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Universidad Nacional de Trujillo- Estudios Generales de la UNT

Facultad de Farmacia y Bioquímica


Asignatura Biología Molecular y Celular

Tema 15: Ciclo celular. Etapas: Interfase y División celular; Núcleo


mitótico: cromosomas interfásicos y mitóticos. Eventos de la fase
mitótica Regulación de la progresión del ciclo celular. Genética,
Meiosis y bases moleculares de la herencia. La genética como
herramienta de la experimentación. Epigenética y enfermedad.

Docente:
Dra. Anabel González Siccha

Trujillo, 02 de enero de 2023


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CICLO CELULAR
• Conjunto de actividades de
crecimiento y división celular
• Representa el conjunto de las
fases que una célula
atraviesa desde el momento
de su formación hasta su
división en 2 células hijas.
• La creación de nuevas células
permite al organismo
mantenerse en un constante
equilibrio, previniendo así
aquellos desórdenes que
puedan perjudicar su salud
( enfermedades congénitas,
cáncer , etc.).
Etapas: Interfase y División
• Consta de dos etapas
o fases principales:
• Interfase: G1, S y G2
• División: Mitosis: M

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FASES DEL CICLO CELULAR
INTERFASE DIVISIÓN CELULAR POR
• No es parte del periodo de la mitosis MITOSIS
• Es el periodo en donde hay:
• Crecimiento • Proceso controlado por el núcleo
• Síntesis de sustancias (enzimas y (cromosomas)
proteínas) • El número de cromosomas en las
• Movimiento de materiales hacia células depende del tipo de
dentro y fuera de la célula organismo
• Duplicación del número de • Ej. Número diploide (2n): total de
cromosomas cromosomas en la célula.
• La interfase es el período
• Humanos: 2n = 46
comprendido entre divisiones
celulares. 23 pares de cromosomas
• Es la fase más larga del ciclo celular, • La división celular, constituida por
ocupando casi el 95 por ciento del la mitosis (división del núcleo) y
ciclo, trascurre entre dos mitosis y se la citocinesis (división del
divide en tres subetapas: G1, S y G2 . citoplasma).
Interfase
El estado o etapa G 1 , del inglés Growth o Gap 1 (Intervalo 1), es la primera fase del ciclo
celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN .
Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN.
Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula duplica su
tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado
de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo
particular.

El estado o etapa S (del inglés Synthesis) representa "Síntesis". Es la segunda


fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN , como
resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas
idénticas.
Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares
y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.

El estado o etapa G 2 del inglés Growth o Gap 2 (Intervalo 2), es el tiempo que
transcurre entre la fase S y el inicio de la mitosis (la célula se prepara para
mitosis).
Tiene una duración entre 3 y 4 horas.
Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.
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Etapas: Interfase y División celular

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FASES DEL CICLO CELULAR
CICLO CELULAR ESTANDAR

CICLO CELULAR EMBRION (1ªS ETAPAS)


CROMOSOMAS
Los cromosomas son las
estructuras físicas de la
célula eucariota que
portan los genes
(unidades de información
hereditaria).
La dotación cromosómica
humana es de 23 pares
están formados de DNA y
proteínas
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Núcleo mitótico: cromosomas interfásicos y
cromosomas mitóticos

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LA MITOSIS
• Se forman células hijas con el mismo
número de cromosomas que tenía la célula
madre
• Es una forma de aumentar el número de
células, sin cambiar las características de las
células
Importante en organismos unicelulares de reproducción asexual
(producción de progenie idéntica a partir de una sola célula madre)
Eventos de la fase mitótica
1. Profase: se hacen los cromosomas visibles
cromosomas = dos cromátidas unidas por un
centrómero
Desintegración de la membrana nuclear
2. Metafase:
Los pares de cromátidas se disponen hacia el
centro de la célula formando una fila
3. Anafase:
Los pares de cromátidas se separan en
cromosomas individuales
Los cromosomas separados se mueven en
sentido contrario
El mismo número de cromosomas se mueve
hacia cada polo de la célula.
4. Telofase: Se forma una membrana nuclear
alrededor de cada masa de cromatina
Citocinesis: Es la división del citoplasma
Fase mitótica
PROFASE
• CONDENSACIÓN DE LOS CROMATINA. SE HACE VISIBLE LA ESTRUCTURA DE 2
CROMATINAS UNIDAS
• LOS CENTRÍOLOS MIGRAN A LOS POLOS. SE FORMA EL HUSO MITÓTICO
• EL NUCLEOLO DESAPARECE Y LA ENVOLTURA NUCLEAR SE ROMPE Y DISGREGA

METAFASE
• LOS CROMOSOMAS MIGRAN AL ECUADOR DE LA CÉLULA
• LOS CROMOSOMAS ESTÁN ORIENTADOS ANFITELICAMENTE

ANAFASE
• CADA CENTROMERO SE DIVIDE Y MIGRAN A CADA POLO

TELOFASE
• LLEGAN A LOS POLOS RESPECTIVOS HEMIUSOS
• LA MEMBRANA NUCLEAR SE CONSTITUYE
• LOS CROMOSOMAS SE DESENROLLAN Y PASAN A CROMATINA
• SURGE UNA CONTRICCION EN LA ZONA MEDIA DE LA CELULA, LLAMADA SURCO DE 12
SEGMENTACION; ESTA SEPARA LA CELULA EN 2 PARTES
LA MITOSIS

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MITOSIS (Papel del complejo
ciclinaB/Cdc2)
REGULACIÓN DE LA PROGRESIÓN DEL CICLO CELULAR

 La regulación del ciclo celular ocurre de diferentes formas.


 Algunas se dividen rápidamente, otras como las células
nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez que llegan a
la madurez.
 Algunas, como las células hepáticas, conservan, aunque no la
utilizan, su capacidad de división. Las células del hígado se
dividen si se remueve parte del hígado y su división continúa
hasta que el hígado retorna a su tamaño normal.
 Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el
pH, disminución de los niveles de nutrientes llevan a la
disminución de la velocidad de división celular.
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REGULACIÓN DE LA PROGRESIÓN DEL
CICLO CELULAR
• Las células controlan el momento de inicio de cada una de las fases para
evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las células detienen el avance del
ciclo en determinados puntos de control de modo que no se pasa de
una fase a la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan
desarrollado con satisfacción.

Los puntos de control son:


• Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.
• Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
• Avance de metafase a anafase.

 Los puntos de control evitan la progresión del ciclo celular en presencia del
ADN dañado, dando tiempo para que la reparación se produzca al mismo
tiempo y se prevengan alteraciones genéticas capaces de propagarse en las
generaciones posteriores.
 Consistentemente, los puntos de control proporcionan una barrera para el
desarrollo del cáncer.
REGULACIÓN DE LA PROGRESIÓN DEL CICLO
CELULAR

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REGULADORES DEL CICLO CELULAR
En levaduras el ciclo celular está En eucariotas superiores existen
regulado por Cdc2 y múltiples además diferentes kinasas de la
ciclinas familia de Cdc2 (Cdk’s)

Ciclinas de tipo B

Ciclinas G1 o Cln
Cdc2=Cdk1

Ciclinas de tipo B
REGULADORES DEL CICLO CELULAR
Mecanismos de regulación de las Cdk
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LA MEIOSIS
• División celular para la formación de células
sexuales o gametos.
• Hembra: óvulos o huevos
• Machos: espermatozoides
• La unión de un óvulo y un espermatozoide se
llama fecundación, y se formara un cigoto
• Los gametos no tienen el número diploide de
cromosomas y deben formarse por un tipo de
división celular diferente de la mitosis
ETAPAS DE LA MEIOSIS
• Meiosis I:
– Profase I : entrecruzamiento de cromosomas homólogos
– Metafase I : Las tetradas se alinean en la línea ecuatorial de la
célula
– Anafase I : Las tetradas se separan y cada par de cromosomas es
arrastrado a los polos opuestos (no hay separación de cromátidas)
– Telofase I : Similar a la telofase de la mitosis
– Seguida por una interfase llamada intercinesis; a diferencia de la
interfase mitosis no hay duplicación de material genético
– Las cromátides hermanas ya no son genéticamente iguales debido
al fenómeno de entrecruzamiento
ETAPAS DE LA MEIOSIS
• Meiosis II:
–Profase II : Similar a la mitosis. Se desintegra a envoltura
nuclear
–Se forman los hemihusos con la participación de los
centriolos
–Metafase II : Similar a la mitosis
–Los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial de la
célula
–Se unen a las caras opuestas de los centrómeros.
–Anafase II : El centrómero se divide
–Cromátidas ahora cromosomas hijos
–Son agregados a los polos opuestos de la célula
–Telofase II : Idéntica a la telofase de la mitosis
LA MEIOSIS

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COMPARACIÓN ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS
MITOSIS MEIOSIS

Ocurre en la mayoría de células Ocurre en la formación de


eucariotas gametos en cél. sexuales
No hay entrecruzamiento entre Existe entrecruzamiento
homólogos
Se mantiene el número de Se reduce el número de
cromosomas cromosomas a la mitad
Una división Dos divisiones
Se producen dos células hijas Se producen cuatro células hijas

Células hijas idénticas entre sí y a Células hijas diferentes entre sí y


la madre la célula madre
MITOSIS Y MEIOSIS

Profase I Metafase I

Anafase I
Recombinación
cromosomas homólogos
Metafase II
Anafase II
FECUNDACION
Oocito en
metafase II

Se completa la meiosis II

Replicación DNA

Mitosis
¿Qué es la Epigenética?
Rama de la biología que Definido como el
estudia las interacciones mecanismo por el cual los
causales entre los genes y organismos multicelulares
sus productos que dan lugar desarrollan múltiples tejidos
al fenotipo diferentes a partir de un
único genoma.

La epigenética (del griego epi, 'en' o 'sobre'), por tanto, se refiere a los
cambios reversibles del ADN y las proteínas que se unen a él, y que hace que
unos genes se expresen o no en función de condiciones exteriores.
ADN
Empaquetado como cromatina en el núcleo

Mayor parte de
material nuclear

Incluye telómeros y
regiones
pericentroméricas
HETEROCROMATINA
SILENCIOSA
Ricas en secuencias
repetitivas

Posteriormente es Bajo contenido


organizada en génico.

Transcripcionalment
e activa
EUCROMATINA
ACTIVA
C
o
n
La Epigenética como herramienta de la experimentación.
• La Epigenética es el área de estudio de la biología que busca
comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica
de generación en generación mediante el ADN.
• La ingeniería genética es la especialidad que utiliza tecnología de
la manipulación y trasferencia del ADN de unos organismos a
otros, permitiendo controlar algunas de sus propiedades
genéticas. Mediante la ingeniería genética se pueden potenciar
y eliminar cualidades de organismos en el laboratorio
( Organismo genéticamente modificado).
• Por ejemplo, se pueden corregir defectos genéticos (terapia
génica), fabricar antibióticos en las glándulas mamarias de vacas
de granja o clonar animales como la oveja Dolly.
Epigenética y enfermedad
Epigenética y enfermedad
• Los principales mecanismos en epigenética son metilación del ADN,
modificación de las histonas, micro ARN y posicionamiento del
nucleosoma. Por medio de los cuales se logra activar o silenciar la
expresión de los genes, siendo la metilación del ADN el más estudiado
en mamíferos.
• El nivel de metilación (hipo o hipermetilación) está influenciado por
factores ambientales externos (ej. nutrientes, vitaminas, toxinas
ingeridas y tóxicas ambientales, edad, actividad física, psíquica y
social) durante la etapa fetal e infancia permiten la programación de
mecanismos de adaptación.
• La medición de los cambios a través de biomarcadores epigenéticos
tienen como objetivo identificar las personas con riesgo de
enfermedades (ej. la hipermetilación del ADN medida como
biomarcador es un candidato atractivo para detección de cáncer
colorectal) y permitirá estrategias preventivas con modificaciones en
nutrición y estilo de vida.
Epigenética: Mecanismos
Epigenética y enfermedad
• La epigenética es fundamental en el Desarrollo, Origen de
Salud y Enfermedad, existen evidencias de que factores
ambientales, en especial nutricionales en períodos de alta
sensibilidad o plasticidad genética que abarcan los primeros
1000 días de vida, incluyendo el embarazo y los primeros 2
años, pueden predecir la salud a futuro.
• El epigenoma es la información epigenética global de un
organismo. Los estados epigenéticos juegan un papel
importante en la patogénesis de las enfermedades no
comunicables como afecciones cardiovasculares, metabólicas,
obesidad, autoinmunes, inflamatorias, cáncer y el proceso de
envejecimiento.
IMPACTO EN LA SALUD-
ENFERMEDAD
• Dado que los cambios epigenéticos pueden ser
transmitidos entre generaciones de células e individuos,
estos cobran gran importancia para la medicina

cáncer

Diabetes tipo II
Vinculada con enfermedades
como
Expresión génica aberrante esquizofrenia

Resistencia de microorganismos
a medicamentos

Enfermedades autoinmunes
Enfermedades por alteración en la
metilación: Síndrome ICF
• inmunodeficiencia, inestabilidad, centromerica y
anomalias faciales
• El síndrome ICF es un padecimiento autosómico
recesivo raro, en el cual los pacientes cursan con
deficiencia de al menos dos tipos de
inmunoglobulinas y ocasionalmente defectos en
la inmunidad celular.
• Presentan retraso mental y una facies
peculiar que incluye una cara redonda,
hipertelorismo, puente nasal plano, micrognatia y
macroglosia; además de infecciones respiratorias
recurrentes.
• Normalmente, el ADN satélite de estas
regiones se encuentra metilado en las células
somáticas, pero en los pacientes con ICF presenta
una marcada hipometilación, indicando que la
metilación es esencial para una adecuada
estructura centromérica y estabilidad
cromosómica.
Islas CpG normalmente
Ejemplo: Cáncer no metiladas estan a
menudo hipermetiladas
para silenciar gener
supresores tumorales y
favorecer el desarrollo de
neoplasia.
HIPÓTESIS BARKER MALNUTRICION
MATERNA

Bajo peso al nacer

Riesgo aumentado de
muerte por
enfermedad
cardiovascular y ACV
La genética: en la elaboración de la vacuna para el Covid-
19.
• Para crear una vacuna se debe conocer el
agente que causa la enfermedad, cómo es
físicamente y cómo ataca.
• En el caso del SARS-CoV-2, el coronavirus
que causa COVID-19, y sobre la base de las
investigaciones realizadas hasta el
momento, equipos de todo el mundo han
comenzado a diseñar vacunas.
• Algunos, incluso, ya han iniciado las
pruebas clínicas en personas.
• Las pruebas buscan evaluar,
fundamentalmente, dos aspectos: la
seguridad (que la vacuna no haga daño) y
la inmunogenicidad (que despierte la
respuesta inmune deseada).
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• Audesirk , T. & Audesirk G. Biología. La vida en la tierra con Fisiología.


10ª.ed. Editorial Pearson. México. Año 2017.
https://booksmedicos.org/biologia-la-vida-en-la-tierra-audesirk-8a-edicion/

• https://drive.google.com/file/d/1vH-TzC1n990WkUx-8SXT_adD-WIyT4s9/view

 https://mega.nz/file/p3I3kawT#VxCuXbTh7nFh1Lyaj2KKdFwYgX2Hdaw5LWAV0lU
LgFc
 https://drive.google.com/file/d/1YlbWIbGrdZwCU26-GDEGWh2UBMLEisTK/view
 https://drive.google.com/file/d/1kowpGMPYJ8cCCkowPH64D28r0zeZmDa0/view

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