LA S A N G R E Y

HEMATO P O Y E S I S
RL OS CO ND O B A CA REZ A
LIC. ROGER CA
OCTAVO SEMESTRE
 LA SANGRE
• DEFINICION: TEJIDO CONECTIVO LÍQUIDO, CIRCULA POR CAPILARES, VENAS Y ARTERIAS. 
• COMPOSICIÓN : GLOBULOS ROJOS, GLOBULOS BLANCOS, PLAQUETAS, EL PLASMA, SUSTANCIA
INTERCELULAR LÍQUIDA Y UN CONJUNTO DE CÉLULAS SUSPENDIDAS.

• PLASMA SANGUÍNEO. FLUIDO EXTRACELULAR DE LA SANGRE. COMPRENDE EL 55% DEL VOLUMEN TOTAL. ES
DE UN COLOR AMBARINO CLARO, CON PH LIGERAMENTE ALCALINO (7.3 A 7.4). CONSTITUIDO POR SUSTANCIAS
INORGÁNICAS Y ORGÁNICAS.

• 1. SUSTANCIAS INORGÁNICAS:
A) AGUA, CONTIENE 90%, CONCENTRACIÓN MANTIENE EN EQUILIBRIO CONSTANTE: INGESTIÓN (APARATO
DIGESTIVO) Y LA EXCRECIÓN (RIÑONES, ORINA; PIEL, SUDORACIÓN Y PULMONES, VAPOR DE AGUA
EXHALADO). INTERVIENE EN LA TERMORREGULACIÓN DEL CUERPO.
B) SALES MINERALES; O ELECTROLITOS (SUSTANCIAS QUE AL SER PUESTA EN SOLUCIÓN, SE DISOCIAN EN
CATIONES Y ANIONES). PROVIENEN DE LOS ALIMENTOS INGERIDOS Y DEL PRODUCTO DE LAS REACCIONES
QUÍMICAS QUE SE EFECTÚAN EN EL ORGANISMO.
LA SANGRE
• 2. SUSTANCIAS ORGÁNICAS:
a) PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. SECRETADAS POR HEPÁTOCITOS O ALGUNAS CÉLULAS DE LA SANGRE. SON DE 3 TIPOS: FIBRINÓGENO, SEROALBÚMINAS Y
SEROGLOBULINAS QUE INTERVIENEN MANTENIENDO LA PRESIÓN OSMÓTICA Y ONCÓTICA DEL PLASMA, DAN VISCOSIDAD DE LA SANGRE Y PARTICIPAN EN LA
REGULACIÓN DEL EQUILIBRIO ÁCIDO BÁSE, EN LA DEFENSA INMUNOLÓGICA DEL ORGANISMO (GLOBULINAS) Y EN LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA
(FIBRINÓGENO).
b) SUSTANCIAS NUTRITIVAS. PRODUCTOS FINALES DEL METABOLISMO DE LOS ALIMENTOS: AMINOÁCIDOS, GLUCOSA, ÁCIDOS GRASOS Y GLICEROL (GRASAS
NEUTRAS), VITAMINAS.
c) GASES. EL OXÍGENO, EL DIÓXIDO DE CARBONO Y EL NITRÓGENO, SE ENCUENTRAN DISUELTOS EN EL PLASMA. EL ÁCIDO CARBÓNICO QUE VIENEN DE LOS
TEJIDOS LLEGA A LA SANGRE DE MANERA CONSTANTE Y ES TRANSFORMADO POR LOS AMORTIGUADORES (BICARBONATO, FOSFATO DE SODIO, PROTEÍNAS,
ETC.) QUE LO NEUTRALIZAN.
d) PRODUCTOS DEL METABOLISMO PROTEÍNICO. EL ÁCIDO ÚRICO, LA UREA, LA CREATININA, Y OTROS COMPONENTES SE TRANSPORTAN POR EL PLASMA
SANGUÍNEO PARA SER EXCRETADAS POR LOS RIÑONES Y OTROS ÓRGANOS DE ELIMINACIÓN.
e) HORMONAS Y ANTICUERPOS. LAS HORMONAS, SUSTANCIAS SECRETADAS POR LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS, UTILIZAN LA SANGRE COMO UN MEDIO PARA
SER TRANSPORTADAS Y LLEGAR RÁPIDAMENTE A LOS ÓRGANOS “BLANCO”, DONDE EJERCERÁN SU ACCIÓN.
f) LOS ANTICUERPOS (SEROGLOBULINAS) SON SUSTANCIAS PROTEÍNICAS ELABORADAS POR UN TIPO DE CÉLULAS DE LA SANGRE - LINFOCITOS B, QUE AL SER
ESTIMULADAS POR AGENTES EXTRAÑOS DENOMINADOS ANTÍGENOS, SE DIFERENCIAN EN CÉLULAS PLASMÁTICAS QUE SINTETIZAN Y LIBERAN ANTICUERPOS.
FUNCIONES DE LA SANGRE
• TRANSPORTE.: TRANSPORTA MULTITUD DE SUSTANCIAS, DISUELTAS Y UNIDAS QUÍMICAMENTE A DIFERENTES
COMPONENTES. RESPIRATORIA: TRANSPORTE DE GASES ENTRE LOS TEJIDOS Y LOS PULMONES.

• NUTRITIVA: DISTRIBUCIÓN DE NUTRIENTES DESDE EL INTESTINO HASTA LOS TEJIDOS.

• EXCRETORA: TRANSPORTE DE PRODUCTOS DE DESECHO DEL METABOLISMO DESDE EL LUGAR DE
PRODUCCIÓN HASTA EL LUGAR DE ELIMINACIÓN.

• HOMEOSTÁTICA. ELCONTROL DE PARÁMETROS TAN IMPORTANTES COMO EL PH, LA TEMPERATURA, EL

CONTROL DEL VOLUMEN HÍDRICO O DE LOS ELECTROLITOS CORPORALES.

• COMUNICACIÓN Y DEFENSA. EL TRANSPORTE DE MEDIADORES INFORMATIVOS (HORMONAS) Y OTROS SE

LLEVA A CABO MEDIANTE LA SANGRE. PROTECCIÓN DEL ORGANISMO CUENTA CON ALGUNAS CÉLULAS Y
PROTEÍNAS DE LA SANGRE QUE PARTICIPAN EN LOS PROCESOS DE DEFENSA ORGÁNICA.
HEMATOPÒYESIS
• LAS CÉLULAS MADRE CAPACIDAD DE AUTORENOVACIÓN, CLASIFICAR DE DOS MANERAS:
• I) SEGÚN EL TEJIDO DE ORIGEN EN CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS O ADULTAS
• II) SEGÚN SU POTENCIAL DE DIFERENCIACIÓN EN CÉLULAS:
• TOTIPOTENCIALES: SON AQUELLAS CAPACES DE DAR ORIGEN A UN ORGANISMO COMPLETO Y A UN TEJIDO
EXTRAEMBRIONARIO

• PLURIPOTENCIALES: PRODUCEN CÉLULAS DERIVADAS DE CUALQUIERA DE LAS TRES CAPAS EMBRIONARIAS,

MESODERMO, ENDODERMO Y ECTODERMO

• MULTIPOTENCIALES: GENERAN TODOS LOS TIPOS CELULARES DERIVADOS DE UNA CAPA EMBRIONARIA (CÉLULAS
MADRE NEURONALES, HEMATOPOYÉTICAS Y MESENQUIMALES)

• UNIPOTENCIALES: LAS CÉLULAS MADRE CON MENOR POTENCIAL PARA DIFERENCIARSE (CÉLULAS MADRE
EPIDÉRMICAS) .
MEDULA ÓSEA
• ES UN TEJIDO GRASO Y SUAVE QUE YACE AL INTERIOR DEL HUESO TRABECULAR, Y SON EN
CONJUNTO LA TRABÉCULA Y EL ESTROMA

• LOS ELEMENTOS QUE FÍSICAMENTE SOPORTAN Y FISIOLÓGICAMENTE MANTIENEN EL TEJIDO

HEMATOPOYÉTICO.

• DURANTE LOS DOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA, LA MÉDULA ÓSEA ACTIVA (MÉDULA ROJA) SE
LOCALIZA EN TODOS LOS HUESOS

• GRADUALMENTE ES REEMPLAZADA POR TEJIDO MEDULAR INACTIVO (MÉDULA AMARILLA O GRASA).

• EL MICROAMBIENTE HEMATOPOYÉTICO DE LA MÉDULA ÓSEA CONTIENE CÉLULAS DE LA ESTROMA
CUYO ORIGEN PUEDE SER MESENQUIMAL .
FORMACION DE CÉLULAS MADRE
• LAS CÉLULAS DE LA ESTROMA PRODUCEN Y DEPOSITAN ELEMENTOS EN LA MATRIZ
EXTRACELULAR (MEC)

• CAPACES DE PRODUCIR Y CONCENTRAR CITOQUINAS LOCALES HEMATOPOYÉTICAS QUE

INDUCEN/INHIBEN LA PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS = “NICHO
DE LA CÉLULA MADRE/ PROGENITORA”.

• LOS PROCESOS DE AUTO-RENOVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN CONTROLADOS POR UN CONJUNTO DE

MECANISMOS REGULADORES EXTRÍNSECOS E INTRÍNSECOS

• INTERACCIONES DE LAS CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS CON LOS FIBROBLASTOS,

ACTÚAN SOBRE PROCESOS DE CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN.

• LAS CÉLULAS ENDOTELIALES, FACILITAN LA MIGRACIÓN DE LOS PRECURSORES

HEMATOPOYÉTICOS DESDE LA MÉDULA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO.

• OSTEOBLASTOS QUE MANTIENEN LA HEMATOPOYESIS GRACIAS A LA PRODUCCIÓN DE FACTORES

ESTIMULANTES DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS Y MONOCÍTICAS, Y PERMITEN LA ADHESIÓN DE
CÉLULAS PRIMITIVAS HEMATOPOYÉTICAS CD34+.
 MADURACION
• EL NICHO HEMATOPOYÉTICO ESTÁ DIVIDIDO EN TRES PARTES:
I) UNA ZONA OSTEOBLÁSTICA (LOCALIZADA CERCA DE LOS OSTEOBLASTOS)
CONFORMADO POR OSTEOBLASTOS CUYA FUNCIÓN PRINCIPAL ES SER FORMADORES DE HUESO INDUCIENDO LA DIFERENCIACIÓN DE LAS CMHS
EN OSTEOCITOS.
DIVERSAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN CELULAR FAVORECEN LA INTERACCIÓN DE LOS OSTEOBLASTOS CON LAS CMHS:
N-CADERINA EXPRESADO EN OSTEOBLASTOS Y CMHS QUIESCENTES
LA ẞ-1 INTEGRINA SE UNE A LA FIBRONECTINA Y PROMUEVE LA ADHESIÓN A LAS CÉLULAS ESTROMALES DE LA MÉDULA ÓSEA.
II) UNA ZONA MEDULAR DE CMHS QUIESCENTES Y PROLIFERANTES

• PRODUCEN FACTORES QUE INHIBEN LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS MADRE ADYACENTES,

• SI EL NÚMERO DE ESTAS CÉLULAS PROGENITORAS DISMINUYE DENTRO DEL NICHO, LAS CMHS QUIESCENTES SON LIBERADAS
III) UNA ZONA VASCULAR (CERCA DE LOS SINUSOIDES) QUE PERMITE LA SALIDA A LA CIRCULACIÓN DE LAS CÉLULAS MADURAS.

• ANTES DE SER LIBERADAS A LA CIRCULACIÓN, CULMINAN LOS PROCESOS DE PROLIFERACIÓN O DIFERENCIACIÓN.

• LA DIVISIÓN, PRODUCE FACTORES ANGIOGÉNICOS INDISPENSABLES PARA EL MANTENIMIENTO CELULAR, COMO EL FACTOR DE CRECIMIENTO
VASCULAR ENDOTELIAL (VEGF).
HEMATOPOYESIS – MEDULA OSEA
ERITROPOYESIS
• PROCESO DE FORMACIÓN DE ERITROCITOS.
• REGULADA POR LA HORMONA ERITROPOYETINA (EPO).
• A PARTIR DE UNA CÉLULA MADRE SE FORMAN LOS PROERITROBLASTOS.
• LA ERITROPOYETINA, SE SINTETIZA EN LAS CÉLULAS PERITUBULARES DEL RIÑÓN Y, ESTADIOS MÁS TEMPRANOS, EN
EL HÍGADO.

• ACTÚA A NIVEL DE LA MÉDULA ÓSEA, EN LOS PRECURSORES DE LA UNIDAD FORMADORA DE LA COLONIA ERITRÓIDE.
• EL ERITROCITO DISPERSAR RECEPTORES EN LA SUPERFICIE DE MEMBRANA PARA LA ERITROPOYETINA
• QUE ACTIVA UNA SERIE DE CASCADAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES INTERCELULARES PRODUCEN LA SÍNTESIS DE
HB

• LOS RETICULOCITOS ACTÚEN DE MANERA MÁS RÁPIDA Y SEAN LIBERADOS A LA CIRCULACIÓN.

• EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN HIF-1, PRESENTA EN SU SECUENCIA UN AMINOÁCIDO (PROLINA - GRUPO HIDROXILO),
AUN EN PRESENCIA DE OXÍGENO. .
REGULACION ERITROPOYESIS
• LA HIPOXIA, UN PRECURSOR EN LA SÍNTESIS DE EPO QUE LLEVA AL AUMENTO EN LA PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS POR LA MEDULA ÓSEA.
• OTROS FACTORES LA ANEMIA, CAMBIOS EN LAS CURVAS DE SATURACIÓN DE HEMOGLOBINA, FLUJOS RENALES LENTOS Y UNA SERIE DE HORMONAS.
• DURANTE LA VIDA FETAL, EL HEPATOCITO, ES LA PRINCIPAL CÉLULA PRODUCTORA DE ERITROPOYETINA, LUEGO DEL NACIMIENTO SE PRODUCE
FUNDAMENTALMENTE EN EL RIÑÓN Y EN MENOR MEDIDA EN HÍGADO Y OTROS TEJIDOS.

• DIFERENCIACIÓN ERITRÓIDE. EL PROGENITOR ERITRÓIDE-MEGACARIOCÍTICO (PEM),

UNIDADES FORMADORAS DE BROTE ERITRÓIDE (BFU-E),
UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS ERITRÓIDES (CFU-E),
PROERITROBLASTOS (PE),
ERITROBLASTOS BASOFÍLICOS (EB),
ERITROBLASTOS POLICROMATOFÍLICOS (EPC),
ERITROBLASTOS ORTOCROMÁTICOS (EO),
RETICULOCITOS (RET)
CÉLULAS ERITRÓIDES MADURAS.

• UNA CÉLULA INTERSTICIAL PERITUBULAR LOCALIZADA EN EL RIÑÓN COMO SITIO DE LA SÍNTESIS DE ERITROPOYETINA. ESTIMULADA POR HIPOXIA TISULAR, ES
CAPAZ DE AUMENTAR LA MASA DE GLÓBULOS ROJOS MEDIANTE VARIOS MECANISMOS.

• AL UNIRSE CON LOS RECEPTORES DE SUPERFICIE DE MEMBRANA DE LOS PRECURSORES ERITROIDES, LA ERITROPOYETINA ESTIMULA LA SÍNTESIS DE RNA.
REGULACION DE ERITROPOYETINA
• ERITROPOYETINA SE UNE A RECEPTORES DE MEMBRANA ESPECÍFICOS,
• ESTIMULA A LAS COLONIAS ERITRÓIDES MADURAS (CFU-E) Y CONTROLA LA PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS MEDIANTE:
1. LA REGULACIÓN DE LAS TRES FASES DE DIVISIÓN-REDUCCIÓN DE LA PRODUCCIÓN NORMOBLÁSTICA.
2. EL CONTROL DE LA TASA DE PRODUCCIÓN POR ACORTAMIENTO DEL TIEMPO DEL PROCESO DE DIVISIÓN O
MADURACIÓN,
3. EL AUMENTO DE LA VELOCIDAD DEL CICLO DE LA PENTOSA FOSFATO.
4. SU ACCIÓN EN LAS PAREDES DE LOS SENOS DE LA MEDULA ÓSEA, FAVORECE SALIDA DE ERITROCITOS MADUROS
POR BRECHAS PEQUEÑAS DE ENDOTELIO A LOS SINUSOIDES.
5. EL ESTÍMULO DE LA LIBERACIÓN TEMPRANA DE RETICULOCITOS.
6. AUMENTOS DE LA VELOCIDAD DE SÍNTESIS DE LA HEMOGLOBINA MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE HIERRO DESDE
LA TRANSFERRINA A LOS PRECURSORES ERITRÓIDES EN DESARROLLO POR LA UNIDAD FORMADORA DE BROTES
ERITRÓIDES (BFU-E).

• TESTOSTERONA ESTIMULA LA ERITROPOYESIS.

• REGULACIÓN ERITROPOYÉTICA, ESTIMULA LA ERITROPOYESIS PARA PROMOVER LA VIABILIDAD DE LAS CÉLULAS
ERITROIDES PRECURSORAS, PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN, MEJORANDO ASÍ LA CAPACIDAD TRANSPORTADORA DE
OXÍGENO DE LA SANGRE.
FUNCION DE LOS ERITROCITOS
• TRANSPORTAR OXÍGENO DE LOS PULMONES A LAS CÉLULAS Y TEJIDOS.
• EN LOS ALVÉOLOS PULMONARES, LA HEMOGLOBINA CAPTA EL OXÍGENO TRANSFORMÁNDOSE EN
OXIHEMOGLOBINA.

• EN LOS TEJIDOS (SUSTANCIA INTERSTICIAL), LIBERA ESTE OXÍGENO Y CAPTA EL BIÓXIDO DE CARBONO (ANHIDRASA
CARBÓNICA), CATALIZA LA ACCIÓN DEL AGUA CON EL BIÓXIDO DE CARBONO, FORMÁNDOSE ÁCIDO CARBÓNICO
QUE SE DISOCIA EN IONES HIDRÓGENO Y BICARBONATO.

• UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE BIÓXIDO DE CARBONO SE UNE A LA HEMOGLOBINA Y SE TRANSFORMA EN

CARBAMILHEMOGLOBINA.

• ASÍ SON CONDUCIDOS POR LA SANGRE A LOS PULMONES, LIBERAN EL BIÓXIDO DE CARBONO Y EL BICARBONATO Y
VUELVEN A OXIGENARSE.

• TAMBIÉN COLABORAN EN MANTENER EL PH SANGUÍNEO Y LA VISCOSIDAD DE LA SANGRE

LEUCOPOYESIS
• SUSPENDIDAS EN EL PLASMA SANGUÍNEO, TIENEN FORMA ESFÉRICA QUE SUELE MODIFICARSE A FORMAS AMEBOIDES O
PLEOMÓRFICAS

• POSEEN NÚCLEO Y UNA SERIE DE ORGANELOS CITOPLASMÁTICOS.

• CARECEN DE PIGMENTOS. CUANDO ESTÁN AGRUPADOS, EXHIBEN UN COLOR BLANQUECINO CREMOSO.
• VALOR DE REFERENCIA 5000 A 9000 CÉLULAS POR ML DE SANGRE.
• EXISTEN CINCO TIPOS QUE PUEDEN CLASIFICAR POR DOS CRITERIOS:
• A) FORMA DEL NÚCLEO
• B) PRESENCIA O AUSENCIA DE GRÁNULOS ESPECÍFICOS: EOSINA (COLORANTE ÁCIDO) Y AZUL DE METILENO (COLORANTE
BÁSICO).

• 1. POLIMORFOS NUCLEARES O GRANULOCITOS, NÚCLEOS LOBULADOS Y CITOPLASMA GRÁNULADO.

• 2. MONONUCLEARES O AGRANULOCITOS, POSEEN NÚCLEOS ESFÉRICOS O LIGERAMENTE ESCOTADOS, SIN
LOBULACIONES; CITOPLASMA CARECE DE GRANULACIONES.
LINFOCITOSIS
• LINFOCITOS, ADQUIEREN SU CAPACIDAD FUNCIONAL EN EL PARÉNQUIMA DEL
BAZO, DEL TIMO, GANGLIOS LINFÁTICOS, AMÍGDALAS Y FOLÍCULOS LINFÁTICOS
SITUADOS EN EL APARATO DIGESTIVO, RESPIRATORIO Y UROGENITAL.

• EL NÚMERO PUEDE AUMENTAR EN LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS AGUDAS.

• TIENEN CAPACIDAD DE ABANDONAR LOS CAPILARES SANGUÍNEOS MEDIANTE
MOVIMIENTOS AMEBOIDEOS (DIAPEDESIS).

• DESARROLLAN SUS FUNCIONES FUERA DEL TORRENTE CIRCULATORIO.

• ATRAÍDOS A TEJIDOS MEDIANTE SUSTANCIAS QUÍMICAS (QUIMIOTAXIS)
ELABORADAS POR LOS AGENTES BACTERIANOS O VIRALES Y CÉLULAS Y
TEJIDOS AFECTADOS.

• LA VIDA MEDIA ES DE ALGUNAS HORAS HASTA 9 A 1 0 DÍAS APROXIMADAMENTE

NEUTROFILOS
• PRIMERO LLEGAN A LOS LUGARES DONDE EXISTE INVASIÓN BACTERIANA.
• EN ESE LUGAR SE LIBERA UN MEDIADOR QUÍMICO QUE ES TRANSPORTADO A LA MÉDULA ÓSEA DONDE ESTIMULA LA PROLIFERACIÓN Y MADURACIÓN
DE NEUTRÓFILOS.

• LOS MOVIMIENTOS Y FACTORES O SUSTANCIAS QUE INTERVIENEN EN EL TRANSPORTE DELOS NEUTRÓFILOS DE LA LUZ DEL CAPILAR SANGUÍNEO AL
TEJIDO EXTRAVASCULAR. DE ESTA MANERA SE INCORPORAN A LA SANGRE NEUTRÓFILOS JÓVENES

• EN EL LUGAR DE LA INFECCIÓN, ATRAÍDOS POR UN FACTOR QUIMIOTÁCTICO PRODUCIDO EN LA ZONA AFECTADA, Y LLEGAN AL LÍQUIDO INTERSTICIAL,
EMITEN PSEUDÓPODOS Y FAGOCITAN A LA BACTERIA PARA DESTRUIRLA MEDIANTE LAS SUSTANCIAS QUE CONTIENEN EN SU INTERIOR LOS
GRÁNULOS ESPECÍFICOS E INESPECÍFICOS.

• LOS NEUTRÓFILOS SINTETIZAN LEUCOTRIENOS, SUSTANCIA QUE SE ORIGINA A PARTIR DE LOS ÁCIDOS ARAQUIDÓNICOS CONTENIDOS EN LA
MEMBRANA CELULAR Y QUE, AL SER LIBERADOS, INICIAN EL PROCESO INFLAMATORIO.

• LOS GRÁNULOS ESPECÍFICOS REPRESENTAN A VESÍCULAS MEMBRANALES QUE CONTIENEN EN SU INTERIOR SUSTANCIAS COMO LA FOSFATASA
ALCALINA, FOSFOLIPASA, FAGOCITINA, COLAGENASA, LACTOFERRINA, LISOZIMA QUE INTERVIENEN COMO SUSTANCIAS BACTERICIDAS NO
ENZIMÁTICAS

• LOS GRÁNULOS AZURÓFILOS SON LISOSOMAS QUE EN SU INTERIOR CONTIENEN MIELOPEROXIDASA, FOSFATASA ÁCIDA Y Β- GLUCORONIDASA,
ELASTASA Y CATEPSINA, SUSTANCIAS ENZIMÁTICAS CAPACES DE DESTRUIR BACTERIAS

• SI LA INFECCIÓN ES GRAVE E INTENSA LOS NEUTRÓFILOS SUELEN MORIR EN GRANDES CANTIDADES, EL PRODUCTO DE ESA DEGENERACIÓN Y
MUERTE DE LOS NEUTRÓFILOS ES UNA SUSTANCIA DENSA Y AMARILLENTA DENOMINADO EL PUS.
 EOSINOFILOS
• EXISTEN EN UNA PROPORCIÓN DEL 1 % AL 3- 4% DEL NÚMERO TOTAL DE GLÓBULOS BLANCOS.
• MIDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 1 0 A 1 2 MICRÓMETROS DE DIÁMETRO.
• SUS NÚCLEOS SON BILOBULADOS, DOS LÓBULOS UNIDOS POR UN PEQUEÑO PUENTE DE CROMATINA.
• EL CITOPLASMA CONTIENE GRÁNULOS ESPECÍFICOS DE UN COLOR ROSA INTENSO Y ESCASOS GRÁNULOS AZURÓFILOS (LISOSOMAS).
• LOS GRÁNULOS ESPECÍFICOS CONTIENEN EN SU INTERIOR ESTRUCTURAS ELECTRONDENSAS EN FORMA DE CRISTALES, DENOMINADOS
INTERNUM, RODEADOS POR UNA SUSTANCIA TRANSPARENTE.

• LOS CRISTALES ESTÁN CONSTITUIDOS POR UNA PROTEÍNA BÁSICA MAYOR Y UNA PROTEÍNA CATIÓNICA EOSINOFÍLICA,
• SUSTANCIAS SUMAMENTE EFICACES EN LA DESTRUCCIÓN DE PARÁSITOS Y EN LA HIDRÓLISIS DE LOS COMPLEJOS ANTÍGENO-ANTICUERPO,
NEUROTOXINA.

• INTERVIENEN EN LA LUCHA CONTRA LAS INFECCIONES.

• HACEN SU APARICIÓN EN EL LUGAR DE LA INFECCIÓN DESPUÉS DE PRODUCIRSE LA FASE AGUDA.
• EL FACTOR QUIMIOTÁCTICO, LEUCOTRIENOS E HISTAMINA SE ENCARGAN DE LIMPIAR LAS CÉLULAS DE BACTERIAS Y NEUTRÓFILOS MUERTOS
• COMBATEN LOS EFECTOS DE LA HISTAMINA Y OTROS MEDIADORES DE LA INFLAMACIÓN.
• SE INCREMENTA EN LOS PROCESOS EN LOS CUALES EXISTE INFESTACIÓN PARASITARIA O REACCIONES ALÉRGICAS.
• SON ABUNDANTES EN LA SECRECIÓN NASAL Y EN EL ESPUTO DE PERSONAS QUE SUFREN DE ASMA PRODUCIDA POR REACCIONES ALÉRGICAS
BASOFILOS
• MENOS NUMEROSOS; CONSTITUYEN EL 0. 5% AL 1 % DEL TOTAL DE GLÓBULOS BLANCOS.
• MIDEN DE 1 0 A 1 2 MICRÓMETROS DE DIÁMETRO.
• EL NÚCLEO DE LOS BASÓFILOS TAMBIÉN ES LOBULADO, PUEDE SER TRILOBULADO O TENER LA FORMA DE UNA “S”.
• CASI SIEMPRE EL CONTORNO DEL NÚCLEO NO SE OBSERVA CON FACILIDAD PORQUE SE ENCUENTRA OCULTO PARCIALMENTE POR LA
PRESENCIA DE LOS GRÁNULOS ESPECÍFICOS QUE SE TIÑEN DE UN COLOR AZUL OSCURO.

• LA INTENSIDAD DE LOS GRÁNULOS ESPECÍFICOS SE DEBE A LA CONCENTRACIÓN DE ABUNDANTES MOLÉCULAS DE SULFATO LIGADOS
A HEPARINA Y HEPARÁN SULFATO.

• LA FUNCIÓN COINCIDENTE CON LAS FUNCIONES DE LOS MASTOCITOS O CÉLULAS CEBADAS

• LOS GRÁNULOS CONTIENEN HEPARINA, QUE ES UN ANTICOAGULANTE, E HISTAMINA, SUSTANCIA VASODILATADORA,
• FACTOR QUIMIOTÁCTICO DE LOS EOSINÓFILOS Y PEROXIDASA, PARTICIPA EN LAS REACCIONES ALÉRGICAS,
• ATRAE A LOS EOSINÓFILOS A LAS ZONAS DE MAYOR REACCIÓN ANTIGÉNICA.
• EN EL PLASMALEMA TIENEN RECEPTORES PARA LA INMUNOGLOBULINA E (IG E) L
LINFOCITOS
• SON CÉLULAS PEQUEÑAS, MIDEN APROXIMADAMENTE DE 7 A 9 MICRÓMETROS DE DIÁMETRO.
• CONSTITUYEN DEL 20% AL 30% DEL TOTAL DE LOS GLÓBULOS BLANCOS.
• POSEEN UN NÚCLEO VOLUMINOSO ESFÉRICO QUE OCUPA CASI TODO EL CITOPLASMA Y, ÉSTE SE SITÚA ALREDEDOR DEL
NÚCLEO EN FORMA DE UN ANILLO.

• EL CITOPLASMA EXHIBE UNA LEVE BASOFILIA. ALGUNOS LINFOCITOS PRESENTAN NÚCLEOS CON UNA LIGERA ESCOTADURA
EN LA CUAL EL CITOPLASMA POSEE ESCASOS GRÁNULOS AZURÓFILOS (GRANULACIÓN INESPECÍFICA),

• EXISTEN TRES TIPOS DE LINFOCITOS: B, T Y CÉLULAS NULAS O LINFOCITOS NK.

• LOS LINFOCITOS TIENEN MUY POCO DESARROLLADA LA CAPACIDAD DE FAGOCITOSIS,
• LINFOCITOS B EN DIFERENCIARSE A CÉLULAS PLASMÁTICAS, ESTADIOS FUNCIONALES DE LOS LINFOCITOS B.
• LOS LINFOCITOS TK CITOTÓXICOS CAPACES DE DESTRUIR CÉLULAS EXTRAÑAS O AFECTADAS POR VIRUS.
• PARA DIFERENCIARSE EN LINFOCITOS B SE VAN AL BAZO
• CUANDO SE DIRIGEN HACIA LA CORTEZA DEL TIMO PARA TRANSFORMARSE EN LINFOCITOS T.
• ANTE LA PRESENCIA DE UN ANTÍGENO ESPECÍFICO, TANTO LOS LINFOCITOS B Y T EXPERIMENTAN MITOSIS ORIGINANDO
CLONAS DE CÉLULAS SIMILARES.
LINFOCITOS
• LAS CÉLULAS EFECTORAS DE LINFOCITOS B, ANTE UN ESTÍMULO ANTIGÉNICO SE TRANSFORMAN EN CÉLULAS PLASMÁTICAS, ENCARGADAS DE
SINTETIZAR Y SECRETAR LOS ANTICUERPOS (SEROGLOBULINAS).

• LOS ANTICUERPOS GENERADOS NEUTRALIZAN Y DESTRUYEN, COMO MEDIO DE DEFENSA, A LOS AGENTES EXTRAÑOS
• LAS CÉLULAS EFECTORAS DE LOS LINFOCITOS T CONSTITUYEN UNA POBLACIÓN DE CÉLULAS LINFÁTICAS QUE DESARROLLAN VARIAS
FUNCIONES; U

• UNA DE ELLAS ES INTERVENIR DESTRUYENDO CÉLULAS Y TEJIDOS GENÉTICAMENTE DISTINTOS,

• CUANDO ÉSTOS SON TRASPLANTADOS DE UN INDIVIDUO A OTRO, SE LES DENOMINA LINFOCITOS TK O “KILLERS” (ASESINOS O CITOTÓXICOS).
• LOS LINFOCITOS T INTERVIENEN EN LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA MEDIADA POR CÉLULAS.
• EN OTRAS CIRCUNSTANCIAS SE DIFERENCIAN EN LINFOCITOS TH “HELPERS” (COLABORADORES), RESPONSABLES DE PROCESAR LOS
ANTÍGENOS CAPTADOS POR EL ORGANISMO Y PONERLOS EN CONTACTO CON LOS LINFOCITOS B O CON LOS LINFOCITOS T K .

• TAMBIÉN SE LOCALIZAN Y CONSTITUYEN EL PARÉNQUIMA DE LOS ÓRGANOS LINFÁTICOS.

• UNA SUBPOBLACIÓN DE LOS LINFOCITOS T COOPERADORES SON LOS DIRECTAMENTE AFECTADOS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA HUMANA (VIH).

• LINFOCITOS T SE ENCARGAN DE SUPRIMIR LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL O MEDIADA POR CÉLULAS, SE DENOMINAN LINFOCITOS T
SUPRESORES (TS), MEDIANTE LA SÍNTESIS Y SECRECIÓN DE LINFOCINAS UN TIPO DE CITOCINAS QUE PRODUCEN REACCIONES ESPECÍFICAS EN
OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO.
MONOCITOS
• MÁS GRANDES DE LA SANGRE: PUEDEN MEDIR DE 1 5 A 22 MICRÓMETROS DE DIÁMETRO.
• EXISTEN EN UN PORCENTAJE DEL 2% AL 8%.
• EL NÚCLEO ES VOLUMINOSO, DE FORMA ARRIÑONADA Y CON CIERTAS ESCOTADURAS
• PRESENTAN ABUNDANTE CITOPLASMA QUE SE TIÑE DE UN COLOR LIGERAMENTE GRIS AZULADO.
• SE SUELEN OBSERVAR GRÁNULOS ESCASOS AZURÓFILOS.
• CUANDO ABANDONAN LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA, SE TRANSFORMAN EN LOS MACRÓFAGOS, CÉLULAS QUE EJERCEN SU ACCIÓN EN EL TEJIDO
INTERSTICIAL.

• LOS MONOCITOS INCREMENTAN SU PORCENTAJE SANGUÍNEO EN ENFERMEDADES CRÓNICAS COMO LA TUBERCULOSIS.

• LOS MONOCITOS SON CÉLULAS QUE DESARROLLAN UNA GRAN CAPACIDAD DE FAGOCITOSIS.
• SE HA DEMOSTRADO QUE LOS MACRÓFAGOS INTERVIENEN COMO CÉLULAS INTERMEDIARIAS EN LA DEFENSA INMUNOLÓGICA DEL ORGANISMO,
• SE LES CONOCE COMO CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.
• TRANSFORMACIÓN DE LOS MONOCITOS EN DISTINTOS TEJIDOS EN CÉLULAS FAGOCÍTICAS Y PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS, EN DIVERSOS TEJIDOS.
• MACRÓFAGOS DEL TEJIDO CONJUNTIVO LAXO Y DENSO. - CÉLULAS DE KÜPFFER EN LOS CAPILARES SINUSOIDES HEPÁTICOS. -
MACRÓFAGOS DEL PULMÓN O “CÉLULAS DE POLVO”. – CÉLULAS DENDRÍTICAS DE LOS TEJIDOS LINFÁTICOS. - MACRÓFAGOS DEL PARÉNQUIMA ESPLÉNICO (BAZO).
–
CÉLULAS DE LANGERHANS EN LOS EPITELIOS PLANOS ESTRATIFICADOS DE LA PIEL Y OTRAS SUPERFICIES INTERNAS. – LAS CÉLULAS MESANGIALES DEL
CORPÚSCULO RENAL, - LAS CÉLULAS SINOVIALES A, DE LAS ARTICULACIONES, - LA MICROGLIA EN EL TEJIDO NERVIOSO. – LOS OSTEOCLASTOS (MACRÓFAGOS
FUSIONADOS) DEL TEJ. ÓSEO -LAS CÉLULAS GIGANTES A CUERPO EXTRAÑO.

• TIENEN ALTAMENTE DESARROLLADA LA CAPACIDAD DE FAGOCITOSIS..

PLAQUETAS
• SON PEQUEÑAS PORCIONES DEL CITOPLASMA DE LOS MEGACARIOCITOS QUE SE FRAGMENTAN AL ATRAVESAR LOS
CAPILARES SANGUÍNEOS DE LA MÉDULA HEMATOPOYÉTICA.

• EL NÚMERO NORMAL DE PLAQUETAS ES DE 250 000 A 500 000 POR ML DE SANGRE.

• PUEDEN MEDIR DE 1 A 3 MICRÓMETROS DE DIÁMETRO Y PERMANECEN EN LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA ALREDEDOR DE
CUATRO DÍAS.

• POSEEN UNA REGIÓN PERIFÉRICA DE UN COLOR AZUL CLARO, EL HIALÓMERO, Y UNA ZONA CENTRAL DE UN COLOR
VIOLETA OSCURO, LLAMADA CROMÓMERO.

• EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO MUESTRA, EN POSICIÓN SUBMEMBRANAL, 10 A 15 MICROTÚBULOS DISPUESTOS DE

MANERA PARALELA Y CONCÉNTRICA FORMANDO UN ANILLO DENTRO DEL HIALÓMERO.

• A LOS MICROTÚBULOS SE LES ASOCIAN MOLÉCULAS DE ACTINA Y MIOSINA Y QUE EN CIERTAS CIRCUNSTANCIAS PUEDEN
POLIMERIZARSE Y CONSTITUIR UN SISTEMA CONTRÁCTIL EN EL HIALÓMERO EXISTE, DOS SISTEMAS TUBULARES:

• EL SISTEMA DE SUPERFICIE DE APERTURA O DE CONEXIÓN Y EL SISTEMA TUBULAR DENSO.

• LA ZONA DEL GRANULÓMERO ESTÁ OCUPADA POR MITOCONDRIAS, DEPÓSITOS DE GLUCÓGENO, PEROXISOMAS Y TRES
TIPOS DE GRÁNULOS: GRÁNULOS Α, GRÁNULOS Δ Y GRÁNULOS Λ (LISOSOMAS).

• LAS PLAQUETAS DESEMPEÑAN UN PAPEL BÁSICO EN LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA.