PRACTICA 8

POLÍMEROS
“SINTESIS DE POLIMETACRILATO DE METILO”

JIMÉNEZ CARAVEO ALONSO

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OBJETIVOS

OBTENER UN MATERIAL TERMOPLÁSTICO A PARTIR DE

METACRILATO DE METILO EMPLEANDO PERÓXIDO DE
BENZOÍLO COMO INICIADOR DE RADICALES LIBRES.

PONER DE MANIFIESTO LA INFLUENCIA DE UN INICIADOR Y

DE UN INHIBIDOR DE RADICALES LIBRES EN LA REACCIÓN
DE POLIMERIZACIÓN.

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 MARCO TEORICO

¿QUÉ SON LOS POLÍMEROS?

LOS POLÍMEROS SON

MACROMOLÉCULAS
FORMADAS POR LA UNIÓN
DE CIENTOS DE MILES DE
MOLÉCULAS PEQUEÑAS
DENOMINADAS
MONÓMEROS QUE FORMAN
ENORMES CADENAS DE
FORMAS DIVERSAS.

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IMPORTANCIA DE LOS POLIMEROS

LOS POLÍMEROS SON UNA PARTE

FUNDAMENTAL DEL MUNDO
MODERNO, YA QUE SON DE GRAN
UTILIDAD EN LA VIDA DIRÍA,
ADEMÁS DE TENER UN CAMPO MUY
VARIABLE.

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 CLASIFICACIÓN DE LOS POLÍMEROS

LOS POLÍMEROS SE PUEDEN CLASIFICAR DE ACUERDO A SU

ORIGEN Y CON BASE A ESTO EXISTEN DOS GRUPO:
POLÍMEROS BIOLÓGICOS CELULOSA, ALMIDÓN.
POLÍMEROS SINTÉTICOS POLIETILENO, POLIESTIRENO.

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SEGÚN SU ESTRUCTURA:

LINEALES: POLIETILENO, POLIESTIRENO.

RAMIFICADOS: CAUCHO Y RESOLES.
ENTRECRUZADOS: RESINAS UREAFORMALDEHÍDO Y FENOL-
FORMALDEHÍDO.

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SEGÚN SUS PROPIEDADES FÍSICAS:

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 ESTEREOQUÍMICA DE LA
POLIMERIZACIÓN:
CATALIZADORES DE ZIEGLER-NATTA
EL POLÍMERO QUE TIENE TODOS LOS GRUPOS METILO EN EL
MISMO LADO DEL ESQUELETO EN ZIGZAG SE LLAMA
ISOTÁCTICO.

EL QUE TIENE LOS GRUPOS METILO ALTERNADOS DE MANERA

REGULAR EN LADOS OPUESTOS DEL ESQUELETO SE CONOCE
COMO SINDIOTÁCTICO.

EL QUE TIENE LOS GRUPOS METILO ORIENTADOS

ALEATORIAMENTE ES ATÁCTICO.

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DE ACUERDO A SU COMPOSICIÓN EN:

HOMOPOLÍMEROS: FORMADOS POR UNA ÚNICA UNIDAD

REPETITIVA. POR EJEMPLO EL POLIMETACRILATO DE METILO

COPOLÍMEROS: FORMADOS POR MÁS DE UNA UNIDAD

REPETITIVA. (PEPTIDOGLUCANO FORMADO POR N-ACETIL-
GLUCOSAMINA Y EL ÁCIDO N-ACETILMURÁMICO)

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POLIMERIZACIÓN POR ADICIÓN.
LA POLIMERIZACIÓN POR ADICIÓN SE EFECTÚA POR UNO DE
TRES MECANISMOS: POLIMERIZACIÓN POR RADICAL,
POLIMERIZACIÓN CATIÓNICA O POLIMERIZACIÓN ANIÓNICA

CADA MECANISMO TIENE 3 FASES DISTINTAS:

• INICIACIÓN: DA COMIENZO A LA POLIMERIZACIÓN

• PASOS DE PROPAGACIÓN : HACEN CRECER A LA CADENA EN
EL SITIO DE PROPAGACIÓN

• PASOS DE TERMINACIÓN: DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA

CADENA
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 POLIMERIZACIÓN POR
RADICALES LIBRES

SE EMPLEA PARA SINTETIZAR POLÍMEROS A PARTIR DE

MONÓMEROS VINÍLICOS.
ENTRE LOS POLÍMEROS OBTENIDOS TENEMOS EL POLIESTIRENO,
EL POLI(METACRILATO DE METILO), EL POLI(ACETATO DE
VINILO) Y EL POLIETILENO.

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 REACCIÓN DE POLIMERIZACIÓN
• TODO EL PROCESO COMIENZA CON UN INICIADOR. ESTE PUEDE SER POR
EJEMPLO EL PERÓXIDO DE BENZOILO.
CUANDO LO HACEN, EL PAR DE ELECTRONES DEL ENLACE QUE SE ROMPE Y
NOS QUEDAMOS CON DOS FRAGMENTOS LLAMADOS FRAGMENTOS DE
INICIADOR, PROVENIENTES DE LA MOLÉCULA ORIGINAL, CADA UNO CON UN
ELECTRÓN DESAPAREADO. LAS MOLÉCULAS COMO ÉSTAS, CON ELECTRONES
DESAPAREADOS RECIBEN EL NOMBRE DE RADICALES LIBRES. 

• EL PROCESO DE ADICIONAR MAS Y MAS MOLÉCULAS MANOMÉTRICAS A LAS

CADENAS EN CRECIMIENTO SE DENOMINA PROPAGACIÓN.

• FINALMENTE TENEMOS LA ETAPA DE TERMINACIÓN EN LA CUAL AGREGAMOS A

NUESTRA SUSTANCIA INHIBIDORA DE RADICALES LIBRES QUE EN ESA REACCIÓN
SERÁ LA HIDROQUINONA
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 MECANISMO:

RADICAL
PRIMERA INICIACIÓN "ETAPA “ BENZOILO
O
O

O
O O .
O
CALOR
PERÓXIDO DE
BENZILO
O

.
CO2 + O

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SEGUNDA ETAPA “PROPAGACIÓN”

METACRILATO DE
H CH3
METILO
. C C

H C O

CH3
O CH3 O CH3
RADICAL FENILO
C O C O

CH2 C CH2 C . n
GENERACIÓN DE O CH3

UN RADICAL H CH3
CH3 CH3
C O

CH2 C . C C

H C O
CH3
O

CH3
TERCERA ETAPA “TERMINACIÓN”
O CH3 O CH3

C O C O

CH2 C CH2 C .
CH3 CH3

O CH3 O CH3

C O C O

CH2 C CH2 C .
CH3 CH3

O CH3 O CH3 O CH3 O CH3

C O C O C O C O
H2 H2
CH2 C CH2 C C C C C
n
CH3 CH3 CH3 CH3

POLIMETACRILATO DE METILO (POLIMERO)

 METACRILATO DE METILO

• FÓRMULA QUÍMICA: C5H8O2

• PROPRIEDADE FÍSICAS:
LÍQUIDO INCOLORO

• P.E.= 100.5 °C
• P.F.= -48 °C
• PM.=100.12 g/mol
• RIESGOS: INFLAMABLE, EL CONTACTO
PUEDE IRRITAR OJOS, PIEL NARIZ Y LA
GARGANTA

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 PERÓXIDO DE BENZOILO

• FÓRMULA QUÍMICA: C14H10O4

• PROPIEDADES FÍSICAS: CRISTALES O
POLVO BLANCO INODORO
• P.F.=103 °C
• PM.= 242.2 g/mol
• POCO SOLUBLE EN AGUA
• FUNCIÓN EN LA REACCIÓN: SERA EL
RADICAL LIBRE AL LLEVAR ACABO LA
INICIACIÓN.
• RIESGOS: ALTO RIESGO DE EXPLOSIÓN POR
FICCIÓN U OTRAS FUENTES DE IGNICIÓN,
PROVOCA IRRITACIÓN EN LA PIEL.

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 HIDROQUINONA

• FÓRMULA QUÍMICA: C6H6O2

• PROPIEDADES FÍSICAS: CRISTALES
INCOLOROS

• P.E.= 287 °C
• P.F.= 172 °C
• PM.=110.1 g/mol
• SOLUBLE EN AGUA
• FUNCIÓN EN LA REACCIÓN: INHIBIDOR DE
LA REACCIÓN

• RIEGOS: IRRITANTE PARA LA PIEL

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 CLOROFORMO
• FÓRMULA QUÍMICA: CHCl3
• PROPIEDADES FÍSICAS: LÍQUIDO INCOLORO,
VOLÁTIL

• P.E.= 61.3 °C
• P.F.= -63.5 °C
• PM.=119.39 g/mol
• LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA
• FUNCIÓN EN LA REACCIÓN: SOLUBILIZARA A
EL PERÓXIDO DE BENZOILO.(AYUDA A LA
FORMACIÓN DE LA REACCIÓN.)

• RIESGOS: ABSORCIÓN POR LA PIEL U OJOS

CAUSA IRRITACIÓN EN LAS MUCOSAS Y
OCASIONA DIFICULTADES RESPIRATORIAS AL
INHALARLO.
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 Preparación de la Solución
iniciadora
Mezclar 1 g NaOH +15 ml
metacrilato de metilo
Matraz Erlenmeyer

Agitar por 15 minutos, filtrar y

agregar 2 g de peróxido de
benzoílo
Reacción de polimerización

10 ml metacrilato de metilo + 0.5

Matraz Erlenmeyer g lenteja NaOH

Tapar matraz con papel aluminio y

agitar durante 10 minutos

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Polimerización
Decantar solución y Tubo 1-------- 8 ml
dividir el reactivo en 3 Tubo 2-------- 1 ml
tubos Tubo 3-------- 1 ml

Tapar tubos con

Tubo 1 ---- Sol. Iniciadora
papel aluminio ,
Tubo 2 ---- Trazas de
colocar en baño
hidroquinona
maría a ebullición
Tubo 3---- nada

Incremento de Agregar 3 gotas

viscosidad en mas de la sol.
Tubo 1 Iniciadora + 2 gotas
de cloroformo

Controlar
calentamiento hasta la
solidificación

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 BIBLIOGRAFÍAS

• HTTP://WWW.EIS.UVA.ES/~
MACROMOL/CURSO04-05/PMMA/DOCUMENTACION/APLICACIONES.HTM

• HTTP://WWW.EIS.UVA.ES/~MACROMOL/CURSO03-04/PMAM/PMMA.HTM

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