INSTITUTO TÉCNICO MERCEDES ÁBREGO

¿Cómo se reproducen los seres vivos?

DOCENTE: Diana Carolina Posada L. FECHA: TIEMPO
ASIGNATURA: BIOLOGÍA CURSO: 9°_____

REPRODUCCIÓN CELULAR
EL NÚCLEO
El núcleo, rodeado por una envoltura nuclear, se encuentra solamente en las células eucariotas, y es la localización de
la
mayoría de los diferentes tipos de ácidos nucleicos. En su interior encontramos toda la información genética de la célula
en forma de ADN (ácido desoxirribonucleico), que presenta diversas organizaciones a lo largo de la vida celular.
El núcleo presenta cromosomas si está en fase de división: mitosis, los cromosomas son estructuras formadas por ADN y
proteínas. Cuando la célula no está en división se encuentra en INTERFASE, y no se observa ninguna estructura
al microscopio óptico, sin embargo, el núcleo interfásico está trabajando intensamente, entre las funciones que realiza se
encuentran:
 Es el sitio de control por parte del ADN de las actividades
celulares
 Es el sitio de duplicación del ADN previo a la división celular
 En el nucléolo (usualmente dos por núcleo y carece de membrana propia), es el área del núcleo donde se inicia
el ensamblaje de los ribosomas a partir de proteínas
específicas y ARN
Cromatina
En el interior nuclear se diferencia un material
consistente
que se colorea intensamente: CROMATINA y el jugo
nuclear o NUCLEOPLASMA, casi líquido. En un núcleo
interfásico la cromatina se localiza principalmente en las
regiones periféricas. Se halla compuesta
principalmente por ADN y proteínas, y poca cantidad
de ARN (ácido ribonucleico). El ADN es el soporte
físico de la herencia, con la excepción del ADN de los
plástidos, todo el ADN esta confinado al núcleo. El
ARN, se forma en el núcleo a partir del código del
ADN. El ARN formado se mueve hacia el citoplasma.

Envoltura nuclear
La envoltura nuclear es una doble membrana que rodea
al
núcleo y posee numerosos poros que permiten el
pasaje de ARN y otros productos. La envoltura nuclear
crea y mantiene una estructura tridimensional que
conforma el entorno donde el ADN se organiza en los
cromosomas, se expresa y replica. La envoltura nuclear
consiste en dos membranas (interna y externa) que
periódicamente se unen definiendo poros, los cuales se
rodean de las proteínas que conforman el complejo de
poro nuclear y regulan selectivamente la entrada y
salida del núcleo.
El transporte de proteínas y ARN entre el núcleo y el citoplasma acontece por medio de una estructura proteica que
se encuentra embebida en la envoltura nuclear denominada complejo
de poro nuclear. Los poros nucleares están en sitios en donde
las membranas interna y externa (que forman la envoltura
nuclear) se unen, dejando un espacio lleno de material
filamentoso. Algunas veces es posible observar un delgado
diafragma tendido horizontalmente entre los extremos del
poro. También, la cromatina se organiza dejando una “vía”
hacia el poro nuclear.
Estructura y función del nucléolo
Es una gran estructura del núcleo eucariota donde tiene lugar
la
síntesis y procesamiento del ARNr. El nucléolo se organiza a
partir de los “organizadores nucleolares", regiones que existen en
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los diferentes cromosomas. Un número de cromosomas se
junta y transcriben al ARN ribosómico en este sitio, se forman
los dos tipos de unidades ribosomales (la grande y la pequeña),
las cuales serán transportadas hacia fuera por los poros nucleares,
en forma separada. Los poros no permiten el pasaje de
ribosomas

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ensamblados, entonces ellos no pueden reentrar. Luego de que la subunidades están en el citoplasma, se conectan y
pueden unirse al retículo endoplásmico. Los nucléolos desaparecen durante la división celular y luego se reforman en los
centros organizadores nucleolares del cromosoma.
El núcleo se caracteriza por:
 Ser voluminoso.
 Ocupar una posición central en la célula.
 Estar delimitado por la membrana carioteca o membrana doble nuclear. Ésta presenta poros definidos, que permiten
el intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.
En el interior del núcleo se pueden
encontrar:
 Núcleo plasma o jugo nuclear.
 Nucléolo: cuerpo esférico, formado por proteínas, ácido desoxi-ribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN),
ambos compuestos orgánicos. El nucléolo tiene la información para fabricar las proteínas.
 Material genético: está organizado en verdaderas hebras llamadas cromatinas, formadas por ADN. Cuando la célula
se reproduce, la cromatina se condensa y forma unas estructuras llamadas cromosomas, donde está contenida
toda la
información genética propia de cada ser vivo.
 La función del núcleo es dirigir la actividad celular, es decir, regula el
funcionamiento de todos los organelos celulares.

Cromosoma (del griego chroma, color y soma, cuerpo o elemento):

Nombre de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en asa en que

se
organiza la cromatina del n úcleo celular en la mitosis, cada uno de
los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos asas
gemelas iguales; su número es constante para una especie
determinada. Es el material microscópico constituido del ADN y de
proteínas especiales llamadas histonas que se encuentra en el núcleo de
las células eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una
maraña de hilos delgados, llamada cromatina. Cuando la célula
comienza su proceso de división (cariocinesis), la cromatina se
condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades
independientes. La unidad básica de la cromatina son los nucleosomas.
Se suelen representar por pares, en paralelo con su homólogo.

Cromosomas Homólogos: aquellos que tienen los mismos genes

que controlan las mismas características hereditarias.
Forma de los cromosomas
La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas
constante
y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente
de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en
la cromátida.
Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican
en:
 Metacéntricos: el centrómero se localiza a mitad del cromosoma y
mayor que la del otro. los dos brazos presentan igual longitud.
 Submetacéntricos: la longitud de un brazo del cromosoma es algo
 Acrocéntrico: un brazo es muy corto (p) y el otro largo
(q).
 Telocéntrico: sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el
extremo.

MITOSIS Y MEIOSIS

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Para que un organismo pueda crecer, reparar o remplazar tejido defectuoso o dañado y tener descendencia, las células
que lo componen deben tener la capacidad de reproducirse por sí mismas. Por tanto, podemos definir la reproducción
como un proceso en el cual se produce una nueva generación de células o individuos. La reproducción celular
también se le conoce como división celular, se da mediante dos procesos: LA MITOSIS Y LA MEIOSIS.

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 El método usual de duplicación de las células procariotas : Se denomina fisión binaria. La duplicación de la célula
va precedida por la replicación del cromosoma bacteriano. Primero se replica y luego pega cada copia a una parte
diferente de la membrana celular. Cuando las células que se originan comienzan a separarse, también se separa el
cromosoma original del replicado. Luego de la
separación (citocinesis), queda
como resultado dos células de
idéntica composición genética
(excepto por la posibilidad de una
mutación espontánea). Una
consecuencia de este método
asexual de reproducción es que
todos los organismos de una colonia
son genéticamente iguales. Cuando
se trata una enfermedad originada
en una infección bacteriana, una
droga que mata a una bacteria
matará a todos los miembros de ese
clon (colonia).

El Ciclo Celular de la División

Celular
La división celular conlleva una
secuencia de eventos desde el
momento que la célula se divide
hasta que éstas se dividen
nuevamente. Esta serie de eventos
se le conoce como ciclo celular. El
ciclo celular consta de 3 fases:
Interfase (90% del tiempo), Mitosis
y Citoquinesis. A la mitosis y
citoquinesis se les conoce como la
fase M (Mitótica).
1. Interfase: condensación y
duplicación del ADN. G1 :
crecimiento de la célula dura 8
horas; S: síntesis del ADN dura 6
horas; G2: síntesis de proteínas
dura 4 horas y media y fase M:
(Mitótica): empieza la mitosis dura
1 hora.

2. MITOSIS:

Tipo de división celular, que

envuelve varias fases, donde se
producen dos células hijas con igual material genético que la célula parental. Funciones: crecimiento y
desarrollo, reemplazo o reparación de células dañadas y reproducción asexual.
La mitosis tiene 4 fases:
Profase: Se hace notable por microscopio la condensación y duplicación del ADN por medio de la formación de las
cromátidas hermanas unidas por un centrómero; fragmentación membrana nuclear y formación del huso mitótico a
partir de los centrosomas.
Metafase: Alineación del centrómero de las cromátidas hermanas en el plano ecuatorial de la célula guiado por el
huso mitótico.
Anafase: Separación de los centrómeros y por ende de las cromátidas hermanas, ambas van en direcciones opuestas
hasta
llegar a los polos de la célula; aquí las cromátidas se convierten en cromosomas; se alarga la
célula.
Telofase: Formación de la membrana nuclear; desaparece el huso mitótico; aparece el nucleolo, división del m
citoplasma.
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3. Citoquinesis: Formación del surco de segmentación y división de la célula en dos
idénticas

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MEIOSIS:

Tipo de división celular que ocurre durante la maduración de las células sexuales, donde una célula diploide produce 4
células haploides. Reduce el número de cromosomas y ocurre en las gónadas de los organismos. Ocurre una
duplicación de ADN y dos divisiones nucleares. Función: formación de gametos para que se pueda llevar a cabo la
reproducción sexual. Fases de la meiosis I (cromosomas homólogos se separaran).
Profase I: ocurre sinapsis (apareamiento de los cromosomas homólogos para formar tétradas); formación huso
meiótico;
membrana nuclear se rompe; visible la condensación y duplicación de los
cromosomas.
Metafase I: Las tétradas de los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial de la
célula.
Anafase I: migración y separación de los cromosomas homólogos hacia los polos opuestos de la
célula.
Telofase I y Citoquinesis: cromosomas duplicados alcanzan los polos opuestos; formación membrana nuclear, separación
del citoplasma y formación de dos células haploides, cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas.
Fases de la meiosis II (cromátidas hermanas se separan).
Estas fases de la meiosis es parecida a la mitosis. Sin embargo, se comienza con una
célula haploide en lugar de una diploide que es el caso de la mitosis.
Profase II: formación del huso; membrana nuclear se rompe; visible la condensación
y duplicación de los
cromosomas; movimiento
hacia el centro de la célula por
los cromosomas duplicados.
Metafase II: Los cromosomas
duplicados (cromátidas
hermanas) se alinean en el
plano ecuatorial de la célula.
Anafase II: centrómeros de los
cromosomas duplicados
(cromátidas hermanas) se
separan y los ahora
cromosomas individuales,
migran hacia los polos
opuestos de la célula.
Telofase II y Citoquinesis:
cromosomas se encuentran en
cada uno de los polos
opuestos; formación
membrana nuclear, separación
del citoplasma y formación de
las células haploides. Resultado final de la meiosis es que de una célula diploide (2n) surgen 4 células haploides (n). Las
células sexuales se producen por medio de la división celular llamada meiosis. En el ser humano producen 23
cromosomas (haploide o n).
Meiosis y Gametos Humanos: Las células haploides que se producen en los humanos son los gametos. En el ser humano
cada gameto contiene 23 cromosomas (haploide). Los gametos femeninos son los óvulos o huevos y los masculinos son
los espermatozoides. Los gametos se forman en las gónadas (ovarios y testículos) por el proceso de gametogénesis. La
gametogénesis masculina se llama espermatogénesis y la femenina ovogénesis.