FISIOLOGIA GENERAL Y BUCAL 03

MUSCULO ESQUELETICO
UNION NEUROMUSCULAR.
SARCOMERA Y SUS PROTEINAS
CONTRACCION MUSCULAR: EVENTOS FISIOLOGICOS
FUENTES DE ENERGIA
 I. UNION NEURO MUSCULAR

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BUCAL
 AREA MOTORA PRIMARIA DONDE EMPIEZA LA VIA MOTORA PIRAMIDAL
CIRCUNVOLUCION PRE ROLANDICA: CORTEZA CEREBRAL, PRESENCIA DE LOS CUERPOS O SOMAS DE LAS NEURONAS
MOTORAS VOLUNTARIAS: CELULAS DE BETZ (MUSCULOS ESQUELETICOS)

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 VÍA MOTORA, PIRAMIDAL O VOLUNTARIA A
MUSCULOS ESQUELETICOS
CONSTA DE 2 NEURONAS:
LA PRIMERA, (DE COLOR ROJO) SUS SOMAS SE LOCALIZAN EN CIRCUNVOLUCION PRE
ROLANDICA: LOBULO FRONTAL DEL CEREBRO (CÉLULAS DE BETZ), SUS AXONES SE
DIRIGEN POR LA CÁPSULA INTERNA.
- SI SE REFIERE A LOS NERVIOS CRANEALES, SUS AXONES TERMINAN HACIENDO
SINAPSIS, PREVIA DECUSACION EN LOS NÚCLEOS MOTORES (QUE CORRESPONDEN
A LOS CUERPOS CELULARES DE LA 2° NEURONA MOTORA) Y QUE SE LOCALIZAN EN
SOMAS DE 2°NEURONA EL TALLO CEREBRAL O TRONCO ENCEFALICO (MESENCÉFALO, PUENTE Y BULBO).
MOTORA EN INICIO DE N.
CRANEALES - SI SE TRATA DE NERVIOS RAQUÍDEOS, SE DECUSAN PREVIAMENTE A LA ALTURA DEL
BULBO RAQUIDEO Y TERMINAN EN EL ASTA ANTERIOR (SUST GRIS) DE SU RESPECTIVO
SEGMENTO MEDULAR.

SOMAS DE SEGUNDA
NEURONA EN INICIO DE
NERVIOS RAQUIDEOS
 VÍA MOTORA VOLUNTARIA O PIRAMIDAL
LA SEGUNDA NEURONA (DE COLOR AZUL)
-CUANDO SE TRATA DE NERVIOS CRANEALES, LOS SOMAS SE UBICAN EN LOS NÚCLEOS
MOTORES UBICADOS EN EL TALLO CEREBRAL, Y SUS AXONES SALEN POR LOS DIVERSOS
AGUJEROS DEL CRÁNEO Y TERMINAN EN LAS UNIONES NEURO MUSCULARES (UNM)
DE LOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS DE CABEZA Y DE ALGUNOS DE CUELLO.

-CUANDO SE TRATA DE NERVIOS RAQUÍDEOS, SUS SOMAS SE UBICAN EN LAS ASTAS ANTERIORES DE LA
SUSTANCIA GRIS DE LA MÉDULA ESPINAL
Y SUS AXONES SALEN POR LOS AGUJEROS DE CONJUNCIÓN (UBICADOS EN LAS VERTEBRAS), A MÚSCULOS
ESQUELÉTICOS DE LAS OTRAS REGIONES ANATÓMICAS.

UNION NEUROMUSCULAR

AXON NEURONAL CON SU TERMINAL PRESINAPTICO Y

CELULA MUSCULAR ESQUELETICA VOLUNTARIA
VESICULAS SINAPTICAS CONTENIENDO SU NT
ACETILCOLINA (Ach), MEMBRANA PRESINAPTICA (de la
neurona),
ESPACIO SINAPTICO Y
MEMBRANA POST SINAPTICA (de célula muscular)
ANABOLISMO, DESTINO Y CATABOLISMO DE LA Ach

1. LA ACETIL- COENZIMA A + COLINA SON PARTE DEL

ANABOLISMO, CON PRESENCIA DE
COLINACETILTRANSFERASA

2. DIFUSION EN EL LIQUIDO EXTRACELULAR, REABSORBIDO

POR VASOS SANGUINEOS

3. EN LA MEMBRANA DE LA CELULA POST SINAPTICA OCUPA

LOS RECEPTORES COLINERGICOS (RAZON BASICA DE SU
1
EXISTENCIA DE LA ACETILCOLINA)

4. RECAPTACIÓN DE LA COLINA, POR MEDIO DE BOMBAS

PROTEICAS EN LA MEMBRANA DEL BOTON SINAPTICO.
4
5. DEGRADACIÓN ENZIMATICA DE LA ACETILCOLINA, POR LA
ENZIMA ACETILCOLINESTERASA, DESDOBLANDOSE EN
33 2
ACETATO Y COLINA.
5
II. DETALLES DE LA FIBRA O CELULA MUSCULAR

CELULA MUSCULAR O FIBRA MUSCULAR
MEMBRANA CELULAR: SARCOLEMA
CITOPLASMA: SARCOPLASMA
RETICULO ENDOPLASMATICO: RETICULO SARCOPLASMATICO
MITOCONDRIA: SARCOSOMA
MIOFIBRILLAS (FILAMENTOS FINOS: ACTINA Y GRUESOS: MIOSINA)
LAS LINEAS “Z” DETERMINAN LOS LIMITES DE CADA SARCOMERA
FORMANDO UNIDADES HISTOLOGICAS FUNCIONALES; SARCOMERA
NUCLEOS Y MITOCONDRIAS DESPLAZADOS, ADJUNTOS A SARCOLEMA
CITOSOL LLENO DE
MIOFIBRILLAS (BANDAS Y LINEAS SE PRESENTAN POR QUE SON PROTEINAS CON
DIFERENTES INDICES DE REFRACCION).
MIOFIBRILLAS ORGANIZADAS EN UNIDADES: SARCOMERA
Y
CONFORMADAS POR FILAMENTOS FINOS Y FILAMENTOS
GRUESOS

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 DETALLES HISTOLOGICOS DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA
TRIADA MUSCULAR
INVAGINACIONES DEL SARCOLEMA (TUBULOS T) + 2 CISTERNAS DEL RETICULO SARCOPLASMATICO
LINEA Z: LIMITES DE SARCOMERA, UNIDAD HISTOLOGICA QUE CONTIENE A LAS MIOFIBRILLAS.

LINEA Z

TUBULOS T

RETICULO SARCOPLASMATICO

2 CISTERNAS TERMINALES
TUBULO T

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SARCOMERA: UNIDAD HISTOLOGICA FUNCIONAL DEL MUSCULO DELIMITIDA POR LAS LINEAS Z CONTENIENDO A
LAS MIOFIBRILLAS, CONFORMADA POR FILAMENTOS GRUESOS Y DELGADOS ( PROTEINAS VARIAS)

Miosina
 A. PROTEINAS ESTRUCTURALES DE SARCOMERA
CADA SARCOMERA CONSTITUIDA POR FILAMENTOS GRUESOS Y FINOS: PROTEINAS CONTRACTILES Y DE RELAJACION MUSCULARES
FILAMENTO GRUESO (THICK): MIOSINA II
FILAMENTO FINO (THIN): ACTINA, TROPONINA (C,T,I) Y TROPOMIOSINA

ACTINA
MIOSINA TROPONINA
TROPOMIOSINA

MIOSINA

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 2. PROTEINAS ESTABILIZADORAS DE SARCOMERA
TROPOMODULINA: ESTABILIZA LOS FILAMENTOS DE ACTINA (FILAMENTO FINO)
NEBULINA: CONTROLA EL NUMERO DE MONOMEROS DE ACTINA (FILAMENTO FINO)
ALFA ACTININA: FORMANDO EL DISCO Z, SIRVE DE FIJACION A LA ACTINA.
TITINA: DEVUELVE LA POSICIÓN ORIGINAL AL SARCÓMERO, DESPUÉS DE LA CONTRACCIÓN.

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DETALLES DEL FILAMENTO GRUESO: MIOSINA II
CADA FILAMENTO DE MIOSINA POSEE UNAS PEQUEÑAS
PROYECCIONES DENOMINADAS PUENTES Y CABEZAS, LAS
QUE AL INTERACTUAR CON UN SITIO ACTIVO DE LA
PROTEINA ACTINA PROVOCAN LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR.

ACTINA

Puentes

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 DETALLES DEL FILAMENTO FINO
SE EXTIENDE DESDE SUS PUNTOS DE ANCLAJE , DISCOS Z, HACIA EL CENTRO DE LA SARCOMERA, FORMANDO LAS BANDAS I.
ESTOS FILAMENTOS FINOS CONTIENEN 3 PROTEINAS BASICAS:
ACTINA, TROPOMIOSINA Y TROPONINA
 ACTINA
TIENE COMO COMPONENTE PRINCIPAL A LA ACTINA G (GLOBULAR), CUYAS MOLÉCULAS SE UNEN PARA FORMAR UN FILAMENTO, RETORCIDO A MANERA DE
DOBLE HÉLICE CONOCIDA COMO ACTINA F
LA ACTINA POSEE UN SITIO ACTIVO (DE COLOR AMARILLO) LUGAR DE DONDE SE AGARRA LA CABEZA DE LA MIOSINA II PARA INICIAR LA CONTRACCION
MUSCULAR

ACTINA GLOBULAR

ACTINA FIBRILAR
 TROPOMIOSINA
PROTEÍNA FIBROSA QUE, EN FORMA DE DÍMEROS ALARGADOS (AMARILLO Y VERDE), SE SITÚA SOBRE LA ACTINA F, TAPANDO SU SITIO ACTIVO (LUNAR
ANARANJADO), DE TAL FORMA CUANDO SE DESTAPA ESTE SITIO ACTIVO , POR DESPLAZAMIENTO DE LA TROPOMIOSINA,
SE VAN A UNIR LAS CABEZAS DE LA MIOSINA A LOS SITIOS ACTIVOS DE LA ACTINA.

Tropomiosina

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 TROPONINA
PROTEINA DE GRAN PESO MOLECULAR,CON 3 SUBUNIDADES.
-LA SUBUNIDAD T (TN T) RECIBE ESTA DENOMINACIÓN PORQUE SU FUNCIÓN ES FIJAR EL COMPLEJO PROTEICO A LA TROPOMIOSINA.
-LA SUBUNIDAD C (TN C) DEBE SU NOMBRE AL HECHO DE SER CAPAZ DE LIGAR 4 IONES DE CALCIO.
-LA SUBUNIDAD I (TN I) RECIBE ESTA DENOMINACIÓN PORQUE INHIBE:
- TANTO LA ACTIVIDAD DE LA MIOSINA AL ACTUAR COMO ATPasa,
- -ASI COMO LA UNIÓN ACTINO-MIOSINA. ESTA SUBUNIDAD I, CONTRIBUYE CON LA RELAJACION MUSCULAR.
LA TROPONINA ES UN TRÍMERO PRÁCTICAMENTE GLOBULAR NO SE EXTIENDE A LO LARGO DE TODO EL FILAMENTO
ENCONTRAMOS UNA UNIDAD COMPLETA DE TROPONINA POR CADA SIETE MONÓMEROS DE ACTINA G.
III. POTENCIAL DE ACCION DE FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA
 UNM O PLACA MOTORA:
NEURONA (AXON Y SU TERMINAL PRESINAPTICO) Y CELULA O FIBRA
MUSCULAR. RECEPTORES IONOTROPICOS: EN MEMBRANAS
VESICULAS SINAPTICAS, MEMBRANA PRESINAPTICA (de la neurona),
ESPACIO SINAPTICO Y MEMBRANA POST SINAPTICA (de la fibra o
CELULARES DE MUSCULO ESQUELETICO
célula muscular). CUYO NT ES LA ACETILCOLINA Y SUS RECEPTORES EN
EL SARCOLEMA SE DENOMINAN NICOTINICOS
EL AXÓN O TERMINAL NERVIOSA ADOPTA EN LA ZONA DE
CONTACTO CON EL MÚSCULO,
UNA FORMA OVALADA
A ESTA ZONA SE LA DENOMINA PLACA MOTORA.

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POTENCIALES DE REPOSO Y DE ACCION DE UNA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA
POTENCIAL DE REPOSO: -85mV,
POTENCIAL DE ACCION: + 35mV
DURACION DE CONTRACCION: 2 a 4 mseg

+35mV

-85mV
 POTENCIAL DE ACCION, SUS FASES Y CONTRACCION MUSCULAR

NEURONA O
CELULA
PRESINAPTICA

CELULA
MUSCULAR O
CELULA
POSTSINAPTICA

PMR EN CELULAS ESQUELETICAS ES DE -85mV

NT: Ach, Receptor Ionotrópico Nicotínico
1. FENOMENOS MOLECULARES PARA EXPLICAR LA CONTRACCION MUSCULAR ESQUELETICA

1. A PARTIR DE LA UNM, LLEGA UN ESTIMULO

SUFICIENTE QUE PROVOCA UN POTENCIAL
DE ACCIÓN, HACIENDO INGRESAR Na+ (POR
EL NT, RECEPTOR Y APERTURA DE CANAL) Y
Ca++ (ESTE ION INGRESA POR EL
DHP SARCOLEMA POR LA LLEGADA DE VOLTAJE)

2. SE ACTIVAN LOS CANALES DE DHP

(DIHIDROPIRIDONA) EN LAS PAREDES DEL
TUBULO T TUBULO T PARA EL INGRESO DE MAS Ca++

3. ESTE Ca++ ABUNDANTE PERMITE APERTURA

RYND DE CANALES DE RYANODINA DEL REL Y SE LIBERA
TAMBIEN MAS ABUNDANTE Ca++ AL CITOSOL.

4. LOS IONES DE Ca++ SE UNEN A LA TROPONINA

“C” PARA INICIAR LA CONTRACCIÓN DE LA
SARCÓMERA

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 ACTUACION DEL CALCIO EN EL CITOSOL Y SU ACERCAMIENTO
A LA TROPONINA C
LA PRESENCIA DE CALCIO EN EL CITOSOL, EMPIEZA A PERDER EL EFECTO INHIBIDOR DEL COMPLEJO TROPONINA-TROPOMIOSINA SOBRE LOS FILAMENTOS DE ACTINA, DE LA SIGUIENTE
FORMA:
LA UNION DEL CALCIO ( Ca2+) A LA Tn C INDUCE UN CAMBIO CONFORMACIONAL DEL COMPLEJO TROPONINA (ESFERA AMARILLA) QUE DESPLAZA LA BANDA DE TROPOMIOSINA (ESFERA
ANARANJADA PALIDA) A UNA REGION MAS PROFUNDA DEL SURCO SITUADO ENTRE LAS BANDAS DE ACTINA (ESFERAS GRANDES AZULES).
DE ESTE MODO SE DESCUBREN LOS SITIOS ACTIVOS DE ACTINA (LUNARES NEGROS) PARA UNIRSE A LAS CABEZAS DE LA MIOSINA, COMO SE APRECIA EN EL ESQUEMA DE LA DERECHA.

Cabeza de
Miosina

Unión de las cabezas

de la Miosina a los
sitios activa de la
Actina.
La Miosina
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de ATP.
 5. A). ADHERIDA A LA CABEZA DE MIOSINA SE HALLA UN ATP (LA MIOSINA ES UNA ATPasa)
B). LA PROTEINA MIOSINA ACTÚA EN UN PRIMER MOMENTO DESDOBLANDO AL ATP EN ADP Y Pi, LA CABEZA DE LA MIOSINA QUEDA ACTIVADA Y SE UNE A LA
ACTINA APOYADO POR EL PUENTE, CAMBIANDO SU POSICION.
UNIDA LA MIOSINA (FILAMENTO GRUESO) A LA ACTINA (FILAMENTO FINO), SE PRESENTA EL “GOLPE DE PODER”.
C). LUEGO EL Pi SE DESPRENDE Y SE LIBERA ENERGIA
D). ESTA ENERGIA LIBERADA OCASIONA CAMBIO CONFORMOCIONAL Y ASI SE ORIGINA EL «GOLPE DE PODER»: ES DECIR, LA CABEZA DE MIOSINA JALA
(CREMALLERA O CIERRE) A LA PROTEINA ACTINA, HACIA EL CENTRO DE LA SARCOMERA PROVOCANDO SU: CONTRACCION MUSCULAR.

A B

C
D

DETALLES
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GENERAL CONTRACCION MUSCULAR
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 ACORTAMIENTO DE LA SARCOMERA DURANTE LA CONTRACCION:
QUIEN CORRE SON LOS FILAMENTOS FINOS, LA MIOSINA PERMANECE «FIJA»

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2. FENOMENOS EXPLICAR LA CONTRACCION MUSCULAR ESQUELETICA
5. UNA VEZ TERMINADO EL ESTIMULO, SE
SEPARA EL CALCIO DE LA TROPONINA C,
QUEDANDO LIBRE EN EL CITOSOL

6. EL CALCIO ES BOMBEADO AL R.E.L. A

CONTRACORRIENTE, POR UNA BOMBA DE
CALCIO

7. TAMBIEN EL CALCIO ES BOMBEADO A

CONTRACORRIENTE AL ESPACIO
EXTRACELULAR POR LA BOMBA DE SODIO
Y CALCIO (ENTRAN 3 SODIOS Y SALE 1
CALCIO).

8. A SU VEZ ESTE EXCESO DE SODIO QUE

ACABA DE ENTRAR DEBE SALIR TAMBIEN
POR OTRA BOMBA (BOMBA DE SODIO Y
POTASIO: SALEN 3 Na AL ESPACIO
EXTRACELULAR, E INGRESAN 2 K, AL
CITOSOL

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IV. FUENTES DE ENERGIA DE LA CELULA MUSCULAR

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FUENTES ENERGETICAS PARA LA CONTRACCION
MUSCULAR

1. ATP: LA CONTRACCION MUSCULAR DEPENDE DE LA ENERGIA QUE

APORTA EL ATP
LA MISMA QUE SE VA A UTILIZAR EN LA ACTIVACION DE LA
CONTRACCION MUSCULAR (CREMALLERA),
EN LA BOMBA DE CALCIO (EN LA MEMBRANA DEL R.S.) Y,
EN LA BOMBAS DE Ca++/Na+ Y DE Na+/ K+
(EN EL SARCOLEMA).

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 FUENTES ENERGETICAS PARA LA CONTRACCION MUSCULAR

2. GLUCOGENO: ES UN
POLISACÁRIDO DE GLUCOSA
MULTIRAMIFICADO, QUE SIRVE COMO UNA
FORMA DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA.

EL GLUCÓGENO SE ENCUENTRA EN FORMA DE

GRÁNULOS EN EL CITOSOL

FORMA DE RESERVA DE ENERGÍA QUE PUEDE

SER RÁPIDAMENTE MOVILIZADA PARA
SATISFACER UNA NECESIDAD REPENTINA DE
GLUCOSA.

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 FUENTES ENERGETICAS PARA LA CONTRACCION MUSCULAR

3. FOSFOCREATINA: RESERVA ENERGÉTICA RÁPIDA

UTILIZABLE POR EL MÚSCULO ESQUELÉTICO

LA FOSFOCREATINA (TAMBIÉN LLAMADA CREATINA FOSFATO ) ES OTRO

COMPUESTO QUÍMICO QUE TIENE UN ENLACE FOSFATO DE ALTA
ENERGÍA. ESTE SE PUEDE DESCOMPONER EN CREATINA Y UN ION
FOSFATO, Y AL HACERLO LIBERA GRANDES CANTIDADES DE ENERGÍA.

CONSISTE EN LA TRANSFERENCIA DE ENERGÍA DESDE CREATINA QUINASA

LA FOSFOCREATINA AL ADP PARA QUE ESTE PUEDA REINCORPORAR UN
GRUPO FOSFATO A SU MOLÉCULA Y TRANSFORMARSE EN ATP.
DE MANERA QUE LA ENERGÍA QUE SE HA LIBERADO EN LA HIDRÓLISIS DE
LA PCR ES DIRECTAMENTE UTILIZADA PARA RESINTETIZAR ATP A PARTIR
DEL ADP

LA CREATINA QUINASA (CK) TAMBIÉN CONOCIDA COMO CREATINA

FOSFOQUINASA ES LA ENZIMA ENCARGADA DE CATALIZAR LA
PRODUCCIÓN DE FOSFOCREATINA A TRAVÉS DE LA FOSFORILACIÓN DE
UNA MOLÉCULA DE CREATINA, CONSUMIENDO UNA MOLÉCULA DE ATP
EN EL PROCESO.

CUANDO EL MUSCULO ESTA EN REPOSO ES RECONSTRUIDA

LA CREATINO FOSFATO

La creatinina es un compuesto orgánico generado a partir de la degradación de la creatina

FOSFOCREATININA COMO PRODUCTO DEGRADATIVO DE LA CREATINA
 CONCLUSIONES

1. SARCOMERA ES LA UNIDAD FISIOLOGICA DE LA CONTRACCION MUSCULAR ESQUELETICA

2. LAS MIOFIBRILLAS SE LOCALIZAN EN TODO EL CITOSOL DE LA CELULA MUSCULAR
3. EL NEUROTRANSMISOR QUE HACE USO LA UNION NEUROMUSCULAR ES LA ACETILCOLINA
4. LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA UBICADOS EN EL SARCOLEMA (MEMBRANA CELULAR DE LA FIBRA O CELULAR MUSCULAR) SE DENOMINAN RECEPTORES NICOTINICOS.
5. LA MIOSINA, ES UNA PROTEINA QUE FORMA PARTE DE LOS FILAMENTOS GRUESOS DE LA SARCOMERA
6. LAS LINEAS O DISCOS Z SON PROTEINAS: ALFA ACTININA, QUE SIRVEN PARA DELIMITAR CADA SARCOMERA
7. LA ACTINA ES UNA PROTEINA QUE FORMA PARTE DE LOS FILAMENTOS FINOS SE UNE A LA PROTEINA MIOSINA Y CONTRIBUYEN A LA CONTRACCION
8. EL CALCIO INGRESA A LA CELULA MUSCULAR POR EL MECANISMO DE TRANSPORTE PASIVO POR LLEGADA DE VOLTAJE
9. LAS PROTEINAS QUE IMPIDEN LA CONTRACCION MUSCULAR SON: TROPOMIOSINA Y TROPONINA.
10. LOS ELEMENTOS QUE CONTRIBUYEN A FORMAR LA TRIADA MUSCULAR SON: 1. UN TUBULO T, QUE ES LA PROLONGACION DEL SARCOLEMA ( O MEMBRANA CELULAR DE LA CELULA
MUSCULAR) POR CONSIGUIENTE CONTIENE MUCHO CALCIO; Y 2. DOS TERMINACIONES DE LOS RETICULOS ENDOPLASMATICOS LISOS (QUE TAMBIEN CONTIENEN MUCHO CALCIO) Y ASI
ESTA LISTO EL CALCIO PARA CONTRIBUIR LA CONTRACCION MISMA DE SARCOMERA, QUE AL FINAL SE MANIFIESTA COMO CONTRACCION DEL MÚSCULO.
11. TRES SON LAS FUENTES DE ENERGIA DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA.
12. EL CALCIO PROCEDENTE DE LOS TUBULOS T Y DE LOS RETICULOS ENDOPLASMATICOS LISOS, SE UNE A LA TRPONINA C (Tc), ESTA DESPLAZA A LA TROPOMIOSINA QUE VENIA
OCULTANDO EL SITIO ACTIVO DE LA ACTINA (LUNAR NEGRO) Y ASI APROVECHA LA CABEZA DE MIOSINA Y SE UNE A ESE SITIO ACTIVO Y CON LA AYUDA DE ATP HACE DESPLAZAR A
TODOS LOS FILAMENTOS FINOS OCASIONANDO ACORTAMIENTO DE LA SARCOMERA, Y POR CONSIGUIENTE ACORTAMIENTO DEL MUSCULO.
 REFERENCIAS
1. Best y Taylor. Bases fisiológicas de la Práctica Médica. 14 edición. Mexico. Edit Médica
Panamericana. 2010

2. Ganong William F. Fisiología médica. 23 edición. México. Edit. Mc Graw Hill. 2010.