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Edad: 69 años
Sexo: Masculino
Motivo de consulta:
Debilidad de MMII
Atrofia muscular
Hiperreflexia
Disfagia
RESUMEN HC
GCA 2-3
MTA 3
Degeneración Signo banda motora Esclerosis Lateral
motoneurona superior e
Degeneración Walleriana Amiotrófica
inferior
tracto corticoespinal y
pedúnculo cerebeloso
medio
DISCUSIÓN
Brooks, B. R., Miller, R. G., Swash, M., & Munsat, T. L. (2000). El Escorial revisited: Revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral
Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders, 1(5), 293–299. doi:10.1080/146608200300079536
Hannaford, A., Pavey, N., Bos, M., Geevasinga, N., Menon, P., Shefner, J. M., … Vucic, S. (2021). Diagnostic Utility of Gold Coast Criteria in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Annals of Neurology, 89(5), 979–986. doi:10.1002/ana.26045
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Vucic, S., Ferguson, T. A., Cummings, C., Hotchkin, M. T., Genge, A., Glanzman, R., … Kiernan, M. C. (2021). Gold Coast diagnostic criteria: Implications
for ALS diagnosis and clinical trial enrollment. Muscle & Nerve. doi:10.1002/mus.27392
Masrori, P., & Van Damme, P. (2020). Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. European Journal of Neurology. doi:10.1111/ene.14393
HALLAZGOS RADIOLÓGICOS
Espectroscopia de RM
↓ NAA
↓ glutamato
↑ colina
↑ mioinositol
Un diagrama de dispersión de la anisotropía
fraccional (FA) en CST muestra correlación
negativa en la tasa de disminución de la escala
de calificación funcional (ALSFRS) (puntos por
mes), con potencial para estratificar
pronósticamente a los pacientes
PET
Hipometabolismo en las regiones
prefrontal, frontal, precentral y
poscentral, bilateralmente,
Hipermetabolismo significativo en
las cortezas occipital posterior y
temporal media, cerebelo,
mesencéfalo y tracto corticoespinal
Tracto corticoespinal
Vía corticostriatal