UNIVERSIDAD POPULAR

AUTÓNOMA DEL ESTADO DE

PUEBLA

FACULTAD DE MEDICINA

FARMACOLOGIA BASICA
GRUPO:06

TAREA PRESENTACIÓN
CITOCROMO P450

CAROL LIZETH OCHOA ALVAREZ

ID:3452084/ M:9016016

FECHA DE ELABORACIÓN:01.03.23
FECHA DE ENTREGA: 08.03.23
 INTRODUCCIÓN

● El citocromo P-450 (P-450) es una enzima responsable del metabolismo oxidativo de los
xenobióticos, son las principales responsables del metabolismo de la mayoría de los fármacos
antineoplásicos,
● Existen subfamilias de enzimas P450 que catalizan reacciones cuyo producto son metabolitos con
potentes propiedades antitumorales
● En el hombre, los P-450s están ampliamente distribuidos por todo el organismo, si bien el hígado
es el órgano con mayor expresión de estas enzimas.Una de las características más significativas de
los
● P-450 que metabolizan xenobióticos es su baja especificidad, lo que permite que sean capaces de
metabolizar un número casi ilimitado de substratos, principalmente a través de reacciones de
oxidación, pero también de reducción e hidrólisis.
 HISTORIA
Se identificó en 1958 como un pigmento celular
reducido y unido a membrana con un pico de
absorción inusual a los 450 nm. 67​ ​Posteriormente, en
1964, se sugiere el nombre de Citocromo P450 por
Omura y Sato, nombre por el que se conoce
actualmente
ETIMOLOGIA
El nombre citocromo P450 proviene del hecho que
éstas son proteínas celulares (cito) coloreadas
(cromo), con un pigmento que absorbe luz a una
longitud de onda de 450 nm, justo donde el hierro
del grupo hemo es reducido y forma complejos con
el monóxido de carbono.

Metabolismo de fármacos
Los CYP son las enzimas principales implicadas en el metabolismo del fármaco, representando aproximadamente el 75% del metabolismo total. 13​ La
mayoría de los fármacos se someten a la desactivación por los CYP, ya sea directamente o mediante la excreción facilitada del cuerpo. Además, muchas
sustancias son bioactivadas por los CYP para formar sus compuestos activos.
Las enzimas CYP2C9 descomponen varios medicamentos de uso común, entre los que se incluye celecoxib, fenitoína (utilizada para las convulsiones) y
warfarina (utilizada para prevenir la formación de coágulos de sangre). Los resultados de su prueba del genotipo CYP2C9 lo colocará en uno de los tres
grupos antes mencionados. Si usted sabe en qué grupo se encuentra, esto puede ayudar a su médico a elegir el medicamento correcto y la dosis adecuada
para usted
Interacción farmacológica
Muchos fármacos pueden aumentar o disminuir la actividad de varias isoenzimas del CYP induciendo la biosíntesis de una isozima (inducción
enzimática) o inhibiendo directamente la actividad del CYP (inhibición enzimática). Por lo tanto, estas interacciones de medicamentos pueden
requerir ajustes de dosis o la elección de fármacos que no interactúan con el sistema CYP. Tales interacciones de fármacos son especialmente
importantes a tener en cuenta cuando se usan fármacos de vital importancia para el paciente, fármacos con efectos secundarios importantes y
fármacos con pequeñas ventanas terapéuticas, pero cualquier fármaco puede estar sujeto a una concentración plasmática alterada debido al
metabolismo alterado del fármaco.
La fenitoína, por ejemplo, induce CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4. Los sustratos para estos últimos pueden ser fármacos con
dosificación crítica, como la amiodarona o la carbamazepina, cuya concentración en el plasma sanguíneo puede aumentar debido a la
inhibición de la enzima en la primera, o disminuir debido a la inducción enzimática en esta última.

Interacciones con otras sustancias

Los compuestos naturales también pueden inducir o inhibir la actividad del CYP. Por ejemplo, se ha encontrado que los compuestos
bioactivos encontrados en el zumo de pomelo y algunos otros zumos de frutas, incluyendo bergamotina, dihidroxibergamotina y paradicina A,
inhiben el metabolismo mediado por CYP3A4 de ciertos medicamentos, lo que conduce a una mayor biodisponibilidad y sobredosis. 14​Debido
a este riesgo, generalmente se aconseja evitar el jugo de pomelo y los pomelos frescos durante el consumo de fármac
Tipos de CYP
 REFERENCIAS

colaboradores de Wikipedia. (2022, 28 octubre). Citocromo P450. Wikipedia, la enciclopedia libre.

https://es.wikipedia.org/wiki/Citocromo_P450

El citocromo P450 2C9 (CYP2C9) y los medicamentos. (s. f.). St. Jude Children’s Research Hospital.

https://www.stjude.org/es/cuidado-tratamiento/sabia-usted/farmacocinetica-y-medicamentos/el-citocromo-p450-2c9-cyp2c9-

y-los-medicamentos.html

Quiñones S, L., Rosero P, M., Roco A, N., Moreno T, I., Sasso A, J., Varela F, N., Cáceres L, D., & Saavedra S, I. (2008). Papel de

las enzimas citocromo p450 en el metabolismo de fármacos antineoplásicos: Situación actual y perspectivas terapéuticas.

Revista médica de Chile, 136(10). https://doi.org/10.4067/s0034-98872008001000015

SciELO - Scientific Electronic Library Online. (s. f.). https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext