol de hidróxido divido entre el
número de grupos hidróxidos de la fórmula del hidróxido (nº de OH-).
NORMALIDAD (N)

• Un equivalente químico es una determinada cantidad de una sustancia química y se puede

definir de distintas formas dependiendo de la reacción.

• Es la cantidad de un elemento que acepta o dona un mol de electrones en redox.

• En reacciones redox, el equivalente químico se obtiene dividiendo el peso molecular o atómico por
el número de electrones en su ecuación ajustada de oxidación o reducción, el que corresponde por
molécula.
NORMALIDAD (N)

• Un equivalente químico es una determinada cantidad de una sustancia química y se puede

definir de distintas formas dependiendo de la reacción.

• Para reacciones de precipitación y complejos. Se suele tomar el catión o el metal como

referencia y se calcula el peso equivalente referido al mismo.
• Es igual a la masa atómico-gramo dividida entre la valencia con la que está actuando el
elemento.
NORMALIDAD (N)

A-B: Peq =Pm/2

Redox: Peq= Pm/6

A-B: Peq =Pm

Redox: Peq= Pm/7
 DILUCIÓN DE UNA MUESTRA “MADRE”

DISOLUCION 1 (INICIAL) DISOLUCION 2 (FINAL)

M 1= n 1 / V 1 M2= n 2 / V 2

2 M = n1 / X 0.2 = n1 / 0.5 l
 1ª FORMA. Despejamos y sustituimos.

1º Calculamos los moles y lo llevamos a la otra ecuación.

DISOLUCION 1 (INICIAL) DISOLUCION 2 (FINAL)

M 1= n 1 / V 1 M2= n 2 / V 2

2 M = n1 / X 0.2 = n1 / 0.5 l

0,2 · 0,5 = n1

0,1 = n1
 2º En la otra ecuación despejamos el volumen
DISOLUCION 1 (INICIAL) DISOLUCION 2 (FINAL)

M 1= n 1 / V 1 M2= n 2 / V 2

2 M = n1 / X 0.2 = n1 / 0.5 l

2 M = 0,1 / X 0,2 · 0,5 = n1

0,05 L = X
0,1 = n1
 2ª FORMA. Calculamos la fórmula

1º Despejamos los moles en las dos fórmulas

DISOLUCION 1 (INICIAL) DISOLUCION 2 (FINAL)

M 1= n 1 / V 1 M2= n 2 / V 2

M1 · V1 = n 1 M2· V 2 = n2
 2ª FORMA. Calculamos la fórmula

2º Igualamos los moles y despejamos lo que no sabemos

DISOLUCION 1 (INICIAL) DISOLUCION 2 (FINAL)

M 1= n 1 / V 1 M2= n 2 / V 2

M1 · V1 = n 1 M2· V 2 = n2

M2· V2 = n2 = n1 =M1 · V1
 2ª FORMA. Calculamos la fórmula

2º Igualamos los moles y despejamos lo que no sabemos

DISOLUCION 1 (INICIAL) DISOLUCION 2 (FINAL)

M2· V2 = n2 = n1 =M1 · V1

M 2· V 2 = M 1 · V 1

0,2 · 0, 5 l = 2 · V1

0,05 l = · V1
FRACCIÓN MOLAR Y PORCENTAJE MOLAR

• La fracción molar de un soluto es igual número de moles de soluto que hay en una
disolución dividido entre el número total de moles de todas las sustancias (solutos y
disolvente) presentes en la disolución.
PARTES POR MILLÓN Y PARTES POR BILLON

• Cuando estamos en presencia de una disolución muy diluida, su concentración suele

expresarse en partes por millón (ppm) o incluso en partes por billón (ppb) si la dilución es
aún mayor.
PROPONER COMBINACIONES Y VER SI DARÍAN
ppm o ppb o ninguna…
https://es.wikipedia.org/wiki/Partes_por_mill%C3%B3n
CAMBIO DE UNIDADES
CONCEPTOS DE INTERÉS EN CÁLCULO DE CONCENTRACIONES

• Pureza y riqueza
• Las sustancias químicas con las que trabajamos en el laboratorio no son químicamente puras.
Siempre están acompañadas de una determinada cantidad de impurezas.
• Llamamos pureza al porcentaje en peso de sustancia pura que contiene un determinado reactivo.
La riqueza significa lo mismo que pureza, aunque normalmente cuando se habla de minerales.
• Por otro lado, en las etiquetas de los reactivos puede aparecer un intervalo de pureza (o riqueza),
de manera que cuando esto suceda, siempre haremos los cálculos con el valor menor de los
indicados.
CONCEPTOS DE INTERÉS EN CÁLCULO DE CONCENTRACIONES

• Agua de hidratación
• Muchas sustancias cristalizan acompañadas de una determinada cantidad de agua. Esta agua se
encuentra ocupando lugares determinados del cristal, de modo que forma parte de la estructura
cristalina del compuesto. La proporción de agua presente en estos cristales es constante y se le
denomina agua de hidratación.
• A las sustancias que contienen agua de hidratación se le llama hidratos y a las sustancias
que no contienen agua de hidratación se les conoce como sustancias anhidras.
CuSO4·5H2O Sulfato de cobre (II) pentahidratado (o pentahidrato)

• El agua de hidratación debe ser tenida en cuenta en todos los cálculos en que intervenga el
peso molecular de la sustancia.
CONCEPTOS DE INTERÉS EN CÁLCULO DE CONCENTRACIONES

• Patrones primarios
Un patrón primario es un compuesto de alta pureza que sirve de referencia en todos los
métodos volumétricos y gravimétricos Al trabajar con estos patrones sólo hace falta
calcular, pesar y disolver para obtener disoluciones de concentración perfectamente
conocidas, aunque debido a las pequeñas variabilidades en la pesada necesitamos corregir la
concentración debido a lo que hemos realmente pesado, esto se hace mediante el factor de
pesada
CONCEPTOS DE INTERÉS EN CÁLCULO DE CONCENTRACIONES

• Patrones secundarios
Son sustancias menos puras, teniendo que determinar la pureza de ese patrón secundario
mediante análisis cuidadosos. Esto se hace mediante un proceso denominado contraste o
factorización de una disolución frente a un patrón primario o una sustancia que
previamente se haya contrastado. Obtenemos así un factor de corrección sobre la
concentración que en teoría tenía dicha disolución.

0’85 ≤ f ≤ 1’15.
OTROS CONCEPTOS

• La solubilidad es la cantidad máxima expresada en gramos o moles) que puede

disolverse hasta completar una determinada cantidad de disolución
• Llamamos disoluciones diluida a aquellas con niveles de concentración bajos y
concentradas a los que los tienen altos.
• Una disolución está saturada si se encuentra en su máximo de solubilidad, de manera que
la adición de más soluto supondría que este precipitará al obtenerse una solución
sobresaturada.
MATERIAL Y REACTIVOS UTILIZADOS.

• Deberá considerarse tanto la cantidad de disolución necesaria como la precisión y

exactitud que deberá requerir.
• Algunas disoluciones no precisan gran fiabilidad pues son disoluciones auxiliares que
no participan directamente en las reacciones o son preparadas a partir de reactivos no
suficientemente puros (calidad puros o purísimos) o usamos patrones secundarios.
• En estos casos se utilizarán balanzas granatarias y medidas de volúmenes en probetas y
material volumétrico graduado.
MATERIAL Y REACTIVOS UTILIZADOS.

• Otra categoría de disoluciones requiere que sean preparadas con sumo cuidado ya que
el valor de su concentración podría resultar fundamental en la obtención de un resultado
analítico y son preparados a partir de reactivos de alta pureza (para análisis) como
patrones primarios.
• En estos casos utilizaremos balanzas analíticas de alta precisión y material volumétrico
aforado.
PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES

• 1- Cálculo de la cantidad de soluto necesaria para la preparación de la disolución.

• 2- De acuerdo con la precisión seleccionada elección del material de medida volumétrico
y de la balanza.
• 3- Medida del soluto considerando la utilización de los EPI´s.
* Pesada del material en un recipiente adecuado que permita su posterior solubilización.
* Medida del volumen necesario (probeta o pipeta) para solutos líquidos
• 4- Disolución del soluto. Añadir un parte del disolvente, agitar y calentar en placa
calefactora si es necesario para reducir el tiempo de preparación. Rotular todo el material
PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES

• 5- Dejar enfriar a temperatura ambiente.

• 6- Completar el volumen necesario con una probeta o, para mayor precisión trasvasar a
un matraz aforado y enrasar, primero con el frasco lavador y al acercarnos al afora con
una pipeta Pasteur.
• 7- Trasvasar la solución al recipiente adecuado. Considerar la posible compatibilidad
entre el material del recipiente y la disolución.
PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES

• 8- Etiquetar la disolución, indicando su composición, fecha de preparación, pictogramas

de seguridad, iniciales del técnico y si es necesario factor.
• 9- Conservar la disolución. Considerar las posibles condiciones de temperatura o de no
exposición a la luz.

Nombre del reactivo

Concentración y factor

Fecha preparación Preparador y grupo

CÁLCULO DE DISOLUCIONES

• Preparar de disolución partiendo reactivos puros:

Se realizan los cálculos para obtener la cantidad de soluto teniendo en cuenta las unidades
de concentración y realizando todos los cambios necesarios mediante factores de
conversión partiendo de los datos de la disolución final.

Soluto reactivo = Soluto disolución

msólido ·% riqueza / (PM · 100) = Vdisolución · [ ]disolución
CÁLCULO DE DISOLUCIONES

• Calcula la cantidad a pipetear del reactivo comercial de HCl

(riqueza 37% y densidad 1,19 g/mL) para preparar un litro de
disolución 0,1 N de dicho ácido.
 No utilizo el
Obtenemos la cantidad
V=? compuesto puro sino
HCl 37% HCl 0,1 N a pipetear
un reactivo
d= 1,19 1L
g/mL

         
 

Partimos de la  
cantidad de soluto de
la dn a preparar
CÁLCULO DE DISOLUCIONES

• A partir de una disolución más concentrada (madre), preparar un volumen

determinado de disolución deseada (DILUCIONES, hijas). ¿Cuándo hacemos esto?
Podemos realizarlo a partir de la regla de las diluciones

Otra forma es aplicando el factor de la dilución

Fd=Cc/Cd
CÁLCULO DE DISOLUCIONES

• Calcula la cantidad a pipetear de la disolución madre de HCl

0,1 N para preparar unas hijas de 250 mL y concentraciones
1, 2 y 3 mM.
 HCl 250 mL
1 mM

HCl 250 mL
2 mM

HCl 250 mL
3 mM Todo en las
HCl 0,1 N mismas unidades

 
HCl 250 mL 1 mM  

 
HCl 250 mL 2 mM  

 
HCl 250 mL 3 mM  
CÁLCULO DE DISOLUCIONES

• A partir de dos disoluciones: Una más concentrada y otra más diluida, para obtener
una de concentración intermedia.
Usamos la regla de las mezclas, realizando un balance de materia.
nº moles en disoluciones iniciales = nº moles en disolución final

V1 · [ ]1 + V2 · [ ]2 = V3 · [ ]3 M1 · [ ]1 + M2 · [ ]2 = M3 · [ ]3

V 3 = V 2 + V1 M3 = M2 + M1
SALES HIDRATADAS

Sulfato de cobre (II) pentahidratado.

 SALES HIDRATADAS

Sulfato de cobre (II) pentahidratado.

Calcula qué cantidad de sulfato de cobre (II) anhidro (sin agua) necesitas para
preparar 1L de una disolución 0,5 M en sulfato de Cobre (II).
Calcula qué cantidad de sulfato de cobre (II) pentahidratado necesitas para preparar
1L de una disolución 0,5 M en sulfato de Cobre (II).
Calcula qué cantidad de sulfato de cobre (II) pentahidratado al 98% de riqueza,
necesitas para preparar 250 mL de una disolución 0,5 M en sulfato de Cobre (II).
 SISTEMAS DE ECUACIONES…..
PROBLEMA 1
Nos plantean esta cuestión:
2 Números sumados dan 38
El triple de uno de ellos da 39
¿De qué números se trata?
PROBLEMA 2
Nos plantean esta cuestión:
2 Números restados dan 15
La mitad de uno de ellos es el doble del otro
¿De qué números se trata?
 DISOLUCIONES SÓLIDAS

PROBLEMA 3
Tenemos un lingote de oro al 80% de pureza y otro al 95% de pureza.
¿Cuánto tenemos que fundir de cada uno para conseguir 5 kg de oro al 86%
de pureza?
 DISOLUCIONES SÓLIDAS
PROBLEMA 3
𝑥+𝑦=5 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1
0.8𝑥 + 0.95𝑦 = 5*0.86 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2

Despejamos en la ecuación 1: 𝑥 = 5 − 𝑦
Sustituimos en la 2: 0.8*(5-y)+0.95y = 4.3 → 4-0.8y+0.95y=4.3
0.15y=0.3 ; y = 0.3/0.15 = 2
x = 5-2=3
CÁLCULO DE DISOLUCIONES

Tenemos dos disoluciones de ácido perclórico en agua, una 0,1N y la otra de riqueza
15% en peso y densidad 1,21 g/ml. Calcula: Los mililitros que tendríamos que coger de
cada una para preparar dos litros de disolución diluida 0,5 M.
 El primer paso es poner
todo en las mismas
unidades

Disol. 2
Disol. 1 V2=?
V1=?  
C2= 15 %
C1= 0,1 N= 0,1 M ρ= 1,21 g/mL
Disol. 3
V3=2 L
C3= 0,5 M Moles de 1 Moles de 2

SOLUCIÓN
Ya puedo V3 = V2 + V1 V1 · C1 + V2 · C2 = V3 · C3 V1 = 1,53 L= 1530 mL
aplicar la V2 = 0,47 L = 470 mL
regla de las 2 L = V2 + V1 V1 · 0,1 M + V2 · 1,81 M = 2L · 0,5 M
mezclas
PROBLEMA

• Preparamos 500 mL de una disolución madre de hierro de 500 ppm utilizando sulfato
férrico de riqueza 80% para analizar por espectrofotometría el contenido de hierro en un
vino, y a partir de ésta realizamos las diluciones para obtener los patrones.

Conc.
0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0
(ppm)

• Calcula la cantidad a pesar en balanza analítica del reactivo sulfato férrico para preparar
la madre.
• Calcula las cantidades a pipetear para preparar 100 mL de cada hija.
PNT: PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES

• Título
• Objetivo y alcance
• Material
• Reactivos
• Fundamento
• Procedimiento
• Cálculos
• Registro
VIDEOS:

Video uso pera en laboratio:

https://youtu.be/1aaTIpu5_G8