GRUPOS

FUNCIONALES
SINTESIS Y REACCIONES
ALQUENOS
• SINTESIS
• Los métodos más utilizados para la síntesis de alquenos son
la deshidrogenación, deshalogenación, deshidratación y
deshidrohalogenación, siendo los dos últimos los más
importantes.
• REACCIONES
• La mayoría de las reacciones de alquenos son adiciones
electrofílicas (EA), en las que los electrones de los dobles
enlaces C=C atacan regiones de compuestos con densidades
de carga positivas. Algunas reacciones ocurren a través de
radicales libres o mecanismos circulatorios.
ALQUENO
S
ALQUINOS

• SINTESIS
• La síntesis de alquinos involucra
dos procesos: crear un triple
enlace carbono-carbono o
agrandar una molécula que ya
contiene un triple enlace.
• REACCIONES
• La mayoría de las reacciones de
alquinos son reacciones de
adición.
Alquinos
BENCENO
• SINTESIS
• Una síntesis de laboratorio clave para la
obtención de anillos aromáticos es la
deshidrogenación de derivados de ciclohexano
utilizando S, Se y Pd como catalizadores.
• REACCIONES
• Sustitución:
• Nitración.
• Halogenación.
• Reacciones de Friedel-Crafts.
BENCENO
DERIVADOS DEL
BENCENO
• SINTESIS
• Se utiliza principalmente como materia prima en la
síntesis de una amplia variedad de productos y también
es un componente de la gasolina.
• REACCIONES
• Reacción de sustitución aromática electrófila. En esta
reacción, un electrófilo (bromo) forma un enlace sigma
con un anillo de benceno para formar un intermedio.
Luego se elimina un protón del intermedio para formar
un anillo de benceno sustituido.
DERIVADO
S DEL
BENCENO
ALCOHOLES

• SINTESIS
• Los alcoholes se pueden obtener
abriendo el epóxido (oxaciclopropano).
Esta apertura se puede lograr utilizando
reactivos organometálicos o agentes
reductores de litio y aluminio.
• REACCIONES
• En el metabolismo celular, tanto la
deshidratación catalizada por enzimas
como las reacciones de hidratación
ocurren continuamente y, a una
temperatura de alrededor de 37°C,
ocurren las siguientes reacciones en la vía
'Enden-Meyerhof':
ALCOHOL
ES
ALDEHÍDOS

• SINTESIS
• por oxidación de alcoholes primarios
Se pueden obtener por oxidación
suave de alcoholes primarios.
• REACCIONES
• Los aldehídos reaccionan con
alcoholes en presencia de ácido
clorhídrico (catalizador) para formar
aductos inestables, los llamados
hemiacetales. Forma un acetal
estable al agregar otra molécula de
alcohol.
ALDEHIDO
S
 • SINTESIS
• Se pueden obtener por
oxidación suave de
alcoholes primarios. Eso
se puede hacer
calentando el alcohol en
una solución de

CETONAS bicromato ácido potasio.

• REACCIONES
• Las aminas primarias a
menudo dan las iminas
correspondientes en una
reacción exotérmica
espontánea.
CETONAS
ÉTER
• SINTESIS
• La síntesis de éter más confiable y versátil. Este
método implica el ataque SN2 por parte de iones
alcóxido sobre haluros o tosialatos de alquilo
primarios sin obstáculos.
• REACCIONES
• Los éteres reaccionan con HBr y HI concentrado
porque estos reactivos son lo suficientemente
ácidos para protonar éteres, y los iones bromuro y
yoduro son buenos nucleófilos para la sustitución.
Un éter protonado puede sustituirse o eliminarse
para liberar un alcohol.
ÉTER
ACIDOS
CARBOXILICOS
• SINTESIS
• Oxidación de alquilbencenos: Los ácidos
carboxílicos se pueden obtener a partir de
bencenos sustituidos con alquilo por
oxidación con permanganato de potasio o
dicromato de sodio.
• REACCIONES
• Los ácidos carboxílicos reaccionan con las bases
para formar sales. En estas sales, el hidrógeno del
grupo -OH se reemplaza por un ion metálico, por
ejemplo, Na. El ácido acético reacciona con
bicarbonato de sodio para formar acetato de
sodio, dióxido de carbono y agua.
 ACIDOS
CARBOXILI
COS
ÉSTER

• Síntesis
• La síntesis de acetoacetatos es una reacción
química en la que el acetoacetato de etilo se
alquila en los carbonos α de ambos grupos
carbonilo y luego se convierte en cetonas, o
más específicamente en acetonas sustituidas
en α. Esto es muy similar a la síntesis de
Marron.
• Reacción
• La esterificación es un tipo de reacción que
produce un éster. Reacciona ácidos
carboxílicos con alcoholes para producir
ésteres y agua. La saponificación también se
denomina hidrólisis básica.
ETER
AMINAS
• Síntesis
• Las aminas se pueden preparar mediante reacciones de
sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoníaco. El primer
equivalente de amoníaco actúa como nucleófilo y desplaza al
bromo. El segundo equivalente actúa como base al desprotonar la
amina.
• Reacciones
• Las aminas reaccionan con haluros de alquilo primarios para
formar haluros de amonio alquilados. Dado que la reacción
procede a través del mecanismo SN2, los haluros terciarios
estéricamente impedidos no reaccionan y los haluros secundarios
pueden dar lugar a reacciones de eliminación.
AMINA
AMIDAS
• SINTESIS
• Las amidas se pueden sintetizar directamente a
partir de ácidos carboxílicos con una amina, la
reacción inicial es la generación de una sal de
amonio.
• REACCIONES
• Hidrólisis ácida o básica: las amidas se hidrolizan
a carboxilatos metálicos en medios básicos o a
ácidos carboxílicos en medios ácidos.
Deshidratación: Los nitrilos se forman en
presencia de agentes deshidratantes como el
cloruro de tionilo y el pentóxido de fósforo.
AMIDAS