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TALLER

SPA
FÁRMACO
S
Juan Pinzon Godoy
Manuela Sandoval Castillo
Roger Rodríguez Saavedra
VICODINA
Y
HEROINA
Medicamentos (analgésicos y narcóticos estructura similar)

vicodina heroína

La vicodina es un analgésico muy potente que se consume para


mitigar dolores que van de moderados a intensos. Es un derivado
de los opiáceos. Sus efectos son similares a los de la heroína o la
morfina: sentimientos de grandeza, aumento de energía y
sensación de invencibilidad
Semejanzas y
• diferencias
Por formula química la heroína cuenta con mayor número de carbonos,
hidrógenos y oxígenos siendo C21H23NO5 y la vicodina con
C18H21NO3
• Estructuralmente la heroína y la vicodina poseen 1 benceno y 2 ciclos
• La vicodina posee un grupo funcional cetona y 2 éter, en cambio la
heroína posee 1 éter y 2 éster
• Estructuralmente la heroína posee 6 enlaces dobles lo que indica que
puede ser más reactiva que la vicodina y puede generar más
posibilidades de enlace
HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que están constituidos en su mayor parte por moléculas de hidrogeno y carbono.
Estos se clasifican de acuerdo en el ordenamiento de las moléculas de carbono.

Ciclo alcanos
Alicíclicos Ciclo alquenos
Ciclo alquinos
cíclicos

Aromáticos
CICLO ALACANOS
Los cicloalcanos están formados por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo o
ciclo.

Ilustración 1 ciclo alcano


Fuente: (Peck, Davis, & Whitten, 2014)
CICLO ALQUENOS
Están formados por átomos de carbono y tienen un doble enlace en el ciclo.

Ilustración 2.Ciclo alqueno 1-metilciclohexeno


Fuente: (Blog curso de Química 3-UNAM, 2014)
CICLO ALQUINOS
Los ciclo alquinos están formados por átomos de carbono y contienen un triple enlace en el ciclo.

Ilustración 3 ciclo alquino


Fuente: (Emaze, s.f.)
AROMÁTICOS
Son hidrocarburos cíclicos en cuya estructura contienen al menos un anillo bencénico.
Clasificación

Monocíclicos

Policíclicos

Ilustraciones 4 y 5 ciclo alcano


Fuente: (Peck, Davis, & Whitten, 2014)
IÓN POR
INHALACIÓ
N DE
HIDROCAR
BUROS
Inhalar pegamento o gasolina, disolventes de
pintura, algunos productos de limpieza o
queroseno puede originar intoxicación por
hidrocarburos.

Ingerir o inhalar hidrocarburos puede causar


irritación de los pulmones, con tos, asfixia,
ahogos y problemas neurológicos.
INTOXICACIÓN EN
LOS TRABAJADORES
El médico inglés, Sir Percival Pott,
describió por primera vez el cáncer de Se presentó cáncer de pulmón en
escroto de los deshollinadores a su los trabajadores de la industria
prolongada exposición a alquitrán y del acero.
hollín.

17 19 19
75 30 33
En época se remonta las Cien años más tarde se presento cáncer Se descubrió que un hidrocarburo
enfermedades por exposición de piel en los trabajadores expuestos a aromático cíclico aislado del
laboral a hidrocarburos. alquitrán o aceites bituminosos. alquitrán de hulla era cancerígeno
CICLOHEX
ANO
Características
Disolvente para huellas dactilares
CARACTERÍ

•STICAS
Fórmula: C6H12
Hidrocarburo cíclico de 6 carbonos
• Uso como disolvente
• Líquido transparente e incoloro
• Inflamable

El ciclohexano presenta una


conformación de silla más estable para
evitar eclipsamientos entre sus
hidrógenos, equilibrando así los
hidrógenos axiales con los ecuatoriales Ilustraciónes 6 y 7conformación estable del ciclohexano
Fuente: (Oberti & Concellón)

 
Propiedades físicas
heroína y crack
Esta sustancia es derivada de la planta de coca, esta es triturada y mezclada con una base
débil la cual puede ser el bicarbonato de sodio la cual hace que se solidifique formando
pequeños fragmentos cristalinos con un punto de fusión mucho más bajo lo que hace posible
que sea consumida por medio de la combustión o llamada normalmente fumada, el nombre
de crack se deriva del sonido que produce las pequeñas rocas al quebrarse cuando se está
quemando.
METANFET
AMINAS
HISTORIA

• La anfetamina se sintetizó
inicialmente en Alemania en • El empleo de la metanfetamina • En la Segunda Guerra Mundial, los
1887.  se difundió en Japón, Alemania y médicos alemanes prescribían una
• La metanfetamina se sintetizó en Estados Unidos durante la droga llamada Pervitin
Japón en 1919, mediante la Segunda Guerra Mundial. (metanfetamina) y los estimulantes
anfetamina. • Doble ámbito de aplicación: Se metabólicos fueron probados en
• La metanfetaminas estimulan la empleaba en los militares para estudiantes, reclutas militares y,
liberación de dos mejorar la resistencia y la finalmente, en campos de
neurotransmisores fundamentales atención y para prevenir la fatiga concentración
en el cerebro (dopamina y y en Japón en los trabajadores
serotonina), los cuales generan industriales para aumentar la
una sensación de energía y productividad.
euforia
BENCENO
Antes la palabra “aromático” se aplicaba a sustancias de olor agradable. Pero ahora esta
palabra describe al benceno, sus derivados y algunos otros compuestos que contienen
propiedades químicas semejantes.

Algunas de estas sustancias tienen olor muy desagradable a causa de los sustituyentes
del anillo bencénico; por otra lado, muchos compuestos fragantes no tienen anillos
bencénicos (Peck, Davis, & Whitten, 2014.

El benceno es el hidrocarburo aromático más sencillo.

En 1825 fue descubierto por Michael Faraday


CARACTERÍ
STICAS

● Fórmula C6H6
● Liquido incoloro
● Volátil
● Punto de ebullición 80°C
● Inflamable
● Insoluble en agua
● Miscible en alcohol,éter,acetona,etc.
● Altamente tóxico y cancerígeno.

Ilustración 8. Benceno
Fuente: ( Morales Bravo, 2012)
RESONANCIA DEL
BENCENO
• Kekulé 1865 propuso que las dos estructuras de resonancia del benceno eran equivalentes.Por lo tanto, los seis
átomos de carbono e hidrógeno podían encajar en un anillo con enlaces dobles y simples alternados.

Ilustración 9 Resonancia del benceno


Fuente: (Peck, Davis, & Whitten, 2014

• Las formas de resonancia sirven apara describir la deslocalización de


los electrones .
• Los 6 carbonos y los 6 hidrógenos son equivalentes
• Todas la longitudes de enlace C-C son equivalentes
• Los átomos de carbono forman un anillo plano de 6 con una nube de
6 electrones que se traslapan arriba y abajo del anillo.
ESTRUCTURAS
DEL BENCENO
USOS
Fenol Tolueno Anilina
• se utiliza en la industria química, • se utiliza como solvente para la • se usa como materia prima en la
farmacéutica y clínica como un producción de pinturas, caucho, fabricación de una gran variedad de
potente fungicida, bactericida, lacas, pegamentos y adhesivos. productos como: la espuma de
antiséptico y desinfectante poliuretano, productos químicos
agrícolas, pinturas sintéticas,
estabilizadores para la industria del
caucho, herbicidas, barnices y
explosivos
LSD(DIETILA
MIDA DEL
ÁCIDO
LISERGICO)
LSD

El LSD o Dietilamida de Ácido Lisérgico también conocida


como ácidos o micropunto es una droga semisintética. En el
caso del LSD, según (Curbelo M. 2018) la fuente natural es el
cornezuelo o Ergot que es el hongo que parasita espigas de
centeno. Esto es lo que contiene el ácido lisérgico, lo que se
agrega en el laboratorio es la dietilamida.
• El principio activo de los alcaloides del cornezuelo de centeno es el ácido lisérgico.
• Los alcaloides del cornezuelo actúan sobre ciertos grupos de receptores de serotonina y dopamina.
• La fuente principal para la producción de LSD es el Cornezuelo por su gran contenido
cornezuelo de ácido lisérgico.  

de centeno

• Ha sido incluida en la categoría de alucinógenos debido a su capacidad para alterar el pensamiento,


estado de ánimo y las percepciones
• El LSD pura es incolora, inodora y levemente amarga.
• Es una sustancia muy sensible, degradable fácilmente en contacto con luz, calor, aire y humedad.
LSD
OXICODON
AY
HEROÍNA
Los opioides son una clase de drogas que incluyen la droga ilegal heroína y ciertos
analgésicos como la oxicodona.

La oxicodona es semisintética derivada de la tebaína (alcaloide del opio).

OXICO
DONA Los opioides contienen efectos analgésicos, relajantes y euforizantes que se
utilizan como fármacos para tratar síntomas de dolor intenso.

Los analgésicos en muchos casos son usados como drogas recreativas. En este sentido,
opioides como la oxicodona, tiene un elevado potencial de adicción, por lo que la OMS
estableció este tipo de analgésicos para el dolor severo (Daza Barriga, Acevedo González,
Gómez López, García Parra, & Granados Sandoval, 2009)
La heroína es un opiáceo (droga derivada del opio) altamente adictivo,
de acción rápida.

La heroína se produce a partir de la morfina, que es uno de los


componentes principales del opio. El opio es una sustancia que se
da en forma natural y se extrae de la vaina de las semillas de
ciertas plantas de amapola.

Heroína Los efectos de esta droga son: Se presenta somnolencia, cambios en el estado de
ánimo, sensación de pesadez en las extremidades, sequedad en la boca, sensación
de calor en el cuerpo, desvanecimiento de la tensión, sensación de euforia y en
condiciones favorables induce sueño .(Reyes Alvarado, Medina Ramírez, Flórez
Henao, & Paredes Rosero, 2015)

La heroína es una droga ilegal por ser una sustancia de gran potencial de
abuso y no tienen finalidad médica legítima alguna.
Carbonilo

Éter
Éter Ester
Ester
Metilo
Oxicodona Heroína Ilustración 10. Estructuras
Fuente: (Matthew E. Johll, 2008)

• En las estructuras químicas de la ilustración 10 se puede • Es evidente que el oxigeno está enlazado de forma
evidenciar que los átomos de oxigeno tienen una función sencilla entre dos átomos de carbono(grupo
importante en las moléculas de las drogas como la funcional éter).Este grupo funcional confiere
oxicodona y heroína. propiedades físicas y químicas a toda la molécula.
• La oxicodona es un fármaco y la heroína es un narcótico
ilegal.
CETONAS

• El grupo funcional carbonilo, un átomo • Las cetonas no pueden formar enlaces


de carbono unido a un átomo de oxigeno intermoleculares de hidrógeno, porque al
por un doble enlace, se encuentra en no tener de grupos hidroxilo (-OH) sus
compuestos como las cetonas. puntos de ebullición son más bajos.

• En la industria química se producen


cetonas simples en grandes cantidades • Las cetonas pueden atraerse entre si
para utilizarlas como disolventes y mediante las interacciones polar-polar de
materias primas, con el fin de preparar sus grupos carbonilo.
muchos otros compuestos.
El etoxietano conocido común mente como éter etílico

El éter es un grupo funcional de que tienen en su estructura un átomo oxígeno entre

ETOXIETANO
los carbonos.

Se utilizó en 1846 por primera vez como anestésico en las intervenciones


quirúrgicas. Sin embargo, debido a su inflamabilidad, se desechó su uso,
sustituyéndolo por otros anestésicos menos peligrosos

Es soluble en agua debido a que su átomo de oxígeno, de mayor densidad


electrónica, forma puentes de hidrógeno con una molécula de agua.
El Etoxietano es un solvente orgánico utilizado para disolver bromo, yodo y otros
halógenos; la mayoría de los lípidos (grasas), resinas, cauchos puros, algunos
alcaloides, gomas, perfumes, hidrocarburos y colorantes,etc

USOS
También , se utiliza en la extracción de los principios activos de tejidos animales y
plantas, debido a que las sustancias se disuelven en el éter.
ÉXTASIS Y
COCAINA
• Es una droga sintética que actúa como estimulante y
alucinógeno.

• Produce un efecto energizante, distorsiona la percepción


sensorial y temporal y hace que las experiencias sensoriales se
disfruten más profundamente.

C₁₁H₁₅N • También se la ha descrito cono un entactógeno: una droga que


puede aumentar la conciencia de uno mismo y la empatía.
O₂
MDMA • Fue creada por una empresa farmacéutica alemana en 1912.
3,4-metilendioximetanfetamina
• Afecta el cerebro al aumentar la actividad de la serotonina,
dopamina y norepinefrina.

• Aumenta la liberación de estos neurotransmisores y/o bloquea su


reabsorción, lo que produce niveles más altos de
neurotransmisores en la hendidura sináptica (el espacio entre
C₁₁H₁₅N neuronas en la sinapsis).

O₂
MDMA
3,4-metilendioximetanfetamina
• Es una spa de la familia de las feniletilaminas y es un análogo sintético
de la MDMA.

• Se empezaron a conocer sus efectos psicoactivos en 1957.

• Efectos del tipo, intensificada sensación de bienestar, mayor


extroversión, calidez emocional, empatía hacia otros y la disposición a
conversar sobre recuerdos con gran carga emocional.

C10H13NO2 • Además, la gente reporta la intensificación de la percepción sensorial


como una marca distintiva de la experiencia con MDMA.
MDA
TENAMFETAMINA
• El cristal se calienta y produce vapores que se inhalan y
llegan a los pulmones. Esta forma de cocaína se llama crack
por el sonido crujiente que hace la roca al calentarse.

• La cocaína aumenta los niveles de dopamina (un mensajero


químico natural o neurotransmisor) en los circuitos del
cerebro que participan en el control del movimiento y la
recompensa

CRACK DE
COCAINA
EJEMPLO
GRUPOS
FUNCIONA
LES
ALCANO ALCOHOL ALDEHÍDO Ác. CARBOXÍLICO

PENTANO ETANOL METANAL ÁCIDO 2-HIDROXI-1,2,3-


PROPANOTRICARBOXÍLICO
ETER AMIDA AMINA

ESTER

ETANOATO
DE METILO
FENILAMINA
DIAMINOCETONA
4-ALIL-2-METOXIFENOL

HALURO DE HALURO DE
CETONA ALQUENO
ÁCIDO ALQUILO

1-CLOROHEXANO DIFENILCETONA PROPENO


CLORURO DE
BENZOILO
REFERENCIAS
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Scielo: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0465-546X2018000300271&lng=es&nrm=iso
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