PRÁCTICA II

CÁLCULO DEL ÍNDICE MITÓTICO EN UNA

MUESTRA DE RAÍZ DE AJO
Ana Giner Barranco y Victoria Federica Llorente Vargas
Biología
Y12B

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 Índice
Marco teórico............................................................................................................3
Índice mitótico....................................................................................................................3
Mitosis................................................................................................................................3
Resultados.................................................................................................................4
Tabla 1................................................................................................................................4
Gráfico 1.............................................................................................................................5
Cálculo del índice mitótico:................................................................................................5
Cálculo de porcentaje de células en cada fase:..................................................................5
Conclusión................................................................................................................6
Evaluación................................................................................................................7
Bibliografía...............................................................................................................9

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 Marco teórico
Índice mitótico
El índice mitótico es el número y proporción de células encontradas en cualquier
fase de mitosis dentro de la población celular a analizar. Es el ratio entre el número de
células en mitosis y el número total de células observadas en dicha población. Este
índice permite diferenciar dos tejidos en función de su actividad mitótica, asi como el
efecto promotor o inhibidor de diferentes sustancias.

Mitosis
El proceso de división celular es el proceso mediante el cual las células de
nuestro cuerpo se dividen. En este proceso, una célula madre se divide y obtiene como
producto dos nuevas células hijas, genéticamente idénticas. Aquí, el ADN del núcleo se
divide el núcleo, separándose los cromosomas, finalizando en la citocinesis, con la
división del citoplasma, durante el proceso de telofase. Se reparte equitativamente el
material genético y se asegura de que la información se transmita sin variaciones.

Distinguimos cuatro fases dentro de la mitosis:

La profase. Durante dicha fase, los filamentos de cromatina se van
superenrollado y condensando hasta formar los cromosomas, siendo ya visibles al
microscopio óptico, el usado en laboratorio. El nucleolo va desapareciendo y se da la
división del centrosoma donde cada par de centriolos se dirige hacia uno de los polos de
la célula. Con esta separación, se van formando los microtúbulos que componen el huso
mitótico. En nuestra observación no vimos presencia de aster debido a que se trataba de
una célula vegetal, concretamente de una célula de las raíces de un ajo. Se va dando
también la desaparición de la envoltura nuclear, desintegrándose en pequeñas vesículas
y la formación de los cinetocoros, complejos proteicos cuya función es de anclaje a los
filamentos del huso.

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 La metafase. Esta fase es la más larga de la mitosis ya
que en ella los microtúbulos cinetocoricos alinean a los
cromosomas, en su máximo estado de empaquetamiento. Esto
tiene lugar en la placa metafásica o ecuatorial, situada a la
mitad ambos polos.

La anafase. Iniciada una vez los cinetocoros de cada

cromosoma se separan arrastrando cada cromátida lentamente
hacia un polo del huso. Aquí destacamos los cromosomas
individuales al estar formados únicamente por una cromátida.
Las cromátidas son arrastradas por un acortamiento de los
microtúbulos cinetocoricos, despolimerizándose la tubulina.

La telofase. Los cromosomas separados llegan a

los polos, provocando la desaparición de los
microtúbulos cinetocoricos y alargándose los polares.
Se vuelve a formar la envoltura nuclear, desaparecida en
la profase y los nucleolos reaparecen de nuevo.
Finalmente, el cromosoma se va descondensando y
convirtiendo en cromatina.

Hemos decidido contar las células existentes en cada una de las cuatro fases, en
las zonas donde se situaban las células posibles de ser diferenciadas, ya que, como
mencionaremos en la evaluación, había partes de la muestra calcinadas y otras en las
que las células estaban superpuestas o no estaban bien tintadas.
Contamos un total de 263 células mitóticas y 145 células interfásicas.

Resultados
Tabla 1. Número de células contadas en cada fase del ciclo celular en las diferentes
partes de la muestra

Mitosis
Interfase
Profase Metafase Anafase Telofase Número de células por zona
Zona 1 52 76 1 2 1 132
Zona 2 47 27 5 0 1 80
Zona 3 35 59 3 2 0 99
Zona 4 11 81 4 1 0 97
Total 145 243 13 5 2 408

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Gráfico 1. Representación gráfica del número de células en cada fase de mitosis en
cada zona contada.

Gráfico mostrando el número de células en cada zona en cada fase de

mitosis
90
número de células en cada fase de

80
70
Profase
60 Metafase
50 Anafase
mitosis

Telofase
40
30
20
10
0
Zona 1 Zona 2 Zona 3 Zona 4

Cálculo del índice mitótico:

El índice mitótico se calcula de la siguiente manera:

nº de células en mitosis
% índice mitótico= ·100 %
nº células en mitosis+ nº de células eninterfase

243+13+ 5+2
% índice mitótico= · 100 %=64,46 %
408

Cálculo de porcentaje de células en cada fase:

145
% células en interfase= · 100 %=35,54 %
408
243
% células en profase= · 100 %=59,56 %
408
13
% células en metafase= · 100 %=3,19 %
408
5
% células en anafase= · 100 %=1,23 %
408
2
% células en telofase= · 100 %=0,50 %
408

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 Conclusión
Podemos ver de los resultados del índice mitótico como más de la mitad de las
células que hemos observado bajo el microscopio se encontraba en la fase de mitosis,
concretamente el 64,46%. Podemos ver este alto índice mitótico ya que la muestra fue
tomada de la zona de las raíces, que se encuentran en crecimiento continuo, por lo que
en esta zona encontramos un gran número de células que están llevando a cabo la
división celular.
Dentro de las células que se encontraban en mitosis, vemos claramente que la
mayoría de estas estaban en profase, es decir, ya no había envoltura nuclear y la
cromatina se había condensado hasta formar los cromosomas, entre otros. En nuestra
práctica, esto se vio bajo el microscopio como una zona parecida al núcleo, pero menos
delimitada, tal y como se puede ver en las siguientes imágenes:

Vemos en esta imagen cómo se comienza a formar el huso mitótico:

Encontramos después bastantes menos células en metafase (solo el 3,19% de las

células vistas se encontraban en esta fase), podemos distinguir claramente en la
siguiente imagen cómo ya está formado el huso mitótico:

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 En la anafase, con respecto a la profase, vemos claramente la separación entre
ambos polos de la célula, pues los microtúbulos del huso están llevando a cada
cromosoma individual hacia uno de los polos de la célula:

Por último, únicamente distinguimos dos células en telofase, el porqué de esto lo

discutimos en la evaluación, pero vemos en la siguiente imagen ya dos núcleos
completamente formados justo antes de la separación en dos células hijas:

Evaluación
A la hora de llevar a cabo los distintos procesos para hacer el cálculo del índice
mitótico nos cruzamos con una serie de limitaciones y debilidades causante de una
posible variación en los resultados.

Nos gustaría hacer énfasis en la confusión que ha podido generar el hecho de la

existencia de células superpuestas o adyacentes, ya que tienen relativo parecido a la
telofase en mitosis. Por lo que a la hora de contar las células en mitosis no éramos
capaces de distinguir verdaderamente entre ambas, y únicamente contamos aquellas de
las que estábamos completamente convencidas de ser células telofásicas. Esto supone
que nuestro resultado no sea muy preciso, puesto que no podíamos distinguir entre estas
fases en numerosas ocasiones, no contándolas como ninguna de ambas.

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 Por otro lado, otra limitación del método es la difícil distinción entre interfase y
profase. Esto es debido a que la diferencia entre ambas es la existencia y la desaparición
del nucleolo, que en ciertas ocasiones era difícil de distinguir al no conseguir verlo de
manera enfocada y exacta. Era arbitrario ver la definición del núcleo.

Posteriormente, el número total contado de las células en mitosis e interfase

puede llegar a no ser exacto debido a la existencia de cúmulos de células encontrándose
éstas en montones o superpuestas. Siendo esto una dificultad a la hora de hacer conteo
debido a la complicada diferenciación de dichas células.

Finalmente, otra dificultad que encontramos fue a la hora de hacer la tinción,

llegando a tener que hacerlo una segunda vez ya que la primera quemamos la muestra
completamente. Esta segunda muestra, a pesar de todo, tiene ciertas zonas que se
encuentran quemadas e incluso muy saturadas por el exceso de tinte.

Con todas estas debilidades, proponemos una serie de mejoras:

De primera mano, deberemos ser mas precisos y cuidadosos a la hora de verter

el tinte ya que si nos pasamos, aunque sea lo mínimo, y no es bien retirado, la muestra
se halla saturada llegando incluso a cegar la aparición de las células al microscopio.

Otra mejora que incluir sería el mayor control de tiempo en el que la muestra se
halla en la llama del mechero de Bunsen, ya que un exceso del mismo llevaría a la
calcinación de la muestra, invalidándola. Hemos de añadir que, también deberíamos
mejorar la distancia a la que colocamos dicha muestra de la llama, influyendo en el
tiempo que tardaría en evaporarse el tinte. Las células calcinadas quedan
inidentificables, mostrándose así en el microscopio:

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 Bibliografía
Brunetti, A. (2022, 3 enero). Mitosis y meiosis: los tipos de división celular. Ciencia y

Biología. https://cienciaybiologia.com/mitosis-y-meiosis-la-division-y-

reproduccion-celula/

Dudas sobre Indice Mitotico. (2009, 15 septiembre). Todoexpertos.

https://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-ingenieria/biologia/

respuestas/2198197/dudas-sobre-indice-mitotico

Garrido, A. C. (2013, 8 mayo). Preparación y tinción de muestrasPreparació i tinció de

mostresPreparing and staining samples. SERAMIX.

https://seramix.blogs.uv.es/2013/05/08/preparacion-y-tincion-de-muestras/

Que es el indice mitotico y como se obtiene? –. (2020, 12 febrero).

TusConsejosRápidos. https://tusconsejosrapidos.com/que-es-el-indice-mitotico-

y-como-se-obtiene/