TEJIDO MUSCULAR

Dr. Eduardo Carrasco R. – UCB – Histología – Santa Cruz - Bolivia

GENERALIDADES

 CONCEPTO: T. BASICO COMPUESTO POR CÉLULAS O FIBRAS

ESPECIALIZADAS, EN PARALELO  CONTRACCIÓN
 ESTRUCTURA: MIOFILAMENTOS DENTRO DEL
SARCOPLASMA
 DELGADOS: ACTINA (ACTINA F – ACTINA G)
 GRUESOS : MIOSINA II (200 – 300 MOLÉCULAS)
 FUNCIÓN: CONTRACCIÓN MEDIANTE INTERACCION DE LOS
MIOFILAMENTOS
CLASIFICACIÓN

 DE ACUERDO AL ASPECTO DE LAS CÉLULAS

CONTRACTILES
 ESTRIADO
 ESQUELETICO
 ESTRIADO VISCERAL (lengua, parte sup esófago, del diaf.
 CARDIACO
 LISO
 MUSCULO ESQUELETICO
 CELULAS DESARROLLADAS COMO SINCITIO MULTINUCLEADO  NÚCLEOS PERIFÉRICOS
 FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS UNIDAS POR T.C.: EPIMISIO, PERIMISIO Y ENDOMISIO
 CLASIFICACIÓN DE LAS FIBRAS:
 POR SU COLOR IN VIVO: ROJAS, BLANCAS E INTERMEDIAS
 POR SU RAPIDEZ DE CONTRACCIÓN, VELOCIDAD ENZIMATICA Y ACTIVIDAD MTB.:
 FIBRAS TIPO I OXIDATIVAS LENTAS: ROJAS, MUCHAS MITOCONDRIAS, RESISTENCIA A
FATIGA, MARATONISTAS, AVES MIGRATORIAS
 FIBRAS TIPO IIa - GLUCOLÍTICAS OXIDATIVAS RÁPIDAS: INTERMEDIAS, MUCHO
GLUCÓGENO, CORREDORES 400-800 M, NADADORES
 FIBRAS TIPO IIb – GLUCOLITICAS RÁPIDAS: ACTIVIDAD ANAEROBICA ALTA, MUSC.
EXTRINSECOS OJO, DEDOS, LEVANTADORES DE PESAS, CORREDORES DE DISTANCIAS
CORTAS
ESTRUCTURACIÓN HISTOLÓGICA DEL TEJIDO
MUSCULAR:
• MUSCULO FM FiM o Célula M 
MIOFIBRILLAS MIOFILAMENTOS:
• MIOFILAMENTOS GRUESOS: PROTEINA
MIOSINA II
• MIOFILAMENTOS FINOS: PROTEINA ACTINA
Y PROTEINAS ASOCIADAS
• SARCOMERA: UNIDAD FUNCIONAL Y DE
CONTACCIÓN DE LA MIOFIBRILLA, UBICADA
ENTRE DOS LINEAS “Z”
• CUANDO UN MUSCULO SE CONTRAE, CADA
SARCOMERA SE ACORTA, PERO LA LONGITUD
MIOFILAMENTOS NO SE MODIFICA
• ESTRIACIONES TRANSVERSALES: POR LA
DIFERENTE DENSIDAD DE DISPOCISIÓN DE LOS
MIOFILAMENTOS
• BANDAS:
• BANDA A: FORMADA POR MIOFILAMENTOS FINOS Y
GRUESOS
• BANDA I: FORMADA POR MIOFILAMNETOS FINOS
• BANDA H: FORMADA POR MIOFILAMENTOS GRUESOS
• LINEA M: ZONA CENTRAL DE LA BANDA H Y A

• PROTEINAS ACCESORIAS DE LOS MIOFILAMENTOS

• ACTINA: G  F
• MIOSINA II:
• TITINA
• ALFA ACTININA
• DESMINA
• PROTEINAS DE
LA LINEA M
• PROTEINA C
• DISTROFINA 

“DISTROFIA
MUSCULAR DE
DUCHENNE”
 CICLOS DE LOS PUENTES
TRANSVERSALES DE
ACTOMIOSINA
• PREMISA: EL
DESLIZAMIENTO DE LOS
MIOFILAMENTOS UNO
SOBRE EL OTRO
• ADHESION
• SEPARACIÓN
• FLEXION
• GENERACIÓN DE FUERZA 1-
2-3
• READHESIÓN
 REGULACIÓN DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
• Ca ++
• RETICULO
SARCOPLASMATICO
• SISTEMA DE TUBULOS
TRANSVERSO O SISTEMA T
• LA CONTRACCIÓN DE INICIA
POR DESPOLARIZACIÓN DEL
TUBULO T  Ca++ DESDE
LAS CISTERNAS
• RELAJACIÓN  REDUCCIÓN
[Ca++] CITOSÓLICO LIBRE
 REQUICITOS PARA LA EJECUCIÓN DE
LA C.M.
• INERVACIÓN SENSITIVA:
• HUSO MUSCULAR
(estiramiento)
• ORGANO TENDINOSO DE
GOLGI
(aumento tensión muscular)
• INERVACIÓN MOTORA:
1. NEURONA – AXON – UNION
NEUROMUSCULAR
2. LIBERACIÓN Ach
3. ENTRADA Na+
4. DESPOLARIZACIÓN M.P.
5. ACTIVACIÓN PROTEINAS
SENSORAS
6. ACTIVACIÓN CONDUCTOS R –
R1
7. LIBERACION Ca++
8. FIJACIÓN Ca++ A TROPONINA
9. CICLO PUENTE
10. DEVOLUCIÓN DEL Ca++
OTRAS CARACTERISICAS DEL MUSCULO ESTRIADO

 HISTOGENESIS: MIOBLASTOS INICIALES O TEMPRANOS

– AVANSADOS O TARDIOS (MESODERMO)- MIOSTATINA
 REPARACIÓN MUSCULAR:
 A PARTIR DE CELULAS SATELITES ACTIVADAS
 LAMINA EXTERNA INTACTA  MIOTUBOS 
NUEVAS FIBRAS MUSCULARES
LO CONTRARIO  FIBROBLASTOS  TEJIDO
CICATRIZAL
MUSCULO CARDIACO
 MUSCULO DEL CORAZÓN - DESEMBOCADURA VENAS
GRANDES
 ESTRUCTURA:
 SIMILAR AL T.M. E. EN SU ESTRUCTURA
 PRESENTA UN NUCLEO CENTRALES RODEADO POR
GRANULOS ATRIALES (ANF – BNF)
 GRANDES MITOCONDRIAS Y DEPÓSITO DE GLUCÓGENO
 DISCOS INTERCALARES :
 FASCIA ADHERENS
 MACULAE ADHERENTES
 UNIONES DE HENDIDURA
 R.E.L. (RETICULO SARCOPLASMATICO) INDIVIDUAL
ENTRE UNA LINEA “Z” Y OTRA
 DIADA
CONTRACCIÓN CARDIACA
• PREMISAS:
• PRESENCIA DE:
• Ca ++ EN TÚBULO T  SARCOPLASMA
• FIBRAS MUSCULARES ESPECIALIZADAS EN
CONDUCCIÓN CARDIÁCA ( CELULAS DE
PURKINJE)  CONTRACCION RÍTMICA
EXPONTANEA, UBICADAS EN N.S – N.A.V. –
HAZ DE HISS – FIBRAS DE PURKINJE
• ACCION DEL S.N. AUTÓNOMO (S. –P.S.)
• FENÓMENOS:
1. PROPAGACIÓN DE LA DESPOLARIZACIÓN
2. INGRESO DE Na A LA CÉLULA
3. DESPOL. GRAL
4. ACCIÓN DE PROTEINAS SENSORAS
5. AUMENTO [Ca++] ABRE R – R1 EN R.SARCOP.
6. Ca++ LIBERADO AUMENTA
7. DIFUSIÓN Ca++  TROPONINA
8. INICIO CICLO DE PUENTES TRANSVERSALES
ACTOMIOSINA
9. Ca++ DEVUELTO A CISTERNAS
LESIÓN – REPARACIÓN

• CÉLULAS CARDIACAS MADURAS

TIENEN CAPACIDAD DE
DIVIDIRSE, CUANDO ESTAN
AFECTADAS POR I.M.
• NORMALMENTE SE REPARA
POR TEJIDO CONJUNTIVO
FIBROSO
 MUSCULO LISO
• HACES O LÁMINAS CÉLULAS FUSIFORMES ALARGQDAS
EXTREMOS FINOS
• SIN ESTRIACIONES NI DISCOS INTERCALARES
• NUCLEOS CENTRALES – ASPECTO DE TIRABUZON –
• APARATO CONTRACTIL FORMADO POR:
• FILAMENTOS DELGADOS ( ACTINA- TROPOMIOSINA -
CALDESMONA – CALPONINA)
• GRUESOS (MIOSINA POLAR LATERAL)
• PROTEINAS ACCESORIAS: CINASA – CALMODULINA –
ALFA ACTININA
• CITOESQUELETO CON FILAMENTOS INTERMEDIOS DE
DESMINA Y VIMENTINA
MUSCULO LISO

 CUERPOS DENSOS: ESTRUCTURAS PROTEINICAS (ALFA-ACTININA) ANALOGOS

A LAS LINEAS “Z” DONDE SE FIJAN FILAMENTOS DELGADOS E INTERMEDIOS
 CAVEOLAS: M.L. NO TUBULOS T INVAGINACIONES DE LA M. C. + REL +
VESICULAS CITOPLASMATICAS  CA++  CALMODULINA  ACTIVA A
MIOSINA  CONTRACCIÓN
 CONTRACCIÓN DEL M. L. : IMPULSOS NERVIOSOS
 MECÁNICOS ESTIRAMIENTO PASIVO M-L- VASCULAR
 ELECTRICOS  NEUROTRANSMISORES ACETILCOLINA – NORADRENALINA
 QUÍMICOS ANGIOTENSINA II – VASOPRESINA – TROMBOXANO A2 
2DO MENSAJERO
 CONTRACCIÓN: [CA++]  SISTEMA CALMODULINA-CINASA DE MLCK
MUSCULO LISO

 OTRAS CARACTERISTICAS:
 CONSUMO MINIMO DE ATP
 CONTRACCIÓN LENTA Y PROLONGADA (ESTADO TRABADO)
 CONTRACCIÓN REGULADA POR SNA (DIVISIÓN ENTÉRICA)
 AL T.C.ADYACENTE A LAS CELULAS MUSCULARES, LLEGAN
LAS TERMINALES NERVIOSAS
 C.MUSCULARES SECRETAN MATRIZ DEL T.C. (COLÁGENO IV,
II, I, ELASTINA
 C. MUSCULARES PUEDEN DIVIDIRSE E INCREMENTAR SU
CANTIDAD