LA VISIÓN

Universidad Continente
Americano
Facultad de Psicología
Mtro. Alfredo Ramírez
RECEPTORES Y
PROCESAMIENTO NEURONAL
El estímulo para la visión y la
estructura del sistema visual
 La luz: el estímulo para la visión.
La visión se basa en la luz visible, la cual es una
banda de energía en el espectro
electromagnético que, a su vez, es un continuo de
energía electromagnética en forma de ondas
producidas por cargas eléctricas.
Es posible describir la energía del espectro por su
longitud de onda, es decir, por la distancia entre
los picos de las ondas electromagnéticas.

La luz visible, la energía dentro del espectro

electromagnético que somos capaces de percibir,
presenta longitudes de onda que van de los 400
a los 700 nanómetros (nm).

Un nanómetro = 10-9 metros.

Para los seres humanos y
algunos otros animales, las
longitudes de onda de la luz
visible están asociadas con los
diferentes colores del
espectro.
 Las tres divisiones
El sistema visual principales del
sistema visual son:

Corteza
El núcleo Área receptora
extraestriada (en
El ojo geniculado lateral visual – corteza
lóbulos temporal,
en el tálamo estriada
parietal y frontal).
Sistema visual visto desde la parte inferior del cerebro
Las primeras transformaciones: luz,
receptores y electricidad
1. La luz es reflejada en el ojo y enfocada en la
retina.
Vemos los objetos porque reflejan la luz en
nuestros ojos.
La córnea, cubierta transparente que cubre el
frente del ojo, es responsable del alrededor de
80% del poder de enfoque del ojo, pero se
encuentra fija, por lo que no puede cambiar el
enfoque.
Corte transversal del ojo
 Para enfocar la
imagen, el ojo
aumenta su
poder de
El cristalino, que enfoque
La distancia a la
proporciona mediante un
que el cristalino
20% restante, proceso
no puede
cambia su llamado
ajustarse para
forma para acomodación,
enfocar objetos
ajustar el en el que unos
cercanos se
enfoque del ojo músculos
denomina punto
a estímulos tensores al
cercano.
localizados a frente del ojo
Presbiopía (ojo
diferentes acentúan la
anciano)
distancias. curvatura del
cristalino de
modo que se
vuelve más
gruesa.
2. La luz estimula los bastones y los conos.
Las diferencias estructurales entre los bastones y
los conos que les dan nombre fueron advertidas
primero por Max Schultze, quien en 1865 observó
en su microscopio receptores largos con forma de
bastón y otros cortos a manera de conos.
 Distribución de los bastones y los conos en la retina.
Los bastones y los conos no sólo difieren en la forma,
sino también en su distribución por la retina.

En la retina hay una pequeña zona, la fóvea, que

contiene solamente conos y que se localiza justo en
la línea de visión, por lo que cada vez que miramos
directamente un objeto, el centro de su imagen cae
en la fóvea.
en cada retina, pero debido a que es muy
pequeña, la fóvea tiene apenas unos 50
000 conos, es decir, 1% del número total
que hay en la retina (Tyler, 1997).
La sección transversal de la retina muestra que los conos
y los bastones no están orientados hacia la luz y que ésta
pasa por otras neuronas antes de llegar a los receptores.

Una razón de que los receptores tengan esta orientación es que así están
en contacto con una capa de células llamada epitelio pigmentado, la cual
contiene nutrientes y ciertas sustancias químicas llamadas enzimas que
son vitales para el funcionamiento de los receptores.
 La orientación de los
receptores hacia atrás no
plantea mayores problemas a
la visión puesto que las
células previas a los
receptores son transparentes.
Sin embargo, la orientación de los
receptores crea una dificultad para
las células ganglionares: puesto
que los receptores revisten el fondo
del ojo, obstaculizan la salida de
estas células al nervio óptico.
Hay una zona pequeña sin receptores, donde el
millón de células ganglionares salen del ojo para
formar el nervio óptico. Como no presenta
receptores, este nombre recibo el lugar de punto
ciego.
 Transducción de la luz en Estos segmentos exteriores
electricidad. El centro de acción de contienen una serie de
los receptores visuales se encuentra
en los segmentos exteriores del discos apilados que
receptor, porque ahí es donde actúa contienen moléculas de
la luz para crear electricidad. pigmentos visuales.

Esas moléculas, que serpentean a

través de la membrana del disco,
tienen dos componentes: 1)una
proteína larga llamada opsina y 2)
una pequeña molécula sensible a la
luz llamada retinal

La retinal se une a la opsina,

reacciona a la luz y es por tanto el
origen de la transducción visual:
transformación de energía luminosa
en eléctrica. A este proceso se le
conoce como isomerización
Pigmentos visuales y percepción
 Adaptación de Determinación de la
curva de adaptación a la
conos y bastones a oscuridad en dos etapas.
la oscuridad.

Primero, se acrecienta con rapidez

durante tres o cuatro minutos una vez
que se ha apagado la luz para después
nivelarse; al cabo de 7 a 10 minutos, se
incrementa de nuevo y continúa así por
otros 20 a 30 minutos.

La sensibilidad al final de la
adaptación, conocida como
sensibilidad adaptada a la oscuridad,
es aproximadamente 100 000 veces
mayor que la sensibilidad adaptada a
la luz.
 El cambio de la
Sensibilid visión con conos a
la visión con
ad bastones que
mejora la
espectral percepción de
ondas cortas
de los durante la
adaptación a la
bastones oscuridad es
denominado efecto
y conos. de Purkinje.
 Espectros de absorción de los pigmentos.

La diferencia entre la curva de sensibilidad

espectral de los conos y la de los bastones es
causada por las diferencias de los espectros de
absorción de los pigmentos visuales de ambos
receptores.

Los espectros de absorción son gráficas que

relacionan la cantidad de luz absorbida por una
sustancia con la longitud de onda de la luz.
Existen tres espectros de absorción para los
conos porque éstos poseen tres diferentes
pigmentos, cada uno en su propio receptor. El
pigmento de longitud de onda corta absorbe
mejor la luz a unos 419 nm.; el pigmento de
longitud de onda media a unos 531 nm y el
pigmento de longitud de onda larga, a unos 558
nm.
Procesamiento neuronal por
convergencia
 La convergencia de las señales de bastones y conos.
La convergencia ocurre cuando dos o más neuronas
establecen una sinapsis con una sola neurona.
Existe mayor convergencia de señales de los bastones
que de los conos. Los 126 millones de receptores
convergen en un millón de células ganglionares. Como
hay 120 millones de bastones en la retina y sólo seis
millones de conos, los bastones deben converger más
que los conos.
 La convergencia
En promedio mayor de los
Esta diferencia
cerca de 120 bastones
se vuelve
bastones respecto de los
mayor aún si se traduce
conos
reúnen sus
consideramos
en dos diferencias
señales en una
que muchos en de
la percepción:
célula • Los
los conos de la bastones
ganglionar,
fóvea tienenson más
pero sólo cerca
“líneas sensibles en la
de seis conos oscuridad.
privadas” hacia
• Los conos
envían señales
células producen una
a cada una de
ganglionares.mejor visión de
ellas.
los detalles.
Procesamiento neuronal por
excitación e inhibición
Todos los sistemas neuronales constan de redes de neuronas
llamadas circuitos neuronales, los cuales no son otra cosa
que una serie de neuronas interconectadas.

 Introducción a los circuitos neuronales.

Las neuronas que establecen una sinapsis con una neurona X
hacen mucho más que transmitir señales eléctricas: fungen
como partes de un circuito neuronal que procesa las señales
de forma tal que permiten el disparo de esa neurona X para
indicar el tamaño del estímulo presentado a los receptores.
 Introducción a los campos receptivos.
El campo receptivo de una célula ganglionar se
refiere al área de la retina que, cuando es
estimulada, influye en la tasa de disparo de la
célula.

Existen respuestas excitatorias y respuestas

inhibitorias. Ambas conforman un campo receptivo.

En la retina, las células horizontales y amacrinas

llevan las señales inhibitorias.
Antagonismo centro-periferia
Procesamiento neuronal y
percepción
 Inhibición lateral y cuadrícula de Hermann
 Inhibición lateral y las bandas de Mach
 Inhibición lateral y contraste simultáneo
Cruz de Benary

Ilusión de White
No sólo percibimos lo que está afuera. Percibimos lo que está
afuera tal y como es filtrado por las propiedades de nuestro
sistema visual.
EL NÚCLEO GENICULADO LATERAL
Y LA CORTEZA ESTRIADA
Flujo de información y organización
en el Núcleo Geniculado Lateral

Las neuronas del NGL tienen la misma

configuración centro-periferia que las
células ganglionares de la retina.
 Flujo de información en el núcleo geniculado
lateral.
1. El NGL recibe más entradas de la corteza que
de la retina.
2. La señal más pequeña es la que va del NGL a
la corteza.

A la corteza
De la corteza

NGL

De la retina
O
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Corte transversal del NGL.
 Organización como mapa retinotópico.
El término retinotópico significa que cada
localización en el NGL le corresponde una
ubicación en la retina,
 Organización
según los tipos
de células
ganglionares.
CAPA DEL NGL FUNCIÓN
Magnocelular (1 y 2) Movimiento
Parvocelular Color
Textura y patrón finos
Profundidad

Experimento de Schiller con monos para determinar las

funciones de las capas del NGL.
Procesamiento de información en la
corteza estriada (V1)
Un millón y medio de axones viajan de cada NGL al
área receptora visual del cerebro denominada
corteza estriada.

La corteza estriada es mucho más compleja que el

NGL pues contiene más de 250 millones de
neuronas en comparación con el millón del NGL

La corteza estriada está organizada en capas.

La tarea de la corteza estriada es procesar la
información que proviene del NGL , para que los
diversos aspectos de la imagen se representen
con más claridad en el disparo de neuronas
individuales o de grupos de ellas.
 La fisiología de las neuronas que responden
a la orientación, la longitud y el
movimiento.

• Células corticales simples. Las células simples cuentan con

campos receptivos que tienen zonas excitatorias e inhibitorias,
aunque a diferencia de las células ganglionares, estas zonas
están dispuestas de lado a lado, y no en la configuración centro-
periferia. Estas células responden en preferencia a
orientaciones particulares.
Células corticales complejas. Las células complejas
responden mejor a las barras que tienen cierta orientación.
Sin embargo, mientras que las simples responden a pequeños
puntos luminosos o a estímulos fijos, la mayor parte de las
complejas responde cuando una barra de orientación
adecuada se mueve por todo el campo receptivo. Dirección
del movimiento.
Células corticales hipercomplejas. Son células que disparan ante líneas en
movimiento de determinada longitud o antes esquinas o ángulos en
movimiento.
 La fisiología de las neuronas que responden a
la frecuencia espacial.
La frecuencia espacial se refiere a la rapidez con
que el estímulo cambia en el espacio.
 No obstante, en lugar
La frecuencia de medir el tamaño
espacial está real de un objeto, los
relacionada con el investigadores de la
tamaño, de modo percepción
que las barras más especifican la
pequeñas están frecuencia espacial
asociadas con en términos del
frecuencias tamaño en la retina
espaciales mediante una
mayores. medida llamada
ángulo visual
Ángulo visual y frecuencia espacial. El ángulo
visual es el ángulo de un objeto en relación al ojo
del observador. Éste depende tanto del tamaño
del estímulo como de la distancia del observador.
En esencia, el ángulo visual revela qué tan grande será el
objeto en el fondo del ojo. Como hay 360 grados alrededor de
la circunferencia del globo ocular, un objeto con un ángulo
visual de 1 grado ocuparía 1/360 de está circunferencia, lo
que equivale aproximadamente a 0.3 milímetros de un ojo
adulto de tamaño promedio,
El ángulo visual aproximado del pulgar a la longitud del brazo es de
dos grados (O’shea, 1991).
El método usual para especificar la frecuencia espacial de los
Enrejados es por medio de los “ciclos por grado”.
Frecuencia espacial y análisis de Fourier. Sirve
para determinar las frecuencias espaciales de los
objetos y no sólo de enrejados. Esto se logra
analizando las intensidades de la escena por
medio de una técnica matemática llamada
análisis de Fourier.
 Los diferentes
componentes de frecuencia
espacial de los objetos o
escenas son importantes
porque existen neuronas en
la corteza estriada que
están sintonizadas para
responder mejor a ciertas
frecuencias espaciales.
Estas neuronas se
denominan analizadores de
frecuencia espacial.
Organización de la corteza estriada
Mapa retinotópico en la corteza.

Al igual que en el NGL, existe un mapa El área de la corteza que representa a la fóvea es mucho
mayor de lo que sería si nos basáramos únicamente en
retinotópico en la corteza visual: cada punto de su pequeño tamaño en la retina. A esto se le llama
la corteza corresponde a un punto de la retina. factor de magnificación cortical.
 Esta magnificación
responde a:
En la corteza visual encontramos que
En la retina, los Esta disposición de los receptores se
las neuronas que reciben señales de la
repite en las células ganglionares que
receptores de la fóvea reciben sus señales:
fóvea están dispuestas con la misma
densidad:
están muy unidos,
mientras que los de la Cerca de la fóvea hay alrededor de 50 Las señales que las células de los 50 000 células

periferia están mucho 000 células ganglionares por milímetro
cuadrado, pero en la periferia hay
más espaciados.
menos de 1000.
ganglionares que provienen de 1mm de la retina cerca
de la fóvea necesitarán más espacio en la corteza que
las señales de las 1000 células ganglionares que
provienen de 1mm de retina en la periferia.
Columnas de
localización

El mapa retinotópico en la superficie de la

corteza se extiende también por debajo de
la superficie en columnas llamadas
columnas de localización, las cuales
contienen neuronas con campos
receptivos cerca del mismo lugar de la
retina.
 Columnas de
dominancia ocular.

Las neuronas corticales también se organizan de

acuerdo con el ojo al que mejor responden.
Aproximadamente 80% de las neuronas de la corteza
responden por igual a la estimulación de los ojos
izquierdo y derecho; sin embargo, la mayoría de las
células responden mejor a un ojo que al otro. Esta
preferencia se denomina dominancia ocular. Las
células con la misma dominancia ocular están
organizadas en columnas de dominancia ocular.
 UNA COLUMNA DE LOCALIZACIÓN

Los tres tipos de columna pueden combinarse

en una unidad mayor llamada hipercolumna..
Lo más importante de una hipercolumna es que
todas sus neuronas disparan a la estimulación de
una localización específica de la retina.
 Representación de un objeto en la columna
estriada.

A
B
C