Universidad Nacional de Trujillo

Facultad de Farmacia y Bioquímica

Asignatura Biología Molecular y Celular

T-17: Reproducción Sexual: Meiosis. Fecundación.

Docente:
Mg.
Email: @unitru.edu.pe

Trujillo, 09 DE ENERO DE 2023

 REPRODUCCIÓN SEXUAL

DEFINICIÓN:
Es forma de reproducción obtenida por la unión de una célula sexual masculina y una
femenina o bien por el desarrollo de un huevo fecundado.

CARACTERISTICAS DE LA REPRODUCCIÓN SEXUAL:

• La presencia de células reproductoras o gametos, que se producen en órganos especializados.

• La unión de los gametos que tiene como consecuencia la formación de un nuevo ser.

• Una gran variedad de combinaciones genéticas en los nuevos organismos para mejorar las
posibilidades de supervivencia.

• Progenie genéticamente distinta a los padres y entre ellos.

 TIPOS DE REPRODUCCIÓN SEXUAL EN PLANTAS

Isogamia Anisogamia Oogamia

 TIPOS DE REPRODUCCIÓN SEXUAL EN ANIMALES

Reproducción dioica: Participan dos gametos.

fecundación: Dos gametos pero de diferentes individuos.
Autofecundación: Ambos gametos de un solo individuo.
Partenogénesis: Participa solo un gameto (ovulo).
 MEIOSIS
La meiosis es un proceso de división celular que consiste en la formación de
óvulos y espermatozoides en organismos eucarióticos con reproducción sexual,
este proceso nos lleva de una célula diploide con dos juegos de cromosomas a
células haploides que tienen un solo juego de cromosomas.
 FASES DE LA MEIOSIS
MEIOSIS I (Reduccional)
Tiene lugar en los espermatocitos I y en
PROFASE I
los ovocitos I.
El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se
Leptonema: tornan visibles.

Los cromosomas homólogos se alinean entre si

Cigonema:
mediante el proceso de sinapsis.

Intercambio de segmentos de ADN entre los

Paquinema:
cromosomas homólogos.

Los cromosomas comienzan a separarse, y se

Diplonema:
observan puntos de unión.

Diacinesis: La cromatina se vuelve a condensar y el nucléolo

desaparece.
 La condensación de los cromosomas alcanza su grado
PROMETAFASE I máximo, la carioteca desaparece y los microtúbulos del huso
se conectan a los cinetocoros.

Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula y se unen al

METAFASE I huso meiótico.
Los centriolos se van a los polos opuestos de la célula.
 Los quiasmas se separan y los cromosomas, cada uno con dos
ANAFASE I cromátidas se mueven a polos opuestos.
Cada una de las células hijas ahora es haploide (23 cromosomas).

Los grupos cromosómicos haploides llegan a sus respectivos polos y en

torno de ellos se construyen las envolturas nucleares, seguido de la
TELOFASE I
citosinesis.
MEIOSIS II (Ecuacional)
Se desintegran las envolturas nucleares, los cromosomas se
PROFASE II condensan y se forman un nuevo huso en cada célula hija.

Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial de la célula

METAFASE II y las fibras de huso se conectan a los cinetocoros apuntando a
polos opuestos.
 El centrómero se divide y las cromátidas hermanas de cada
ANAFASE II cromosomas son separadas y traccionadas hacia los polos
opuestos de la célula.

Cada uno de los polos de la célula recibe un juego haploide de cromátidas

TELOFASE II que pasan a llamarse cromosomas.
La formación de una nueva envoltura nuclear de cada conjunto
cromosómico haploide, seguido por la partición del citoplasma.
 GAMETOGÉNESIS
ESPERMATOGÉNESIS OVOGÉNESIS
 CONSECUENCIAS GENÉTICAS DE LA MEIOSIS

1. REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS A LA MITAD.

De una célula diploide se forman células haploides, esto permite que el
fenómeno seguido que es la fecundación mantenga el número de
cromosomas de la especie.

2. RECOMBINACIÓN GENÉTICA.
Permite que se intercambie información genética.

3. SEGREGACIÓN DE LOS CROMOSOMAS PATERNOS Y

MATERNOS.
La separación de los cromosomas paternos y maternos durante la
anafase I y II realiza al azar por lo que contribuyen al aumento de
diversidad genética.
 ERRORES EN LA MEIOSIS
NO DISYUNCIÓN:
Por error, dos cromosomas homólogos pueden migrar al mismo polo en
la anafase generando gametos con un cromosoma de más (n+1) y el otro
gameto con uno de menos (n-1). 

 Trisomía 21 o Síndrome de Down (47 cromosomas).

 Trisomía 18 o Síndrome de Edwards (47 cromosomas).
 Trisomía sexual XXX o Síndrome del triple X.
 Trisomía del XYY o síndrome del doble Y.
 Trisomía del XXY o síndrome de Klinefelter.
 Monosomía X o Síndrome de Turner.
 FECUNDACIÓN
La fecundación es la unión del espermatozoide con un ovocito secundario,
se lleva a cabo en la ampolla de la trompa de Falopio a través de diversos
procesos que permiten la fusión entre ambos gametos.

OVOCITO II ESPERMATOZOIDE
Maduración de gametos
 Capacitación e hiperactivación

Encuentro de gametos
Rx acrosómica y denudación del óvulo
Reconocimiento espermatozoide–membrana pelúcida
Reconocimiento espermatozoide–ovocito
Rx cortical

Formación de pronúcleos
La FECUNDACIÓN es la unión del espermatozoide con un ovocito secundario, se lleva a
cabo en la ampolla de la trompa de Falopio a través de diversos procesos que permiten la
fusión entre ambos gametos.

1. PENETRACIÓN DE LA CORONA RADIANTE. 

Los espermatozoides con su acrosina tratan de alcanzar la
zona pelúcida avanzando entre la células foliculares
ayudados de la enzima hialuronidasa presente en la
membrana plasmática.

2. REACCIÓN ACROSÓMICA.
Se desencadena cuando el espermatozoide toma
contacto con la zona pelúcida y la reacción permite
el desprendimiento de la corona radiada y el avance
del espermatozoide a través de la zona pelúcida y la
fusión de las membranas plasmáticas de ambos
gametos.
3. DESNUDACIÓN. 
Se refiere al desprendimiento de la corona radiada del ovocito II, cuyas células foliculares se
separan y dispersan por la acción de la hialuronidasa que sale del acrosoma.

4. PENETRACIÓN DE LA ZONA PELÚCIDA.

Con la ayuda de la acrosina se perfora la zona pelúcida generando un túnel por el cual avanza el
espermatozoide en busca de la membrana plasmática del ovocito II, gracias  a los movimientos
de hiperactivación.
5. FUSIÓN. 
Sólo un espermatozoide establece íntimo contacto con la membrana plasmática del ovocito
II, las membranas se fusionan y entre los citoplasmas se produce una continuidad que
permite la entrada del contenido del espermatozoide.

6. BLOQUEO DE LA POLIESPERMIA. 
Se produce la denominada reacción cortical, modificación de la forma de la zona pelúcida
provocando la inmovilización y expulsión de los espermios atrapados en ella.
7. REASUNCIÓN DE LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA POR PARTE DEL OVOCITO II.
 Este genera dos células haploides, el óvulo que no llega a formarse porque el ovocito II fecundado se
convierte directamente en célula huevo y el segundo cuerpo polar.

8. FORMACIÓN DE LOS PRONÚCLEOS MASCULINO Y FEMENINO. 

Los núcleos haploides del espermatozoide y del óvulo se llaman pronúcleo masculino y pronúcleo
femenino respectivamente, ambos pronúcleos se dirigen a la región central del óvulo donde se desenrollan
los cromosomas y se replica el ADN.
9. SINGAMIA
Los pronúcleos se colocan uno muy cerca del otro en el centro del óvulo y pierden sus
cariotecas (singamia). Entre tanto los cromosomas duplicados vuelven a condensarse y se
ubican en la zona ecuatorial de la célula, como una metafase mitótica común (anfimixis).

10. ANFIMIXIS.
Los cromosomas se vuelven a condensarse y se ubican en la zona ecuatorial de la célula,
representa el fin de la fecundación. Con ella comienza la primera división mitótica de la
segmentación del cigoto.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Audesirk , T. & Audesirk G. Biología. La vida en la tierra con Fisiología. 10ª.ed. Editorial Pearson. México. Año
2017.
Alberts, B. Biología molecular de la célula.
https://drive.google.com/file/d/1rT_38IY7PL-DQ4k0kQx9mqR-Nypp0zOr/view
Karp G. Biología Celular y Molecular. Conceptos y experimentos.
https://mega.nz/file/p3I3kawT#VxCuXbTh7nFh1Lyaj2KKdFwYgX2Hdaw5LWAV0lULgFc

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