FISIOLOGÍA DE LA

VISIÓN
Función receptora y nerviosa
de la retina
Elementos estructurales de la retina
• Capas de la retina:
1) Pigmentaria
2) Conos y bastones
3) Nuclear externa
4) Plexiforme externa
5) Nuclear interna
6) Plexiforme interna
7) Ganglionar
8) Fibras del N. óptico
9) Limitante interna
Elementos estructurales de la retina
La fóvea
• Ocupa un área de 1 mm2 y 0.3 mm de
diámetro
• Es la región que permite una visión aguda y
detallada.
• Compuesta más por conos con características
especiales: cuerpo largo y delgado
• Es una zona que prescinde de las demás capas.
Elementos estructurales de la retina
Conos: visión a color
• 5-8 μ de diámetro
• Contienen pigmentos de color en el SE
Bastones: visión B/N
• Periferia de la retina: 2-5 μ de diámetro
• Contiene rodopsina en el SE

*Los de la fóvea miden 1.5 μ de diámetro

• EL 40% de la masa del SE es sust. Fotosensible
* Los discos se forman en 4o% de material
fotosensible.
Elementos estructurales de la retina
Capa pigmentaria de la retina
• Melanina: Impide la reflexión lumínica por todo
el globo ocupar: visión nítida
• Sin ella todos los rayos de luz se reflejarían en
todas direcciones
• Los albinos no la tienen
• Contiene gran cantidad de vit. A.
Cómo es su irrigación en la capa interna y
externa??
Fotoquímica de la visión Cis-trans

Ciclo visual Rodopsina-Retinal

• Se descompone tras exposición a la energía lumínica.
• El 40% del SE es pigmento.
• Rodopsina: Escotopsina (proteína) + retineno (retinal:
11-cis-retinal *pigmento carotenoide)
• Al absorber energía lumínica la rodopsina se
descompone: todo trans + escotopsina →
batorrodopsina

• La metarrodopsina II es la rodopsina activada

Fotoquímica de la visión Cis-trans

Regeneración de la rodopsina
• Se reconvierte el todo-transretinal en 11 cis-retinal
por la isomerasa de retinal
• La vit. A siempre esta presente en el citoplasma de
los bastones y en la capa pigmentaria, disponible
para producir cis-retinol… y a la inversa

*importante en la ceguera nocturna: por déficit de

vit. A no se produce rodopsina.
Fotoquímica de la visión
Excitación del bastón cuando la luz activa la
rodopsina
• La excitación lumínica del bastón hiperpolariza
su membrana
• Cuando se descompone la rodopsina, disminuye
la conductancia de la membrana del bastón para
los iones Na en su SE.
• En el SI hay una bomba Na/K que bombea Na al
exterior.
*PERO:
• En el SE la membrana del bastón en oscuridad es
muy permeable al Na.
Fotoquímica de la visión
• En condiciones de oscuridad, cuando el bastón
no está excitado hay una baja
electronegatividad: -40 mV
• Cuando la rodopsina del SE se expone a la luz se
descompone y reduce la conductancia al Na al
interior (cierra canales de Na activados por
GMPc)… directamente proporcional…. Creando
entonces una electronegatividad interna….
Hasta de -80mV.
• La duración del potencial de receptor tiene una
relación logarítmica con la intensidad de luz… en
los conos hay un cambio más rápido que en los
bastones
Fotoquímica de la visión
• Cuando la rodopsina se expone a la luz ↓ la
conductancia al NA en 3 etapas:
1. La luz absorbida por la rodopsina
fotoactiva a los electrones del SE
2. A rodopsina activada estimla a una prot G
(transducina), que luego activa GMPc
fosfodiesterasas
3. Se reduce el GMPc y se cierran los canales
de Na
Fotoquímica de la visión
• Entonces sabemos ya que los
conos y bastones tienen
muchos canales de Na en el SE
que en la oscuridad están
abiertos…corriente de
oscuridad, que inclusive puede
generar un PA
• Con la luz se cierran estos
canales de Na originando una
hiperpolarización del
fotorreceptor.
• Un fotón puede originar un
potencial de receptor de 1mV
• La descomposición de la rodopsina por la luz disminuye
la conductancia al Na por:
1. fotón::activa electrón 11-cis retinal→ metarrodopsina
II
2. La metarrodopsina II estimula :: transducina ( en la
membrana de conos y bastones)
3. Transducina estimula moléculas de fosfodiesterasa
4. Fosfodiestrasa hidroliza GMPc y se cierra el canal de
Na→ se excita el bastón
5. La cinasa de rodopsina desactiva la rodopsna activada
y todo se invierte hasta abrir canales Na.
Fotoquímica de la visión
• Las únicas neuronas de la retina que dan lugar a PA son las células ganglionares y
las céls. Amácrinas.
• Las céls. Fotorreceptoras, las bipolares, las horizontales solo originan fenómenos
de despolarización o hiperpolarización en distinto grado.
• En la oscuridad los fotorreceptores liberan un NT inhibitorio que hiperpolariza las
neuronas bipolares.
• Inhibidas las neuronas bipolares no liberan NT excitatorio a las cels. Ganglionares
que transmiten los PA al cerebro.
Fotoquímica de la visión: los conos
• Los que pasa en los conos es un proceso similar
- Los pigmentos sensibles al color consisten en
combinaciones de retinal y fotopsinas
- Hay una sensibilidad selectiva a los colores:
azul, verde, rojo

- Sus características de absorción muestran

absorbancias máximas de luz a longitudes de
onda de 445,535 y 570 nm.
Adaptación a la luz y oscuridad
curva de adaptación a la oscuridad
• Luego de hrs. De exposición a la luz las sust. Fotosensible
se reducen a retinal (vit. A) y opsinas.
• Por tanto las concentraciones de rodopsina son bajas y la
sensibilida del ojo a la luz esta disminuída.
• Y lo contrario pasa en la oscuridad…

• Los conos se adaptan rápido y los bastones lentamente.

Visión en color
• El ojo puede detectar casi todas las
gradaciones de color cuando sólo las luces
roja, verde y azul monocromática se mezclan
formando varias combinaciones.

• Proporciones de estimulación:
Color naranja: 99:42:0
Color azul: 0:0:97
Color amarillo:
Color verde:
Visión en color
• Daltonismo
Rojo-verde: no hay conos rojos o verdes
Protanopía: sin conos rojos
Deuteranopía: sin conos verdes… pero
pueden ver normal todos los colores
porque los rojos suplen.
Visión en color
• Normal: 74 • Normal: 42

• Daltónico rojo/verde: 21 • Daltónico rojo: 2

• Daltónico verde:4
 Visión en color
• Normal: 74 • Normal: 42

• Daltónico rojo/verde: 21 • Daltónico rojo: 2

• Daltónico verde:4

• Normal: 42
• Normal: 74
• Daltónico rojo: 2
• Daltónico rojo/verde: 21
• Daltónico verde:4
Función nerviosa de la retina
Circuitos nerviosos
Tipos neuronales
1. Conos y bastones::capa plexiforme externa
sinapsis con cels bipolares y horizontales.
2. Céls. Horizontales:: capa plexiforma sinapsis con
cels. Bipolares.
3. Cels. Bipolares: sinapsis desde los conos y
bastones a la capa plexiforme interna:: sinapsis
con céls. Ganglionares y amácrinas.
4. Céls. Amácrinas: transmiten a: cels. Bipolaes y
céls ganglionares.
5. Céls. Ganglionares: desde la retina al cerebro.
Función nerviosa de la retina
La vía visual de los conos y bastones es
diferente
Conos
Sus neuronas y fibras nerviosas son mas
grandes.
Transmiten impulsos nerviosos al cerebro 2-5
veces más rápido.
Para la visión pura de los bastones la vía visual
directa esta formada por 4 neuronas
Función nerviosa de la retina
Neurotransmisores
• Conos y bastones: glutamato a las bipolares
• Amácrinas: GABA, glicina, Dopamina, Ach,
indolamina.
• Cels. Horizontales: inhibidores.

*la transmisión de los impulsos en las neuronas

de la retina se produce por conducción
electrotónica no por potenciales de acción::::
flujo de corriente eléctrica, no de PA.
Función nerviosa de la retina
Las cels. Horizontales
• realizan una inhibición lateral para potencial el
contraste visual.
• Su salida siempre es inhibitoria.
Las céls bipolares
Su respuesta es de 2 tipos por estimulo de conos o
bastones:
Despolarizantes
Hiperpolarizantes
Proporcionan un segundo mecanismo de inhibición
lateral.
 Función nerviosa de la retina
Céls. Amácrinas
Hay 30 tipos
• Vía directa para la visión de los bastones
• De actividad fugaz
• Estimuladas por el cese de señales visuales
• Cambio de iluminación, sensibles a la dirección.
Céls ganglionares
• 100 mill. Bastones, 3 mill. Conos, 1.6 mill. cels. Gangl.
Hay tres tipos:
• W (40%) 8m/s:: reciben de bastones, detectan movimiento
direccional del campo visual
• X (55%) 14m/s:: pequeños axones, detalles finos de la imagen recibe
de conos.
• Y (5%) 50m/s : son las más grandes , grandes axones, sensan cambios
de intensidad lumínica , irrupción de un nuevo fenómeno en el campo
visual en fracción de segundos..